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1、此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。初級(jí)藥師知識(shí)點(diǎn)總結(jié)限制性通氣不足發(fā)生機(jī)制1.呼吸肌活動(dòng)障礙當(dāng)腦部病變或藥物使呼吸中樞受損或抑制,或神經(jīng)肌肉疾患累及呼吸肌時(shí),均可因吸呼肌收縮減弱或膈肌活動(dòng)受限,以致肺泡不能正常擴(kuò)張而發(fā)生通氣不足。呼吸肌的病變往往需同時(shí)累及肋間肌和膈肌時(shí)才會(huì)引起明顯的血?dú)庾兓?.胸壁和肺的順應(yīng)性降低呼吸肌收縮使胸廓與肺擴(kuò)張時(shí),需克服組織的彈性阻力,肺的彈性回縮力使肺趨向萎陷(collapse)。胸廓的彈性在靜息呼氣末時(shí)是使胸廓擴(kuò)大的力量,但當(dāng)吸氣至肺活量的75%以上時(shí),胸廓對(duì)吸氣也構(gòu)成彈性阻力。故彈性阻力的大小直接影響肺與胸廓在

2、吸氣時(shí)是否易于擴(kuò)張。肺與胸廓擴(kuò)張的難易程度通常以順應(yīng)性(Compliance)表示,它是彈性阻力的倒數(shù)。胸廓順應(yīng)性降低見(jiàn)于胸廓骨骼病變或某些胸膜病變時(shí)。肺順應(yīng)性除直接與肺容量有關(guān)(肺容量小,肺順應(yīng)性也低)外,主要取決于其彈性回縮力。肺泡的彈性回縮力是由肺組織本身的彈性結(jié)構(gòu)和肺泡表面張力所決定。肺淤血、水腫、纖維化等均可降低肺的順應(yīng)性,增加吸氣時(shí)的彈性阻力。肺泡表面張力有使肺泡回縮的作用。生理情況下,由肺泡型上皮細(xì)胞產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)覆蓋于肺泡、肺泡管和呼吸性細(xì)支氣管液層表面,它能降低肺泡表面張力。降低肺泡回縮力,提高肺順應(yīng)性,維持肺泡膨脹的穩(wěn)定性。它與維持肺泡的干燥也有關(guān)。型肺泡上皮受損(如循

3、環(huán)灌流不足、氧中毒、脂肪栓塞)或發(fā)育不全(嬰兒呼吸窘迫綜合征)以致表面活性物質(zhì)的合成與分泌不足,或者表面活性物質(zhì)被大量破壞或消耗(如急性胰腺炎、肺水腫、過(guò)度通氣)時(shí),均可使肺泡表面活性物質(zhì)減少,肺泡表面張力增加而降低肺順應(yīng)性,從而使肺泡不易擴(kuò)張而發(fā)生限制性通氣不足。呼吸衰竭的病因一、神經(jīng)系統(tǒng)疾病(一)中樞或周?chē)窠?jīng)的器質(zhì)病變?nèi)缒X或脊髓外傷、腦腫瘤、腦血管意外、腦部感染、腦水腫、脊髓灰質(zhì)炎、多發(fā)性神經(jīng)炎等。(二)呼吸中樞抑制如鎮(zhèn)靜藥、安眼藥或麻醉*過(guò)量等。二、骨骼、肌肉和胸膜疾病胸廓骨骼病變?nèi)缂怪髠?cè)凸、多發(fā)性肋骨骨折等。(二)呼吸肌活動(dòng)障礙如重癥肌無(wú)力癥、有機(jī)磷中毒、多發(fā)性肌炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良、低

4、鉀血癥以及腹壓增大或過(guò)度肥胖膈肌活動(dòng)受限等。(三)胸膜病變?nèi)缧啬だw維化、胸腔大量積液、張力性氣胸等。三、肺和氣道的疾病(一)氣道病變?nèi)绠愇?、腫瘤、炎癥使中央氣道狹窄或阻塞。更為多見(jiàn)的是細(xì)支氣管炎、支氣管哮喘、慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺氣腫等引起的外周氣道阻塞。(二)肺泡、肺間質(zhì)和肺循環(huán)病變?nèi)绶尾垦装Y、肺不張、彌漫性肺間質(zhì)纖維化、肺氣腫、肺充血、肺水腫、肺腫瘤、肺栓塞、肺動(dòng)脈灌流不足等?;加新院粑到y(tǒng)疾病肺功能已有損害的病人,或已患慢性呼吸衰竭的病人,往往因某種誘因而導(dǎo)致急性呼吸衰竭或慢性呼吸衰竭急性加重。常見(jiàn)的誘因有:呼吸道感染、肺栓塞;應(yīng)用麻醉*、鎮(zhèn)靜藥、安眠*及止痛藥等;基礎(chǔ)代謝增加使呼

