湖北省黃石實(shí)驗(yàn)高中2018_2019學(xué)年高一化學(xué)下學(xué)期期末考試模擬卷.docx

此卷只裝訂不密封班級 姓名 準(zhǔn)考證號 考場號 座位號 2018-2019學(xué)年下學(xué)期高一年級期末考試模擬測試卷生 物 （A）注意事項(xiàng)：1答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分，每小題只有一個選項(xiàng)最符合題意）1孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運(yùn)用了“假說演繹”法，該方法的基本內(nèi)涵是：在觀察與分析的基礎(chǔ)上提出問題后，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)證明假說。下列有關(guān)孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”敘述，不正確的是（ ）A提出的問題是建立在純合親本雜交和F1自交基礎(chǔ)上的B孟德爾的假說合理地解釋了一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中的性狀分離現(xiàn)象C“演繹推理”的過程是指完成測交實(shí)驗(yàn)并統(tǒng)計結(jié)果的過程D“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)2蚊子的基因A、B獨(dú)立遺傳，基因型為AAbb和aaBB的個體胚胎致死。用AABB雄蚊與aabb雌蚊交配，F(xiàn)1群體中雌雄個體自由交配，則F2中aaBb的個體占（ ）A1/8B1/7C1/5D1/43玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是（ ）A寬葉有茸毛類型分別占1/2和3/8B都有9種基因型C有茸毛與無茸毛比分別為2:1和2:3D高產(chǎn)抗病類型分別占1/3和1/104減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性,主要取決于（ ）A同源染色體的復(fù)制B同源染色體的聯(lián)會和分離C同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合D染色體著絲點(diǎn)的分裂5下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是（ ）A在生物的傳宗接代中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為B沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時,運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法C薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,運(yùn)用假說一演繹法提出基因位于染色體上D染色體是DNA的主要載體,每一條染色體上都有一個或兩個DNA分子6下列四幅圖表示了在“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”（攪拌強(qiáng)度、時長等都合理）中相關(guān)含量的變化，相關(guān)敘述正確的是（ ）A圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化B圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化C圖丙可表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D圖丁表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌蛋白質(zhì)組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化7關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（ ）A每個DNA分子一般含有四種脫氧核苷酸B每個脫氧核糖上均連有一個磷酸和一個堿基C每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量都相等D某DNA片段中，如果有40個腺嘌呤，就一定同時有40個胸腺嘧啶8用 15N 標(biāo)記含有 100 個堿基對的 DNA 分子，其中有胞嘧啶 30 個，該 DNA 分子在 14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制 4 次。其結(jié)果可能是（ ）A該 DNA 分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有 2100 種B含有 14N 的 DNA 分子占 7/8C消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 1120 個D含有 15N 的 DNA 分子占 1/89下列關(guān)于遺傳信息的說法，不確切的是（ ）A遺傳信息蘊(yùn)藏在基因中4種堿基的排列順序之中B遺傳信息可通過基因傳遞C遺傳信息即生物表現(xiàn)出來的性狀D生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上10DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達(dá)遺傳信息，下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是（ ）A三個過程所需酶的種類相同B三個過程發(fā)生的場所主要在細(xì)胞核C三個過程都要通過堿基互補(bǔ)配對來完成D復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同，而與翻譯的模板不同11觀察下圖過程，說法錯誤的是（ ）A圖甲為基因表達(dá)的翻譯過程，圖乙為 tRNA 分子模式圖B圖乙中為結(jié)合氨基酸的部位C原核生物中的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行。D圖乙中為反密碼子，tRNA 分子為單鏈結(jié)構(gòu)，且含有氫鍵12下圖為中心法則圖解,表示生理過程,下列敘述正確的是（ ）A紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞中能發(fā)生的過程是B真核細(xì)胞中,過程只能在細(xì)胞核發(fā)生,過程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C過程中多個核糖體依次在不同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D在人體細(xì)胞中,無論何種情況都不會發(fā)生過程13某種二倍體動物的體色有黑色、白色兩種，由三對獨(dú)立遺傳的基因控制。