精麻藥品處方管理制度.doc

。精麻藥品處方與調配管理制度1、醫(yī)院按照有關規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻、一精調劑資格。2、醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權后，方可在本機構開具麻、一精藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻、一精藥品調劑資格后，方可在北京醫(yī)院調劑麻、一精藥品。3、取得處方權醫(yī)師須按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉、精神藥品處方。4、醫(yī)師必須使用麻醉、精神藥品專用處方開具麻醉、精神藥品。5、開具的麻醉、精神藥品處方應書寫完整，字跡清晰。處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱。住院患者還應寫明床號。6、處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準確規(guī)范。7、處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致。8、凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細記錄在病歷上，以備檢查。9、除需長期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。10、醫(yī)院須要求長期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。11、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。12、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。13、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。14、為住院患者開具的麻、一精藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。15、對麻、一精藥品處方，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。16、藥師應當對麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制順序號。17、須根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。18、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。19、使用麻、一精藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，須將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。20收回的麻、一精藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。THANKS !