5、吸負(fù)荷加重,如高熱、手術(shù)創(chuàng)傷、甲狀腺功能亢進(jìn)癥;靜脈輸液等。粘合劑淀粉漿淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑,常用8%15%的濃度,并以10%淀粉漿最為常用;淀粉漿的制法主要有煮漿和沖漿兩種方法,都是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)。沖漿是將淀粉混懸于少量(11.5倍)水中,然后根據(jù)濃度要求沖入一定量的沸水,不斷攪拌糊化而成;煮漿是將淀粉混懸于全部量的水中,在夾層容器中加熱并不斷攪拌(不宜用直火加熱,以免焦化),直至糊化。丙泊酚的不良反應(yīng)1.全身副作用:麻醉誘導(dǎo)通常是平穩(wěn)的,極少出現(xiàn)興奮。在麻醉誘導(dǎo)期間,由于劑量、使用的術(shù)前用藥和其他藥物,可能會(huì)發(fā)生低血壓和短暫性呼吸暫停??刹捎渺o脈輸液和降低維持麻醉期間丙泊

6、酚輸注的速率來(lái)糾正低血壓。在麻醉誘導(dǎo)、維持、復(fù)蘇期間,其他負(fù)作用很少見(jiàn)。在復(fù)蘇期間,只有少部分病人出現(xiàn)惡心、嘔吐和頭疼。驚厥和角弓長(zhǎng)的癲癇樣運(yùn)動(dòng)、肺部水腫和手術(shù)后發(fā)熱偶有出現(xiàn)。當(dāng)于其他麻醉*物合用時(shí),可能出現(xiàn)性欲抑制解除。2.局部副作用:在丙泊酚麻醉誘導(dǎo)期可能出現(xiàn)局部疼痛,可通過(guò)和用利多卡因或通過(guò)使用前臂或肘前窩較粗的靜脈來(lái)減輕疼痛。血栓形成和靜脈炎罕見(jiàn)。事故性臨床外滲和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明丙泊酚的組織反應(yīng)極小,給動(dòng)物動(dòng)脈內(nèi)注射,不誘導(dǎo)組織反應(yīng)??古两鹕∷幹苿┘坝梅ㄗ笮喟?L-dopa)抗帕金森?。洪_(kāi)始口服0.10.25g/次,24次/日。以后每隔24天遞增0.250.75g,通常有效量為25g/

7、日。最大日用量不超過(guò)8g.如與卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超過(guò)2g/日。治療肝昏迷:先0.30.4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中靜滴,清醒后減量至0.2g/日??ū榷喟?carbidopa)開(kāi)始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次,以后遞增至每日量卡比多巴200mg,左旋多巴達(dá)2g為限。溴隱亭(bromocriptine)開(kāi)始1.25mg/次,2次/日,以后每日遞增2.5mg.金剛烷脘(amantadine)0.1g/次,早晚各服一次。鹽酸苯海索(trihexyphenidylhydrochloride)開(kāi)始12mg/次,3次/日;以后遞增,每日不

8、超20mg.卡馬特靈(kemadrine)開(kāi)始2.55mg/次,3次/日,以后可遞增至1530mg/日。膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥可阻斷中樞膽堿受體,減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用。本類(lèi)藥物曾是沿用已久的抗帕金森病藥,但自使用左旋多巴以來(lái),它們已退居次要地位,其療效不如左旋多巴?,F(xiàn)適用于輕癥患者;不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;與左旋多巴合用,可使50%患者癥狀得到進(jìn)一步改善;治療抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效。傳統(tǒng)膽堿受體阻斷藥阿托品、東莨菪堿抗帕金森病有效,但因外周抗膽堿作用引起的副作用大,因此合成中樞性膽堿受體阻斷藥以供應(yīng)用,常用者為苯海索。苯海索(trihexyphenidyl)

9、又稱(chēng)安坦(artane),其外周抗膽堿作用為阿托品的1/101/2.抗震顫療效好,但改善僵直及動(dòng)作遲緩較差,對(duì)某些繼發(fā)性癥狀如過(guò)度流涎有改善作用。不良反應(yīng)似阿托品,對(duì)心臟的影響比阿托品弱,故應(yīng)用較安全。但仍有口干、散瞳、尿潴留、便秘等副作用。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用??R特靈(kemadrin)又稱(chēng)開(kāi)馬君,其藥理作用及應(yīng)用與苯海索相似。溴隱亭適應(yīng)癥主要用于治療:抗震顫麻痹,閉經(jīng)或溢乳,抑制生理性泌乳、催乳激素過(guò)高引起的經(jīng)前期綜合征,肢端肥大癥,女性不育癥和亨丁頓舞蹈病。臨床用于治療帕金森病,治療與催乳素有關(guān)的生殖系統(tǒng)功能異常,如閉經(jīng)、溢乳癥、經(jīng)前綜合征、產(chǎn)褥期乳腺炎、纖維囊性乳腺瘤、男性

