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文檔簡(jiǎn)介
1、圍術(shù)期哮喘的預(yù)防與治療,米衛(wèi)東,1,主要內(nèi)容,相關(guān)病理生理基礎(chǔ) 麻醉前評(píng)估及準(zhǔn)備 麻醉手術(shù)期間支氣管痙攣的誘因 麻醉方法和藥物選擇 圍術(shù)期支氣管痙攣的防治,2,氣道反應(yīng)性增高人群: 支氣管哮喘病史 慢性支氣管炎、肺氣腫 過(guò)敏性鼻炎 上或下呼吸道感染等,3,氣道反應(yīng)性(airway responsiveness):生物性 刺激、物理刺激、化學(xué)氣體刺激的收縮反應(yīng) 反應(yīng)強(qiáng)度隨刺激物的特性、刺激物的作用時(shí)間 以及受刺激個(gè)體對(duì)刺激的敏感性而變化 氣道高反應(yīng)性(airway hyperresponsiveness, AHR):氣管、支氣管敏感狀態(tài)異常增高,對(duì)于在 正常人反應(yīng)程度相對(duì)較輕或無(wú)反應(yīng)某種刺激,表
2、 現(xiàn)出過(guò)強(qiáng)或/和過(guò)早出現(xiàn)的反應(yīng),4,氣道平滑肌張力的調(diào)節(jié),迷走神經(jīng)(優(yōu)勢(shì)):釋放乙酰膽堿,使M受體激動(dòng),引起平滑肌收縮 交感神經(jīng): 2受體激動(dòng),使平滑肌松弛 受體激動(dòng),使平滑肌收縮 1受體:其興奮使支氣管痙攣和黏膜水腫,5,氣道平滑肌的調(diào)節(jié)的神經(jīng)受體機(jī)制,受體興奮時(shí)通過(guò)細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(c-AMP)含量增高,導(dǎo)致支氣管平滑肌松弛,并拮抗其它收縮物質(zhì)的作用 受體和受體與相應(yīng)的激活劑結(jié)合,分別通過(guò)降低c-AMP水平和升高環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(c-GMP)含量,使支氣管平滑肌痙攣 1受體則接受肥大細(xì)胞釋放的組織胺,使支氣管痙攣和水腫,6,神經(jīng)受體調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)展,2受體的基因已被克隆和序列化 目前已證實(shí),人類2受
3、體基本結(jié)構(gòu)中存在的遺傳多態(tài)性(genetic polymorphism) 不僅能引起2受體表型功能的改變,而且影響支氣管痙攣的發(fā)生及對(duì)治療的反應(yīng),7,主要內(nèi)容,相關(guān)病理生理基礎(chǔ) 麻醉前評(píng)估及準(zhǔn)備 麻醉手術(shù)期間支氣管痙攣的誘因 麻醉方法和藥物選擇 圍術(shù)期支氣管痙攣的防治,8,氣道高反應(yīng)性人群(1)-哮喘患者,哮喘的本質(zhì)是氣道炎癥:小支氣管粘膜的水腫、以嗜酸粒細(xì)胞為主的粘膜下炎性細(xì)胞浸潤(rùn) 粘膜腺體的分泌功能亢進(jìn) 小支氣管平滑肌收縮狀態(tài) 氣道水腫和組胺釋放可增加氣道受體活性,使各種刺激誘發(fā)支氣管痙攣和粘液分泌增加、 近兩年有哮喘發(fā)作史者術(shù)中支氣管痙攣發(fā)作的幾率明顯升高,且時(shí)間越近,風(fēng)險(xiǎn)越高,9,氣道
