現(xiàn)代化學檢驗工考試題庫精美教案.doc

1題目選項A選項B選項C選項D2下列物質(zhì)中，常作為有機物中鹵素含量的測定的指示劑的是（）A二苯卡巴腙 B淀粉 C釷啉 D酚酞3用氧瓶燃燒法測定某含氯試樣。稱取試樣2.636g,滴定樣品消耗Hg(NO3)2標準溶液的體積為26.26mL,空白測定消耗Hg(NO3)2為8.06mL,若Hg(NO3)2標準溶液的濃度為0.9807mol/L,則該試樣中氯的質(zhì)量分數(shù)是（）A 48.34% B 24.17% C 34.81% D 12.09%4氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，所用的標準溶液是（）A高氯酸鋇 B硝酸鋇 C硝酸銀 D稀硫酸5氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，分解產(chǎn)物用（）吸收。A氫氧化鈉溶液 B稀硫酸溶液 C高氯酸鋇 D過氧化氫水溶液6機物中硫含量的測定時，常加入（）做屏蔽劑，使終點顏色變化更敏銳。A次甲基藍 B溴甲酚綠 C百里酚藍 D孔雀石綠7含氮有機物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，有機物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為（）A催化 B分解 C消化 D吸收8克達爾法測有機物中氮含量時，稱取樣品2.50g消耗濃度為0.9971mol/L的HCl標準溶液的體積為 27.82mL。空白測定消耗HCl的體積為2.73mL。則此樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)是（）A 21.01% B 28.02% C 14.01% D 7.00%9乙?；y定某醇的羥值時所用的?；噭┦牵ǎ〢乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺10乙酸酐-乙酸鈉?；y羥基時，加入過量的堿的目的是（）A催化 B中和 C皂化 D氧化11測定羰基時，常用肟化法，該方法是基于（）建立起來的。A縮合反應(yīng) B加成反應(yīng) C氧化反應(yīng) D中和反應(yīng)12下列關(guān)于柱管選擇描述不正確的是（ ）(A) 柱管要求不與樣品起反應(yīng)； (B)目前常用的主要為：3和4的兩種內(nèi)徑的柱管； (C) 柱效的塔板數(shù)與柱長平方成反比； (D) 柱子形狀基本上是螺旋圈狀。13下列方法不適于對分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱載體進行預(yù)處理的是（ ）(A) 硅烷化； (B) 酸洗； (C) 堿洗； (D) 釉化。14通常測量條件下，影響原子吸收譜線變寬的主要因素是（ ）(A) 自然變寬； (B) 壓力變寬； (C) 多普勒變寬； (D) 以上均是。15以下那個部件的質(zhì)量是原子吸收分光光度法分析誤差的最大來源（ ）(A) 原子化系統(tǒng)； (B) 光源； (C) 檢測系統(tǒng)； (D)單色器。16原子吸收分光光度法選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（ ）(A) 分析線波長； (B) 燈電流大??； (C) 狹縫寬度； (D) 被測元素性質(zhì)。17關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（ ） (A) 關(guān)閉排風裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體； (B) 關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風裝置； (C) 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風裝置； (D) 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風裝置。18下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是（）(A)是一種電化學傳感器； (B) 由敏感膜和其他輔助部分組成； (C)在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移； (D)敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性。19下列關(guān)于庫倫分析法描述錯誤的是（ ）(A)理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律； (B) 需要有外加電源； (C)通過稱量電解析出物的質(zhì)量進行測量； (D)電極需要有100%的電流效率。20As元素最合適的原子化方法是（ ）(A)火焰原子化法； (B)氫化物原子化法； (C)石墨爐原子化法； (D)等離子原子化法。21 原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是（ ）(A)配制與被測試樣相似組成的標準溶液； (B)加入釋放劑；(C) 使用高溫火焰； (D) 加入保護劑。22下列那種火焰適于Cr元素測定（ ）(A)中性火焰； (B) 化學計量火焰； (C)富燃火焰； (D)貧然火焰。23陰極內(nèi)發(fā)生跳動的火花狀放電，無測定線發(fā)射的原因是（ ）(A) 陽極表面放電不均勻； (B) 屏蔽管與陰極距離過大； (C) 陰極表面有氧化物或有雜質(zhì)氣體； (D) 波長選擇錯誤。24國際標準代號（ ）；國家標準代號（ ）；推薦性國家標準代號（ ）；企業(yè)標準代號（ ）表示正確的是（ ）。