10、陽(yáng)痿或性欲減退。還可用于垂體腺瘤等??ū榷喟?甲基多巴肼(-methyldopahydrazine)有兩種異構(gòu)體,其左旋體稱(chēng)卡比多巴(carbidopa)是較強(qiáng)的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑,由于不易通過(guò)血腦屏障,故與左旋多巴合用時(shí),僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性,從而減少多巴胺在外周組織的生成,同時(shí)提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。這樣,既能提高左旋多巴的療效,又能減輕其外周的副作用,所以是左旋多巴的重要輔助藥??ū榷喟蛦为?dú)應(yīng)用基本無(wú)藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按110的劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少75%,芐絲肼(benserazide)與卡比多巴有同樣的效應(yīng),它與左旋多巴按14制成的復(fù)方制劑稱(chēng)美

11、多巴(madopar),應(yīng)用于臨床。解熱鎮(zhèn)痛藥的類(lèi)別1、羧酸類(lèi):包括水楊酸類(lèi)(如阿司匹林、三柳膽鎂、水楊酸鎂等),丙酸衍生物類(lèi)(如芬必得、萘普生、萘丁美酮、酮洛芬、舒洛芬、非諾芬等)和芳基乙酸類(lèi)(如吲哚美辛消炎痛、舒林酸、雙氯芬酸、托美汀等);2、乙酰苯胺類(lèi):對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)等;3、吡喹酮類(lèi):保泰松、安乃近等;4、喜康類(lèi):炎痛喜康(吡羅昔康)、美洛昔康(莫比可)等;5、選擇性COX-2抑制劑:美舒寧等;6、其他:金諾芬等(瑞得)。左旋多巴藥理作用|不良反應(yīng)1.抗帕金森病左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚a(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足,因而具有抗帕金森病的療效。研究表明,曾用過(guò)大量左旋多巴治療的患者

12、,死后紋狀體中多巴胺濃度比未用藥治療者高58倍;而且腦內(nèi)多巴胺濃度與左旋多巴的療效相一致。說(shuō)明患者黑質(zhì)-紋狀體通路中殘存的多巴胺能神經(jīng)元仍有儲(chǔ)存多巴胺的能力。其紋狀體多巴脫羧酶仍有足夠的酶活性可使左旋多巴轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?。用左旋多巴治療后,約75%的患者獲得較好療效。治療初期療效更顯。左旋多巴的作用特點(diǎn)是:對(duì)輕癥及較年輕患者療效較好,而重癥及年老衰弱患者療效差;對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效較好,而對(duì)肌肉震顫癥狀療效差,如長(zhǎng)期用藥及較大劑量對(duì)后者仍可見(jiàn)效;作用較慢,常需用藥23周才出現(xiàn)客觀體征的改善,16個(gè)月以上才獲得最大療效,但作用持久,且隨用藥時(shí)間延長(zhǎng)而遞增。左旋多巴對(duì)其他原因引起的帕金森綜合征也有

13、效。但對(duì)吩噻嗪類(lèi)等抗精神病藥所引起的無(wú)效,因這些藥有阻斷中樞多巴胺受體的作用。2.治療肝昏迷肝昏迷發(fā)病學(xué)說(shuō)中的偽遞質(zhì)學(xué)說(shuō)認(rèn)為,正常機(jī)體蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)物苯乙胺和酪胺都在肝內(nèi)被氧化解毒。肝功能障礙時(shí),血中苯乙胺和酪胺升高,在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)經(jīng)-羥化酶分別生成偽遞質(zhì),苯乙醇胺和羥苯乙醇胺(鱆胺),它們?nèi)〈苏_f質(zhì)去甲腎上腺素,妨礙神經(jīng)功能。用左旋多巴能在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?nèi)ゼ啄I上腺素。使正常神經(jīng)活動(dòng)得以恢復(fù),患者可由昏迷轉(zhuǎn)為蘇醒。因不能改善肝功能,作用只是暫時(shí)性的。左旋多巴不良反應(yīng)左旋多巴的不良反應(yīng)較多,因其在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶匪?。1.胃腸道反應(yīng)治療初期約80%患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲堿退等。用量過(guò)大或加量過(guò)快更易引起,繼續(xù)用藥可以消失。偶見(jiàn)潰瘍出血或穿孔。2.心血管反應(yīng)治療初期,約30%患者出現(xiàn)輕度體位性低血壓,原因未明。少數(shù)患者頭暈,繼續(xù)用藥可減輕。多巴胺對(duì)受體有激動(dòng)作用,可引起心動(dòng)過(guò)速或心律失常。3.不自主異常運(yùn)動(dòng)為長(zhǎng)期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng),多見(jiàn)于面

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