4、高反應(yīng)性人群(2)-慢阻肺患者,氣道非特異性慢性炎癥-重度患者表現(xiàn)為氣道平滑肌肥厚與增生,氣道口徑變小。麻醉中已狹窄氣道口徑在各種刺激下的進(jìn)一步縮小,可能引起較嚴(yán)重的氣道阻塞 輕度慢阻肺,氣道上皮細(xì)胞聯(lián)接損害,刺激屏障消失,從而刺激物更易接近內(nèi)皮下受體,產(chǎn)生平滑肌收縮,10,氣道高反應(yīng)性人群(3)-呼吸道感染患者,迷走神經(jīng)釋放乙酰膽堿,作用于氣道平滑肌和腺體的M3受體而產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng),同時(shí),乙酰膽堿還作用于突觸前膜的M2受體,對(duì)乙酰膽堿的釋放產(chǎn)生副反饋?zhàn)饔?病毒感染可通過(guò)降低中性內(nèi)肽酶的活性,抑制M2受體的功能,使氣道反應(yīng)性增加 近期(3-4周內(nèi))有氣道病毒感染的患者理論上應(yīng)延期手術(shù),在必行手
5、術(shù)并需要全麻時(shí),應(yīng)考慮在誘導(dǎo)前給予足量抗膽堿藥物,如阿托品(1-2mg)或胃長(zhǎng)寧(1mg),11,氣道高反應(yīng)性人群(4)-其他,長(zhǎng)期吸煙者:特別是咳嗽、多痰者氣道反應(yīng)性增高。研究顯示,吸煙患者術(shù)中出現(xiàn)支氣管痙攣的相對(duì)危險(xiǎn)度為非吸煙人群的 5.6倍。較長(zhǎng)時(shí)間戒煙后,可使氣道分泌物減少并能促進(jìn)纖毛的轉(zhuǎn)運(yùn)功能恢復(fù)。但是,短期戒煙(48-72小時(shí)以內(nèi))卻實(shí)際上可增加氣道的反應(yīng)性和分泌物,故而,術(shù)前患者的戒煙時(shí)間應(yīng)至少在3天以上 近期曾使用使氣管收縮或分泌物增加的藥物、有過(guò)敏性鼻炎史等患者,術(shù)中支氣管痙攣的發(fā)生率增加,12,術(shù)前準(zhǔn)備和治療,控制感染:慢性支氣管炎的急性發(fā)作期和呼吸系統(tǒng)的急性感染應(yīng)視為擇期
6、手術(shù)的禁忌;術(shù)前充分控制感染可顯著降低氣道的反應(yīng)性、降低術(shù)中支氣管痙攣的發(fā)生、降低呼吸系統(tǒng)圍術(shù)期各類并發(fā)癥的發(fā)生 充分時(shí)段的戒煙:3天-1周以上時(shí)間的戒煙對(duì)降低氣道反應(yīng)性,恢復(fù)支氣管纖毛的運(yùn)動(dòng)功能是很有必要的 術(shù)前加強(qiáng)肺功能鍛煉,13,術(shù)前準(zhǔn)備和治療-藥物治療,藥物治療 目的:抑制氣道炎癥、降低氣道高反應(yīng)性 途徑:吸入療法優(yōu)于全身用藥 支氣管擴(kuò)張劑-不逆轉(zhuǎn)氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性 僅用于緩解癥狀 抗炎藥物是目前最有效的哮喘控制藥物 糖皮質(zhì)激素是最強(qiáng)的抗炎藥,14,-2受體激動(dòng)劑 最常用,沙丁胺醇、特布他林、福莫特羅 抗膽堿能藥物 溴化異丙托品 甲基黃嘌呤類 最常用的安茶堿,經(jīng)典平喘藥物,但治療窗
