2019屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用練習(xí).docx

專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用12018山東第二次考試下列說(shuō)法正確的是()A乙烯和丁烷都能發(fā)生加成反應(yīng)B乙醇和乙酸都能與NaHCO3反應(yīng)C糖類(lèi)和蛋白質(zhì)都屬于生物高分子D油脂和乙酸乙酯都能發(fā)生水解反應(yīng)22018嘉興市第一中學(xué)月考下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()A乙烯可以發(fā)生加成反應(yīng)，乙苯也可以B苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)C用四氯化碳萃取溴水中的溴，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗上口倒出D乙烯和乙烷可用酸性高錳酸鉀溶液分離32018浙江教育綠色評(píng)價(jià)聯(lián)盟適應(yīng)性考試下列說(shuō)法正確的是()A甲烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的產(chǎn)物最多4種B苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色，可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵C石油的分餾、煤的液化與氣化都是物理變化D乙烯中的碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)比乙烷中碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng)42018全國(guó)卷環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過(guò)兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H252018湖北省鄂東南省級(jí)示范高中教育教學(xué)改革聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法中正確的是()A苯和甲苯都是芳香烴，都能使酸性高錳酸鉀褪色B葡萄糖和蔗糖不是同分異構(gòu)體，但屬于同系物C氯氣與乙烷在光照下充分反應(yīng)最多可以得到9種產(chǎn)物D檢查酒駕時(shí)，若裝置中橙色固體變?yōu)榫G色，則可以判定司機(jī)酒駕62018汕頭市潮陽(yáng)南僑中學(xué)月考二苯并呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其一氯代物有()A3種 B4種C5種 D6種72018浙江省金華市十校聯(lián)考下列說(shuō)法不正確的是()AC60和納米碳管互為同素異形體B(CH3CH2)2CHCH3的系統(tǒng)命名是2乙基丁烷C乙醇和丁烷都存在同分異構(gòu)體D甲烷與新戊烷互為同系物82018湖北省沙市中學(xué)模擬咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A分子中含有四種官能團(tuán)B可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵C1 mol咖啡酸與足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，相同條件下生成氣體的體積比為1：2D1 mol咖啡酸可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)92018汕頭市潮陽(yáng)南僑中學(xué)月考下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中正確的是()A戊烷有2種同分異構(gòu)體BC8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種DCH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴102018浙江省余姚中學(xué)模擬糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、油脂是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A麥芽糖在人體內(nèi)的水解產(chǎn)物能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)B淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)和油脂都是有機(jī)高分子化合物C在雞蛋清溶液中加入飽和的Na2SO4溶液時(shí)，會(huì)使蛋白質(zhì)析出D在一定條件下氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更復(fù)雜的化合物(多肽)，構(gòu)成蛋白質(zhì)112018天津市南開(kāi)中學(xué)月考下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是()A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的反應(yīng)， 與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類(lèi)型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類(lèi)似的碳碳雙鍵122018安徽省蚌埠市質(zhì)量檢查某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A分子式為C13H12O3B含有的官能團(tuán)有羥基、酯基和碳碳雙鍵C可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)與H2或溴水反應(yīng)時(shí)消耗的H2或溴的最大值分別為7 mol和8 mol132018福建省羅源一中月考關(guān)于a()、b()、c()的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()Aa、b、c互為同分異構(gòu)體Ba、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色Ca、c與足量氫氣反應(yīng)消耗氫氣的物質(zhì)的量之比是4：3Da、b、c的一氯代物分別有5種、1種、2種(不考慮立體異構(gòu))142018河北大名一中模擬下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A全降解塑料可由單體環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得BC4H8O2 的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)的有 5 種C苯乙烯分子中所有原子不可能在同一個(gè)平面上D有機(jī)物可發(fā)生加成、取代、氧化、酯化、水解反應(yīng)152018北京市東城區(qū)一模我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng)B中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯D該合成路線理論上碳原子100%利用，最終得到的產(chǎn)物易分離162018汕頭市潮陽(yáng)南僑中學(xué)月考某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2172018嘉興市第一中學(xué)月考已知：D為烴，E分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比61，相對(duì)分子質(zhì)量為44，其燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O。A的最簡(jiǎn)式與F相同，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可由淀粉水解得到。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出DE的化學(xué)方程式：_。(3)下列說(shuō)法正確的是_。