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1緒論【生態(tài)學(xué)的定義】研究生物與生物生物與環(huán)境相互作用規(guī)律的科學(xué)【學(xué)科發(fā)展簡(jiǎn)史】1869年德國(guó)生物學(xué)家E.Haeckel第一次提出。英文名Ecology起源于兩個(gè)希臘字:Oikos(住所、家庭)和Logos(學(xué)科),即“生境的學(xué)科”【分支學(xué)科】按組織水平劃分按研究對(duì)象劃分按研究對(duì)象的生境類型劃分按主要交叉學(xué)科按應(yīng)用領(lǐng)域劃分全球(生物圈)生態(tài)植物生態(tài)學(xué)陸地生態(tài)學(xué)生理生態(tài)學(xué)農(nóng)業(yè)生態(tài)學(xué)景觀生態(tài)動(dòng)物生態(tài)學(xué)海洋生態(tài)學(xué)數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)工業(yè)生態(tài)學(xué)生態(tài)系統(tǒng)群落生態(tài)微生物生態(tài)學(xué)淡水生態(tài)學(xué)化學(xué)生態(tài)學(xué)城市生態(tài)學(xué)種群生態(tài)昆蟲生態(tài)學(xué)濕地生態(tài)學(xué)物理生態(tài)學(xué)環(huán)境生態(tài)學(xué)個(gè)體生態(tài)苔蘚生態(tài)學(xué)島嶼生態(tài)學(xué)地理生態(tài)學(xué)恢復(fù)生態(tài)學(xué)細(xì)胞生態(tài)荒漠生態(tài)學(xué)進(jìn)化生態(tài)學(xué)污染生態(tài)學(xué)分子生態(tài)凍原生態(tài)學(xué)遺傳生態(tài)學(xué)漁業(yè)生態(tài)學(xué)湖泊生態(tài)學(xué)2生命系統(tǒng)及其環(huán)境 【生態(tài)因子】構(gòu)成生態(tài)環(huán)境的各種因素稱生態(tài)因子,是指環(huán)境中對(duì)生物生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素(影響生物生長(zhǎng)發(fā)育的環(huán)境變量)生態(tài)因子的類型:【限制因子】生物的生存和繁殖依賴于各種生態(tài)因子的綜合作用,其中限制生物生存和繁殖的關(guān)鍵性因子就是限制因子(各生態(tài)因子中對(duì)生物生長(zhǎng)發(fā)育起限制作用的因子)【生態(tài)幅(生態(tài)閾)】生物正常生長(zhǎng)發(fā)育的生態(tài)因子范圍(生命系統(tǒng)在某一生態(tài)因子維度上分部的最低點(diǎn)和最高點(diǎn)間的跨度)【生態(tài)位】由各生態(tài)幅構(gòu)成的某生物生存的生態(tài)定位or一個(gè)生命系統(tǒng)在某一個(gè)因子梯度上的生態(tài)幅,即系統(tǒng)在空間、食物以及環(huán)境條件等資源譜中的位置or在自然生態(tài)系統(tǒng)中一個(gè)種群在時(shí)空、空間上的位置及其與相關(guān)種群之間的功能關(guān)系3 分子生態(tài)學(xué)【分子生態(tài)定義】是分子生物學(xué)與生態(tài)學(xué)融合而成的新的生物學(xué)分枝學(xué)科。是研究生物活性分子在其顯示與生命關(guān)聯(lián)的活動(dòng)中所牽連到的分子環(huán)境問(wèn)題。其定義有兩層含義:1、運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)研究傳統(tǒng)生態(tài)學(xué)問(wèn)題;2、生物活性分子表現(xiàn)其生命活動(dòng)時(shí)的分子生態(tài)條件的規(guī)律性【理論基礎(chǔ)】一、分子進(jìn)化的中性理論1.