如圖表示該動物體色形成的機(jī)理，體內(nèi)未形成黑色素的均表現(xiàn)為白色。下列說法不正確的是（ ）A基因型為AABbCC的個體一定不是黑色個體BAaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現(xiàn)黑色個體的概率是1/4C圖中顯示基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀D白色個體的基因型有多種類型，如aaBbCC、aabbCc等14鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由一對等位基因控制的遺傳病，雜合子個體因能同時合成正常和異常的血紅蛋白，所以不表現(xiàn)出鐮刀型貧血癥狀，還對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。下列有關(guān)說法正確的是（ ）A該致病基因的出現(xiàn)對個體是不利的B該病雜合子在四分體時發(fā)生交叉互換可實(shí)現(xiàn)基因重組C該病雜合子個體中正?；蚺c致病基因表達(dá)的機(jī)會均等D該致病基因的產(chǎn)生是堿基對發(fā)生增添、缺失、替換的結(jié)果15下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（ ）A同卵雙生姐妹間因?yàn)榛蛑亟M導(dǎo)致性狀上差異B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C同一對同源染色體上的非等位基因也有可能會發(fā)生基因重組D基因型為Bb的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離16某生物個體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)（如下圖），有關(guān)分析錯誤的是（ ）A此時可發(fā)生基因重組B其中一條染色體可能發(fā)生了缺失C圖中聯(lián)會染色體中含有2個DNA分子D圖中所示形狀可通過光學(xué)顯微鏡檢出17有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（ ）A體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精只用于漂洗掉卡諾氏液B低溫與秋水仙素均能抑制著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍C應(yīng)設(shè)置常溫培養(yǎng)的對照組，以確認(rèn)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D如果顯微觀察到染色體數(shù)為32的細(xì)胞，可判斷低溫誘導(dǎo)成功18先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述正確的是（ ）A該病女性患者的基因型有兩種B該病男性患者的致病基因來自其母親C若兒子為患者，則母親也一定是患者D若父親為患者，則女兒也一定是患者19下圖甲、乙兩個家族中的遺傳病分別由一對等位基因控制,兩個家族中的致病基因均可單獨(dú)致病,II-2和-3均不含有對方家族的致病基因。據(jù)圖分析,甲、乙兩個家族中的致病基因（ ）A既可能都是隱性致病基因,也可能都是顯性致病基因B既可能都位于常染色體上,也可能都位于X染色體上C既可能位于同一條染色體上,也可能位于不同的染色體上D既可能在一對同源染色體上,也可能在兩對非同源染色體上20下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（ ）A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查21下列關(guān)于育種方式的敘述，不正確的是（ ）A植物產(chǎn)生的變異都能為新品種的培育提供原材料B雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組C多倍體育種培育無子西瓜時，染色體數(shù)目從4N3N的過程不需要使用秋水仙素D基因型為AaBb的植株利用單倍體育種獲得純合子，要用秋水仙素處理單倍體幼苗22普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法，不正確的是（ ）AA組和B組都利用了雜交的方法，目的是一致的BA組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)CB組育種過程中，必須用到秋水仙素等物質(zhì)DC組育種過程中，必須用射線處理大量的高稈抗病植株，才有可能獲得矮稈抗病植株23下面關(guān)于基因工程的應(yīng)用的說法錯誤的是（ ）A抗蟲基因作物的使用有利于降低生產(chǎn)成本，減少農(nóng)藥對環(huán)境的污染B基因工程生產(chǎn)藥品具有高效率低成本的特點(diǎn)C轉(zhuǎn)基因食品都經(jīng)過嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)，安全性是毋庸置疑的D把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中有助于防止基因污染24下列說法中，與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)不相符的是（ ）A基因突變和自然選擇都會使種群的基因頻率發(fā)生改變B一個物種的形成或絕滅，會影響到若干其他物種的進(jìn)化C長期使用抗生素易使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性變異，進(jìn)而使細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)D有性生殖的出現(xiàn)增強(qiáng)了生物變異的多樣性，加快了生物進(jìn)化的速度251萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠(原種群中黑毛基因A的基因頻率為50%)被一條河流分隔成兩個種群，兩個種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長期演化兩個種群可能形成兩個物種，下列說法錯誤的是（ ）A為生物進(jìn)化提供原材料Bb表示自然選擇過程C若環(huán)境變化后，種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為5/11D物種的形成必須通過a才能最終達(dá)到c二、非選擇題（本題包括4小題，每空2分，共50分）26（14分）甲、乙圖分別是某二倍體生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請分析回答： （1）圖甲的中，處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖_；圖分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_。