現(xiàn)代化學(xué)檢驗(yàn)工考試題庫精美教案.doc

1題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C選項(xiàng)D2下列物質(zhì)中，常作為有機(jī)物中鹵素含量的測(cè)定的指示劑的是（）A二苯卡巴腙 B淀粉 C釷啉 D酚酞3用氧瓶燃燒法測(cè)定某含氯試樣。稱取試樣2.636g,滴定樣品消耗Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為26.26mL,空白測(cè)定消耗Hg(NO3)2為8.06mL,若Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.9807mol/L,則該試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（）A 48.34% B 24.17% C 34.81% D 12.09%4氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）A高氯酸鋇 B硝酸鋇 C硝酸銀 D稀硫酸5氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí)，分解產(chǎn)物用（）吸收。A氫氧化鈉溶液 B稀硫酸溶液 C高氯酸鋇 D過氧化氫水溶液6機(jī)物中硫含量的測(cè)定時(shí)，常加入（）做屏蔽劑，使終點(diǎn)顏色變化更敏銳。A次甲基藍(lán) B溴甲酚綠 C百里酚藍(lán) D孔雀石綠7含氮有機(jī)物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為（）A催化 B分解 C消化 D吸收8克達(dá)爾法測(cè)有機(jī)物中氮含量時(shí)，稱取樣品2.50g消耗濃度為0.9971mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為 27.82mL?？瞻诇y(cè)定消耗HCl的體積為2.73mL。則此樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（）A 21.01% B 28.02% C 14.01% D 7.00%9乙?；y(cè)定某醇的羥值時(shí)所用的?；噭┦牵ǎ〢乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺10乙酸酐-乙酸鈉?；y(cè)羥基時(shí)，加入過量的堿的目的是（）A催化 B中和 C皂化 D氧化11測(cè)定羰基時(shí)，常用肟化法，該方法是基于（）建立起來的。A縮合反應(yīng) B加成反應(yīng) C氧化反應(yīng) D中和反應(yīng)12下列關(guān)于柱管選擇描述不正確的是（ ）(A) 柱管要求不與樣品起反應(yīng)； (B)目前常用的主要為：3和4的兩種內(nèi)徑的柱管； (C) 柱效的塔板數(shù)與柱長平方成反比； (D) 柱子形狀基本上是螺旋圈狀。13下列方法不適于對(duì)分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱載體進(jìn)行預(yù)處理的是（ ）(A) 硅烷化； (B) 酸洗； (C) 堿洗； (D) 釉化。14通常測(cè)量條件下，影響原子吸收譜線變寬的主要因素是（ ）(A) 自然變寬； (B) 壓力變寬； (C) 多普勒變寬； (D) 以上均是。15以下那個(gè)部件的質(zhì)量是原子吸收分光光度法分析誤差的最大來源（ ）(A) 原子化系統(tǒng)； (B) 光源； (C) 檢測(cè)系統(tǒng)； (D)單色器。16原子吸收分光光度法選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（ ）(A) 分析線波長； (B) 燈電流大小； (C) 狹縫寬度； (D) 被測(cè)元素性質(zhì)。17關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（ ） (A) 關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體； (B) 關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置； (C) 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置； (D) 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置。18下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）(A)是一種電化學(xué)傳感器； (B) 由敏感膜和其他輔助部分組成； (C)在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移； (D)敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性。19下列關(guān)于庫倫分析法描述錯(cuò)誤的是（ ）(A)理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律； (B) 需要有外加電源； (C)通過稱量電解析出物的質(zhì)量進(jìn)行測(cè)量； (D)電極需要有100%的電流效率。20As元素最合適的原子化方法是（ ）(A)火焰原子化法； (B)氫化物原子化法； (C)石墨爐原子化法； (D)等離子原子化法。21 原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（ ）(A)配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液； (B)加入釋放劑；(C) 使用高溫火焰； (D) 加入保護(hù)劑。22下列那種火焰適于Cr元素測(cè)定（ ）(A)中性火焰； (B) 化學(xué)計(jì)量火焰； (C)富燃火焰； (D)貧然火焰。23陰極內(nèi)發(fā)生跳動(dòng)的火花狀放電，無測(cè)定線發(fā)射的原因是（ ）(A) 陽極表面放電不均勻； (B) 屏蔽管與陰極距離過大； (C) 陰極表面有氧化物或有雜質(zhì)氣體； (D) 波長選擇錯(cuò)誤。24國際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（ ）；國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（ ）；推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（ ）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（ ）表示正確的是（ ）。