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1、研究背景,HBV慢性感染 主要原因,HBV特異細(xì)胞免疫 功能的低下,T細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞(DC),慢性乙型肝炎患者 DC成熟、功能 異常,研究背景(1),特異性CTL 數(shù)量少 低反應(yīng),HBV慢性感染 主要原因,HBV特異細(xì)胞免疫 功能的低下,T細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞(DC),慢性乙型肝炎患者 DC成熟、功能 異常,促進(jìn)DC成熟、恢復(fù)DC 的功能,增強(qiáng)DC激活特異性 抗病毒免疫反應(yīng),打破免疫耐受 徹底清除病毒,研究背景(1),特異性CTL 數(shù)量少 低反應(yīng),獲得高頻數(shù)、功能強(qiáng) HBV特異性的CTL,促進(jìn)DC成熟,增強(qiáng)DC功能,CpG,CD40L,Ad-IL-12 轉(zhuǎn)染,Poly(I:C),關(guān)于恢復(fù)DC功能
2、的研究,研究背景(2),研究目的,本研究通過(guò)在體外進(jìn)行慢性乙型肝炎患者單核細(xì)胞的DC方向轉(zhuǎn)化,并輔以聚肌胞Poly(I:C)刺激,增強(qiáng)DC的成熟和功能。 將患者DC經(jīng)HBV core18-27肽負(fù)載后,刺激病人自身的T淋巴細(xì)胞。并用Elispot法及本研究室構(gòu)建的HLA-A2肽四聚體復(fù)合物檢測(cè)病毒特異性T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能。,研究對(duì)象和方法,研究對(duì)象,22例HLA-A2+慢性乙型肝炎患者。 HBeAg+患者16例、 HBeAb+患者6例。HBV DNA 均104 copy/ml。 排除HCV、HAV、HDV、HEV感染。近半年沒(méi)有接受過(guò)抗病毒治療。,研究方法,HLA-A2型別鑒定 DC的體外
3、培養(yǎng)擴(kuò)增及鑒定 以樹突狀細(xì)胞為抗原遞呈細(xì)胞體外誘導(dǎo)病毒抗原特異性T細(xì)胞 Elispot檢測(cè)分泌IFN-的T細(xì)胞頻數(shù) MHC-肽四聚體檢測(cè) HBVcore18-27 肽特異性CD8 + T 細(xì)胞,HLA-A*02型別鑒定,外周血淋巴細(xì)胞標(biāo)記鼠抗人HLA-A02單抗; 流式細(xì)胞儀檢測(cè); 每份標(biāo)本均設(shè)自身陰性對(duì)照。,樹突狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)擴(kuò)增及鑒定,分離病人PBMC; GM-CSF、IL-4 刺激下DC培養(yǎng)轉(zhuǎn)化; Poly(I:C)刺激; 通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)DC的HLA-DR、CD80、CD86、CD83、CD14等表面分子表達(dá),進(jìn)行功能及成熟度的鑒定。,以DC為抗原遞呈細(xì)胞體外誘導(dǎo)HBV抗原特異性T
4、細(xì)胞,培養(yǎng)成熟DC負(fù)載HBV 核心肽(HBV core18-27 FLPSDFFPSV); DC與自體T細(xì)胞共培養(yǎng)48-72h; 單純IL-2維持未經(jīng)自身樹突狀細(xì)胞刺激T細(xì)胞組為對(duì)照。,Elispot檢測(cè)分泌IFN-的T細(xì)胞頻數(shù),封閉 種板 孵育:37,5% CO2 孵育15-20 h; 顯色 計(jì)數(shù):CTL IMMUNOSPOT分析儀計(jì)數(shù),取兩復(fù)孔的平均值,MHC-肽四聚體檢測(cè) HBVcore18-27 肽特異性CD8 + T 細(xì)胞,PE-HLA-A0201/HBVcore 18-27 tetramer 和FITC-鼠抗人CD8標(biāo)記; 流式細(xì)胞儀檢測(cè); 慢性乙型肝炎患者,采用HLA-0201/
5、HCV 四聚體標(biāo)記作為陰性對(duì)照;,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以xSD表示。用SPSS10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較用配伍組方差分析。,結(jié) 果,DC的擴(kuò)增、表型鑒定及Poly (I:C)對(duì)其表面分子表達(dá)的影響,慢性乙型肝炎病人DC經(jīng)Poly (I:C)作用前后表面分子表達(dá)的比較 *表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),經(jīng)Poly(I:C)刺激后: CD80、CD83表達(dá)明顯上調(diào)。 CD14的表達(dá)明顯下降 。,Poly(I:C)對(duì)DC表面分子表達(dá)的影響,Elispot檢測(cè)HBV特異性的分泌IFN- 的CTL細(xì)胞頻數(shù)的比較,1 2 3 1.慢乙肝病人體外經(jīng)IL-2維持生長(zhǎng)的T細(xì)胞; 2.經(jīng)自體DC刺激后
6、的T細(xì)胞; 3.DC經(jīng)Poly(I:C)作用后刺激的T細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞激活的分泌IFN-的CTL細(xì)胞的頻數(shù)分布圖,T:慢性乙型肝炎患者體外經(jīng)IL-2維持生長(zhǎng)的T細(xì)胞; DC-T:經(jīng)樹突狀細(xì)胞刺激后的T細(xì)胞; PDC-T:樹突狀細(xì)胞經(jīng)Poly(I:C)作用后刺激的T細(xì) (“”表示均數(shù)),Elispot檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明,病人T細(xì)胞在經(jīng)自體樹突狀細(xì)胞刺激后與未刺激前相比,分泌IFN- 的CTL細(xì)胞頻數(shù)均值由16上升為46,約為2.9倍; 發(fā)現(xiàn)經(jīng)Poly(I:C)作用后的樹突狀細(xì)胞所活化的特異性分泌IFN-的T細(xì)胞頻數(shù)明顯升高,均值為98,和未經(jīng)樹突狀細(xì)胞刺激組和樹突狀細(xì)胞刺激組相較,分別升高6.1和2.
