生物學(xué)習(xí)題.docx_第1頁
生物學(xué)習(xí)題.docx_第2頁
生物學(xué)習(xí)題.docx_第3頁
生物學(xué)習(xí)題.docx_第4頁
生物學(xué)習(xí)題.docx_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

生命的特征與起源(3+6)一、判斷題F. 生物學(xué)研究的對象研究生物現(xiàn)象. 生物發(fā)生與發(fā)展規(guī)律的生命科學(xué)。T. 醫(yī)學(xué)生物學(xué)作為醫(yī)學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)課程的基礎(chǔ)課,為遺傳學(xué). 生理學(xué). 生物化學(xué). 分子生物學(xué)等作好鋪墊。T. 生長和發(fā)育都是生命的基本特征,其中,生長是發(fā)育的基礎(chǔ),發(fā)育是正常生命的必須歸宿。F. 生命化學(xué)中的高分子有機(jī)物中,只有核酸. 蛋白質(zhì)可稱為生物大分子。F. 新陳代謝是指有機(jī)體與環(huán)境之間在物質(zhì)交換上不斷更新的過程,它包括同化作用與異化作用。T. 信息傳遞是維持和調(diào)節(jié)機(jī)體的正常生命活動的穩(wěn)定性. 協(xié)調(diào)性和秩序性的物質(zhì)基礎(chǔ)。F. 生長和發(fā)育是有機(jī)體新陳代謝的結(jié)果,是二個相互之間具有獨(dú)立性的有機(jī)體的生命過程。F. 遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)都是DNA,堿基互補(bǔ)配對的原則保證了遺傳性,而外在因素,尤其是環(huán)境因素決定的變異的客觀存在。T. 遺傳和變異之間長時間的互動過程,最終將成為生物物種進(jìn)化的動力。F. 生物與環(huán)境和自然和諧共存,但是,由于人類高度文明,這就決定了人類組成的社會至少暫時游離于自然之外。T. 由于核酶的發(fā)現(xiàn),可以認(rèn)為在原始生命的化學(xué)演化中,類似核酸的早期物質(zhì)是生命起源主體物質(zhì)。T. 億萬年的生命進(jìn)化過程,直接導(dǎo)致了大氣成分改變,各種化石燃料沉積和生命沉積的凝結(jié),才出現(xiàn)了藍(lán)色的地球,這也正是現(xiàn)今倡導(dǎo)低碳生活的主旨。T. 內(nèi)共生假說認(rèn)為,真核細(xì)胞的祖先前真核生物,是一種吞噬能力極強(qiáng)的厭氧生物,是分別與需氧的原核細(xì)胞(線粒體祖先)和古藍(lán)藻菌(葉綠體祖先)共生進(jìn)化而來的。二、選擇題C. 與蛋白質(zhì)新型高活性藥物的開發(fā)密切相關(guān)的是A.細(xì)胞分化 B.克隆技術(shù) C.基因組學(xué) D.干細(xì)胞技術(shù) E.生殖醫(yī)學(xué)D. 與血液系統(tǒng)疾病的徹底治愈密切相關(guān)的是A.細(xì)胞分化 B.克隆技術(shù) C.基因組學(xué) D.干細(xì)胞技術(shù) E.生殖醫(yī)學(xué)E. 與自體組織和器官再生密切相關(guān)的是A.生殖醫(yī)學(xué) B.克隆技術(shù) C.基因組學(xué) D.干細(xì)胞技術(shù) E.B和DB. 在遠(yuǎn)古生命的進(jìn)化過程中,最先出現(xiàn)的應(yīng)為A.需氧性遠(yuǎn)古原核生物B.厭氧性遠(yuǎn)古原核生物C.吞噬性強(qiáng)的遠(yuǎn)古原核生物D.有機(jī)物氧化更為徹底的的遠(yuǎn)古原核生物E.自養(yǎng)性的遠(yuǎn)古原核生物E. 在遠(yuǎn)古生命的進(jìn)化過程中,生命進(jìn)化與環(huán)境變化是互為因果關(guān)系的,遠(yuǎn)古的大氣成分的改變,主要?dú)w功于A.需氧性遠(yuǎn)古原核生物B.厭氧性遠(yuǎn)古原核生物C.吞噬性強(qiáng)的遠(yuǎn)古原核生物D.有機(jī)物氧化更為徹底的的遠(yuǎn)古原核生物E.自養(yǎng)性的遠(yuǎn)古原核生物B. 遠(yuǎn)古生命的進(jìn)化合理的大致過程應(yīng)是A.原始大氣-有機(jī)湯(海洋)-自養(yǎng)生物-異養(yǎng)生物-原核生物B.