（1）GB （2）GB/T （3）ISO （4）Q/XXA、（1）（2）（3）（4） B、（3）（1）（2）（4） C、（2）（1）（3）（4） D、（2）（4）（1）（3）25 ISO9003是關(guān)于（ ）的標(biāo)準(zhǔn)。A、產(chǎn)品最終質(zhì)量管理； B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證； C、最終檢驗(yàn)質(zhì)量保證模式；D、質(zhì)量保證審核模式。26 以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？A、量筒、天平 B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼 D、溫度計(jì)、量杯27我國法定計(jì)量單位是由（ ）兩部分計(jì)量單位組成的。A、國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；C、國際單位制和國家單位制； D、國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位； 28不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列（ ）分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭〢、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA29下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（ ）。： A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO430滴定分析中，若懷疑試劑失效，可通過（ ）方法進(jìn)行驗(yàn)證。A 多次測(cè)定 B 儀器校正 C 空白試驗(yàn) D 對(duì)照實(shí)驗(yàn)31做為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于( )A.分析純，B.優(yōu)級(jí)純，C.化學(xué)純，D.實(shí)驗(yàn)試劑.32各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（ ）。A、GRARCP B、GRCPAR C、ARCPGR D、CP ARGR33分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（ ）： A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色34可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差 A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正35下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（ ）。A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差; B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.36（ C ）下列論述中錯(cuò)誤的是（ ）。 A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性 37（ A ）使用分析天平用差減法進(jìn)行稱量時(shí)，為使稱量的相對(duì)誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)( )。A、在0.2g以上 B、在0.2g以下 C、在0.1g以上 D、在0.4g以上38（ C ）下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（ ）。 A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%39（ B ）兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用（ ） A、Q檢驗(yàn)法 B、t檢驗(yàn)法 C、F檢驗(yàn)法 D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法40（ D ）某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫出如下報(bào)告，合理的是 A、（25.480.1）% B、（25.480.135）%C、（25.480.1348）% D、（25.480.13） %41使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進(jìn)行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚42由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（ ）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁43電氣設(shè)備火災(zāi)宜用（ ）滅火。A、水 B、泡沫滅火器 C、干粉滅火器 D、濕抹布44（ B ）NH4+的Ka=10-9.26，則0.1mol/L NH3水溶液的pH值為：( )A 9.26； B 11.13； C 4.74； D 2.87； 45984、0.5mol/LHAc溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH值為 A、2.5 B、13 C、7.8D、4.146以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.510-3, Ka2=6.210-8, Ka3=5.010-13)至生成Na2HPO4時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是（ ）。A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.747PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25時(shí)測(cè)得PH=6.18的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.186V，則未知試液PH值為（ ）A 、7.60B、 4.60C、 5.60 D、 6.6048影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是 A、反應(yīng)物濃度 B、催化劑 C、溫度 D、 誘導(dǎo)作用49在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，何者是正確的（）。A酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大；B酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大；CpH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大；D酸效應(yīng)曲線（林旁曲線）表示的是各金屬離子能準(zhǔn)確滴定的最pH值；50AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為（ ）。已知KSP（AgCl）=1.810-10A、2.010-5 B、1.3410-5 C、2.010-6 D、1.3410-651二組分系統(tǒng)最多共存的相數(shù)( ) A. =1 B =2 C =3 D =4 52下列純物質(zhì)兩相平衡有關(guān)的描述，不正確的是( )A. 沸點(diǎn)將隨壓力增加而升高 B. 熔點(diǎn)將隨壓力增加而升高 C. 蒸氣壓將隨溫度升高而加大 D. 升華溫度將隨壓力增大而升高53用有機(jī)溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為 ，含待分離組分 （g），已知待分離組分在有機(jī)相和水相中的分配比為 ，如分別用體積為 的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次后，則，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量 （g）表達(dá)式正確的是（ ）。 ABCD54分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（ ）。 A、 6.0S/cm B、5.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm55沒有磨口部件的玻璃儀器是( )A、堿式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、稱量瓶 56（ D ）下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是()。A、氣閥打不開用鐵器敲擊 B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥57（ ）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。 A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 58國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片59用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果 A、偏高 B、偏低 C、不影響 D、難以確定其影響60選擇固定液的基本原則是（ ）原則。 A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團(tuán)相同 D、沸點(diǎn)相同61固定相老化的目的是（ ）。A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。62涂漬固定液時(shí)，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用A、炒干 B、烘箱烤 C、紅外燈照 D、快速攪拌63原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的_所吸收A 原子 B 基態(tài)原子C 激發(fā)態(tài)原子D 分子64雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原于吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是：A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍D、允許采用較小的光譜通帶65在使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這可能的原因是A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì) B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長位置選擇不準(zhǔn)66欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( )A鎢燈 B、能斯特?zé)?C、空心陰極燈 D、氘燈67原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是：A 燈電流 B 燈電壓C 陰極溫度D 內(nèi)充氣體壓力68在21由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g，查表知道在21時(shí)，每1mL水的質(zhì)量為 0.99700g.，由此可以算出此滴定管的誤差為（ ）。A、0.02mL B、-0.02mL C、0.04mL D、-0.04mL6925mL移液管的校正值計(jì)算 測(cè)得m(瓶)=43.456g，m(瓶+水)=68.293g，水溫為290K。查25mL的差值0.06，計(jì)算其校正值（ ）。A、-0.01mL； B、0.01mL；C、0.02mL；B、-0.02mL；70雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，那么溶液中存在 ( ) A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3 D、Na2CO3 .71配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是( )A、lgKNY - lgKMY 2 和lg c MY和lg c NY 6 B、lgK NY - lgK MY 5和lg c MY和lg c NY 3 C、lgKMY - lgKNY 5 和 lg c MY和lg c NY 6 D、lgKMY - lgKNY 8 和lg c MY和lg c NY 472當(dāng)溶液中有兩種離子共存時(shí)，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干擾的條件是（ ）A、KMY/KNY105；B、KMY/KNY10-5；C、KMY/KNY106；D、KMY/KNY=108；E、KMY/KNY=10-8。