（1）GB （2）GB/T （3）ISO （4）Q/XXA、（1）（2）（3）（4） B、（3）（1）（2）（4） C、（2）（1）（3）（4） D、（2）（4）（1）（3）25 ISO9003是關(guān)于（ ）的標準。A、產(chǎn)品最終質(zhì)量管理； B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證； C、最終檢驗質(zhì)量保證模式；D、質(zhì)量保證審核模式。26 以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？A、量筒、天平 B、臺秤、密度計C、燒杯、砝碼 D、溫度計、量杯27我國法定計量單位是由（ ）兩部分計量單位組成的。A、國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習慣使用的其他計量單位；C、國際單位制和國家單位制； D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位； 28不同規(guī)格化學試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列（ ）分別代表優(yōu)級純試劑和化學純試劑A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA29下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（ ）。： A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO430滴定分析中，若懷疑試劑失效，可通過（ ）方法進行驗證。A 多次測定 B 儀器校正 C 空白試驗 D 對照實驗31做為基準試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于( )A.分析純，B.優(yōu)級純，C.化學純，D.實驗試劑.32各種試劑按純度從高到低的代號順序是（ ）。A、GRARCP B、GRCPAR C、ARCPGR D、CP ARGR33分析純化學試劑標簽顏色為（ ）： A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍色34可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差 A、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準 D、進行分析結(jié)果校正35下列關(guān)于平行測定結(jié)果準確度與精密度的描述正確的有（ ）。A、精密度高則沒有隨機誤差; B、精密度高測準確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.36（ C ）下列論述中錯誤的是（ ）。 A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性 37（ A ）使用分析天平用差減法進行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)( )。A、在0.2g以上 B、在0.2g以下 C、在0.1g以上 D、在0.4g以上38（ C ）下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（ ）。 A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%39（ B ）兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用（ ） A、Q檢驗法 B、t檢驗法 C、F檢驗法 D、Q和t聯(lián)合檢驗法40（ D ）某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是 A、（25.480.1）% B、（25.480.135）%C、（25.480.1348）% D、（25.480.13） %41使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風廚42由化學物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（ ）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁43電氣設(shè)備火災(zāi)宜用（ ）滅火。A、水 B、泡沫滅火器 C、干粉滅火器 D、濕抹布44（ B ）NH4+的Ka=10-9.26，則0.1mol/L NH3水溶液的pH值為：( )A 9.26； B 11.13； C 4.74； D 2.87； 45984、0.5mol/LHAc溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH值為 A、2.5 B、13 C、7.8D、4.146以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.510-3, Ka2=6.210-8, Ka3=5.010-13)至生成Na2HPO4時，溶液的pH值應(yīng)當是（ ）。A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.747PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25時測得PH=6.18的標液電動勢是0.220V，而未知試液電動勢Ex=0.186V，則未知試液PH值為（ ）A 、7.60B、 4.60C、 5.60 D、 6.6048影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是 A、反應(yīng)物濃度 B、催化劑 C、溫度 D、 誘導作用49在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，何者是正確的（）。A酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大；B酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大；CpH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大；D酸效應(yīng)曲線（林旁曲線）表示的是各金屬離子能準確滴定的最pH值；50AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點時Ag+的濃度為（ ）。已知KSP（AgCl）=1.810-10A、2.010-5 B、1.3410-5 C、2.010-6 D、1.3410-651二組分系統(tǒng)最多共存的相數(shù)( ) A. =1 B =2 C =3 D =4 52下列純物質(zhì)兩相平衡有關(guān)的描述，不正確的是( )A. 沸點將隨壓力增加而升高 B. 熔點將隨壓力增加而升高 C. 蒸氣壓將隨溫度升高而加大 D. 升華溫度將隨壓力增大而升高53用有機溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為 ，含待分離組分 （g），已知待分離組分在有機相和水相中的分配比為 ，如分別用體積為 的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，則，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量 （g）表達式正確的是（ ）。 ABCD54分析用水的電導率應(yīng)小于（ ）。 A、 6.0S/cm B、5.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm55沒有磨口部件的玻璃儀器是( )A、堿式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、稱量瓶 56（ D ）下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是()。A、氣閥打不開用鐵器敲擊 B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥57（ ）是標定硫代硫酸鈉標準溶液較為常用的基準物。 A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 58國家標準規(guī)定的標定EDTA溶液的基準試劑是()。A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片59用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果 A、偏高 B、偏低 C、不影響 D、難以確定其影響60選擇固定液的基本原則是（ ）原則。 A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團相同 D、沸點相同61固定相老化的目的是（ ）。A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。62涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用A、炒干 B、烘箱烤 C、紅外燈照 D、快速攪拌63原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的_所吸收A 原子 B 基態(tài)原子C 激發(fā)態(tài)原子D 分子64雙光束原子吸收分光光度計與單光束原于吸收分光光度計相比，前者突出的優(yōu)點是：A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴大波長的應(yīng)用范圍D、允許采用較小的光譜通帶65在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰騷動很大，這可能的原因是A、助燃氣與燃氣流量比不對 B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長位置選擇不準66欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( )A鎢燈 B、能斯特燈 C、空心陰極燈 D、氘燈67原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是：A 燈電流 B 燈電壓C 陰極溫度D 內(nèi)充氣體壓力68在21由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g，查表知道在21時，每1mL水的質(zhì)量為 0.99700g.，由此可以算出此滴定管的誤差為（ ）。A、0.02mL B、-0.02mL C、0.04mL D、-0.04mL6925mL移液管的校正值計算 測得m(瓶)=43.456g，m(瓶+水)=68.293g，水溫為290K。查25mL的差值0.06，計算其校正值（ ）。