2019屆高考生物二輪復(fù)習(xí)考點狂練14基因突變及其他變異.docx

考點狂練14基因突變及其他變異12018全國卷 某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是()A突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移22018江蘇卷下列過程不涉及基因突變的是()A經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基C黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險32018甘肅武威聯(lián)考用射線處理萌發(fā)的種子使其發(fā)生基因突變，則射線作用的時間一般是有絲分裂的()A間期 B中期C后期 D任何時期42018安徽合肥聯(lián)考 通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲 B21三體綜合癥C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良5人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式是基因內(nèi)()A堿基發(fā)生改變(替換) B增添或缺失某個堿基對C增添了一段DNA D缺失一小段DNA62018甘肅蘭州一中期末生物體細胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會使染色體數(shù)目發(fā)生改變。由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述中，不正確的是()A一個染色體組中一定不含同源染色體B由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體C含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗72018廣東揭陽聯(lián)考具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力。鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對此現(xiàn)象的解釋，正確的是()A基因突變是有利的B基因突變是有害的C基因突變的有害性是相對的D鐮刀型細胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無活性的8下列屬于單倍體的是()A玉米種子發(fā)育成的幼苗B由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株D由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗92018廣東東莞中學(xué)聯(lián)考下列變異僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是()ADNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異10.2018廣西柳州聯(lián)考如圖是果蠅體細胞的染色體組成，以下說法正確的是()A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B染色體3、6之間的片段交換屬于基因重組C1與2屬于異型的性染色體，所以不屬于同源染色體D測定果蠅基因組時可測定1、2、3、6、7的DNA的堿基序列11以下關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)異常引起的B鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C先天性愚型是由5號染色體多一條引起的D近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加122018江西上饒聯(lián)考下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是()A將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無籽西瓜B某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀型紅細胞貧血癥C艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌D黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒13下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實驗的敘述，不正確的是()A實驗材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細胞的形態(tài)C實驗步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D在高倍鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程14下列為大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14710 13100 103106A第6位的C被替換為TB第9位與第10位之間插入1個TC第100、101、102位被替換為TTTD第103至105位被替換為1個T152018陜西西安聯(lián)考若細胞中某種同源染色體有三條，則減數(shù)分裂時一條染色體走向一極，另兩條染色體分別走向另一極，人類克氏綜合征(染色體組成為44XXY)不育概率為97%。若一個患有克氏綜合征的色盲男性，和一個父親是色盲的正常女性婚后育有一個孩子，這個孩子既患克氏綜合征，又患色盲的概率是多少(XXX個體可以存活，表現(xiàn)為女性)()A1/6 B1/200C1/8 D1/12162018河北冀州中學(xué)調(diào)考 圖、分別表示不同的變異類型，其中中的基因片段2由基因片段1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是()A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D圖中4種變異能夠遺傳的是172018河北衡水中學(xué)調(diào)考下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個體的形成三倍體西瓜植株的高度不育卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比A B C D182018河北石家莊二中調(diào)考 豌豆子葉黃色對綠色為顯性，由一對等位基因Y、y控制，下列有關(guān)敘述，錯誤的是()A產(chǎn)生基因Y或y的根本原因是基因中堿基對的增添、缺失或替換B基因Y和y的本質(zhì)區(qū)別是堿基的種類、數(shù)量和排列順序不同C發(fā)生基因重組后，Y和y的分離也可能出現(xiàn)在減數(shù)第二次分裂過程中D在豌豆的葉肉細胞中可檢測到基因Y或y，但檢測不到對應(yīng)的mRNA192018安徽巢湖聯(lián)考某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是()A基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時共用一套遺傳密碼C基因A1、A2是同時存在于同一個配子中的D基因A1、A2不能同時存在于同一個體細胞中考點狂練14基因突變及其他變異1C突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，突變體M不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須在添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，A正確；突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，C錯誤；突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是通過細菌間DNA的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA的轉(zhuǎn)移， D正確。2C經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，是因為酵母菌發(fā)生了基因突變， A正確；基因中的特定堿基被替換，屬于基因突變，B正確；黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，是植物激素類似物的作用，未發(fā)生基因突變，C錯誤；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生了替換，屬于基因突變，D正確。