理論核心:分子水平上的絕大多數(shù)突變是選擇上中性的,因而他們?cè)谶M(jìn)化中的命運(yùn)是隨機(jī)漂變的,而不是由自然選擇決定的。2.中性理論對(duì)種內(nèi)遺傳變異的解釋:分子水平上的絕大部分種內(nèi)遺傳變異(即遺傳多態(tài)現(xiàn)象)是選擇上中型的,突變速率和遺傳漂變速率決定遺傳多態(tài)性的變化速率。3.中性突變與自然選擇的辨證統(tǒng)一:少量突變的非中性。4.中性理論在分子生態(tài)中的應(yīng)用:排除假設(shè)的基礎(chǔ)。種群遺傳進(jìn)化:選擇、突變、隨機(jī)遺傳漂變、遷移、自然災(zāi)害、社會(huì)結(jié)構(gòu)等。二、Hardy-Weinberg principle (哈德-溫伯格原理)1.內(nèi)涵:在滿足下列假設(shè)的條件下,生物種群的等位基因頻率和基因型頻率保持不變(1)有性繁殖并隨機(jī)交配;(2)等位基因在雌雄兩性中隨機(jī)交配;(3)種群足夠大;(4)世代不重疊;(5)沒(méi)有自然選擇、突變和遷移。2.分子生態(tài)意義:作為基本判別假設(shè)和理論基礎(chǔ)。三、種群分化是生物進(jìn)化的必要途徑1.種群分化的結(jié)果:新種形成、種群的雜合度降低2.Wrights F統(tǒng)計(jì)方法:F近似地代表等位基因被固定的可能性,又稱固定系數(shù)。 亞種群相對(duì)于整個(gè)種群的近交系數(shù):FST= (HT-HS)/HT個(gè)體相對(duì)于所屬亞種群的近交系數(shù):FIS= (HS-HI)/HS個(gè)體相對(duì)于整個(gè)種群的近交系數(shù):FIT= (HT-HI)/HTHI ,HS ,HT 分別表示個(gè)體、亞種群和種群的平均雜合度;(1- FIS)(1- FST)=(1- FIT)四、隨機(jī)遺傳漂變是種群進(jìn)化的重要?jiǎng)恿?.小種群比大種群發(fā)生漂變的速度快,所以等位基因在小種群中被固定的平均時(shí)間比大種群短。2.一個(gè)等位基因被固定的概率等于其此時(shí)在種群中的頻率,所以稀有基因更易被淘汰。3.隨機(jī)遺傳漂變降低種群的遺傳多樣性。4.因?yàn)樾峦蛔儽还潭ǖ母怕实扔谄浯藭r(shí)在種群中的頻率,所以,新突變?cè)谛》N群中被固定的可能性大于在大種群中。5.在種群中,局部種群越小其遺傳多樣性喪失的越快,局部種群間的遺傳分化就越大。6.對(duì)所有中性等位基因的作用一致,因此,在沒(méi)有其它進(jìn)化動(dòng)力的條件下,不同的中性位點(diǎn)揭示的進(jìn)化(演化)規(guī)律應(yīng)相同。五、朔祖理論假定種群在個(gè)世代保持?jǐn)?shù)目恒定,即每個(gè)等位基因有N個(gè)拷貝,則種群中任一對(duì)基因a在t時(shí)代以前的概率為:p=(1-1/N)t-1/N 單倍體朔祖時(shí)間N ,二倍體為2N六、分子系統(tǒng)發(fā)生分析分子系統(tǒng)發(fā)生(異中求同)分析的基本原則:(1)分子標(biāo)記的中性原則;(2)進(jìn)化速率恒定原則,符合“分子鐘”假設(shè);(3)分子標(biāo)記在研究類群中直向同源;(4)分子標(biāo)記具有適當(dāng)?shù)倪z傳變異度。1.距離法:依據(jù)每對(duì)單元間的進(jìn)化距離建立進(jìn)化樹。2.簡(jiǎn)約法-最大簡(jiǎn)約法:對(duì)于分子數(shù)據(jù),該方法計(jì)算在最少的堿基替換條件下能夠解釋整個(gè)進(jìn)化過(guò)程的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)(系統(tǒng)進(jìn)化樹)。3.最大似然法:對(duì)觀察數(shù)據(jù)符合每種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的可能性進(jìn)行最大化計(jì)算,可能性最大的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)被選為終解進(jìn)化樹。