A、-0.01mL； B、0.01mL；C、0.02mL；B、-0.02mL；70雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液14.98mL，那么溶液中存在 ( ) A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3 D、Na2CO3 .71配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是( )A、lgKNY - lgKMY 2 和lg c MY和lg c NY 6 B、lgK NY - lgK MY 5和lg c MY和lg c NY 3 C、lgKMY - lgKNY 5 和 lg c MY和lg c NY 6 D、lgKMY - lgKNY 8 和lg c MY和lg c NY 472當溶液中有兩種離子共存時，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干擾的條件是（ ）A、KMY/KNY105；B、KMY/KNY10-5；C、KMY/KNY106；D、KMY/KNY=108；E、KMY/KNY=10-8。73某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,在pH=10時加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是A、Mg2+量 B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+總量D、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量74原子吸收分析對光源進行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )A. 光源透射光的干擾 B. 原子化器火焰的干擾C. 背景干擾D. 物理干擾75原子吸收光譜分析儀的光源是（ ）A氫燈 B氘燈C鎢燈D空心陰極燈76啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，下面()的操作次序是絕對不允許的。 A、234561 B、123456C、123465D、13246577在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（） A、試樣中沸點最高組分的沸點 B、試樣中各組分沸點的平均值 C、固定液的沸點 D、固定液的最高使用溫度78影響熱導池靈敏度的主要因素是（ ）。 A、 池體溫度 B、 載氣速度 C、 熱絲電流 D、 池體形狀79色譜峰在色譜圖中的位置用( )來說明。A、保留值 B、峰高值 C、峰寬值 D、靈敏度80在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應(yīng)通過文獻或測定得到（ ）。A、內(nèi)標物的絕對校正因子 B、待測組分的絕對校正因子C、內(nèi)標物的相對校正因子 D、待測組分相對于內(nèi)標物的相對校正因子81下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。82在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動相流速 D、減小填料粒度83一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為 A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/異丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）84氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用（ ）標準滴定溶液測定鹵離子的含量。A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氫氧化鈉 D、鹽酸85采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉(zhuǎn)化為（ ）。A、SO3 B、SO2 C、SO3與SO2的混合物 D、H2S86克達爾法定氮硝化過程中常用的催化劑是A、CuSO4 B、CuSO4+硒粉 C、硒粉 D、K2SO4+ CuSO487碘酸鉀碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生（ ）個碘分子A、0.5 B、1 C、2 D、388重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯誤的是（ ）。A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生 B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng) D、便于KI-淀粉試紙指示終點89用酸度計以濃度直讀法測試液的pH，先用與試液pH相近的標準溶液A、 調(diào)零 B、 消除干擾離子 C、 定位 D、 減免遲滯效應(yīng)90水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用（ ）分解試樣。A、硫酸溶解B、鹽酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、碳酸鈉作熔劑,半熔融解91分樣器的作用是（ ）。A、破碎樣品B、分解樣品 C、縮分樣品 D、摻合樣品92工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結(jié)果（ ）。A、愈可靠B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小93從隨機不均勻物料采樣時，可在（ ）。A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。 C、隨機采樣，也可非隨機采樣。 D、任意部位進行，注意不帶進雜質(zhì)，避免引起物料的變化。94液體平均樣品是指（ ）。A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品 C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品 D、均勻液體中隨機采得的樣品95用氫氧化鈉熔融分解試樣時，應(yīng)選的坩堝材料是（ ）。