7、窄毒性大(尤其是老人和兒童),劑量難以掌握,退居3-4位 糖皮質(zhì)激素 中重度發(fā)作、持續(xù)狀態(tài),早使用、高劑量、短療程 持續(xù)霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作在臨床實(shí)踐中效果肯定,快速緩解類藥物,15,控制類藥物,吸入型糖皮質(zhì)激素:吸入激素的局部抗炎作用強(qiáng);藥物直接作用于呼吸道,所需劑量較小;通過(guò)消化道和呼吸道進(jìn)入血液藥物的大部分被肝臟滅活,全身性不良反應(yīng)較少 吸入型長(zhǎng)效2受體激動(dòng)劑(與激素合用) 沙美特羅(salmeterol),給藥后30min起效,平喘作 用維持12h以上; 福莫特羅(formoterol):經(jīng)吸入裝置給藥,給藥后 35min起效,平喘作用維持812h以上 吸入性糖皮質(zhì)激素是全球哮喘防
8、治創(chuàng)議(GINA)推薦的首選哮喘治療藥物,16,控制類藥物:,抗白三烯類藥物:國(guó)內(nèi)應(yīng)用主要是半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,通過(guò)對(duì)氣道平滑肌和其他細(xì)胞表面白三烯受體的拮抗,抑制肥大細(xì)胞釋放出的半胱氨酰白三烯的致喘和致炎作用,產(chǎn)生輕度支氣管舒張和減輕支氣管痙攣等作用,并具有一定程度的抗炎作用 緩釋茶堿:舒張支氣管平滑肌作用,低濃度茶堿具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作 ??诜忈屝筒鑹A后晝夜血藥濃度平穩(wěn),平喘作用可維持1224h,尤適用于夜間哮喘癥狀的控制。聯(lián)合應(yīng)用茶堿、激素和抗膽堿藥物具有協(xié)同作用,17,控制類藥物,曲尼司特:可穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞的細(xì)胞膜,抑制組胺和慢反應(yīng)物質(zhì)等介質(zhì)的釋放,是一種阻斷過(guò)敏反應(yīng)
9、環(huán)節(jié)的藥物。 色甘酸鈉:防止支氣管粘膜中的肥大細(xì)胞的脫顆粒作用,從而阻斷組胺和慢反應(yīng)物質(zhì)等的釋放 酮替芬(Ketotifen):是一種抗組胺和抗過(guò)敏的藥物,可穩(wěn)定肥大細(xì)胞,可以減少過(guò)敏性哮喘的發(fā)作次數(shù),縮短哮喘持續(xù)時(shí)間。 藥物特點(diǎn):均為預(yù)防性藥物,不是擴(kuò)張支氣管的藥品,因此它們不能緩解急性發(fā)作的哮喘癥狀,18,術(shù)前評(píng)估,發(fā)作史:過(guò)敏原、頻率、癥狀、體征、最近一次發(fā)作時(shí)間 用藥:品種、時(shí)間、是否用激素 近期有無(wú)上感(近期上呼吸道感染是圍術(shù)期支氣管痙攣的主要危險(xiǎn)因素) 既往有無(wú)麻醉史、藥物過(guò)敏史 查體:雙肺聽(tīng)診 檢查:胸片、肺功能、血?dú)?19,術(shù)前評(píng)估,無(wú)癥狀或癥狀緩解:如2年內(nèi)沒(méi)有支氣管痙攣癥狀