（2）圖乙a、b、c中表示染色體的是_。圖甲中細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量分別為_。圖甲代表的個體最多能產(chǎn)生_種染色體組合不同的配子。（3）圖是某個體減數(shù)分裂形成配子時兩對染色體及其相關(guān)基因的分布情況，據(jù)圖回答：假設(shè)減數(shù)分裂完成后，形成了DdA的精細(xì)胞，其原因可能是_。假設(shè)減數(shù)分裂完成后，形成了Da的精細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的其他三個精細(xì)胞的基因型是_。（不考慮交叉互換）27（10分）根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，回答相關(guān)問題。 （1）上圖中表示脫氧核苷酸鏈的是_，能夠發(fā)生A與T相互配對的是圖_。（2）圖三過程不可能發(fā)生在_中。A.神經(jīng)元 B.肝細(xì)胞 C.心肌細(xì)胞 D.哺乳動物成熟的紅細(xì)胞（3）科學(xué)是不斷發(fā)展的，在中心法則的研究中科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，一些RNA病毒能進(jìn)行圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是_和_。28（12分）農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下:a.甲品種乙品種F1F1自交F2人工選擇(汰劣留良)自交F3人工選擇自交性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b.甲品種乙品種F1F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗秋水仙素處理若干植株F2人工選擇性狀穩(wěn)定的新品種c.正常幼苗秋水仙素處理人工選擇性狀穩(wěn)定的新品種d.種子搭載人造衛(wèi)星到太空返回地面種植性狀穩(wěn)定的新品種e.獲得甲種生物的某基因通過某種載體將該基因?qū)胍曳N生物性狀穩(wěn)定的新品種（1）a方法育種,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開。選中的個體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。 （2）b方法與a方法相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是_。（3）通過c途徑獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出(優(yōu)缺點(diǎn))_特點(diǎn);育種中使用的秋水仙素的主要作用是_,作用時期_。（4）d方法育種的遺傳學(xué)原理_。29（14分）果蠅的眼色深紅色、猩紅色和無色為相對性狀，由位于常染色體上的兩對等位基因(C、c；D、d)控制。當(dāng)基因型中含有顯性基因D時，果蠅的眼色表現(xiàn)為深紅色；當(dāng)基因型中含基因C而不含基因D時，果蠅的眼色表現(xiàn)為猩紅色；當(dāng)基因型中不含顯性基因時，果蠅眼色表現(xiàn)為無色?，F(xiàn)有多只基因型為CCDD雄果蠅、多只眼色為無色的雌果蠅和雙雜合的雌雄果蠅?；卮鹣铝袉栴}：（1）利用上述實(shí)驗(yàn)，設(shè)計一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定這兩對基因是否獨(dú)立遺傳。方案一：雜交組合：_；預(yù)測結(jié)果：若子代中表現(xiàn)型及比例為_時，則兩對基因獨(dú)立遺傳。方案二：雜交組合：_；預(yù)測結(jié)果：若子代中 表現(xiàn)型及比例為_時，則兩對基因獨(dú)立遺傳。（2）若兩對基因獨(dú)立遺傳，基因型為CCdd的雄果蠅和基因型為ccDD的雌果蠅交配，獲得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2深紅色果蠅中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是_。讓F2中的猩紅眼雌、雄果蠅相互交配，則子代的表現(xiàn)型及比例為_；猩紅眼雄果蠅與無色眼雌果蠅交配，其子代始終不產(chǎn)生無色眼果蠅，則該猩紅眼雄果蠅的基因型是_。此卷只裝訂不密封班級 姓名 準(zhǔn)考證號 考場號 座位號 2018-2019學(xué)年下學(xué)期高一年級期末考試模擬測試卷生 物 （A）答 案1【答案】C【解析】孟德爾進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時，選用的是純合親本，且F1只有一種性狀，而F1自交后代又出現(xiàn)了兩種性狀，而后提出假說，合理的解釋了一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中的性狀分離現(xiàn)象，A、B正確；演繹推理是指若用子一代與隱性純合親本進(jìn)行雜交，預(yù)測其后代應(yīng)出現(xiàn)高矮為1：1的分離比，C錯誤；“測交實(shí)驗(yàn)”是根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，對測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)測，看真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一致，證明假說是否正確，所以“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，D正確。2【答案】B【解析】由題意可知，F(xiàn)1全部是AaBb，F(xiàn)1群體中雌雄個體自由交配，則F2中1AABB:2AaBB:2AABb:4AaBb:2Aabb: 2aaBb:1aabb, 其中aaBb的個體占2/14=1/7。