58262連鑄用鋁碳質(zhì)耐火制品 標(biāo)準(zhǔn) YB T 007-1991.pdf

含炭耐火制 11中華人民共和國(guó)黑色冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Y B / T 0 0 7 一 9 1連鑄用鋁碳質(zhì)耐火制品主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了連鑄用鋁碳質(zhì)耐火制品的分類、 技術(shù)要求、 試驗(yàn)方法、 檢驗(yàn)規(guī)則、 標(biāo)志、 包裝、 運(yùn)輸及貯本標(biāo)準(zhǔn)適用于連鑄用鋁碳質(zhì)長(zhǎng)水口、 浸人式水口、 整體塞棒。引用標(biāo)準(zhǔn)G B 2 9 9 7 致密定形耐火制品顯氣孔率、 吸水率、 體積密度和真氣孔率試驗(yàn)方法G B 3 0 0 1 耐火制品常溫抗折強(qiáng)度試驗(yàn)方法G B 5 0 7 2 致密定形耐火制品常溫耐壓強(qiáng)度試驗(yàn)方法G B 6 9 0 0 . 1 粘土、 高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 重量法測(cè)定灼燒減量G B 7 3 2 1 致密定形耐火制品試驗(yàn)的制樣規(guī)定G B 8 1 7 0 數(shù)值修約規(guī)則G B 1 0 3 2 5 耐火制品堆放、 取樣、 驗(yàn)收、 保管和運(yùn)輸規(guī)則G B 1 0 3 2 6 耐火制品尺寸、 外觀及斷面的檢查方法G B / T 1 3 2 4 5 含碳耐火材料化學(xué)分析方法燃燒重量法測(cè)定總碳量Y B 3 7 6 熱震穩(wěn)定性的 檢驗(yàn)方法Y B 4 0 7 7 鋁碳質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法E D T A容量法測(cè)定氧化鋁量制品分 類鋁碳質(zhì)長(zhǎng)水口按理化指標(biāo)分為C L T- A, C L T - B兩個(gè)牌號(hào)。鋁碳質(zhì)浸人式水口 按理化指標(biāo)分為Q L T - A, Q L T - B兩個(gè)牌號(hào)。鋁碳質(zhì)整體塞棒按理化指標(biāo)分為Z S L T - A , Z S L T - B兩個(gè)牌號(hào)。牌號(hào)中的C , L, T, Q, Z , S分別為“ 長(zhǎng)” 、 “ 鋁” 、 “ 碳” 、 “ 浸” 、 “ 整” 、 “ 塞” 的漢語(yǔ)拼音第一個(gè)字母。制品的形狀、 尺寸按用戶圖紙要求。技術(shù)要求 月.門(mén)乙二月ql卜 .勺J，J工JJ，J，J口J月q4 . 1 制品的理化指標(biāo)應(yīng)符合表 1的規(guī)定。根據(jù)需方要求， C L T - B可帶有透氣環(huán)， 技術(shù)條件由供需雙方商定。QL T - B， 可不帶抗渣部位。中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部 1 9 9 ， 一 1 1 一 1 3批準(zhǔn)199 2一 07 一 01 3 MY s / T 0 0 7 一 9 1表 1項(xiàng)目指標(biāo)CLT- ACLT- BQ L T- AQL T - BZ SL T - AZ S LT - B本 體部 位渣 線部 位透 氣邵 位本 體邵 位渣 線部 位本體透氣環(huán)A 6 O %不小于4 08 55 03 53 54 56 05 5C, %不小于2 72 52 01 51 52 01 52 52 3Z r O 2 , %不小于7 05 0顯氣孔率， %不大于2 01 2 - 2 0不大于2 0不大于 2 0不大于 1 8不大于”常溫耐壓強(qiáng)度， MP a 不低于2 01 51 71 61 61 5常溫抗折強(qiáng)度， MP a 不低于646454熱展穩(wěn)定性， 次 不 低 于555555通氣量， L / min 不小于1 0 05無(wú)損探傷供需雙方協(xié)商4 . 2 制品的尺寸允許偏差及外觀應(yīng)符合表 2的規(guī)定。 表 2們 門(mén) n1項(xiàng)目指標(biāo)CLT- ACLT - BQ L T- AQL T - BZ S L T- AZ S L T- B尺寸允許偏 差尺寸鎮(zhèn)1 0 0士 1 - 5士 1 . 5士 1 51 01 - 2 0 0士2士2士 22 01 - 3 0 0士3士3士 33 01 40 0士 4士4士 4 4 0 0士 1 . 5 0 0士 1 %士 1 . 5 %壁厚相對(duì)偏差2 . 