標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分:氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料》是一項(xiàng)針對用于外科植入的特定類型陶瓷材料的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料作為外科植入物時(shí)所需滿足的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)識(shí)和包裝等方面的內(nèi)容。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),所涉及的材料是一種通過將氧化鋯(ZrO2)添加到高純度氧化鋁(Al2O3)中來增強(qiáng)其機(jī)械性能的復(fù)合材料。這種材料因其優(yōu)異的生物相容性、耐腐蝕性和良好的機(jī)械強(qiáng)度而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域,尤其是在需要長期穩(wěn)定性的骨科或牙科植入物中。
標(biāo)準(zhǔn)中對材料的化學(xué)成分進(jìn)行了嚴(yán)格限定,并要求制造商提供詳細(xì)的化學(xué)分析報(bào)告以證明產(chǎn)品符合規(guī)定的純度與成分比例。此外,還規(guī)定了一系列物理性能測試,包括但不限于密度、孔隙率、彎曲強(qiáng)度及斷裂韌性等指標(biāo),用以評估材料是否適合臨床應(yīng)用。
對于最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制,《YY/T 1294.2-2015》也提出了明確要求,涵蓋了從原材料采購到成品出廠全過程的質(zhì)量管理體系建立與執(zhí)行情況。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了對每批次產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)的重要性,確保所有投放市場的植入物均能達(dá)到一致的安全性和有效性水平。
在標(biāo)識(shí)方面,該標(biāo)準(zhǔn)要求每個(gè)包裝單元上都必須清晰標(biāo)注相關(guān)信息,如制造商名稱地址、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等,以便于追溯管理和患者安全保護(hù)。此外,還需附帶使用說明書,向醫(yī)護(hù)人員提供正確安裝指導(dǎo)及注意事項(xiàng)說明。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2016-01-01 實(shí)施
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YY∕T1294.2-2015 外科植入物陶瓷材料 第2部分:氧化鋯增韌高純氧化鋁基復(fù)合材料-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
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