10、,可不服用抗哮喘藥 哮喘處于活動(dòng)期,2年內(nèi)間斷或長(zhǎng)期使用抗哮喘藥,但術(shù)前檢查沒(méi)有聽(tīng)到肺哮鳴音:擇期手術(shù)應(yīng)根據(jù)季節(jié)性變應(yīng)原的散播安排最適的手術(shù)時(shí)機(jī),如果發(fā)生上呼吸道感染,手術(shù)應(yīng)延期4-6周 患者有哮喘癥狀:擇期手術(shù)應(yīng)延期 術(shù)前2年內(nèi)有哮喘發(fā)作史的成人患者,推薦手術(shù)前給予全身糖皮質(zhì)激素治療3天(強(qiáng)的松 1.0-1.5mg/kg po),術(shù)后24h停藥,20,術(shù)前準(zhǔn)備(1),戒煙 戒煙后4周左右減少氣道分泌,降低氣道反應(yīng)性,增加纖毛運(yùn)動(dòng) 2個(gè)月提高粘膜纖毛排痰,減少痰量 抗生素預(yù)防感染 物理治療:充分排痰,哮喘病人的麻醉處理應(yīng)將預(yù)防哮喘發(fā)作放在首位,21,術(shù)前準(zhǔn)備(2),預(yù)防性吸入色甘酸鈉至手術(shù)前
11、解除支氣管痙攣:全麻前1-2h應(yīng)用2興奮劑氣霧劑(單獨(dú)使用沙丁胺醇?xì)忪F劑可改善肺功能,但不能降低氣管插管誘發(fā)支氣管痙攣;與激素聯(lián)用,可最大限度降低氣道痙攣的發(fā)生) 用激素者 不能停藥 入手術(shù)間前,提前呼吸道內(nèi)局部激素類吸入,誘導(dǎo)時(shí)適量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 消除焦慮:尤其是小兒,避免哭鬧,22,主要內(nèi)容,相關(guān)病理生理基礎(chǔ) 麻醉前評(píng)估及準(zhǔn)備 麻醉手術(shù)期間支氣管痙攣的誘因 麻醉方法和藥物選擇 圍術(shù)期支氣管痙攣的防治,23,支氣管痙攣的誘因,氣道刺激:特別是導(dǎo)管位置偏深,刺激氣管隆突部的膽堿能受體,誘發(fā)神經(jīng)纖維釋放乙酰膽堿,是支氣管痙攣的重要誘發(fā)因素 麻醉偏淺,不能有效抑制各類刺激引起的神經(jīng)體液反射;淺麻醉
12、下氣管插管、拔管、吸痰也易誘發(fā)痙攣的發(fā)作,24,支氣管痙攣的誘因,分泌物等對(duì)氣道的刺激 手術(shù)刺激,特別是迷走神經(jīng)分布較密集區(qū)域的手術(shù),可引起反射性氣道痙攣,胸部和腹部手術(shù)高于其他部位 硬膜外麻醉平面過(guò)廣,迷走張力升高,25,藥物因素,硫賁妥鈉-交感抑制,副交感興奮 嗎啡、杜冷丁-組胺釋放 琥珀膽堿-組胺釋放 阿曲庫(kù)銨-明顯組胺釋放 美維庫(kù)銨-組胺、白三烯釋放 新斯的明-氣道收縮 低分子右旋糖苷-激惹肥大細(xì)胞釋放組織胺 -受體阻滯劑,26,主要內(nèi)容,相關(guān)病理生理基礎(chǔ) 麻醉前評(píng)估及準(zhǔn)備 麻醉手術(shù)期間支氣管痙攣的誘因 麻醉方法和藥物選擇 圍術(shù)期支氣管痙攣的防治,27,麻醉選擇,局麻仍是此類病人首選的
13、麻醉方法 硬膜外 低位(平面低于T 6) :可減少圍術(shù)期呼吸道并發(fā)癥 高位:減少呼吸肌作功,通氣儲(chǔ)備降低,阻滯胸交感神經(jīng),致使副交感神經(jīng)相對(duì)占優(yōu)勢(shì),可能誘發(fā)支氣管痙攣,28,麻醉選擇,全麻: 全麻尤其是誘導(dǎo)期支氣管痙攣發(fā)生率高 氣管插管全麻術(shù)中,支氣管痙攣發(fā)生率8-10%(上海97年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為9.1-18.2%),而非插管全麻的發(fā)生率為2%與局麻手術(shù)哮喘發(fā)生率相同 若麻醉深度不夠,咽喉部的刺激能誘發(fā)支氣管痙攣 有報(bào)道喉罩比氣管導(dǎo)管更有利于降低呼吸道反應(yīng)性,更適合哮喘病人的麻醉,29,術(shù)前用藥,阿托品:有爭(zhēng)議 降低氣道阻力、降低氣道反應(yīng)性 解除插管誘發(fā)的心動(dòng)過(guò)緩和支氣管痙攣 使分泌物干燥,排出困