52. 5缺 棱深 度工作面非工作面，盆.月 J 二335門(mén) .J557裂 紋不準(zhǔn)有不準(zhǔn)有不 準(zhǔn) 有扭 曲高 度 方 向不大于0 . 5 %0 . 5 %0 . 5 % 注: 工作面指與鋼水接觸面.4 . 3 制品的流鋼通道表面不準(zhǔn)有附著物。4 . 4 鋁碳質(zhì)整體塞棒內(nèi)螺紋牙頂缺損長(zhǎng)度不得大于小徑的二分之一， 只允許一處。a 53Y B / T 0 0 7 一9 15 試驗(yàn)方法5 . 1 制品的試驗(yàn)制樣按G B 7 3 2 1 規(guī)定進(jìn)行。5 . 1 . 1 顯氣孔率、 常溫耐壓強(qiáng)度、 常溫抗折強(qiáng)度的試驗(yàn)用試樣， 從制品或與制品 在同 樣生產(chǎn)條件下 制 得的樣品上切取。 樣品 尺寸: 外徑價(jià) 7 5 m m， 內(nèi)徑戶 2 0 m m， 高度1 0 5 m m。 外徑0 1 3 5 m m， 內(nèi)徑0 6 7 m m， 高度3 3 5 m m , 試樣尺寸: 顯氣孔率試驗(yàn)用試樣為2 0 m m X 2 0 m m X 4 0 m m ， 常溫耐壓強(qiáng)度試驗(yàn)用試樣為2 4 m m X2 4 mm X2 4 mm, 常溫抗折強(qiáng)度試驗(yàn)用試樣為 2 0 m m X 2 0 m m X 8 0 mm.5 . 1 . 2 熱震穩(wěn)定性試驗(yàn)用試樣， 長(zhǎng)度為3 5 0 mm。切取部位: 長(zhǎng)水口的大口端， 浸入式水口的鋼水流出端， 整體塞棒的塞頭端。也可用整個(gè)制品進(jìn)行試驗(yàn).5 . 1 . 3 化學(xué)分析取樣品的平均樣。5 . 2 制品化學(xué)分析5 . 2 . 1 氧化鋁含量分析按Y B 4 0 7 7 進(jìn)行。5 . 2 . 2 碳含量分析按 G B / T 1 3 2 4 5 進(jìn)行。5 - 2 . 3 氧化銘含量分析按附錄A進(jìn)行。5 . 3 制品顯氣孔率檢驗(yàn)按G B 2 9 9 7 進(jìn)行， 試樣浸演液使用煤油。5 - 4 制品常溫耐壓強(qiáng)度檢驗(yàn)按G B 5 0 7 2 進(jìn)行。5 . 5 制品常溫抗折強(qiáng)度檢驗(yàn)按GB 3 0 0 1 進(jìn)行。5 . 6 制品通氣量檢驗(yàn)按附錄 B進(jìn)行。5 . 7 制品熱震穩(wěn)定性檢驗(yàn)按 Y B 3 7 6 進(jìn)行， 但試樣急熱過(guò)程中， 應(yīng)將整個(gè)試樣放入爐膛內(nèi)急熱; 試樣急冷過(guò)程中， 應(yīng)將試樣全部浸 人流動(dòng)水中; 當(dāng)發(fā)現(xiàn)試樣出 現(xiàn)裂 紋或掉片即結(jié)束試驗(yàn)。 供需雙方商定， 也 可 采用模擬試驗(yàn)。5 . 8 制品尺寸、 外觀檢查按G B 1 0 3 2 6 進(jìn)行。6 檢驗(yàn)規(guī)則6 . 1 編批: 每批制品數(shù)量不大于 3 0 0支。6 . 2 制品取樣、 驗(yàn)收按G B 1 0 3 2 5 進(jìn)行。 每批制品檢驗(yàn)理化指標(biāo)， 其中通氣量的檢驗(yàn)逐支進(jìn)行; 尺寸、 外觀檢查逐支進(jìn)行驗(yàn)收。了 標(biāo)志、 包裝、 運(yùn)輸、 貯存及質(zhì)t證明書(shū)71 制品應(yīng)每支標(biāo)明生產(chǎn)日 期、 批號(hào)、 工號(hào)， 檢驗(yàn)合格印章。7 . 2 制品應(yīng)每支用塑料袋 包裝， 再裝人由泡沫塑料為內(nèi)襯的 木箱或集裝箱內(nèi)， 捆扎牢固。73 制品必須在干燥防潮的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)貯存。了 . 4 發(fā)貨箱必須標(biāo)明產(chǎn)品名稱、 規(guī)格、 批號(hào)、 出廠日期。7 - 5 制品運(yùn)輸及質(zhì)量證明書(shū)按G B 1 0 3 2 5 進(jìn)行。Y B / T 0 0 7 一 9 1 附錄A二級(jí)化錯(cuò)測(cè)定方法 ( 補(bǔ)充件)A 1 主腸內(nèi)容與適用范圍 本方法規(guī)定了E D T A容量法測(cè)定二氧化桔的方法提要、 試劑、 儀器設(shè)備、 試樣、 分析步驟、 分析結(jié)果的計(jì)算及允許差。 本方法適用于鉛碳耐火制品中二氧化鉛的測(cè)定。測(cè)定范圍: 5 0 環(huán)-8 0 %,A 2 引用標(biāo)準(zhǔn) G B 8 1 7 0 數(shù)值修約規(guī)則A 3 方法提要 除碳試樣用混合熔劑熔融， 鹽酸浸取， 錯(cuò)呈氯氧化錯(cuò)進(jìn)入溶液。 