73某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,在pH=10時(shí)加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是A、Mg2+量 B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+總量D、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量74原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )A. 光源透射光的干擾 B. 原子化器火焰的干擾C. 背景干擾D. 物理干擾75原子吸收光譜分析儀的光源是（ ）A氫燈 B氘燈C鎢燈D空心陰極燈76啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測(cè)室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，下面()的操作次序是絕對(duì)不允許的。 A、234561 B、123456C、123465D、13246577在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（） A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值 C、固定液的沸點(diǎn) D、固定液的最高使用溫度78影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（ ）。 A、 池體溫度 B、 載氣速度 C、 熱絲電流 D、 池體形狀79色譜峰在色譜圖中的位置用( )來說明。A、保留值 B、峰高值 C、峰寬值 D、靈敏度80在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測(cè)定得到（ ）。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子 B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子 D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子81下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫。82在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動(dòng)相流速 D、減小填料粒度83一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為 A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/異丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）84氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用（ ）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氫氧化鈉 D、鹽酸85采用氧瓶燃燒法測(cè)定硫的含量，有機(jī)物中的硫轉(zhuǎn)化為（ ）。A、SO3 B、SO2 C、SO3與SO2的混合物 D、H2S86克達(dá)爾法定氮硝化過程中常用的催化劑是A、CuSO4 B、CuSO4+硒粉 C、硒粉 D、K2SO4+ CuSO487碘酸鉀碘化鉀氧化法測(cè)定羧酸時(shí)，每一個(gè)羧基能產(chǎn)生（ ）個(gè)碘分子A、0.5 B、1 C、2 D、388重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生 B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng) D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)89用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的pH，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液A、 調(diào)零 B、 消除干擾離子 C、 定位 D、 減免遲滯效應(yīng)90水泥廠對(duì)水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測(cè)定，分解試樣，一般是采用（ ）分解試樣。A、硫酸溶解B、鹽酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、碳酸鈉作熔劑,半熔融解91分樣器的作用是（ ）。A、破碎樣品B、分解樣品 C、縮分樣品 D、摻合樣品92工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果（ ）。A、愈可靠B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小93從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí)，可在（ ）。A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動(dòng)線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。 C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。 D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。94液體平均樣品是指（ ）。A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品 C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品 D、均勻液體中隨機(jī)采得的樣品95用氫氧化鈉熔融分解試樣時(shí)，應(yīng)選的坩堝材料是（ ）。A、銀坩堝B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、瓷坩堝96用過氧化鈉熔融分解試樣時(shí)，選用下列哪種坩堝材料（ ）。A、銀坩堝B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、鐵坩堝97測(cè)定鋁合金中的硅時(shí)，用下列哪種溶液溶解樣品（ ）。A、HClB、王水 C、NaOH D、H2SO498槽車中的氯仿采樣時(shí)，需用的采樣器是（ ）。