（江蘇專用）高考化學大一輪復習課時規(guī)范練22弱電解質的電離平衡（含解析）.docx

課時規(guī)范練22弱電解質的電離平衡一、選擇題(本題共10小題,每小題5分,共50分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.(2019廣西賀州高三月考)下列關于電離常數(shù)(K)的說法正確的是()A.電離常數(shù)只與溫度有關,升高溫度,K值減小B.電離常數(shù)K與溫度無關C.電離常數(shù)(K)越小,表示弱電解質的電離能力越弱D.多元弱酸各步電離常數(shù)相互關系為K1K2Kb(NH3H2O)Ka2(H2CO3)C.常溫下電離常數(shù)為Ka的酸HA溶液中c(H+)=Ka molL-1D.將0.1 molL-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液中至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1 molL-1 CuSO4溶液,白色沉淀變?yōu)樗{色沉淀,可得出KspCu(OH)27用HNO2溶液做導電實驗燈泡很暗HNO2不能與NaCl反應常溫下0.1 molL-1的HNO2溶液pH=21 L pH=1的HNO2溶液加水稀釋至100 L后溶液的pH=2.21 L pH=1的HNO2溶液和1 L pH=1的鹽酸與足量的一定濃度NaOH溶液完全反應,最終HNO2消耗的NaOH溶液多HNO2溶液中加入一定量NaNO2晶體,溶液中c(OH-)增大HNO2溶液加水稀釋,溶液中c(OH-)增大A.B.C.D.7.根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù),判斷下列離子方程式或化學方程式書寫正確的是()化學式電離常數(shù)HClOK=310-8H2CO3K1=410-7K2=610-11A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO32-+2Cl2+H2O2Cl-+2HClO+CO2B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCO3-+Cl2Cl-+ClO-+2CO2+H2OC.向NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+NaClO+H2ONaHCO3+HClOD.向NaClO溶液中通入過量CO2:CO2+2NaClO+H2ONa2CO3+2HClO8.對室溫下氫離子濃度、體積均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分別采取以下措施,有關敘述正確的是()A.加適量的CH3COONa晶體,兩溶液的氫離子濃度減小B.使溫度升高20 ,兩溶液的氫離子濃度不變C.加水稀釋2倍,兩溶液的氫離子濃度增大D.加足量的Zn充分反應后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多9.已知:25 時某些弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示。下面圖像表示常溫下,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化。下列說法中正確的是()CH3COOHHClOH2CO3Ka=1.810-5Ka=3.010-8Ka1=4.310-7Ka2=5.610-11A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關系是c(Na+)c(ClO-)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為2ClO-+CO2+H2O2HClO+CO32-C.圖像中a、c兩點處的溶液中c(R-)c(HR)c(OH-)相等(HR代表CH3COOH或HClO)D.圖像中a點酸的總濃度大于b點酸的總濃度10.(2019湖北省部分重點中學高三上學期起點考試)298 K時,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布分數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是()A.溶液pH由1升至2.6時主要存在的反應是H3X+OH-H2X+H2OB.H2X的第二步電離平衡常數(shù)Ka2(H2X)為10-4C.NaHX溶液中c(H+)”“”“”“”“=”或“K2K3,故D項錯誤。2.D水是極弱的電解質,KOH是易溶的強電解質,二者混合后導致溶液導電能力增強,A項錯誤;0.01molHCl完全反應,KOH過量了0.09mol,生成0.01molKCl,溶液中離子濃度變大,因此溶液導電能力增強,B項錯誤;0.1molCH3COOH與0.1molKOH完全中和,生成0.1molCH3COOK,由于CH3COOH部分電離而CH3COOK完全電離,離子濃度變大,因此溶液導電能力增強,C項錯誤;0.05molH2SO4與0.1molKOH完全中和,生成0.05molK2SO4,離子濃度幾乎不變,因此溶液導電能力不變,D項正確。3.C向H2S溶液中加水,平衡向右移動,溶液中n(H+)增大,由于溶液體積增大的程度大于n(H+)增大的程度,因此溶液中c(H+)減小,A項錯誤;通入SO2氣體,發(fā)生的反應為2H2S+SO23S+2H2O,平衡向左移動;當SO2過量時,SO2與水反應生成H2SO3,H2SO3的酸性比H2S強,因此溶液的pH減小,B項錯誤;滴加新制氯水,發(fā)生的反應為H2S+Cl22HCl+S,溶液中c(H2S)減小,平衡向左移動;由于反應生成的HCl為強酸,完全電離,溶液的pH減小,C項正確;加入少量CuSO4,發(fā)生的反應為CuSO4+H2SCuS+H2SO4,溶液中c(S2-)減小,平衡向右移動,溶液中c(H+)增大,D項錯誤。4.D醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋,電離平衡正向移動,溶液中CH3COO-、H+等導電粒子的數(shù)目增多,A項錯誤;10mLpH=3的醋酸溶液中,n(CH3COOH)1.010-5mol,在稀釋后n(CH3COOH)依然不變,10mLpH=11的NaOH溶液中n(NaOH)=1.010-5mol,二者混合充分反應后,CH3COOH有剩余,所得混合溶液顯酸性,其pHKa1(H2CO3)Ka2(H2CO3),故B項錯誤;常溫下電離常數(shù)為Ka的酸HA溶液中c(H+)=Kac(HA)molL-1,故C項錯誤;由于溶液中沒有NaOH剩余,故白色沉淀變?yōu)樗{色沉淀,可得出KspCu(OH)2HClOHCO3-,不管CO2量多量少,反應均生成HClO和NaHCO3,D項錯誤。