A有機(jī)物F能使石蕊溶液變紅B用新制的氫氧化銅無(wú)法區(qū)分有機(jī)物C、E、F的水溶液C等物質(zhì)的量的C和D分別完全燃燒消耗氧氣的量相等D可用飽和碳酸鈉溶液除去有機(jī)物B中混有的少量C、FEB的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類(lèi)共有2種182018杭州市學(xué)軍中學(xué)考前適應(yīng)性練習(xí)由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯 E 和高分子化合物 H 的示意圖如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出以下反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：X_，Y_。(2)寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；GH：_。192018浙江教育綠色評(píng)價(jià)聯(lián)盟適應(yīng)性考試已知： A用于醫(yī)療消毒， C為常用調(diào)味品， E與B都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， E的相對(duì)分子質(zhì)量比B大12，請(qǐng)回答：(1)求 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；乙生成聚合物的反應(yīng)類(lèi)型_。(2)C 生成甲的方程式_。(3)下列說(shuō)法不正確的是_。A物質(zhì)A與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×褺用蒸餾的方法分離物質(zhì)A與C可得到純凈的AC根據(jù)溴水褪色現(xiàn)象，可以證明物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵D新制堿性氫氧化銅懸濁液可鑒別物質(zhì)A、 B和C專(zhuān)題五常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用1D丁烷不能發(fā)生加成反應(yīng)， A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇與NaHCO3不反應(yīng)， B項(xiàng)錯(cuò)誤；糖類(lèi)中的葡萄糖、蔗糖都不屬于生物高分子， C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂可水解為高級(jí)脂肪酸和甘油，乙酸乙酯水解為乙酸和乙醇， D項(xiàng)正確。2A乙烯和乙苯中都含有不飽和鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)， A項(xiàng)正確； 苯可以在氧氣中燃燒，能夠被氧氣氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)， B項(xiàng)錯(cuò)誤； 四氯化碳的密度比水大，用四氯化碳萃取溴水中的溴，下層為有機(jī)層，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗的下口放出， C項(xiàng)錯(cuò)誤； 乙烯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，所以乙烯和乙烷不能用酸性高錳酸鉀溶液分離， D項(xiàng)錯(cuò)誤。3B甲烷在光照條件下與 Cl2 發(fā)生取代反應(yīng)生成的產(chǎn)物最多可以有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫5種，A項(xiàng)不正確； 苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色，可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵，B項(xiàng)正確；石油的分餾是物理變化，煤的液化與氣化是化學(xué)變化，C項(xiàng)不正確；乙烯中的碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)比乙烷中碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)短，D項(xiàng)不正確。4C螺2.2戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；分子中的8個(gè)氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過(guò)兩種，B項(xiàng)正確；由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；戊烷比螺2.2戊烷多4個(gè)氫原子，所以生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D項(xiàng)正確。5D苯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖的分子式為C6H12O6，蔗糖的分子式為C12H22O11，兩者既不是同分異構(gòu)體，也不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氯氣與CH3CH3在光照下充分反應(yīng)可以得到的產(chǎn)物有：HCl、CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3，共10種產(chǎn)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；檢查酒駕使用含有酸性K2Cr2O7的硅膠，若司機(jī)酒駕，乙醇與K2Cr2O7發(fā)生氧化還原反應(yīng)：2K2Cr2O73CH3CH2OH8H2SO42Cr2(SO4)32K2SO43CH3COOH11H2O，K2Cr2O7呈橙色，Cr2(SO4)3呈綠色，反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為橙色變?yōu)榫G色，D項(xiàng)正確。6B二苯并呋喃有4種不同的氫原子，如圖，其一氯代物有4種，選B項(xiàng)。7BC60和納米碳管都是碳元素組成的單質(zhì)，兩者結(jié)構(gòu)不同，因此兩者互為同素異形體， A說(shuō)法正確；按照有機(jī)物的命名，應(yīng)為3甲基戊烷， B說(shuō)法錯(cuò)誤；乙醇分子式為C2H6O，存在同分異構(gòu)體為CH3CH2OH和CH3OCH3，丁烷存在的同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3, C說(shuō)法正確；甲烷化學(xué)式CH4，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4，兩者結(jié)構(gòu)上相似，相差4個(gè)CH2，因此屬于同系物，同屬于烷烴， D說(shuō)法正確。8D分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)， A項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基、碳碳雙鍵都能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵， B項(xiàng)錯(cuò)誤；碳酸鈉與酚羥基、羧基都能反應(yīng)，碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)生成二氧化碳， C項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基的鄰位、對(duì)位與溴取代，碳碳雙鍵與溴加成，1 mol咖啡酸可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)， D項(xiàng)正確。9C戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有、，共4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，其產(chǎn)物有，共6種，C項(xiàng)正確；CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣發(fā)生反應(yīng)，一氯代烴有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10B麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；雞蛋清溶液中滴入飽和的Na2SO4溶液，發(fā)生鹽析，則有沉淀析出，故C正確；氨基酸含有氨基、羧基，可發(fā)生取代、縮聚反應(yīng)，可生成二肽、多肽或蛋白質(zhì)，故D正確。