高中生物 3.2.6人類遺傳病學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)檢測 中圖版必修2(1).doc

2013版高中生物 3.2.6人類遺傳病學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)檢測 中圖版必修21.下列屬于遺傳病的是( )a.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥b.由于缺少維生素a，父親和兒子均得了夜盲癥c.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)d.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病2.(2012石嘴山高一檢測)某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為( )a.伴y染色體遺傳b.常染色體顯性遺傳c.伴x染色體顯性遺傳d.伴x染色體隱性遺傳3.下列說法錯(cuò)誤的是( )a.人類基因組計(jì)劃測定的染色體有24條b.遺傳咨詢包括推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率c.家系分析法是人類遺傳病研究最基本的方法d.21三體綜合征發(fā)病的根本原因是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開4.黑蒙性癡呆在北美猶太人中是較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該( )a.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)b.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率c.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率d.先調(diào)查該基因的比例，再計(jì)算發(fā)病率5.如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類別a的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，后代將會(huì)得的遺傳病可能是( )a.鐮刀型細(xì)胞貧血癥b.苯丙酮尿癥c.21三體綜合征d.白血病6.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖。下列說法正確的是( )a.該病為常染色體顯性遺傳病b.5是該病致病基因的攜帶者c.5和6再生患病男孩的概率為1/2d.9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩7.(2012長沙高一檢測)假肥大型肌營養(yǎng)不良是一種由x染色體上的隱性基因(b)控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行?，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。(1)請簡要說明假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因：_。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了_。(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)對醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大型肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。請根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出遺傳系譜圖。(圖例：正常男、女患病男、女)該女子與她姐姐基因型相同的概率是_；該女子與正常男子婚后生出患病孩子的概率是_。假如你是醫(yī)生，你給出的建議是_，理由是_。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取_的方法。答案解析1.【解析】選c。孕婦缺碘，導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素，影響胎兒正常發(fā)育，進(jìn)而引起嬰兒患呆小癥；食物中缺少維生素a，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是父親傳給兒子；它們都是由環(huán)境因素引起的疾病，與遺傳物質(zhì)沒有關(guān)系。甲型肝炎病是由甲型肝炎病毒通過食物等媒介傳播引起的，屬于傳染病，與遺傳無關(guān)。禿發(fā)是由遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)引起的，屬于遺傳病。2.【解析】選c。伴x染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：父親患病，女兒都患??；母親正常，兒子都正常。3.【解析】選d。21三體綜合征的致病原因可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開，也可能減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開后未分離。人類基因組計(jì)劃要測定24條染色體。4.【解析】選a。發(fā)病率是指人群中患者所占的比例，因此應(yīng)該選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。在患者家系中進(jìn)行調(diào)查得到的是該種病的遺傳規(guī)律，即遺傳方式。5.【解析】選c。通過題干中的圖示可知，這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，同源染色體沒有分開，類別a的卵細(xì)胞中比正常配子多了一條染色體，若這條染色體是21號(hào)染色體，后代個(gè)體就是一個(gè)21三體綜合征患者。6.【思路點(diǎn)撥】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而計(jì)算相應(yīng)遺傳病的發(fā)病率?！窘馕觥窟xb。根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病致病基因不在y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴x染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，5均是該病致病基因的攜帶者，故b選項(xiàng)正確。如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴x染色體隱性遺傳，此概率為1/4。如果該病為常染色體隱性遺傳，則9與正常女性結(jié)婚生男生女患病概率相同。7.【解析】(1)由于女性患者的致病基因一定來自父方，而該病的男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代，故該病的患者幾乎全部為男性。(2)依題干信息，直接繪出遺傳系譜圖即可。依系譜圖信息可知，該女子父母的基因型為xby、xbxb，故該女子的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb，其姐姐的基因型是xbxb，故她與姐姐基因型相同的概率為1/2。該女子生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8。醫(yī)生建議選擇女性胎兒，因?yàn)樗暮蟠圆粫?huì)患該病。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采用基因診斷的方法。答案：(