A、銀坩堝B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、瓷坩堝96用過氧化鈉熔融分解試樣時，選用下列哪種坩堝材料（ ）。A、銀坩堝B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、鐵坩堝97測定鋁合金中的硅時，用下列哪種溶液溶解樣品（ ）。A、HClB、王水 C、NaOH D、H2SO498槽車中的氯仿采樣時，需用的采樣器是（ ）。A、采樣勺B、采樣管 C、簡易采樣器 D、金屬杜瓦瓶99一批工業(yè)物料總體單元數(shù)為538桶，采樣單元數(shù)應(yīng)為（ ）。A、23B、24 C、25 D、26100鹽酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸稱為“王水”。 A、1：1B、1：3 C、3：1 D、3：2101使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在（ ）坩鍋進行。 A、銀B、瓷 C、鉑 D、金102已知以1000t煤為采樣單元時，最少子樣數(shù)為60個，則一批原煤3000t，應(yīng)采取最少子樣數(shù)為（ ）。A、180個B、85個 C、123個 D、104個103現(xiàn)有樣品4Kg，經(jīng)破碎后共需樣品250g，那么應(yīng)縮分（ ）次。A、3B、4 C、5 D、6104現(xiàn)有樣品5Kg，經(jīng)破碎后共需樣品100g，那么應(yīng)縮分（ ）次。A、3B、4 C、5 D、6105熔點的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是（ ）。A、提勒管茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管106測定揮發(fā)性有機液體的沸程時，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（ ）以上，否則實驗無效。A、80mlB、90ml C、98ml D、60ml107用密度瓶法測密度時，20純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20時純水的密度為0.9982gcm-3，該試樣密度為（ ）g / cm。A、0.9606B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410108下列黏度計能用于測定絕對黏度的是（ ）。A、恩氏黏度計B、毛細管黏度計 C、旋轉(zhuǎn)黏度計 D、賽氏黏度計109下列敘述錯誤的是（ ）。A、折光率作為純度的標志比沸點更可靠;阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的 C、阿貝折光儀的測定范圍在1.31.8 D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度110測定物質(zhì)的凝固點常用（ ）。A、稱量瓶B、燃燒瓶 C、茹可夫瓶 D、凱達爾燒瓶111液體的沸程是指液體在規(guī)定條件下蒸餾，第一滴餾出物從冷凝管末端落下的瞬間溫度至蒸餾瓶底最后一滴液體蒸發(fā)瞬間的溫度間隔。在這個定義中的標準規(guī)定的條件是指（ ）。A、101.325kpaB、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa112有機化合物的旋光性是由于（ ）產(chǎn)生的。A、有機化合物的分子中有不飽和鍵B、有機化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團 C、有機化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu) D、有機化合物的分子含有鹵素113關(guān)于有機溶劑的閃點，正確的說法是（ ）。A、沸點低的閃點高B、大氣壓力升高時，閃點升高 C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點也高 D、溫度升高，閃點也隨之升高114欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是（ ）。A、催化加氫法B、ICl加成法 C、過氧酸加成法 D、烏伯恩法115下列說法錯誤的是（ ）。A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐酰化法測定其羥值B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測定微量羥基化合物 C、乙?；梢詼y定伯、仲胺的含量 D、乙酰化法可以測定水溶液中的醇類116下列說法錯誤的是（ ）。A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測定羰基 C、官能團定量多用于成分分析 D、根據(jù)酰化成酯的反應(yīng)能定量測定醇的含量117下列哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點判斷？（ ）。A、結(jié)晶紫B、中性紅 C、“永停法” D、淀粉碘化鉀試紙118以下哪一種物質(zhì)不可以用亞硫酸氫鈉法測定其含量？（ ）。A、丙酮B、甲醛 C、環(huán)己酮 D、乙醛119分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是（ ）。A、陽離子B、密度 C、電導率 D、pH120用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過( )交換樹脂，再進行測定。