14、難 杜冷?。嚎捎?忌用 組胺釋放 嗎啡:慎用/忌用 組胺釋放 迷走神經(jīng)興奮,支氣管平滑肌張力增加 異丙嗪:鎮(zhèn)靜,抗組胺,30,全麻誘導(dǎo)原則,平穩(wěn),達(dá)到足夠深度 抑制氣道反射 避免機(jī)械性刺激誘發(fā)哮喘 盡量避免組胺釋放的藥物,31,靜脈麻醉藥,異丙酚: 確切的氣道保護(hù)作用,1-2mg/kg,舒張氣管平滑肌 臨床使用范圍主要通過(guò)抑制迷走神經(jīng)間接舒張氣管平滑肌 ; 高濃度具有直接舒張氣管平滑肌作用;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明緩解抗原誘發(fā)哮喘大鼠的氣道痙攣,還可減少氣道滲出 特點(diǎn)-作用確切、可靠,起效迅速,可反復(fù)給藥, 抑制反射性支氣管痙攣,也可用于拔管期間氣道痙攣的預(yù)防與處理 缺點(diǎn):劑量過(guò)大循環(huán)抑制,32,靜脈麻醉
15、藥,硫噴妥鈉:組胺釋放,誘發(fā)支氣管痙攣 依托咪酯:抑制氣道反射的作用較弱,不能避免喉鏡置入及氣管插管刺激引起的支氣管痙攣,可能更適合循環(huán)功能不穩(wěn)定患者 氯胺酮:臨床相關(guān)劑量的氯胺酮具有明顯氣道保護(hù)作用,顯著抑制氣道反應(yīng)性和氣道炎癥,舒張各種刺激因素誘發(fā)的氣道平滑肌收縮。 機(jī)制:興奮交感神經(jīng),抑制迷走,大劑量直接舒張氣管平滑?。阂种齐妷阂蕾囆遭}通道、開(kāi)放鉀通道、增加cAMP濃度 快速誘導(dǎo)時(shí)氯胺酮或異丙酚優(yōu)于硫賁妥鈉和依托咪酯,33,靜脈用藥,利多卡因:靜脈注射可預(yù)防支氣管痙攣 機(jī)制:直接作用于氣道平滑肌,降低其對(duì)乙酰膽堿的反應(yīng)性 誘導(dǎo)前,1-1.5mg/kg,iv 拔管前應(yīng)用,34,麻醉維持藥物
16、,1.吸入麻醉藥 直接作用于氣道,臨床使用濃度范圍就有直接擴(kuò)張氣道平滑肌的作用 作用機(jī)制: 抑制電壓依賴性鈣通道 “滲漏”降低肌漿網(wǎng)鈣池中鈣濃度 抑制氣管平滑肌細(xì)胞對(duì)鈣的敏感化 促進(jìn)氣管平滑肌超極化 地氟醚氟烷異氟醚安氟醚七氟醚,35,麻醉維持用藥(),肌松藥 琥珀膽堿:組胺釋放 阿曲庫(kù)銨:組胺釋放 有研究發(fā)現(xiàn)在75s內(nèi)靜注阿曲庫(kù)銨0.6mg/kg并不引起血漿中組胺增加,可能原因:組胺從肥大細(xì)胞緩慢釋放,迅速被二胺氧化酶和組胺甲基轉(zhuǎn)移酶所代謝,不會(huì)有血漿組胺濃度的上升;肥大細(xì)胞周圍的阿曲庫(kù)銨必須達(dá)到一定濃度才能引起組胺釋放,如緩慢靜注,達(dá)不到此臨界濃度。 潘庫(kù)溴銨、萬(wàn)可松、愛(ài)可松、哌庫(kù)溴銨:極