本題選B。11B乙酸分子中含有羧基，具有酸性，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生CO2，A項(xiàng)正確；油脂不屬于高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，也是取代反應(yīng)，二者反應(yīng)類(lèi)型相同，C項(xiàng)正確；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，D項(xiàng)正確。12C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式為C14H10O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含酚OH、COO，即含有的官能團(tuán)有羥基、酯基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含酚OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，燃燒也是氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代，且對(duì)位均有取代基，則1 mol該物質(zhì)可與H2和溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗H2和Br2的最大值為6 mol和2 mol，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13B有機(jī)物a、b、c的分子式均為C8H8，三者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；b分子均由碳碳單鍵構(gòu)成，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol a與足量H2反應(yīng)，消耗4 mol H2,1 mol c與H2反應(yīng)，消耗3 mol H2，等物質(zhì)的量的a、c與足量H2反應(yīng)，消耗H2的物質(zhì)的量之比為4：3，C項(xiàng)正確；a分子有5種不同的氫原子，其一氯代物有5種，b分子中氫原子均相同，其一氯代物有1種，c分子的氫原子有2種(位于單鍵上、雙鍵上)其一氯代物有2種，D項(xiàng)正確。14D全降解塑料()可由單體環(huán)氧丙烷()和CO2通過(guò)加聚反應(yīng)制得， A項(xiàng)錯(cuò)誤；酯類(lèi)物質(zhì)中含有COO，C4H8O2 的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)的有HCOOCH2CH2CH3、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3，共4種， B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則所有原子可能在同一平面上， C項(xiàng)錯(cuò)誤；中含OH可發(fā)生氧化、取代、酯化反應(yīng)，含COOC可發(fā)生水解反應(yīng)，含COOH可發(fā)生取代反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)， D項(xiàng)正確。15C過(guò)程i是異戊二烯和丙烯醛共同發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有對(duì)位取代基的六元環(huán)中間體4甲基3環(huán)己烯甲醛，故A正確；通過(guò)M的球棍模型可以看到六元環(huán)上甲基的臨位有一個(gè)雙鍵，所以M為4甲基3環(huán)己烯甲醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故B正確；根據(jù)該合成路線，可以合成對(duì)二甲苯和間二甲苯，不能合成鄰二甲苯，故C錯(cuò)誤；該合成路線包含兩步，第一步為加成，第二步為脫水，兩步的C原子利用率均為100%，故D正確。16A該有機(jī)物分子含有一個(gè)碳碳雙鍵、2個(gè)醛基，共3個(gè)官能團(tuán)，該有機(jī)物與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，官能團(tuán)減少了1個(gè)碳碳雙鍵，增加了2個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目增加，A項(xiàng)符合題意；該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)，2個(gè)醛基被氧化為羧基，官能團(tuán)數(shù)目不變，B項(xiàng)不符合題意；該有機(jī)物與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，減少1個(gè)碳碳雙鍵，增加1個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C項(xiàng)不符合題意；該有機(jī)物與H2發(fā)生反應(yīng)，2個(gè)醛基被還原為羥基，雙鍵加成后達(dá)到飽和，官能團(tuán)數(shù)目減少，D項(xiàng)不符合題意。17答案：(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)2CH2=CH2O22CH3CHO(3)ACDE解析：A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可由淀粉水解得到，說(shuō)明A為葡萄糖，葡萄糖在催化劑作用下生成C為乙醇，E分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比6：1，說(shuō)明E分子中C與H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為44，其燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O，則E為CH3CHO，D為烴，根據(jù)C和E可知，D為乙烯，F(xiàn)的最簡(jiǎn)式和葡萄糖相同，且由乙醛催化氧化得到，說(shuō)明F為乙酸，B在酸性條件下生成乙酸和乙醇，則B為乙酸乙酯。(1)A為葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO。(2)乙烯催化氧化生成乙醛的化學(xué)方程式為：2CH2=CH2O22CH3CHO。(3)有機(jī)物F為乙酸，具有酸性，可使石蕊溶液變紅， A項(xiàng)正確； C為乙醇、E為乙醛、F為乙酸乙酯，乙醇易溶于水，不分層，乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙酸乙酯不溶于水，產(chǎn)生分層，上層為油狀液體，現(xiàn)象各不相同，所以可用新制的氫氧化銅區(qū)分， B項(xiàng)錯(cuò)誤； 1 mol乙醇完全燃燒消耗3 mol氧氣，1 mol乙烯完全燃燒消耗3 mol氧氣，則等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯分別完全燃燒消耗氧氣的量相等， C項(xiàng)正確； 飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、消耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，所以可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙醇和乙酸， D項(xiàng)正確；E.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類(lèi)物質(zhì)有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，共2種， E項(xiàng)正確。故選：ACDE。18答案：(1)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)解析：乙烯與溴加成生成A是BrCH2CH2Br，A水解生成B是HOCH2CH2OH，B發(fā)生催