A、強堿性陰離子B、弱堿性陰離子 C、強酸性陽離子弱酸性陽離子121在40mL CO、CH4、N2的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測得體積縮減了42mL，生成CO2 36mL，氣體中CH4的體積分數(shù)為（ ）。A、10%B、40% C、50% D、90%122氣體吸收法測定CO2、O2、CO含量時，吸收順序為（ ）。A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、CO C、CO2、CO、O2 D、CO、O2、CO2123氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入（ ）做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。A、六次甲基四胺B、次甲基蘭 C、亞硫酸鈉 D、乙酸鉛124重氮化法可以測定（ ）。A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺125用氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開瓶塞，將使測定結(jié)果（ ）。A、偏高B、偏高或偏低 C、偏低 D、棕色物質(zhì)與測定對象無關(guān)，不影響測定結(jié)果126碘酸鉀碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生（ ）個碘分子。A、0.5B、1 C、2 D、3127有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（ ）氣體。A、二氧化氮B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮氣128測定有機化合物中硫含量時，樣品處理后，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定終點時溶液顏色為（ ）。 A、藍色B、紅色 C、氯色 D、黃色129測定有機化合物中的硫，可用氧瓶法分解試樣，使硫轉(zhuǎn)化為硫的氧化物，并在過氧化氫溶液中轉(zhuǎn)化為SO42-，然后用吐啉作指示劑，BaCl2標準溶液作滴定劑，在（）介質(zhì)中直接滴定。A、水溶液B、80%乙醇溶液; C、三氯甲烷溶液; D、冰乙酸溶液130用氧瓶燃燒法測定某含氯試樣。稱取試樣2.636g，滴定樣品消耗Hg(NO3)2標準溶液的體積為26.26mL，空白測定消耗Hg(NO3)2為8.06mL，若Hg(NO3)2標準溶液的濃度為0.9807mol/L，則該試樣中氯的質(zhì)量分數(shù)是（ ）。A、48.34%B、24.17% C、34.81% D、12.09%131有機溴化物燃燒分解后，用（ ）吸收。A、水B、堿溶液 C、過氧化氫的堿溶液 D、硫酸肼和KOH混合液132用凱氏法測定有機物中氮含量中，下列說法錯誤的是（ ）。A、在樣品的分解過程中常加入硫酸銅作為反應(yīng)的催化劑。;B、為加快樣品分解的速度，應(yīng)將分解溫度控制在500以上。 C、硒粉在分解反應(yīng)中催化效能高，但要嚴格控制其用量。 D、在化合物較難分解時，可添加適量的過氧化氫以加速消化133下列物質(zhì)不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)的是（ ）。A、苯酚B、丙炔 C、丙三醇 D、烯丙醇134下列說法中哪種試劑可以檢驗溴丁烷 （ ）。A、硝酸銀溶液B、氫氧化鈉溶液 C、高錳酸鉀溶液 D、水135有關(guān)鹵代烴與硝酸銀溶液反應(yīng)的難易程度，下列說法中正確的是（ )。A、R3CClR2CHClRCH2ClB、R2CHClRCH2ClR3CCl C、R3CClRCH2ClR2CHCl D、RCH2ClR2CHClR3CCl136下列試劑能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（ ）。A、丙酮B、丙烯 C、乙酸乙酯 D、乙醇137下列試劑不能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（ ）。A、乙二醇B、間苯二酚的水溶液 C、甘油 D、丙烯酸138下列物質(zhì)中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速率最快的是（ ）。A、正丙醇B、正丁醇 C、叔丁醇 D、仲丁醇139不能與三氯化鐵試液產(chǎn)生顏色變化的是（ ）。A、苯酚B、鄰苯二酚 C、苯甲醇 D、乙酰乙酸乙酯140下列物質(zhì)中不能與2，4二硝基苯阱試劑產(chǎn)生黃色沉淀的是（ ）。A、丙醛B、正丙醇 C、苯甲醛 D、丙酮141下列物質(zhì)中能與費林試劑反應(yīng)的是（ ）。A、正丁醛B、苯甲醛 C、正丁酮 D、乙酸142某化合物溶解性試驗呈堿性，且溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時有黃色油狀物生成，該化合物為（ ）。乙胺B、脂肪族伯胺 C、脂肪族仲胺 D、脂肪族叔胺143下列物質(zhì)不能與亞硝酸反應(yīng)的是（ ）。脂肪胺叔胺B、脂肪族仲胺 C、脂肪族伯胺 D、N,N-二甲基苯胺144不能用于鑒別羧酸的方法有（ ）。KIO3-KI法B、羥肟酸鐵法 C、指示劑法 D、高錳酸鉀法145一般情況下，鑒別脂肪族伯、仲、叔胺的有效方法是（ ）。興士堡試驗B、亞硝酸試驗 C、盧卡斯試驗 D、席夫試驗146鑒別苯乙胺與對甲苯胺的試劑可用（ ）。亞硝酸B、檸檬酸-乙酐 C、Tollen試劑 D、硝酸鈰銨147鑒別CH3CCH與CH2CH2，可采用下列哪種（ ）方法 。