綜上所述， B正確。3【答案】A【解析】F1中寬葉有茸毛（A_Dd）類型為3/42/3=1/2，F(xiàn)2中寬葉有茸毛類型為3/41/2=3/8，A正確。據(jù)以上分析可知，因茸毛顯性基因純合時（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有32=6種基因型，F(xiàn)1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的成熟植株中也只有6種基因型，B錯誤；F1中有有茸毛與無茸毛Dd:dd=2:1，F(xiàn)2有茸毛（Dd4/9）：無茸毛（dd 4/9）=1：1，C錯誤； F1高產(chǎn)抗?。ˋaDd）類型是1/22/3=1/3，F(xiàn)2高產(chǎn)抗?。ˋaDd）類型是1/21/2=1/4，D錯誤。4【答案】C【解析】配子內(nèi)染色體組成的多樣性與基因重組有關(guān)。同源染色體復(fù)制，DNA也隨之復(fù)制，在此過程中可能發(fā)生基因突變，A錯誤；同源染色體的聯(lián)會和分離分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，其結(jié)果會導(dǎo)致等位基因的分離，B錯誤；基因重組的來源之一是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，基因重組的來源之二是：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，可見，配子內(nèi)染色體組成的多樣性主要取決于同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，C正確；染色體著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，其結(jié)果會導(dǎo)致相同的基因的分離，D錯誤。5【答案】C【解析】染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，基因在染色體的DNA上，所以基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，如減數(shù)第一次分裂后期，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，A正確；沃森和克里克運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法研究DNA分子結(jié)構(gòu)，B正確；薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，C錯誤；染色體是DNA的主要載體, 每條染色體上通常含有1個DNA分子，復(fù)制后每條染色體含有2個DNA分子，D正確。6【答案】C【解析】隨著侵染時間延長，子代噬菌體釋放出來，部分子代噬菌體的DNA含有放射性，離心達(dá)到上清液，故圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性含量的變化，A錯誤；沉淀中的放射性，隨著侵染時間延長，先增后減，故圖乙不能表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的變化，B錯誤；加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量增加，R型細(xì)菌數(shù)量也會增加，故圖丙可表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，C正確；S型細(xì)菌蛋白質(zhì)不會使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，故圖丁不能表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌蛋白質(zhì)組的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，D錯誤。 7【答案】B【解析】一般來說，每個DNA分子中都會含有四種脫氧核苷酸，A正確；在DNA分子中，絕大多數(shù)脫氧核糖都連著2個磷酸基團(tuán)和一個堿基，B錯誤；組成DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，且一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，因此每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，C正確；在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，且配對的堿基彼此相等，因此腺嘌呤和胸腺嘧啶數(shù)目總是相同的，D正確。8【答案】D【解析】該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有41004種，A錯誤；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，B錯誤；含有100個堿基對200個堿基的DNA分子中，其中有胞嘧啶30個，解得A=70個，故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸（24-1）70=1050個，C錯誤；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占1/8，D正確。9【答案】C【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，其脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息，A正確；遺傳信息可通過基因傳遞，B正確；生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀是由遺傳信息控制形成的，C錯誤；由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲存在DNA分子上，D正確。10【答案】C【解析】三個過程合成的物質(zhì)不同，所需要的酶的種類不同，A錯誤；DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，B錯誤；轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都有堿基互補(bǔ)配對，翻譯時需要tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對，C正確；復(fù)制時以DNA的兩條鏈為模板，而轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板，翻譯的模板為mRNA，故復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板不相同，D錯誤。