4.貝斯法:檢驗(yàn)觀測(cè)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)的偏離是否大到否定假設(shè)的程度,或者現(xiàn)有數(shù)據(jù)是否足以支持作出有關(guān)結(jié)論。【研究方法:微衛(wèi)星】微衛(wèi)星和小衛(wèi)星DNA標(biāo)記:微衛(wèi)星DNA:重復(fù)單位16個(gè)核苷酸;如:(GT)n優(yōu)點(diǎn):主要表現(xiàn)為拷貝數(shù)n的變化,便于分析,應(yīng)用日廣。小衛(wèi)星DNA:重復(fù)單位6個(gè)核苷酸,通常1030核苷酸;標(biāo)記長(zhǎng)度大,基因型自動(dòng)分析不方便,使用頻率在下降。1、多位點(diǎn)微衛(wèi)星指紋分析法:缺點(diǎn):1、對(duì)DNA的質(zhì)量和數(shù)量要求較高;2、難以對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深度進(jìn)化遺傳學(xué)分析。2、基于PCR的多位點(diǎn)微衛(wèi)星分析法:優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單易行;缺點(diǎn):隱含不確定性,不宜用于種群遺傳進(jìn)化研究:(1)PCR重復(fù)不穩(wěn)定性;(2)帶型有效性;(3)條帶同源性。3、位點(diǎn)特異性微衛(wèi)星分析法:4 個(gè)體生態(tài)學(xué)【脅迫和適應(yīng)】脅迫:生命系統(tǒng)在耐受區(qū)遭受一定程度的限制,是一種偏離生命系統(tǒng)適宜生活需求的環(huán)境條件。會(huì)造成生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)損傷。脅迫超限時(shí)會(huì)造成不可逆損傷。(1).脅迫的生態(tài)效應(yīng) 預(yù)警階段、抗性階段、補(bǔ)償階段、耗盡階段(2).自然環(huán)境中的脅迫高溫、低溫、冰凍、強(qiáng)光、UVB輻射、干旱、鹽堿 (3).脅迫適應(yīng)馴化(短期適應(yīng),長(zhǎng)期馴化)、補(bǔ)償效應(yīng)、休眠【能源類型】光能自養(yǎng):C3植物(戊糖磷酸途徑):最基本的光合方式C4植物(初產(chǎn)物草酰乙酸):能吸收低濃度CO2,耐高溫、干旱,對(duì)寒冷敏感。CAM植物(景天酸途徑):多汁,多見(jiàn)于周期性干旱環(huán)境,夜間以酸的形式存儲(chǔ)CO2供白天使用細(xì)菌化能自養(yǎng):細(xì)菌異養(yǎng):吞噬營(yíng)養(yǎng)、腐食營(yíng)養(yǎng)【光適應(yīng)】根據(jù)植物對(duì)光強(qiáng)適應(yīng)的生態(tài)類型可分為陽(yáng)性植物、陰性植物和中性植物(耐陰植物)。在一定范圍內(nèi),光合作用效率與光強(qiáng)成正比,達(dá)到一定強(qiáng)度后實(shí)現(xiàn)飽和,再增加光強(qiáng),光合效率也不會(huì)提高,這時(shí)的光強(qiáng)稱為光飽和點(diǎn)。當(dāng)光合作用合成的有機(jī)物剛好與呼吸作用的消耗相等時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光補(bǔ)償點(diǎn)。陽(yáng)性植物對(duì)光要求比較迫切,只有在足夠光照條件下才能正常生長(zhǎng),其光飽和點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)都較高。陰性植物對(duì)光的需求遠(yuǎn)較陽(yáng)性植物低,光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)都較低。中性植物對(duì)光照具有較廣的適應(yīng)能力,對(duì)光的需要介于上述兩者之間,但最適在完全的光照下生長(zhǎng)。