用二甲酚橙和堿藍(lán)作指示劑， 在 1 -1 . 2 m o l / L鹽酸酸度下， 于近沸溫度， 用E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由紫紅色變?yōu)榫G色。 根據(jù)耗用E D T A 標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)， 求得二氧化鉛的含量。A 4 試荊A 4 . 1 混合熔劑: 1 份無(wú)水碳酸鈉與 1 份四翻酸鈉混勻、 研細(xì)， 貯于磨口瓶中。A 4 . 2 二氛化錫A 4 . 3 鹽酸( 1 +1 )A 4 . 4 二甲酚橙指示劑: 0 . 5 g 二甲酚橙與5 0 g 氯化 鈉混勻。A 4 . 5 堿藍(lán)指示劑( 0 . 1 %) : 0 . 0 5 g 堿性藍(lán)6 B ( C, H 3 7 O 1 N 7 S ) 溶于5 0 m L水中。A 4 . 6 二氧化錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液: 稱取。2 5 3 8 g 二氧化錯(cuò)( 9 9 . 5 %以上) 于鉑增竭中， 加混合熔劑( A 4 - 1 ) 6 g ,按試樣分解的方法熔融后， 加4 0 mL鹽酸( A4 . 3 ) 溶出熔塊， 移人 2 5 0 mL容量瓶中， 用水稀釋至刻度、混勻， 此溶液 1 mL含 0 . 0 0 1 g二氧化桔。A 4 . 7 E D T A( 乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液) ( C . T A =0 . 0 1 m o l / L ) : 稱取 3 . 7 2 g E D T A于燒杯中， 加水?dāng)嚢柚寥咳芙? 必要時(shí)， 可稍加熱)，冷卻， 用水稀釋至 1 0 0 0 mL , 混勻。 標(biāo)定: 移取 1 0 . 0 0 m L二氧化錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液( A4 . 6 ) 三份于三角瓶中， 加水至 5 0 mL ， 加 1 0 mL鹽酸( A4 . 3 ) ， 然后加熱煮沸， 取下， 加 。 . 0 1 -0 . 0 2 g二甲酚橙指示劑( A 4 . 4 ) , 1 -2 滴堿藍(lán)指示劑( A4 . 5 ) ， 立刻用E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榫G色， 再加熱煮沸， 反復(fù)滴定至綠色不再變?yōu)樽霞t色為終點(diǎn)。 按式( Al ) 計(jì)算E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)二氧化鉛的滴定度( T) ,_V， c1=種 - ; ， ， 一 戶 V z( A1 )式中: T E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)二氧化鉛的滴定度， g / m L; V , 移取二氧化錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL; 二氧化錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度， g / m L ; V , -滴定時(shí)所消耗的 E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， m L.Y B / T 0 0 7 一9 1試樣 試樣在碳化鎢或瑪瑙研缽中研磨至全部通過(guò) 2 0 0目篩， 再返回研缽中混研 5 1 0 min , 試樣需預(yù)先在 1 0 5 -1 1 0烘 2 h , 置于千燥器中冷至室溫。 司.內(nèi)產(chǎn) :哎JJ口AAA分析步驟1 測(cè)定數(shù)量分析時(shí)應(yīng)稱取 2 份試樣進(jìn)行測(cè)定 ， 取其平均值。2 試 樣量稱取0 . 2 g 試樣， 精確至。 . 0 0 0 1 9 .3 空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試驗(yàn)。樸匕口UAA嘆U嘆UAAA 6 . 4 測(cè)定A6 . 4 . 1 將試樣置于瓷增渦中， 于高溫爐中在 9 5 0灼燒至試樣中游離碳除盡為止， 然后將燒掉游離碳后的試樣置于盛有4 g 混合熔劑( A 4 . 1 ) 的鉑柑禍中， 使之均勻混合， 然后表面覆蓋一薄層混合熔 劑( A 4 . 