A、采樣勺B、采樣管 C、簡易采樣器 D、金屬杜瓦瓶99一批工業(yè)物料總體單元數(shù)為538桶，采樣單元數(shù)應(yīng)為（ ）。A、23B、24 C、25 D、26100鹽酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸稱為“王水”。 A、1：1B、1：3 C、3：1 D、3：2101使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在（ ）坩鍋進(jìn)行。 A、銀B、瓷 C、鉑 D、金102已知以1000t煤為采樣單元時(shí)，最少子樣數(shù)為60個(gè)，則一批原煤3000t，應(yīng)采取最少子樣數(shù)為（ ）。A、180個(gè)B、85個(gè) C、123個(gè) D、104個(gè)103現(xiàn)有樣品4Kg，經(jīng)破碎后共需樣品250g，那么應(yīng)縮分（ ）次。A、3B、4 C、5 D、6104現(xiàn)有樣品5Kg，經(jīng)破碎后共需樣品100g，那么應(yīng)縮分（ ）次。A、3B、4 C、5 D、6105熔點(diǎn)的測(cè)定中，應(yīng)選用的設(shè)備是（ ）。A、提勒管茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管106測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí)，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（ ）以上，否則實(shí)驗(yàn)無效。A、80mlB、90ml C、98ml D、60ml107用密度瓶法測(cè)密度時(shí)，20純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20時(shí)純水的密度為0.9982gcm-3，該試樣密度為（ ）g / cm。A、0.9606B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410108下列黏度計(jì)能用于測(cè)定絕對(duì)黏度的是（ ）。A、恩氏黏度計(jì)B、毛細(xì)管黏度計(jì) C、旋轉(zhuǎn)黏度計(jì) D、賽氏黏度計(jì)109下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠;阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的 C、阿貝折光儀的測(cè)定范圍在1.31.8 D、折光分析法可直接測(cè)定糖溶液的濃度110測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用（ ）。A、稱量瓶B、燃燒瓶 C、茹可夫瓶 D、凱達(dá)爾燒瓶111液體的沸程是指液體在規(guī)定條件下蒸餾，第一滴餾出物從冷凝管末端落下的瞬間溫度至蒸餾瓶底最后一滴液體蒸發(fā)瞬間的溫度間隔。在這個(gè)定義中的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件是指（ ）。A、101.325kpaB、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa112有機(jī)化合物的旋光性是由于（ ）產(chǎn)生的。A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán) C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu) D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素113關(guān)于有機(jī)溶劑的閃點(diǎn)，正確的說法是（ ）。A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高B、大氣壓力升高時(shí)，閃點(diǎn)升高 C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點(diǎn)也高 D、溫度升高，閃點(diǎn)也隨之升高114欲測(cè)定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是（ ）。A、催化加氫法B、ICl加成法 C、過氧酸加成法 D、烏伯恩法115下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐?；y(cè)定其羥值B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測(cè)定微量羥基化合物 C、乙酰化法可以測(cè)定伯、仲胺的含量 D、乙?；梢詼y(cè)定水溶液中的醇類116下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測(cè)定羰基 C、官能團(tuán)定量多用于成分分析 D、根據(jù)酰化成酯的反應(yīng)能定量測(cè)定醇的含量117下列哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點(diǎn)判斷？（ ）。A、結(jié)晶紫B、中性紅 C、“永停法” D、淀粉碘化鉀試紙118以下哪一種物質(zhì)不可以用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量？（ ）。A、丙酮B、甲醛 C、環(huán)己酮 D、乙醛119分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ ）。A、陽離子B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH120用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過( )交換樹脂，再進(jìn)行測(cè)定。A、強(qiáng)堿性陰離子B、弱堿性陰離子 C、強(qiáng)酸性陽離子弱酸性陽離子121在40mL CO、CH4、N2的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測(cè)得體積縮減了42mL，生成CO2 36mL，氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為（ ）。A、10%B、40% C、50% D、90%122氣體吸收法測(cè)定CO2、O2、CO含量時(shí)，吸收順序?yàn)椋?）。