17、少組胺釋放 順式阿曲庫(kù)銨:臨床用藥劑量無(wú)組胺釋放作用,無(wú)明顯血流動(dòng)力學(xué)改變,36,麻醉維持用藥(),嗎啡: 抑制小支氣管纖毛活動(dòng);釋放組胺,使支氣管收縮 芬太尼: 肌強(qiáng)直作用,使呼吸阻力增加 無(wú)組胺釋放作用,但胸壁僵直可減少肺的順應(yīng)性 文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo):通過(guò)迷走神經(jīng)介導(dǎo)支氣管收縮,阿托品可部分逆轉(zhuǎn) 瑞芬:無(wú)組胺釋放 舒芬:無(wú)組胺釋放,37,主要內(nèi)容,相關(guān)病理生理基礎(chǔ) 麻醉前評(píng)估及準(zhǔn)備 麻醉手術(shù)期間支氣管痙攣的誘因 麻醉方法和藥物選擇 圍術(shù)期支氣管痙攣的防治,38,術(shù)中支氣管痙攣的臨床表現(xiàn),聽(tīng)診:雙肺哮鳴音或呼吸音消失(沉默肺、寂靜肺) 氣道:阻力增加,峰壓升高,出現(xiàn)自身PEEP SpO2: 持續(xù)性下降
18、 PaCO2:升高而ETCO2下降、波形改變 麻醉期間哮喘發(fā)作應(yīng)與導(dǎo)管扭折、貼壁分泌物,肺水腫、誤吸、肺栓塞鑒別,39,麻醉期間氣道痙攣的處理原則,去除誘發(fā)因素(導(dǎo)管位置、麻醉深度、暫停刺激操作) 輔助或控制呼吸 對(duì)于非插管患者或已拔除氣管導(dǎo)管患者,提高吸氧濃度、面罩加壓給氧、必要時(shí)重新插管 對(duì)癥支持治療 糾正缺氧和二氧化碳蓄積,維持水、電解質(zhì)酸堿平衡等 支氣管灌洗 目的去除刺激因素,但在急性期可能加重缺氧,不建議常規(guī)采用,40,術(shù)中支氣管痙攣的藥物治療(1),選擇性短效 2 受體激動(dòng)劑 首選沙丁胺醇(舒喘靈)氣霧劑 應(yīng)用最廣,每撳約100ug,一般用量為2撳,吸入后5- 6min起效,30-
19、60min達(dá)到最大作用,持續(xù)約3-4h 少有1受體興奮心血管反應(yīng) 經(jīng)氣管導(dǎo)管給藥大部分藥物沉積在氣管導(dǎo)管內(nèi)壁,到 達(dá)氣道的劑量不足10,所以需要5-10撳(15撳效果最好),41,術(shù)中支氣管痙攣的藥物治療(1),腎上腺素:年齡40歲,注意增加心血管疾病風(fēng)險(xiǎn) 氣管內(nèi)給藥: 靜脈注射:首量 2-5ug/kg(0.1-0.2mg ) ,繼之將 1mg稀釋至250ml以1-4ug/min靜滴 皮下注射:1:1000溶液0.3-0.5ml,每20min 1 次,用3次 酚妥拉明:0.1mg/kg入500ml液體中靜滴 a-受體阻滯劑,增加平滑肌內(nèi)cAMP含量而致氣 道平滑肌松弛,42,常用-受體激動(dòng)劑及其效應(yīng),43,術(shù)中支氣管痙攣的藥物治療(2),腎上腺皮質(zhì)激素: 琥珀酸氫化可的松:200mg 靜注,維持劑量最初24h可達(dá)400-800mg /天 甲基強(qiáng)的松龍:40-80mg 靜注,1-2次/天; 如果更大劑量,最好每6h一次,連用2-3天 地塞米松抗炎作用較強(qiáng),但因血漿及組織中的半衰期較長(zhǎng),對(duì)垂體腎上腺軸抑制較強(qiáng),僅適合于短期使用,44,糖皮質(zhì)激素,機(jī)制 抑制嗜酸性粒細(xì)胞的趨化與活化 減少
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