植物的光合作用不能利用光譜中所有波長(zhǎng)的光,只是可見(jiàn)光區(qū)(400-760nm),這部分輻射通常稱為生理有效輻射,約占總輻射的40-50%??梢?jiàn)光中紅、橙光是被葉綠素吸收最多的成分,其次是藍(lán)、紫光,綠光很少被吸收,因此又稱綠光為生理無(wú)效光。此外,長(zhǎng)波光(紅光)有促進(jìn)延長(zhǎng)生長(zhǎng)的作用,短波光(藍(lán)紫光、紫外線)有利于花青素的形成,并抑制莖的伸長(zhǎng)。光周期現(xiàn)象:分布在地球各個(gè)地區(qū)的生物長(zhǎng)期適應(yīng)于特定的晝夜長(zhǎng)度變化格局,形成了以年為周期的、由特定日長(zhǎng)啟動(dòng)的繁殖行為的現(xiàn)象。按日照長(zhǎng)度分為長(zhǎng)日照植物(光照大于14小時(shí)才開花)、短日照植物(黑暗大于14小時(shí)才開花)、中日照植物(晝夜各半)和中間型植物(任何日照均可)?!舅株P(guān)系】書上P77-P81 生物的水分平衡植物水生態(tài)類型動(dòng)物缺水適應(yīng)5 種群結(jié)構(gòu)【種群定義】在一定空間中生活、相互影響、彼此能交配繁殖的同種個(gè)體的集合。種群是物種在自然界中存在的基本單位。從生態(tài)學(xué)觀點(diǎn)看,種群又是生物群落的基本組成單位?!旧鷳B(tài)型】不同地方種群中的個(gè)體長(zhǎng)期生活在各自的環(huán)境中,不同個(gè)體群之間的差異就會(huì)越來(lái)越大,并且是定向分離,形成一些有穩(wěn)定的生態(tài)差異、并可遺傳的個(gè)體群,即生態(tài)型?!灸挲g結(jié)構(gòu)及其意義】年齡結(jié)構(gòu):指不同年齡租的個(gè)體在種群內(nèi)的比例或配置情況。年齡椎體:縱向表示不同年齡組,橫向表示各年齡組個(gè)體數(shù)或百分比。三種基本類型:6 種群過(guò)程【種群增長(zhǎng):指數(shù),Logistic密度依賴】a.與密度無(wú)關(guān)的種群增長(zhǎng)模型 (指數(shù)增長(zhǎng))種群在“無(wú)限”的環(huán)境中,即假定環(huán)境中空間,食物等資源是無(wú)限的,因而其增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,這類增長(zhǎng)通常呈指數(shù)式增長(zhǎng),可稱為密度無(wú)關(guān)的增長(zhǎng)。1)種群離散增長(zhǎng)模型:Nt+1=Nt或Nt=Not式中:N種群大小t時(shí)間種群的周限增長(zhǎng)率將方程式Nt=Not兩側(cè)取對(duì)數(shù)lgNt=lgNo+tlg1種群上升,=1種群穩(wěn)定,00種群上升,r=0種群穩(wěn)定,r25cm)、地上芽(0h25cm)、地面芽(多年生枝或芽緊貼地面)、隱芽植物(芽隱藏在地面下的鱗莖或塊根上)、一年生植物(無(wú)芽過(guò)冬)另,動(dòng)物生活型研究得較晚,沒(méi)有比較一致的看法?!径鄻有耘c穩(wěn)定性】多樣性:一定時(shí)間一定空間中全部生物或某一生物類群的物種數(shù)目與各個(gè)物種的個(gè)體分布特點(diǎn)。一般是指物種豐富度和物種均勻度。穩(wěn)定性:一個(gè)系統(tǒng)受到環(huán)境擾動(dòng)后,能夠回復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)。多樣性與穩(wěn)定性的學(xué)術(shù)爭(zhēng)論:一方:多樣性導(dǎo)致穩(wěn)定性在自然生態(tài)系統(tǒng)內(nèi),多樣性高的系統(tǒng)往往穩(wěn)定性也好。隨著生態(tài)系統(tǒng)的退化和穩(wěn)定性降低,物種多樣性往往同時(shí)降低另一方:多樣性不一定導(dǎo)致穩(wěn)定性多樣性是以生態(tài)位的分化為前提的.