11【答案】B【解析】據(jù)分析可知，圖甲為基因表達(dá)的翻譯過程，圖乙表示tRNA，A正確；據(jù)分析可知，圖乙中為結(jié)合氨基酸的部位，B錯誤；原核細(xì)胞無核膜、核仁，能同時進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；圖乙中為反密碼子，tRNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，呈三葉草結(jié)構(gòu)，單鏈之間有部分堿基也通過氫鍵配對，D正確。12【答案】A【解析】紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞是已經(jīng)分化（失去分裂增殖能力）的體細(xì)胞，能發(fā)生圖中的生理過程，而不能發(fā)生過程，A正確；真核細(xì)胞中，DNA自我復(fù)制過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中完成，轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細(xì)胞核，B錯誤；在合成蛋白質(zhì)時，多個核糖體依次在相同位點(diǎn)上結(jié)合到mRNA分子上，形成多聚核糖體，這樣可以同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的合成效率，C錯誤；人體細(xì)胞被某些RNA病毒侵染時可能會發(fā)生過程，D錯誤。13【答案】B【解析】由上分析可知，AABbCC的個體不能合成物質(zhì)乙，故不能合成黑色素，一定不是黑色，A正確；AaBbCc個體與aabbcc個體雜交，后代中出現(xiàn)黑色個體A-bbC-的概率是：1/21/21/2=1/8，B錯誤；該生物的體色遺傳體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接的控制生物的性狀，C正確；白色的基因型有多種，有：aa-，A-B-，A-bbcc，D正確。14【答案】C【解析】基因突變的有利或有害取決于環(huán)境條件，能適應(yīng)環(huán)境的突變就是有利突變，不能適應(yīng)環(huán)境的突變就是有害突變，鐮刀型細(xì)胞的突變對人體是有害的，但對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，說明帶有該突變基因的個體在瘧疾流行地區(qū)就是有利變異，A錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由一對等位基因控制的遺傳病，而基因重組是指非等位基因的重新組合，B錯誤；根據(jù)“雜合子個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白”可知，該病雜合子個體中正?；蚺c致病基因表達(dá)的機(jī)會均等，C正確；人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因的一個堿基對被替換引起的，D錯誤。15【答案】C【解析】同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)相同，造成彼此間性狀上差異的主要原因是環(huán)境因素，A錯誤；基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，B錯誤；減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間可交叉互換，這可能導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，C正確；一對基因不涉及基因重組，基因型為Bb的個體自交出現(xiàn)性狀分離是由于形成配子時等位基因分離造成的，D錯誤16【答案】C【解析】聯(lián)會的染色體在減數(shù)第一次分裂的前期可能發(fā)生基因重組，A正確；圖中聯(lián)會染色體中的一條從中部凸出形成環(huán)，可能是該染色體發(fā)生了某片段的重復(fù)，也可能是另一條染色體發(fā)生了某片段的缺失，B正確；聯(lián)會的一對同源染色體形成一個四分體，含有4個DNA分子，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異，可通過光學(xué)顯微鏡檢出，D正確。17【答案】C【解析】低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，先用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液沖洗兩次，目的是洗去殘留的卡諾氏液，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液還可以與體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液形成解離液，可以使洋蔥根尖解離，A錯誤；低溫與秋水仙素均能抑制紡錘體形成而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，B錯誤；應(yīng)設(shè)置常溫培養(yǎng)的對照組，以確認(rèn)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，C正確；體細(xì)胞中染色體數(shù)為16條，所以顯微觀察到的染色體數(shù)為32的細(xì)胞，可能是正常細(xì)胞處于有絲分裂后期的圖像，故不能據(jù)此判斷低溫誘導(dǎo)成功，D錯誤。18【答案】B【解析】伴X隱性遺傳病的女性患者的基因型只有一種，A錯誤；根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)可知，該病的男性患者的致病基因來自母親，B正確；伴X隱性遺傳病的男性患者的致病基因來自母親，但是母親不一定是患者，可以是攜帶者，C錯誤；若父親為患者，女兒可能是攜帶者，也可能是患者，D錯誤。19【答案】D【解析】根據(jù)以上分析，說明甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，因此甲、乙兩種病的致病基因均不是顯性致病基因，A錯誤；甲病致病基因既可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上，而乙病致病基因位于常染色體上，B錯誤；根據(jù)題意，II-2與II-3均不含有對方家族的致病基因，說明甲病和乙病的致病基因不可能位于同一條染色體上，C錯誤；控制甲病和乙病的等位基因既可能在一對同源染色體上,也可能在兩對非同源染色體上，D正確。