A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、CO C、CO2、CO、O2 D、CO、O2、CO2123氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量，在pH=4時(shí)，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入（ ）做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。A、六次甲基四胺B、次甲基蘭 C、亞硫酸鈉 D、乙酸鉛124重氮化法可以測(cè)定（ ）。A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺125用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開瓶塞，將使測(cè)定結(jié)果（ ）。A、偏高B、偏高或偏低 C、偏低 D、棕色物質(zhì)與測(cè)定對(duì)象無關(guān)，不影響測(cè)定結(jié)果126碘酸鉀碘化鉀氧化法測(cè)定羧酸時(shí)，每一個(gè)羧基能產(chǎn)生（ ）個(gè)碘分子。A、0.5B、1 C、2 D、3127有機(jī)物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（ ）氣體。A、二氧化氮B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮?dú)?28測(cè)定有機(jī)化合物中硫含量時(shí)，樣品處理后，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為（ ）。 A、藍(lán)色B、紅色 C、氯色 D、黃色129測(cè)定有機(jī)化合物中的硫，可用氧瓶法分解試樣，使硫轉(zhuǎn)化為硫的氧化物，并在過氧化氫溶液中轉(zhuǎn)化為SO42-，然后用吐啉作指示劑，BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑，在（）介質(zhì)中直接滴定。A、水溶液B、80%乙醇溶液; C、三氯甲烷溶液; D、冰乙酸溶液130用氧瓶燃燒法測(cè)定某含氯試樣。稱取試樣2.636g，滴定樣品消耗Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為26.26mL，空白測(cè)定消耗Hg(NO3)2為8.06mL，若Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.9807mol/L，則該試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（ ）。A、48.34%B、24.17% C、34.81% D、12.09%131有機(jī)溴化物燃燒分解后，用（ ）吸收。A、水B、堿溶液 C、過氧化氫的堿溶液 D、硫酸肼和KOH混合液132用凱氏法測(cè)定有機(jī)物中氮含量中，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、在樣品的分解過程中常加入硫酸銅作為反應(yīng)的催化劑。;B、為加快樣品分解的速度，應(yīng)將分解溫度控制在500以上。 C、硒粉在分解反應(yīng)中催化效能高，但要嚴(yán)格控制其用量。 D、在化合物較難分解時(shí)，可添加適量的過氧化氫以加速消化133下列物質(zhì)不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)的是（ ）。A、苯酚B、丙炔 C、丙三醇 D、烯丙醇134下列說法中哪種試劑可以檢驗(yàn)溴丁烷 （ ）。A、硝酸銀溶液B、氫氧化鈉溶液 C、高錳酸鉀溶液 D、水135有關(guān)鹵代烴與硝酸銀溶液反應(yīng)的難易程度，下列說法中正確的是（ )。A、R3CClR2CHClRCH2ClB、R2CHClRCH2ClR3CCl C、R3CClRCH2ClR2CHCl D、RCH2ClR2CHClR3CCl136下列試劑能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（ ）。A、丙酮B、丙烯 C、乙酸乙酯 D、乙醇137下列試劑不能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（ ）。A、乙二醇B、間苯二酚的水溶液 C、甘油 D、丙烯酸138下列物質(zhì)中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速率最快的是（ ）。A、正丙醇B、正丁醇 C、叔丁醇 D、仲丁醇139不能與三氯化鐵試液產(chǎn)生顏色變化的是（ ）。A、苯酚B、鄰苯二酚 C、苯甲醇 D、乙酰乙酸乙酯140下列物質(zhì)中不能與2，4二硝基苯阱試劑產(chǎn)生黃色沉淀的是（ ）。A、丙醛B、正丙醇 C、苯甲醛 D、丙酮141下列物質(zhì)中能與費(fèi)林試劑反應(yīng)的是（ ）。A、正丁醛B、苯甲醛 C、正丁酮 D、乙酸142某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性，且溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成，該化合物為（ ）。乙胺B、脂肪族伯胺 C、脂肪族仲胺 D、脂肪族叔胺143下列物質(zhì)不能與亞硝酸反應(yīng)的是（ ）。脂肪胺叔胺B、脂肪族仲胺 C、脂肪族伯胺 D、N,N-二甲基苯胺144不能用于鑒別羧酸的方法有（ ）。KIO3-KI法B、羥肟酸鐵法 C、指示劑法 D、高錳酸鉀法145一般情況下，鑒別脂肪族伯、仲、叔胺的有效方法是（ ）。興士堡試驗(yàn)B、亞硝酸試驗(yàn) C、盧卡斯試驗(yàn) D、席夫試驗(yàn)146鑒別苯乙胺與對(duì)甲苯胺的試劑可用（ ）。亞硝酸B、檸檬酸-乙酐 C、Tollen試劑 D、硝酸鈰銨147鑒別CH3CCH與CH2CH2，可采用下列哪種（ ）方法 。甲醛-濃硫酸法B、硝酸銀的氨溶液 C、鹵化氫 D、氯仿-三氯化鋁148下列不屬于危險(xiǎn)品的是（ ）?？扇夹晕镔|(zhì)B、易揮發(fā)物質(zhì) C、氧化性物質(zhì) D、有毒物質(zhì)149易燃易爆物質(zhì)應(yīng)存放于（ ）。試劑架普通冰箱 C、通風(fēng)櫥鐵柜150實(shí)驗(yàn)室中存放的瓶裝易燃液體不能超過（ ）。20L40L60L10L151下列不屬于藥品庫要求的是（ ）。良好的通風(fēng)B、防爆電源 C、滅火裝置 D、良好的光照152下列物質(zhì)不能混放的是（ ）。高氯酸與乙醇B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、鹽酸與硝酸 D、高錳酸鉀與氫氧化鈉153下列物質(zhì)能混放的是（ ）。高氯酸與乙醇B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、硝酸鉀與醋酸鈉 D、高錳酸鉀與硫酸154腐蝕性試劑一般放在（ ）器皿中。