2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題實(shí)驗(yàn)班.doc

2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題實(shí)驗(yàn)班可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Cl：35.5 一、選擇題（本題共18小題，每小題3分，共54分，每小題只有一個(gè)正確答案） 1下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A. 苯與溴水可發(fā)生加成反應(yīng) B. 以苯甲醇為原料可生成苯甲酸C. 糖類、油脂和蛋白質(zhì)都可水解 D. 分子式為C5H12O的有機(jī)物一定屬于醇類2下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A. 苯酚能與氫氣加成生成環(huán)己醇B. 苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C. 苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D. 苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚3下列說法正確的是ACH(CH2CH3)3的名稱是3甲基戊烷B都屬于同一種物質(zhì)C乙醛和丙烯醛（）不是同系物，與氫氣充分反應(yīng)后產(chǎn)物也不是同系物D向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液震蕩后靜置，觀察到液體分層，且上、下層均無色4如表所示，為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法不正確的是選項(xiàng)不純物質(zhì)除雜試劑與主要分離方法A甲烷(乙烯)溴水洗氣B己烷(癸烷)蒸餾(不需試劑)C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液D蛋白質(zhì)溶液(NaCl)水滲析A. AB. BC. CD. D5下列有機(jī)物的核磁共振氫譜中只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為21的是ABCD6現(xiàn)有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的某有機(jī)物，它是藥物生產(chǎn)的中間體，關(guān)于該有機(jī)物敘述正確的是A. 該有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B. 該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C. 該有機(jī)物與濃硫酸混合加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D. 1 mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3 mol NaOH7下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是A. 制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B. 實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C. 鑒別甲苯和苯：向甲苯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色D. 通過向溴水中加入乙醇來萃取溴水中的溴8將下列化合物在銅或銀催化的條件下與氧氣發(fā)生反應(yīng)，其氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A. B. C. D. 9某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖為。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A. 333 B. 321C. 111 D. 32210對(duì)羥基肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)對(duì)羥基肉桂酸的說法正確的是A. 分子式為C9H6O3 B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色C. 苯環(huán)上的一氯代物有2 種 D. 能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)11下列關(guān)于有機(jī)物說法不正確的是：A. 命名為3甲基1丁炔B. 沸點(diǎn)比較：乙醇丙烷乙烷C. 屬于芳香烴且屬于苯的同系物D. 含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵12下列反應(yīng)所得產(chǎn)物一定不存在同分異構(gòu)體的是A. 異戊二烯（）與等物質(zhì)的量的Br2反應(yīng)B. 2-氯丁烷（）與NaOH乙醇溶液共熱C. 甲苯與Cl2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)D. 鄰羥基苯甲酸（）與NaHCO3溶液反應(yīng)13下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是A. 可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的雜質(zhì)乙烯B. 可用溴水鑒別己烯、己烷和四氯化碳C. 制備氯乙烷：將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)D. 證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成了乙烯：用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)縮聚 (h)加聚A. (a)(c)(d)(f)B. (b)(e)(f)(h)C. (a)(b)(c)(d)(f) D. 除(e)(h)外15下列關(guān)于化合物CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH 的說法不正確是A. 能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng) B. 存在順反異構(gòu)體C. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D. 能和NaOH溶液反應(yīng)16工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)為如下所示，下列說法正確的是A. 甲、乙、丙均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C. 甲、乙均可通過石油分餾獲取 D. 丙的一氯代物有5 種17“今年過節(jié)不收禮，收禮只收腦白金”，腦白金是熱賣中的一種滋補(bǔ)品，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列對(duì)該化合物的敘述正確的是A它屬于芳香烴B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H17O2D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)18某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C若A的化學(xué)式為C2 H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3 -O-CH3D僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) 二、非選擇題（共46分）19是幾種有機(jī)物的名稱或化學(xué)式： 2，2，3三甲基丁烷、3甲基1氯戊烷、甲苯、 ClCH=CHCl、 1，3，5庚三烯據(jù)此回答下列問題：（1）上述有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是_（用編號(hào)表示），存在順反異構(gòu)的是_（用編號(hào)表示） （2）以有機(jī)物為原料制備TNT炸藥的化學(xué)方程式為_ （3）已知在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子上連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”，如中帶*的C原子。若同一個(gè)碳原子上連著2個(gè)碳碳雙鍵（如CCC）時(shí)，分子極不穩(wěn)定，不存在。1，3，5庚三烯的眾多鏈烴同分異構(gòu)體中：含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_20最近熱播劇外科風(fēng)云中利多卡因藥物引發(fā)的醫(yī)療問題撲朔迷離，鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。其合成路線如下：（1）寫出A的名稱_。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_.（3）B有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體（不包括B本身）共有_種，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。苯環(huán)上共有三個(gè)取代基 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體（4）對(duì)氨基苯甲酸是機(jī)體細(xì)胞生長和分裂所必需的葉酸的組成成分?，F(xiàn)以甲苯為原料，結(jié)合題干有關(guān)信息，補(bǔ)充完成以下合成路線：_21芳香族化合物A是一種生產(chǎn)化妝品的原料，分子式為C9H8O2。（1）為探究其結(jié)構(gòu)，某同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論取一定量待測(cè)液，加入一定量濃溴水溴水褪色，無白色沉淀產(chǎn)生不含有_官能團(tuán)取一定量待測(cè)液，向內(nèi)加入NaHCO3溶液有氣泡產(chǎn)生含有_官能團(tuán)（2）已知A是苯的一取代物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（3）A可用來合成肉桂酸甲酯D等有機(jī)物，其合成信息如下。根據(jù)信息確認(rèn)A的結(jié)構(gòu)，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。已知D為由兩分子C反應(yīng)形成的包含三個(gè)六元環(huán)的酯。CD反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 C生成D的過程中會(huì)有另一種高聚物副產(chǎn)物產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。22某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如右圖所示），用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知： 相對(duì)分子質(zhì)量密度/g cm-3熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.9625161能溶于水環(huán)己烯820.81-10383難溶于水（1）制備粗品將12.5 mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。在試管中混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時(shí)，加入藥品的先后順序?yàn)開。如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_（填字母）。A.立即補(bǔ)加 B.冷卻后補(bǔ)加 C.不需補(bǔ)加 D.重新配料將試管C置于冰水中的目的是_。（2）制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、 分層，環(huán)己烯在_層(填“上”或“下”)，分液后用_ （填字母）洗滌。a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進(jìn)行蒸餾。圖中儀器a 的名稱是_。實(shí)驗(yàn)中冷卻水從_（填字母）口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是_。上饒縣中學(xué)xx高二年級(jí)下學(xué)期第一次月考化 學(xué) 試 卷(實(shí)驗(yàn)班)答案題號(hào)1