如果在系統(tǒng)內(nèi)隨意引入一些物種,盡管多樣性增加了,但其穩(wěn)定性反而會(huì)降低,例如:入侵種。多樣性與穩(wěn)定性關(guān)系:1.多樣性一般與穩(wěn)定性呈正比,認(rèn)為多樣性穩(wěn)定性。2.多樣性不等于穩(wěn)定性,因?yàn)橛袝r(shí),在干擾或生物入侵條件下,物種多樣性增加反而會(huì)導(dǎo)致群落(生態(tài)系統(tǒng))的穩(wěn)定性下降。生態(tài)系統(tǒng)(群落)穩(wěn)定可來(lái)自:1.缺少干擾2.群落對(duì)干擾具有較高的抗性或彈性中度干擾理論:在中等程度干擾的條件下,群落的物種多樣性最豐富如:在中度放牧的條件下,草原的生產(chǎn)力(單位面積產(chǎn)草量最大10 生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)【如何維持系統(tǒng)有序性】序(有序),指事物的一種有規(guī)則的狀態(tài)。由熱力學(xué)第二定律可知,世界上一切有序的結(jié)構(gòu)、格局、安排都會(huì)自然地走向于無(wú)序。要維持有序狀態(tài),必須使系統(tǒng)獲得更多的潛能支做功,以消除不斷產(chǎn)生的無(wú)序,重新建立有序。熵?zé)o序性的量度。熵增是自發(fā)過(guò)程。生命個(gè)體和生態(tài)系統(tǒng)均需要不斷地?cái)z入能量維持自身的有序狀態(tài),并向環(huán)境耗散熱能(無(wú)序)。普里高津的耗散結(jié)構(gòu)理論:一個(gè)遠(yuǎn)離平衡狀態(tài)的開放系統(tǒng),通過(guò)與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)和能量的不斷交換,就能克服混亂狀態(tài),維持穩(wěn)定狀態(tài)并且還有可能不斷提高系統(tǒng)的有序性,使系統(tǒng)的熵減少。(耗散結(jié)構(gòu),是指開放系統(tǒng)在遠(yuǎn)離平衡態(tài)的非平衡狀態(tài)下,系統(tǒng)可能出現(xiàn)的一種穩(wěn)定的有序結(jié)構(gòu)。)【初級(jí)生產(chǎn)力的水、溫和營(yíng)養(yǎng)依賴】初級(jí)生產(chǎn)力:生態(tài)系統(tǒng)中植物群落在單位時(shí)間、單位面積上所產(chǎn)生有機(jī)物質(zhì)的總量。初級(jí)生產(chǎn)力的制約和改善方向:提高生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)力非常重要,提高植物的光能利用率,可以從解除植物遺傳性決定的內(nèi)部制約和生態(tài)環(huán)境決定的外部限制兩個(gè)方面入手。因地制宜,增加綠色植被覆蓋,充分利用太陽(yáng)輻射能,增加系統(tǒng)的生物量通量或能通量,增強(qiáng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。適當(dāng)增加投入,保護(hù)和改善生態(tài)環(huán)境,消除或減緩限制因子的制約。改善植物品質(zhì)特點(diǎn),選育高光效的抗逆性強(qiáng)的優(yōu)良品種。加強(qiáng)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部物質(zhì)循環(huán),減少養(yǎng)分水分制約。改進(jìn)耕作制度,提高復(fù)種指數(shù),合理密植,實(shí)行間套種,提高栽培管理技術(shù)。凈初級(jí)生產(chǎn)力=總初級(jí)生產(chǎn)力-自養(yǎng)呼吸消耗【營(yíng)養(yǎng)鏈假說(shuō)】沿食物鏈從高到低影響初級(jí)生產(chǎn)力。如,營(yíng)養(yǎng)鏈假說(shuō)預(yù)測(cè):調(diào)節(jié)食魚動(dòng)物(piscivore)將影響植食性魚類、小型植食動(dòng)物和植物的數(shù)量變化。