金屬B、玻璃 C、塑料 D、石英155硝酸銀必須放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶156NaOH應(yīng)放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶157KMnO4應(yīng)放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶158實(shí)驗(yàn)室中天平的變動(dòng)性增大最可能是下列（ ）條件的影響。溫度過低B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大159實(shí)驗(yàn)室中光學(xué)儀器的性能變差，最可能是下列（ ）的影響。溫度過低B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大160實(shí)驗(yàn)室中電子儀器的性能變差，最可能是下列（ ）的影響溫度過高B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低161實(shí)驗(yàn)室中對(duì)痕量分析儀器測(cè)定結(jié)果影響最大的因素是下列（ ）的影響空氣中微粒過多B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低162聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。80B、250 C、200 D、300163透明石英材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。500B、1250 C、1100 D、800164高壓聚乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。80B、250 C、200 D、300165硼硅玻璃材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。800B、400 C、600 D、1000166在測(cè)定痕量的（ ）物質(zhì)時(shí)可以使用玻璃器皿。KB、Na C、Al D、Pb167聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿在測(cè)定下列何種物質(zhì)時(shí)不能使用。N2B、Cl2 C、HF D、SiO2168在商品檢測(cè)中，下列方法不屬于根據(jù)商品數(shù)量檢驗(yàn)的種類是（ ）。全數(shù)檢驗(yàn)B、抽樣檢驗(yàn) C、第三方檢驗(yàn) D、免于檢驗(yàn)169商品儲(chǔ)存期間最主要的外界影響因素是（ ）。環(huán)境衛(wèi)生B、溫濕度 C、微生物 D、入庫檢驗(yàn)170產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志有（ ）。方圓標(biāo)志B、QS標(biāo)志 C、合格標(biāo)志 D、CCC標(biāo)志171在測(cè)定火腿腸中亞硝酸鹽含量時(shí),加入（ ）作蛋白質(zhì)沉淀劑硫酸鈉B、CuSO4 C、亞鐵氰化鉀和乙酸鋅 D、乙酸鉛172在減壓干燥時(shí)，稱量皿中樣品平鋪后厚度不超過皿高的（ ）。1月2日B、1/4 C、1/5 D、1/3173在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（ ）。A、終點(diǎn)顏色B、理論變色點(diǎn) C、滴定終點(diǎn) D、以上說法都可以174是指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室里，用同一臺(tái)儀器，按同一試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟，同時(shí)完成同一試樣的兩個(gè)或多個(gè)測(cè)定過程。A、重復(fù)試驗(yàn)B、平行試驗(yàn) C、再現(xiàn)試驗(yàn) D、對(duì)照試驗(yàn)175用滴定法測(cè)定海水中某一組分的含量，滴定過程中滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù),會(huì)使讀數(shù)（ ）。A、偏低B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、無影響176終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于（ ）。A、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符B、滴定反應(yīng)不完全 C、試樣不夠純凈 D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確177滴定分析所用指示劑是（ ）。A、本身具有顏色的輔助試劑B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的外加試劑 C、本身無色的輔助試劑 D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑178用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（ ）。A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)=c(HAc) D、4c(H2SO4)=c(HAc)179用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ ）。A、15mLB、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL180在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本單元是（ ）。A、CH3OHB、1/2CH3OH C、1/3CH3OH D、1/6CH3OH181200mlNa2SO4溶液正好與250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為（ ）。A、2mol/LB、1.25mol/L C、1mol/L D、2.5mol/L182將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為（ ）。A、0.05B、0.1 C、0.2 D、0.3183將普通的分析純Na2CO3作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則標(biāo)定出的鹽酸濃度將（ ）。