甲醛-濃硫酸法B、硝酸銀的氨溶液 C、鹵化氫 D、氯仿-三氯化鋁148下列不屬于危險品的是（ ）?？扇夹晕镔|(zhì)B、易揮發(fā)物質(zhì) C、氧化性物質(zhì) D、有毒物質(zhì)149易燃易爆物質(zhì)應(yīng)存放于（ ）。試劑架普通冰箱 C、通風櫥鐵柜150實驗室中存放的瓶裝易燃液體不能超過（ ）。20L40L60L10L151下列不屬于藥品庫要求的是（ ）。良好的通風B、防爆電源 C、滅火裝置 D、良好的光照152下列物質(zhì)不能混放的是（ ）。高氯酸與乙醇B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、鹽酸與硝酸 D、高錳酸鉀與氫氧化鈉153下列物質(zhì)能混放的是（ ）。高氯酸與乙醇B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、硝酸鉀與醋酸鈉 D、高錳酸鉀與硫酸154腐蝕性試劑一般放在（ ）器皿中。金屬B、玻璃 C、塑料 D、石英155硝酸銀必須放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶156NaOH應(yīng)放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶157KMnO4應(yīng)放置在（ ）器皿中。黑色塑料瓶B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶158實驗室中天平的變動性增大最可能是下列（ ）條件的影響。溫度過低B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大159實驗室中光學儀器的性能變差，最可能是下列（ ）的影響。溫度過低B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大160實驗室中電子儀器的性能變差，最可能是下列（ ）的影響溫度過高B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低161實驗室中對痕量分析儀器測定結(jié)果影響最大的因素是下列（ ）的影響空氣中微粒過多B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低162聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。80B、250 C、200 D、300163透明石英材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。500B、1250 C、1100 D、800164高壓聚乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。80B、250 C、200 D、300165硼硅玻璃材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（ ）。800B、400 C、600 D、1000166在測定痕量的（ ）物質(zhì)時可以使用玻璃器皿。KB、Na C、Al D、Pb167聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿在測定下列何種物質(zhì)時不能使用。N2B、Cl2 C、HF D、SiO2168在商品檢測中，下列方法不屬于根據(jù)商品數(shù)量檢驗的種類是（ ）。全數(shù)檢驗B、抽樣檢驗 C、第三方檢驗 D、免于檢驗169商品儲存期間最主要的外界影響因素是（ ）。環(huán)境衛(wèi)生B、溫濕度 C、微生物 D、入庫檢驗170產(chǎn)品質(zhì)量認證標志有（ ）。方圓標志B、QS標志 C、合格標志 D、CCC標志171在測定火腿腸中亞硝酸鹽含量時,加入（ ）作蛋白質(zhì)沉淀劑硫酸鈉B、CuSO4 C、亞鐵氰化鉀和乙酸鋅 D、乙酸鉛172在減壓干燥時，稱量皿中樣品平鋪后厚度不超過皿高的（ ）。1月2日B、1/4 C、1/5 D、1/3173在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（ ）。A、終點顏色B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上說法都可以174是指同一操作者，在同一實驗室里，用同一臺儀器，按同一試驗方法規(guī)定的步驟，同時完成同一試樣的兩個或多個測定過程。A、重復試驗B、平行試驗 C、再現(xiàn)試驗 D、對照試驗175用滴定法測定海水中某一組分的含量，滴定過程中滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù),會使讀數(shù)（ ）。A、偏低B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、無影響176終點誤差的產(chǎn)生是由于（ ）。A、滴定終點與化學計量點不符B、滴定反應(yīng)不完全 C、試樣不夠純凈 D、滴定管讀數(shù)不準確177滴定分析所用指示劑是（ ）。A、本身具有顏色的輔助試劑B、利用本身顏色變化確定化學計量點的外加試劑 C、本身無色的輔助試劑 D、能與標準溶液起作用的外加試劑178用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（ ）。A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)=c(HAc) D、4c(H2SO4)=c(HAc)179用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ ）。A、15mLB、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL180在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本單元是（ ）。