8.ACH3COOH溶液中存在著電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入少量CH3COONa晶體,平衡逆向移動,溶液中c(H+)減小,而鹽酸則與CH3COONa反應生成弱電解質CH3COOH,導致c(H+)減小,A項正確;升溫,促進CH3COOH電離,c(H+)增大,鹽酸揮發(fā),溶質減少,c(H+)減小,B項錯誤;加水稀釋,CH3COOH的電離平衡正向移動,稀釋相同倍數(shù)后兩溶液的c(H+)不相同,醋酸中的c(H+)大于鹽酸中的c(H+),但c(H+)均減小,C項錯誤;由于醋酸和鹽酸的c(H+)相同,而醋酸為弱酸,所以c(CH3COOH)大于c(HCl),加入足量的鋅,由于CH3COOH濃度大,而兩種溶液體積相同,隨著反應的進行,CH3COOH繼續(xù)電離產(chǎn)生H+,因此產(chǎn)生的氫氣多,D項錯誤。9.C根據(jù)表中電離常數(shù)可知:酸性由強至弱的順序為CH3COOHH2CO3HClOHCO3-,則相同條件下水解程度由大到小的順序為CO32-ClO-HCO3-CH3COO-。相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關系應是c(Na+)c(CH3COO-)c(ClO-)c(OH-)c(H+),A項錯誤;由于酸性:H2CO3HClOHCO3-,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式應為ClO-+CO2+H2OHClO+HCO3-,B項錯誤;c(R-)c(HR)c(OH-)可變形為c(R-)c(H+)c(HR)c(OH-)c(H+),該式即為KaKW,溫度恒定則該式的值恒定,C項正確;CH3COOH的酸性強于HClO,故稀釋相同pH的兩種酸溶液,CH3COOH溶液的pH變化更大,即曲線代表稀釋CH3COOH的稀溶液,曲線代表稀釋HClO的稀溶液,a點pH大于b點,即c(H+)ac(OH-),C項錯誤;溶液顯中性,pH=7的時候,溶液中的HX-和X2-濃度相等,存在的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-),因為溶液顯中性有c(H+)=c(OH-),所以得到c(Na+)=2c(X2-)+c(HX-)=3c(X2-),D項錯誤。11.答案(1)Na2HPO4溶液中存在電離平衡HPO42-H+PO43-,加入足量CaCl2溶液后Ca2+與PO43-結合生成Ca3(PO4)2沉淀,促使HPO42-電離平衡向右移動,H+濃度增大,使溶液顯酸性(2)7.521011(3)解析(1)Na2HPO4溶液呈堿性,所以HPO42-的水解程度大于電離程度,則c(H2PO4-)c(PO43-)。(2)K=c(H2PO4-)c(H3PO4)c(OH-)=c(H2PO4-)c(H+)c(H3PO4)c(OH-)c(H+)=K1KW=7.5210-310-14=7.521011。(3)由Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq)Ca5(PO4)3(OH)(s)+F-可知,增大OH-濃度(即增大pH),c(F-)增大,由題圖可知,溫度相同時pH2對應的c(F-)大于pH1對應的c(F-),所以pH1v(B)。12.答案(1)abdc(2)9108(3)CN-+CO2+H2OHCO3-+HCN(4)9.910-7molL-1(5)b10-7a-b解析(1)酸越弱,對應酸根離子的水解程度越大,濃度相同時,溶液的pH越大,所以pH由大到小的順序是abdc。(2)Ka(CH3COOH)=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)=c2(H+)c(CH3COOH)=1.810-5,c(CH3COOH)0.5molL-1,c(H+)310-3molL-1,由水電離出的c(H+)約為10-14310-3molL-1,則由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的310-310-14310-3=9108倍。(3)酸性強弱順序為H2CO3HCNHCO3-,所以向氰化鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為CN-+CO2+H2OHCO3-+HCN。(4)25時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液pH=6,則c(H+)=10-6molL-1,c(OH-)=10-8molL-1,根據(jù)電荷守恒有關系c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),則c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6molL-1-10-8molL-1=9.910-7molL-1。(5)25時,將amolL-1的醋酸與bmolL-1氫氧化鈉溶液等體積混合,反應后溶液恰好顯中性,此時c(H+)=c(OH-)=10-7molL-1,c(CH3COO-)=c(Na+)=b2molL-1,c(CH3COOH)=a-b2molL-1,則醋酸的電離常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)=b10-7a-b。13.答案(1)310-5強電解質(2)B(3)多(4)(5)CO32-、HCO3-、A-解析(1)25時,0.1molL-1的HA溶液中c(H+)c(OH-)=108,結合KW=c(H+)c(OH-)=110-14,可得c(H+)=110-3molL-1,所以pH=3。HA的電離常數(shù)Ka=c(A-)c(H+)c(HA)=110-3110-30.1=10-5。0.01molL-1BOH溶液pH=12,c(OH-)=110-2molL-1,所以BOH是強電解質。(2)稀釋過程中,溫度不變,Ka=c(H+)c(A-)c(HA)不變,c(A-)減小,所以c(H+)c(HA)增大;c(H+)減小,則c(A-)c(HA)增大,因此c(HA)c(A-)減小,A項不符合題意,B項符合題意;由于溫度不變,故KW=c(H+)c(OH-)不變,C項不符合題意;KW=c(H+)c(OH-)不變,c(H+)減小,所以c(