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第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂葡铝姓f(shuō)法中正確的是()A.生物的性狀完全由基因控制B.基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀D.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律在下列過(guò)程中,正常情況下動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是()圖4-2-1A.B.C.D.2018安徽亳州十八中高二月考 如圖4-2-2表示基因控制生物性狀的兩種途徑,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()途徑1:基因蛋白質(zhì)性狀途徑2:基因酶(代謝)性狀圖4-2-2A.囊性纖維病體現(xiàn)了基因以途徑2的方式控制性狀B.途徑1和2可以發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中C.途徑1和2所表現(xiàn)的性狀可能受多個(gè)基因的控制D.途徑1和2中的一個(gè)基因可能控制多個(gè)性狀基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,使生物體表現(xiàn)相應(yīng)的性狀。下列性狀的控制與此不相符的是()A.白化病 B.鐮刀型的紅細(xì)胞 C.豌豆的皺粒 D.苯丙酮尿癥克里克提出的中心法則中所沒(méi)有的遺傳信息傳遞途徑是()A.DNADNAB.DNARNAC.RNA蛋白質(zhì)D.RNARNA2017湖南株洲八中月考 下列關(guān)于遺傳信息及其傳遞過(guò)程的敘述,正確的是()A.真核生物的遺傳信息主要儲(chǔ)存于細(xì)胞核中,通過(guò)復(fù)制傳遞給下一代B.同一個(gè)體不同種類(lèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA都不相同C.轉(zhuǎn)錄和翻譯時(shí)的模板及堿基互補(bǔ)配對(duì)方式都相同D.真核生物與原核生物的密碼子有所不同圖4-2-3為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是苯丙氨酸羥化酶基因突變所致。患者的苯丙氨酸羥化酶失活,導(dǎo)致苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸過(guò)程受阻,使組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸累積,患者表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是()圖4-2-3A.一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn)B.生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制C.基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀D.在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥如圖4-2-4表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述合理的是()圖4-2-4A.若X是RNA,Y是DNA,則試管內(nèi)必須加入DNA連接酶B.若X是CTTGTACAA,Y含有U,則試管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若X與Y都是DNA,則試管內(nèi)必須加入氨基酸D.若Y是蛋白質(zhì),X是mRNA,則試管內(nèi)還要有其他RNA圖4-2-5為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖,關(guān)于該流程的敘述正確的是()圖4-2-5A.過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的兩條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNAB.過(guò)程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成C.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物性狀D.某段DNA上發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA和蛋白質(zhì)一定會(huì)改變圖4-2-6簡(jiǎn)要概括了真核細(xì)胞中基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖4-2-6A.圖中表示基因,主要位于染色體上B.圖中表示轉(zhuǎn)錄,該過(guò)程中堿基配對(duì)方式與DNA復(fù)制過(guò)程有所不同C.圖中表示翻譯,該過(guò)程離不開(kāi)D.圖中中的密碼子決定其攜帶的氨基酸的種類(lèi)2017河南洛陽(yáng)高二期中 下列各項(xiàng)過(guò)程中,遵循“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有() DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄A.B.C.D.2017江西撫州崇仁二中高二期中 玉米幼苗的綠色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀(由基因A、a控制)?,F(xiàn)用兩個(gè)雜合子自交所產(chǎn)生的種子作為實(shí)驗(yàn)種子,將400粒種子播種在黑暗處,另400粒種子播種后置于有光處。萌發(fā)后統(tǒng)計(jì)幼苗的表現(xiàn)型,結(jié)果如下表。以下對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析,錯(cuò)誤的是()環(huán)境綠色幼苗白色幼苗黑暗0395有光29988A.光是葉綠素形成的必要條件B.光照條件下能形成葉綠素是顯性性狀C.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果D.綠色幼苗的基因型都是AA中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞的過(guò)程。圖4-2-7請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖中a、b、c、d所表示的四個(gè)過(guò)程依次是、和。(2)需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是(用圖中的字母回答)。(3)a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的期。(4)在真核細(xì)胞中,a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是。(5)能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是,后者所攜帶的分子是。(6)RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑:(用類(lèi)似于圖4-2-7中的形式表述)。 2017湖北黃石三中高二期中 圖4-2-8中甲為一組模擬實(shí)驗(yàn),假設(shè)實(shí)驗(yàn)?zāi)苷_M(jìn)行且5支試管中都有產(chǎn)物生成,請(qǐng)回答問(wèn)題:圖4-2-8(1)A試管模擬的是過(guò)程,其在真核細(xì)胞中進(jìn)行的主要場(chǎng)所是。C試管模擬的是過(guò)程。(2)B試管模擬的過(guò)程需要酶的催化,假如B試管中加入的DNA含有306個(gè)堿基,那么其產(chǎn)物中最多含有個(gè)密碼子。若E試管中加入的原料是氨基酸,則該試管模擬的是過(guò)程。(3)生物遺傳信息傳遞的全過(guò)程如圖乙所示。圖解中的c過(guò)程必須有酶參與,煙草花葉病毒、噬菌體、艾滋病病毒中可在宿主細(xì)胞中進(jìn)行c過(guò)程的是。