1 ) , 蓋上鉑蓋， 置于高溫爐中在1 1 0 0 熔融3 0 m i n ， 取出 冷卻( 熔融物應(yīng)呈透明玻璃狀， 否則再 次放回高溫爐中， 繼續(xù)熔融) 。A 6 . 4 . 2 用濾紙擦凈柑鍋外壁， 置于盛有 5 0 m L鹽酸( A4 . 3 ) 的燒杯中， 慢慢加熱浸出熔塊至溶液0亮， 用水洗出柑禍及蓋， 將燒杯中溶液冷至室溫， 移人 2 5 0 mL容量瓶中， 用水稀釋至刻度線， 搖勻。A 6 . 4 . 3 移取1 0 . 0 0 m L 溶液于三角瓶中， 加水至5 0 m L ， 加1 0 m L鹽酸( A 4 . 3 ) ， 此時(shí)試液的酸度應(yīng) 為1 1 . 2 mo l / L， 然后加熱至沸， 取下， 加少許二氯化錫( A 4 . 2 ) ， 待溶解后， 加 。 . 0 1 -0 . 0 2 g二甲酚橙指示劑( A 4 . 4 ) , 1 -2 滴堿藍(lán)指示劑( A4 . 5 ) 。立即用 E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液( A4 - 7 ) 滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榫G色， 再加熱煮沸， 反復(fù)滴定至綠色不再變?yōu)樽霞t色即為終點(diǎn)。A 7 分析結(jié)果的計(jì)算A T， 按式A2計(jì)算二氧化錯(cuò)的百分含量:Z r O , ( % ) =X 10 0( A DV-1(-石T一!式中: T E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)二氧化鉆的滴定度， g / m L ; V滴定消耗的E D T A標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL ; m稱樣量， 9 。A 7 . 2 分析值的驗(yàn)收 按G B 6 9 0 0 . 1 第4 . 2 條的規(guī)定進(jìn)行。A 7 . 3 最終結(jié)果的計(jì)算 試樣的有效分析值的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果， 平均值按 G B 8 1 7 。 進(jìn)行， 修約至小數(shù)點(diǎn)后第二位。A8允許差允許差見(jiàn)表A l .Y B / T 0 0 7 一 9 1表 Al二 氧 化 錯(cuò) 量允 許 差5 0 . 0 0 - 7 0. 000 . 6 07 0 . 0 0 8 0. 000 . 7 0 附錄B耐火制品通氣t試驗(yàn)方法( 空氣法) ( 補(bǔ)充件) 本方法適用于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下測(cè)定帶氣體吹入口 的耐火制品的通氣量。B 1 定義 在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下， 單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)制品的千燥空氣量， 稱為通氣量。B 2 原理 試驗(yàn)時(shí)， 記錄干燥氣體在壓差下通過(guò)制品透氣部位的流量和溫度， 由這些數(shù)據(jù)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)制品的氣體量。B 3 設(shè) 備B 3 . 1 通氣量測(cè)定儀 通氣量測(cè)定儀見(jiàn)圖 B 1 , 圖 B 1 1 一空氣壓縮機(jī); 2 -調(diào)節(jié)閥 ( 2 a , 2 b , 2 c , 2 d , 2 e , 2 f , 2 g , 2 h , 2 i , 2 j , 2 k , 2 1) ; 3 -減壓閥( 3 a , 3 b ) ; 4 一氣水分離器( 4 a , 4 b ) , 5 一氣體級(jí)沖器; 一轉(zhuǎn)子At計(jì)( 6 a , 6 6 , 6 c ) ; 7 -)f =, 力表( 7 a , 7 b , 7 c ) , 8 一氣體吹入孔接頭; 9 一玻璃溫度計(jì)氣源為壓縮空氣。Y B / T 0 0 7 一 9 1氣水分離器， 裝有過(guò)濾材料。減壓閥， 減壓范圍1 . 6 -0 M P a ,氣體緩沖器 筍 1 0 0 mm X 6 0 0 mm,轉(zhuǎn)子流量計(jì)， 測(cè)量范圍分別為。 - 4 0 m / h , 0 - 2 5 m / h , 0 - 4 m / h ,壓力表， 測(cè)量范圍 分別為。 一1 M P a , 0 -0 . 4 MP a , 0 -0 . 2 5 MP a ,月乙內(nèi)呢曰dqdCU .月.目r月.月.JI3.33.3.3.BBBBB試樣經(jīng)