A、偏高B、偏低 C、無影響 D、不能確定184在滴定過程中滴定管中溶液滴在錐形瓶的外面，則在計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（ ）。A、無影響B(tài)、偏高 C、偏低 D、無法確定185現(xiàn)需配置0.2mol/L的某標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過標(biāo)定后，得到該溶液的準(zhǔn)確濃度如下，則下列哪個(gè)濃度說明該標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是合理的（ ）。A、 0.1875B、 0.1947 C、0.2110 D、0.2306186在標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所用的Na2CO3基準(zhǔn)試劑已經(jīng)吸潮，則該標(biāo)定結(jié)果（ ）。A、無影響B(tài)、偏高 C、偏低 D、無法確定187用基準(zhǔn)Na2CO3（M（Na2CO3）=106g/mol）標(biāo)定0.10mol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，若消耗HCl溶液為30mL，則應(yīng)稱取Na2CO3的質(zhì)量為（ ）。A、0.16gB、0.08g C、0.32g D、0.24g188繪制滴定曲線的主要目的是（ ）。A、了解滴定過程B、計(jì)算Ph C、查Ph D、選擇合適的指示劑189在強(qiáng)酸性溶液中，選定Fe2+的基本單元，則KMnO4與Fe2+反應(yīng)時(shí)，高錳酸鉀的基本單元為（ ）。A、KMnO4B、1/2KMnO4 C、1/3KMnO4 D、1/5KMnO4190等物質(zhì)的量規(guī)則是指在化學(xué)反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對(duì)應(yīng)的（ ）的物質(zhì)的量相等。A、質(zhì)量B、基本單元 C、摩爾質(zhì)量 D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)191在溫度恒定的情況下，滴定終點(diǎn)誤差與（ ）有關(guān)。A、指示劑的性能B、終點(diǎn)的顏色 C、溶液的濃度 D、滴定管的性能192在滴定反應(yīng)2MnO45C2O4216H2Mn2+10CO28H2O中，達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，下列各種說法正確的是：A、溶液中MnO4與Mn2+濃度相等B、溶液中絕對(duì)不存在MnO4和C2O42 C、溶液中兩個(gè)電對(duì)MnO4/Mn2+和CO2/C2O42的電位不相等 D、溶液中兩個(gè)電對(duì)MnO4/Mn2+和CO2/C2O42的電位相等193配位滴定法屬于（ ）。A、化學(xué)分析法B、電化學(xué)分析法 C、重量分析法 D、儀器分析法194GB/T 20001.42001標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則中規(guī)定：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為（ ）A、密度B、相對(duì)密度 C、物質(zhì)的量濃度 D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)195GB/T 14666-2003中規(guī)定，（ ）是指滴定過程中，待滴定組分的物質(zhì)的量濃度和滴定劑的物質(zhì)的量濃度達(dá)到相等時(shí)的點(diǎn)。A、滴定終點(diǎn)B、終點(diǎn) C、變色點(diǎn) D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)196欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)（ ）。A、0.84mLB、8.4mL C、1.2mL D、12mL197欲配制6mol/L的H2SO4溶液，在100mL蒸餾水中應(yīng)加入（ ）18mol/L的H2SO4溶液。A、60mLB、40mL C、50mL D、10mL198用同一種KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等，則說明兩溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系是（ ）。A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4) C、2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)199下列說法中哪個(gè)是不正確的：A、凡是能進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)，都能用直接法測(cè)定其含量B、酸堿滴定法是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法 C、適用于直接滴定法的化學(xué)反應(yīng)，必須是能定量完成的化學(xué)反應(yīng) D、反應(yīng)速度快是滴定分析法必須具備的重要條件之一200為提高滴定分析的準(zhǔn)確度，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液不是必須要做到的是（ ）。A、正確地配制B、準(zhǔn)確地標(biāo)定 C、對(duì)有些標(biāo)準(zhǔn)溶液必須當(dāng)天配，當(dāng)天標(biāo)，當(dāng)天用 D、所有標(biāo)準(zhǔn)溶液必須計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后第四位201不是基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是（ ）。A、穩(wěn)定B、易溶解 C、必須有足夠的純度 D、物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合202下列物質(zhì)中可以用直接法配制一定濃度的溶液的是（ ）。A、HNO3B、NaOH C、H2SO4 D、KHP203當(dāng)下列各酸水溶液中的氫離子濃度相同時(shí)（單位為mol/L），哪一種溶液中的物質(zhì)的量濃度最大A、HAc（Ka1.8105）B、H3BO3（Ka15.71010） C、H2C2O4（Ka15.9102） D、HF（Ka3.5104）204人體血液中，平均每100mL含K+19mg，則血液中的K+（K+的摩爾質(zhì)量為39g/mol）的