11 生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)【C循環(huán),溫室效應(yīng)】1.自然界的碳循環(huán):來(lái)源:二氧化碳生物圈的碳循環(huán)主要是指植物通過(guò)光合作用將CO2轉(zhuǎn)變成機(jī)物(糖類、蛋白質(zhì)及類脂化合物等),并通過(guò)食物鏈在生態(tài)系統(tǒng)中傳遞,被植物和動(dòng)物所消耗,最終通過(guò)呼吸作用、發(fā)酵作用和燃燒又使碳以CO2形式返回大氣中。碳的生物小循環(huán)有三個(gè)層次或途徑:1.在光合作用和呼吸作用之間的細(xì)胞水平上循環(huán);2.大氣CO2和植物體之間的個(gè)體水平上的循環(huán);3.大氣CO2植物動(dòng)物微生物之間的食物鏈水平上的循環(huán)。三個(gè)重要的C循環(huán)過(guò)程:1 光合作用和呼吸作用2 海洋-大氣交換:3 碳酸鹽的沉積和溶解:CaCO3(不可溶)+H2O+CO2Ca2+2HCO3(可溶)2.人類活動(dòng)對(duì)碳循環(huán)的干擾二氧化碳、甲烷等急劇增加,引起全球氣候變暖,降水量增加、海平面上升,并由此而產(chǎn)生一系列生態(tài)和環(huán)境變化(即溫室效應(yīng))原因:砍伐森林、燃燒礦物【N】大氣中氮不能被大多數(shù)植物直接利用,只有通過(guò)固氮菌和藍(lán)綠藻等生物固氮,閃電和宇宙線的固氮,以及工業(yè)固氮的途徑,形成硝酸鹽或氨的化合物形態(tài),才能為多數(shù)植物和微生物吸收利用。三個(gè)重要過(guò)程(1)氨化作用:由氨化細(xì)菌和真菌的作用將有機(jī)氮分解成氨和氨化合物,氨溶與水即成為NH4+,可為植物所直接利用。(2)硝化和反硝化作用:硝化作用:在通氣情況良好的土壤中,氨化合物被亞硝酸鹽細(xì)菌和硝酸鹽細(xì)菌氧化為亞硝酸鹽,供植物吸收利用。反硝化作用:也稱脫氮作用,反硝化細(xì)菌將亞硝酸鹽轉(zhuǎn)變成大氣氮,回到大氣庫(kù)中。(3)固氮作用:閃電和宇宙線的固氮(少量)、工業(yè)固氮、生物固氮(主要)【P,S】1.自然界中的磷循環(huán)磷溶于水而不揮發(fā),在生態(tài)系統(tǒng)中屬于典型的沉積型循環(huán),以地殼作為主要貯藏庫(kù)。 含磷的有機(jī)物沿兩條循環(huán)支路循環(huán):沿生物鏈傳遞,并以糞便、殘?bào)w的形式歸還土壤;以枯枝落葉、秸稈歸還土壤。生物小循環(huán):磷的有機(jī)化合物經(jīng)過(guò)土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘牧姿猁},再次供給植物吸收利用。該過(guò)程中,一部分磷脫離生物小循環(huán)進(jìn)入地質(zhì)大循環(huán):動(dòng)植物遺體在陸地表面的磷化礦化;是磷受水的沖蝕進(jìn)入江河,流入海洋。2.人類活動(dòng)對(duì)磷循環(huán)的影響(1).人類對(duì)磷礦資源的開采與消耗(2).磷肥的施用與流失(3).家庭污水、工業(yè)廢水、尤其是農(nóng)業(yè)徑流所攜帶的大量N、P等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入水體后,易造成水體的富營(yíng)養(yǎng)化、赤潮等環(huán)境問(wèn)題3.自然界中的硫循環(huán)硫在地殼中含量高,重要貯存庫(kù)是巖石圈,來(lái)源為:沉積巖的風(fēng)化、化石原料(煤、石油等)的燃燒、火山噴發(fā)和有機(jī)物的分解。4.人類活動(dòng)對(duì)硫平衡的影響人類活動(dòng)對(duì)硫平衡最突出的影響是酸性物質(zhì)SO2的大量排放,途徑:燃煤、燃油、礦冶、農(nóng)業(yè)活動(dòng)導(dǎo)致硫的揮發(fā)酸雨:pH小于5.6的雨,主要由工業(yè)產(chǎn)生和燃料燃燒排放的二氧化硫和氮氧化物轉(zhuǎn)化為硫酸和硝酸所致酸雨產(chǎn)生的生態(tài)問(wèn)題:鹽基營(yíng)養(yǎng)的淋失與貧脊;土壤S飽和,養(yǎng)分失調(diào);鋁脅迫與鋁毒問(wèn)題;有機(jī)質(zhì)分解減弱;重金屬積累;根圈土壤化學(xué)條件改變,根系分布型改變;污染物對(duì)葉子的直接效應(yīng);寄生蟲活動(dòng)的加強(qiáng)。