20【答案】D【解析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B正確；21三體綜合征，又稱先天愚型，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病因此患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，C正確；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，D錯誤。21【答案】A【解析】植物產(chǎn)生的變異包括不能遺傳的變異和可遺傳的變異，其中可遺傳的變異能為新品種的培育提供原材料，A錯誤；雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法，所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組，B正確；多倍體育種培育無子西瓜時，染色體數(shù)目從4N3N的過程需要將二倍體西瓜的花粉授在四倍體西瓜的雌蕊柱頭上，不需要使用秋水仙素，C正確；基因型為AaBb的植株利用單倍體育種獲得純合子，其過程是取該植株的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理該單倍體幼苗，D正確。22【答案】B【解析】A組和B組都利用了雜交的方法，目的是一致的，即將控制優(yōu)良性狀的基因集中到同一個體上，A正確；A組F2中的矮稈抗病植株的基因型及比例為ttRR：ttRr=1：2，其中ttRr不能直接用于生產(chǎn)，B錯誤；B組F2中的矮稈抗病植株是單倍體，需要用秋水仙素處理，使其染色體加倍后才能用于生產(chǎn)，C正確；由于基因突變的低頻性和不定向性，所以在C組育種過程中，必須用射線處理大量高稈抗病植株，才有可能獲得矮稈抗病植株，D正確。23【答案】C【解析】抗蟲基因作物的使用，減少了農(nóng)藥的使用，降低了生產(chǎn)成本，同時減少了對環(huán)境的污染，A正確；利用基因工程的方法能夠高效率地生產(chǎn)出各種高質(zhì)量、低成本的藥品，B正確；轉(zhuǎn)基因食品雖然都經(jīng)過嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)，但是可能出現(xiàn)滯后效應(yīng)或出現(xiàn)新的過敏原，C錯誤；把外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體DNA中，有助于防止花粉傳播引起的基因污染，D正確。24【答案】C【解析】基因突變會產(chǎn)生新基因，改變種群的基因頻率，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，A正確；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，所以不同物種之間會有影響，B正確；細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性是突變造成的，與抗生素?zé)o直接關(guān)系，殺菌效果下降，原因是自然選擇保留了抗藥性細(xì)菌，C錯誤；有性生殖的出現(xiàn)增強(qiáng)了生物變異的多樣性，有利于生物的進(jìn)化，D正確。25【答案】D【解析】表示物種形成過程中變異是不定向性，可為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；b表示自然選擇，其實(shí)質(zhì)是定向改變種群的基因頻率，B正確；原松鼠種群中黑毛基因A的基因頻率為50%，則a的基因頻率為50%，AA的基因型頻率為25%，Aa的基因型頻率為50%，aa的基因型頻率為25%。假設(shè)開始松鼠的種群數(shù)量為100只（AA為25只、Aa為50只、aa為25只），環(huán)境變化后，種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則AA的數(shù)量為30只，Aa的數(shù)量為60只，aa的數(shù)量為20只，所以一年后a的基因頻率=（60+202）（302+602+202）=5/11，C正確；圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，地球上新物種的形成往往要先經(jīng)歷地理隔離，最終達(dá)到生殖隔離，但不一定都是這樣，D錯誤。26【答案】（1） 次級精母細(xì)胞 （2）a 2、0、2 16 （3）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒有分離；或者減數(shù)第二次分裂后期上姐妹染色單體分開后沒有分離 da、dA、dA 【解析】（1）圖甲的中，處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖；圖是MI后期，細(xì)胞均等分裂，則為初級精母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞。（2）圖乙a、b、c中表示染色體的是a。圖甲中細(xì)胞MII中期圖示，產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a染色體2條，b染色單體0條、cDNA2條。圖甲為雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成圖。最多能產(chǎn)生24=16種染色體組合不同的配子。（3）假設(shè)圖減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，如果d來自，則可能是減數(shù)第二次分裂后期上的姐妹染色單體分開后沒有分離；如果d來自，則可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒有分離。如果圖進(jìn)行正常減數(shù)分裂，形成了Da的精細(xì)胞，說明染色體組合，染色體組合，因此同時產(chǎn)生的三個精細(xì)胞的基因型是da、dA、dA。27【答案】（1）P鏈、T鏈、A鏈、B鏈 一 （2）D （3）逆轉(zhuǎn)錄 RNA復(fù)制 【解析】（1）圖中表示脫氧核苷酸長鏈的字母是：圖一中的P鏈和T鏈，圖二中的A鏈和B鏈。C鏈為mRNA。能夠發(fā)生A與T相互配對的是圖一，因?yàn)榘l(fā)生的是DNA分子復(fù)制。（2）由于哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，