3A射線處理萌發(fā)的種子能誘導(dǎo)基因突變，而基因突變一般發(fā)生在細胞分裂間期(間期DNA復(fù)制雙鏈打開容易出錯產(chǎn)生變異)，則射線作用的時間一般是有絲分裂的間期。4A紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，屬基因突變造成的，在顯微鏡下難以觀察到，A正確；21三體綜合癥屬染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，B錯誤；鐮刀型細胞貧血癥在顯微鏡下可以看到異形的紅細胞，C錯誤；性腺發(fā)育不良，也叫特納氏綜合征，XO型，缺少一條X染色體，在顯微鏡下可以觀察到，D錯誤。5A人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基發(fā)生了替換，即TA替換成AT，從而使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，引起紅細胞的形態(tài)和功能異常。6D染色體組由非同源染色體組成，因此一個染色體組中不含同源染色體，A正確；由受精卵發(fā)育的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體，B正確；由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體，因此含有一個染色體組一定是單倍體；但單倍體不一定含有一個染色體組，如八倍體產(chǎn)生的配子形成的單倍體含有四個染色體組，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體可以用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，也可以用低溫誘導(dǎo)處理，D錯誤。7C具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力，這說明，在易患瘧疾的地區(qū)，鐮刀型細胞的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫?。雖然這個突變體的純合體對生存不利，但其雜合體卻有利于當(dāng)?shù)厝说纳?，說明了基因突變的有利與有害是相對的。8D由配子直接發(fā)育成的個體就是單倍體。9BDNA分子發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變屬于基因突變，可發(fā)生在細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，A錯誤；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時同源染色體分離的同時，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B正確；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，C錯誤；著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極，既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤。10D圖中1和2、3和4、5和6、7和8屬于同源染色體，所以染色體1、3、5、7組成果蠅的一個染色體組，A錯誤；染色體3和6屬于非同源染色體，它們之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯誤；1與2的形態(tài)大小不同，分別為X和Y染色體，屬于同源染色體，C錯誤；由于1、2號染色體上的基因不完全相同，所以要測定果蠅的一個基因組應(yīng)測定1、2、3、6、7共五條染色體的DNA分子的堿基對的排列順序，D正確。11C貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)異常(第5號染色體缺失了一段)引起的，A正確；鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對的替換)，B正確；先天性愚型(21三體綜合征)是由21號染色體多一條引起的，C錯誤；在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種患病基因的機會大大增加，雙方很有可能是同一種遺傳病致病基因的攜帶者，因此近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加，D正確。12B將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無籽西瓜，屬于染色體變異，A錯誤；某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀型紅細胞貧血癥，其根本原因是基因突變，B正確；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中S型DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌，是由于S型菌DNA整合到R型菌的細胞內(nèi)，屬于基因重組，C錯誤；黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒，這是由于黃色圓粒豌豆進行減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果，D錯誤。13D細胞固定時已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。14B第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT，影響一個氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個T只對最后2個氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個T，對第4個及以后的氨基酸均產(chǎn)生影響。15A根據(jù)題干信息可知，該男性為XbXbY，女性為XBXb，該患病色盲男子育有一孩子，說明該男子可育，其產(chǎn)生的配子種類及比例為：XbY：Xb：Y：XbXb2：2：1：1，只有XbY精子與Xb卵細胞結(jié)合，后代才會出現(xiàn)既患克氏綜合征又患色盲的可能，即概率為：2/61/21/6，故選A。16C圖的交叉互換發(fā)生在同源染色體間，發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時期，屬于基因重組，A錯誤；圖的堿基對發(fā)生缺失，屬于基因突變，B錯誤；圖的交換發(fā)生在非同源染色體間，屬于染色體變異(易位)；圖中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，上面的一條染色體比下面的長，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，C正確；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異，所以圖中4種變異都能夠遺傳，D錯誤。17C聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，是同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。中XYY綜合征是由異常精子YY與卵細胞受精導(dǎo)致，YY精子一定是Y的姐妹染色單體沒有分離所導(dǎo)致(發(fā)生在M后期)，所以此項與聯(lián)會無關(guān)；三倍體西瓜植株的高度不育是由于聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能或很難形成正常配子所導(dǎo)致的；卵裂時進行的是有絲分裂，個別細胞染色體異常分離，可使某些體細胞染色體數(shù)目異常，與聯(lián)會無關(guān)；中一對等位基因位于同源染色體上，在配子形成時，這對同源染色體發(fā)生聯(lián)會，M后期時又發(fā)生分離，自交后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分離比。18B基因Y和y是一對等位基因，等位基因是基因突變產(chǎn)生的，基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A正確；基因Y和y的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同，B錯誤；基因Y和y是一對等位基因，它們的分離應(yīng)該發(fā)生在減數(shù)第