12 景觀生態(tài)學(xué)【景觀生態(tài)學(xué)定義、對(duì)象】定義:景觀生態(tài)學(xué)有2個(gè)中心問(wèn)題:1陸地表面格局;2 生物與環(huán)境間的相互作用;研究景觀格局、功能和過(guò)程及其隨時(shí)間的變化動(dòng)態(tài),并且研究其對(duì)生態(tài)環(huán)境系統(tǒng)的功能和人類活動(dòng)的關(guān)系。是研究空間格局對(duì)生態(tài)過(guò)程影響的一們科學(xué)。是對(duì)不同尺度上景觀空間變化的研究,包括對(duì)景觀異質(zhì)性、生物、地理及社會(huì)原因的分析。是研究景觀單元的類型組成、空間配置及其與生態(tài)過(guò)程相互作用的一門學(xué)科。景觀生態(tài)學(xué)是以整個(gè)景觀為對(duì)象,通過(guò)物質(zhì)流、能量流、信息流與價(jià)值流在地球表層的傳輸和交換,通過(guò)生物與非生物以及與人類之間的相互作用與轉(zhuǎn)化,運(yùn)用生態(tài)系統(tǒng)原理和系統(tǒng)方法研究景觀結(jié)構(gòu)和功能、景觀動(dòng)態(tài)變化以及相互作用機(jī)理、研究景觀的美化格局、優(yōu)化結(jié)構(gòu)、合理利用和保護(hù)的學(xué)科。【景觀結(jié)構(gòu)】1.斑塊:形狀:類型:環(huán)境資源斑塊(如綠洲、濕地);干擾斑塊(如由泥石流、雪崩形成的斑塊)斑塊的邊緣效應(yīng):斑塊的周邊部分通常具有較高的物種豐富度和初級(jí)生產(chǎn)力;適應(yīng)較穩(wěn)定環(huán)境的物種往往分布在中心部分(內(nèi)部種),適應(yīng)多變環(huán)境的物種往往生活在斑塊的邊緣部分(邊緣種)。2.廊道:線形的景觀單元線狀廊道帶狀廊道林帶廊道:物質(zhì)、能量流動(dòng)和物種遷移的通道道路廊道:物、能流動(dòng)和物種遷移的障礙河流廊道:不僅是物質(zhì)、能量流動(dòng)和物種遷移的通道,還是重要物種的棲息地3.基質(zhì):面積最大、連通性最好、對(duì)景觀總體動(dòng)態(tài)支配作用最大的景觀類型空隙度:?jiǎn)挝幻娣e斑塊的數(shù)目;空隙與邊緣效應(yīng)密切相關(guān),對(duì)基質(zhì)的生態(tài)功能有重要影響。景觀格局:景觀斑塊和廊道在基質(zhì)上的配置。分點(diǎn)、線、網(wǎng)格局。【生態(tài)規(guī)劃】景觀生態(tài)規(guī)劃:利用景觀生態(tài)學(xué)原理,以區(qū)域景觀生態(tài)系統(tǒng)整體化為基本目標(biāo),在景觀生態(tài)分析、綜合和評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,建立區(qū)域景觀生態(tài)系統(tǒng)優(yōu)化利用的空間結(jié)構(gòu)和模式。前捷克斯洛伐克的景觀生態(tài)規(guī)劃:德國(guó)的景觀生態(tài)規(guī)劃:13 全球生態(tài)學(xué)【全球生命系統(tǒng)及其調(diào)控】全球生命系統(tǒng)的4個(gè)基本方面:橫向關(guān)系:全球生命系統(tǒng)各組分構(gòu)成的生物多樣性與復(fù)雜性縱向關(guān)系:等級(jí)層次結(jié)構(gòu)中各級(jí)系統(tǒng)的關(guān)系生態(tài)時(shí)間尺度的關(guān)系:各組分及子系統(tǒng)間的生態(tài)作用和反作用進(jìn)化時(shí)間尺度

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