A、CH3OHB、1/2CH3OH C、1/3CH3OH D、1/6CH3OH181200mlNa2SO4溶液正好與250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為（ ）。A、2mol/LB、1.25mol/L C、1mol/L D、2.5mol/L182將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為（ ）。A、0.05B、0.1 C、0.2 D、0.3183將普通的分析純Na2CO3作為基準物質(zhì)用于標定鹽酸的濃度，則標定出的鹽酸濃度將（ ）。A、偏高B、偏低 C、無影響 D、不能確定184在滴定過程中滴定管中溶液滴在錐形瓶的外面，則在計算出的標準溶液濃度（ ）。A、無影響B(tài)、偏高 C、偏低 D、無法確定185現(xiàn)需配置0.2mol/L的某標準溶液，通過標定后，得到該溶液的準確濃度如下，則下列哪個濃度說明該標準溶液的配制是合理的（ ）。A、 0.1875B、 0.1947 C、0.2110 D、0.2306186在標定鹽酸標準溶液時，所用的Na2CO3基準試劑已經(jīng)吸潮，則該標定結(jié)果（ ）。A、無影響B(tài)、偏高 C、偏低 D、無法確定187用基準Na2CO3（M（Na2CO3）=106g/mol）標定0.10mol/L HCl標準溶液，若消耗HCl溶液為30mL，則應(yīng)稱取Na2CO3的質(zhì)量為（ ）。A、0.16gB、0.08g C、0.32g D、0.24g188繪制滴定曲線的主要目的是（ ）。A、了解滴定過程B、計算Ph C、查Ph D、選擇合適的指示劑189在強酸性溶液中，選定Fe2+的基本單元，則KMnO4與Fe2+反應(yīng)時，高錳酸鉀的基本單元為（ ）。A、KMnO4B、1/2KMnO4 C、1/3KMnO4 D、1/5KMnO4190等物質(zhì)的量規(guī)則是指在化學反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對應(yīng)的（ ）的物質(zhì)的量相等。A、質(zhì)量B、基本單元 C、摩爾質(zhì)量 D、質(zhì)量分數(shù)191在溫度恒定的情況下，滴定終點誤差與（ ）有關(guān)。A、指示劑的性能B、終點的顏色 C、溶液的濃度 D、滴定管的性能192在滴定反應(yīng)2MnO45C2O4216H2Mn2+10CO28H2O中，達到化學計量點時，下列各種說法正確的是：A、溶液中MnO4與Mn2+濃度相等B、溶液中絕對不存在MnO4和C2O42 C、溶液中兩個電對MnO4/Mn2+和CO2/C2O42的電位不相等 D、溶液中兩個電對MnO4/Mn2+和CO2/C2O42的電位相等193配位滴定法屬于（ ）。A、化學分析法B、電化學分析法 C、重量分析法 D、儀器分析法194GB/T 20001.42001標準編寫規(guī)則中規(guī)定：標準滴定溶液的濃度應(yīng)表示為（ ）A、密度B、相對密度 C、物質(zhì)的量濃度 D、質(zhì)量分數(shù)195GB/T 14666-2003中規(guī)定，（ ）是指滴定過程中，待滴定組分的物質(zhì)的量濃度和滴定劑的物質(zhì)的量濃度達到相等時的點。A、滴定終點B、終點 C、變色點 D、化學計量點196欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)（ ）。A、0.84mLB、8.4mL C、1.2mL D、12mL197欲配制6mol/L的H2SO4溶液，在100mL蒸餾水中應(yīng)加入（ ）18mol/L的H2SO4溶液。A、60mLB、40mL C、50mL D、10mL198用同一種KMnO4標準溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4標準溶液體積相等，則說明兩溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系是（ ）。A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4) C、2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)199下列說法中哪個是不正確的：A、凡是能進行氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)，都能用直接法測定其含量B、酸堿滴定法是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法 C、適用于直接滴定法的化學反應(yīng)，必須是能定量完成的化學反應(yīng) D、反應(yīng)速度快是滴定分析法必須具備的重要條件之一200為提高滴定分析的準確度，對標準滴定溶液不是必須要做到的是（ ）。A、正確地配制B、準確地標定 C、對有些標準溶液必須當天配，當天標，當天用 D、所有標準溶液必須計算至小數(shù)點后第四位201不是基準物質(zhì)應(yīng)具備的條件是（ ）。A、穩(wěn)定B、易溶解 C、必須有足夠的純度 D、物質(zhì)的組成與化學式相符合202下列物質(zhì)中可以用直接法配制一定濃度的溶液的是（ ）。A、HNO3B、NaOH C、H2SO4 D、KHP203當下列各酸水溶液中的氫離子濃度相同時（單位為mol/L），哪一種溶液中的物質(zhì)的量濃度最大A、HAc（Ka1.8105）B、H3BO3（Ka15.71010） C、H2C2O4（Ka15.9102） D、HF（Ka3.5104）204人體血液中，平均每100mL含K+19mg，則血液中的K+（K+的摩爾質(zhì)量為39g/mol）的