第2節(jié)基因?qū)π誀畹目刂?.D解析 生物的性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤?;蚺c性狀之間并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的,有的基因可決定或影響多種性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤?;蚩赏ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀;基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,C項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B解析 正常情況下,在動(dòng)植物細(xì)胞中逆轉(zhuǎn)錄()、RNA的自我復(fù)制()不能發(fā)生。以蛋白質(zhì)為模板合成RNA,可以人工進(jìn)行,一般也不會(huì)發(fā)生在動(dòng)植物細(xì)胞內(nèi)。3.A解析 囊性纖維病的致病原因是基因突變導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)異常,從而直接控制生物性狀,對(duì)應(yīng)途徑1。4.B解析 基因控制生物的性狀有兩條途徑:一條是基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,從而控制生物性狀,如A、C、D項(xiàng);另一條是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制生物性狀,如B項(xiàng)。5.D解析 克里克提出的中心法則只包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,不包含RNA復(fù)制。6.A解析 真核生物的遺傳信息主要儲(chǔ)存于細(xì)胞核中,通過(guò)復(fù)制傳遞給下一代,A項(xiàng)正確。同一個(gè)體不同種類(lèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA不完全相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA與RNA中的堿基配對(duì),其中有A和U配對(duì),T和A配對(duì),翻譯時(shí)mRNA與tRNA中的堿基配對(duì),不存在A和T配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤。真核生物與原核生物共用一套密碼子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.B解析 由題意可知,苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶失活,使苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸過(guò)程受阻,苯丙氨酸和苯丙酮酸累積,患者表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,表明一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀表現(xiàn),A項(xiàng)正確。由題意可知,苯丙氨酸羥化酶基因突變,最終會(huì)使毛發(fā)與皮膚顏色較淺,由圖可知,若控制酪氨酸酶合成的基因突變,同樣可能使黑色素減少,使毛發(fā)與皮膚顏色較淺,所以一個(gè)性狀不一定只受一個(gè)基因控制,B項(xiàng)錯(cuò)誤。題述實(shí)例表明基因可以通過(guò)控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物體的性狀,C項(xiàng)正確。如果嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入,苯丙氨酸和苯丙酮酸累積減少,可緩解患者的病癥,D項(xiàng)正確。8.D解析 若X是RNA,Y是DNA,則圖示表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,試管內(nèi)需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶等;若X是CTTGTACAA,Y含有U,則圖示表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,試管內(nèi)需要加入RNA聚合酶等;若X與Y都是DNA,則圖示表示DNA的復(fù)制過(guò)程,試管內(nèi)不需要加入氨基酸;若Y是蛋白質(zhì),X是mRNA,則圖示表示翻譯過(guò)程,試管內(nèi)還要有其他RNA,如tRNA。9.C解析 轉(zhuǎn)錄時(shí)是以DNA的一條鏈為模板;過(guò)程是翻譯,需要模板、原料、能量、酶和tRNA,同時(shí)需要適宜的條件;基因突變導(dǎo)致密碼子發(fā)生改變,而不同的密碼子也可能決定同一種氨基酸,因此形成的蛋白質(zhì)不一定改變。10.D解析 真核細(xì)胞中基因主要位于染色體上,少量基因存在于線(xiàn)粒體和葉綠體中,A項(xiàng)正確。表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程中堿基配對(duì)方式為AU、TA、CG;DNA復(fù)制過(guò)程中堿基配對(duì)方式為AT、GC,B項(xiàng)正確。表示翻譯過(guò)程,該過(guò)程離不開(kāi)tRNA,C項(xiàng)正確。密碼子在mRNA上,而是tRNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.A解析 中心法則包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過(guò)程,這些過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。12.D解析 黑暗下幼苗全為白色,說(shuō)明光是葉綠素形成的必要條件,A項(xiàng)正確。有光條件下,子代綠色白色=2998831,說(shuō)明綠色為顯性性狀,B項(xiàng)正確。同一親本的后代在光下能形成綠色幼苗,而在黑暗中不能,說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,C項(xiàng)正確。親本是Aa,后代基因型及比例是AAAaaa=121,綠色幼苗的基因型是AA或Aa,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄(2)c(3)間(S)(4)細(xì)胞核(5)tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)氨基酸(6)如圖所示蛋白質(zhì)RNARNA蛋白質(zhì)解析 圖中a、b、c、d、e分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制,其中DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,翻譯時(shí)需要tRNA和核糖體同時(shí)參與。14.(1)DNA的復(fù)制細(xì)胞核RNA的復(fù)制(2)RNA聚合51翻譯(3)逆轉(zhuǎn)錄艾滋病病毒解析 (1)A試管中模板是DNA,原料是脫氧核苷酸,其模擬的是DNA的復(fù)制過(guò)程;DNA分子的復(fù)制過(guò)程在真核細(xì)胞中進(jìn)行的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。C試管中模板是RNA,原料是核糖核苷酸,其模擬的是RNA的復(fù)制過(guò)程。(2)B試管中模板是DNA,原料是核糖核苷酸,可見(jiàn)該試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化。DNA(或基因)中堿基數(shù)mRNA上堿基數(shù)氨基酸個(gè)數(shù)=631。B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,若其中加入
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