7、1倍。,Tetramer 流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè) HBVcore18-27 特異性CD8 + T 細(xì)胞結(jié)果,PE-HLA-A0201/HBVcore 18-27 tetramer 和FITC-鼠抗人CD8標(biāo)記T細(xì)胞,行流式檢測(cè)。 以淋巴細(xì)胞設(shè)門,收集門內(nèi)細(xì)胞50,000個(gè), 右上象限細(xì)胞數(shù)/右上及右下象限細(xì)胞數(shù)之和即為抗原特異性CTL占CD8+細(xì)胞數(shù)比例(圖中右上象限的百分比值)。,1PE-羊抗鼠IgG/FITC-鼠抗人CD8標(biāo)記的T細(xì)胞; 2. IL-2維持的自身T細(xì)胞; 3.與樹突狀細(xì)胞作用的T細(xì)胞; 4.與poly(IC)刺激后的樹突狀細(xì)胞作用的T細(xì)胞,圖3. tetramer檢測(cè)特異CD8
8、+ T 細(xì)胞的頻數(shù)分布圖,Control:非相關(guān)肽四聚體標(biāo)記的T細(xì)胞; T:IL-2維持的自身T細(xì)胞; DC-T:與樹突狀細(xì)胞作用的T細(xì)胞; PDC-T:與poly(IC)刺激后的樹突狀細(xì)胞作用的T細(xì)胞。,Tetramer 結(jié)果說(shuō)明,患者T細(xì)胞在經(jīng)自體樹突狀細(xì)胞刺激后與未刺激前相比, HBV core18-27 肽特異的CTL頻數(shù)均值由0.77 %上升至1.92%,提高約2.5倍,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P 0.001)。 經(jīng)Poly(I:C)刺激的樹突狀細(xì)胞活化后,HBVcore18-27 表位特異性CTL的頻數(shù)均值上升為3.49 %,分別為前2組的4.5和1.8倍,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均
9、小于0.001)。,討 論,討論(1),樹突狀細(xì)胞能激活幼稚T細(xì)胞,調(diào)節(jié)T、B淋巴細(xì)胞的功能;在病毒抗原攝取、遞呈及特異性激活抗病毒免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用,是抗感染免疫的中心環(huán)節(jié)。 HBV急性感染時(shí):多克隆、高反應(yīng)性的病毒特異性CTL可迅速、徹底清除病毒; HBV慢性感染時(shí):?jiǎn)我豢寺 ⑷醴磻?yīng)性的病毒特異性CTL。,討論(2),聚肌胞Poly(I:C)是一種型和型干擾素的強(qiáng)誘生劑。 Poly(I:C)能夠有效地誘導(dǎo)體外單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化的樹突狀細(xì)胞成熟,并維持樹突狀細(xì)胞的成熟狀態(tài) 。 CD83:DC成熟;行使功能 CD83表達(dá) DC成熟及功能改善 CD14:?jiǎn)魏思?xì)胞的特異性分子標(biāo)記 CD14表達(dá) DC分化程度改善,討論(3),MHC-肽四聚體染色法檢測(cè)HBVcore18-27 特異性CTL的數(shù)量: 高特異性、敏感性 對(duì)特異性CTL進(jìn)行定性、定量分析 用于感染、腫瘤、自身免疫性疾病等的細(xì)胞免疫學(xué)研究和治療效果監(jiān)測(cè)。 Elispot 檢測(cè)活化的分泌IFN-的有功能的病毒特異性T細(xì)胞 兩種技術(shù)結(jié)合 能夠更準(zhǔn)確、客觀地評(píng)價(jià)體外轉(zhuǎn)化的樹突狀細(xì)胞活化特異性 T淋巴細(xì)胞的能力。,結(jié) 論,慢性乙型肝炎患者T細(xì)胞在體外經(jīng)自
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