原始大氣-有機(jī)湯(海洋)-異養(yǎng)生物-自養(yǎng)生物-原核生物C.原始大氣-有機(jī)湯(海洋)-原核生物-異養(yǎng)生物-自養(yǎng)生物D.原始大氣-有機(jī)湯(海洋)-原核生物-自養(yǎng)生物-異養(yǎng)生物E.原始大氣-有機(jī)湯(海洋)-自養(yǎng)生物-原核生物-異養(yǎng)生物生命的基本單位(31+42)一、判斷題F. 細(xì)胞和病毒是生物體形態(tài). 結(jié)構(gòu)和生命功能的基本單位。T. 細(xì)胞是生物體生長. 發(fā)育和遺傳的基本單位,而且具有遺傳的全能性。T. 原核細(xì)胞體積小,結(jié)構(gòu)簡單,具有細(xì)胞膜與核物質(zhì)和少數(shù)簡單的細(xì)胞器,但無內(nèi)膜系統(tǒng)和核膜,種類包括支原體. 細(xì)菌和藍(lán)藻等。F. 原核細(xì)胞的細(xì)胞膜形成的中間體(質(zhì)膜體)是質(zhì)膜內(nèi)褶形成的,其中可以附著核糖體,進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。T. 原核細(xì)胞僅有擬核,無核膜. 核仁,有一個環(huán)狀DNA分子,有多個質(zhì)粒(細(xì)菌中除了基因組DNA外的小的環(huán)形DNA分子),沒有組蛋白。T. 真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)數(shù)量多,DNA有多條,呈線狀,基因數(shù)量多,有內(nèi)含子,DNA有重復(fù)序列,染色體有組蛋白形成高級結(jié)構(gòu)。F. 溶酶體發(fā)生過程是指在在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,具有M6P標(biāo)記的酶蛋白與其膜囊上的受體結(jié)合,形成運(yùn)輸小泡,再與細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)體融合形成溶酶體。F. 在溶酶體的分類中,異噬性溶酶體和自噬性溶酶體在分類上,都屬于初級溶酶體。T. 溶酶體的殘余小體是指溶酶體內(nèi)包括很多無法消化或無法分解的物質(zhì)的溶酶體。T. 過氧化物酶體是由單層膜構(gòu)成的,含各種各種氧化酶,催化生成過氧化氫,過氧化氫酶是它的標(biāo)志酶,主要功能是氧化解毒,所以在肝組織中含量較多。T. 線粒體中氧化磷酸化是通過電子傳遞鏈,將從有機(jī)物上剝離的H原子氧化,其所含的能量緩慢地釋放,用以將ADP磷酸化,合成ATP。F. 細(xì)胞骨架是普遍存在于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的蛋白纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),由微管. 微絲和中間纖維組成。各種細(xì)胞器和細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)也同時得到它的支撐。F. 微絲的形態(tài)結(jié)構(gòu)是一種存在于真核細(xì)胞中的一種實(shí)心骨架纖維,直徑約70nm。F. 異體干細(xì)胞向腦部移植,用于替代功能障礙的神經(jīng)細(xì)胞,可用于治療Alzheimer病帕金森氏病。T. 高爾基復(fù)合體的主要功能是精細(xì)加工內(nèi)膜系統(tǒng)蛋白和分泌蛋白,小腸上皮的杯狀細(xì)胞中很發(fā)達(dá),分泌的糖蛋白可以潤滑腸道,使之不被干燥糞便劃傷。T. 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是由諸多分支狀的管道狀膜泡構(gòu)成,功能主要是脂質(zhì)合成,但在不同組織中分擔(dān)不同工作。T. 人類細(xì)胞的核仁理論上可形成10個小的核仁,但實(shí)際上都融合而成1-2個大的核仁。T. 染色體的二級結(jié)構(gòu)螺線管在形成與穩(wěn)定過程中,組蛋白H1和二價陽離子起重要作用,每圈螺旋含6個核小體。F. 染色體的袢環(huán)結(jié)構(gòu)模型中,螺線管折疊形成袢環(huán),袢環(huán)向四周伸出,構(gòu)成放射環(huán),放射環(huán)的基部與組蛋白構(gòu)成的軸相連接。F. 染色體的袢環(huán)結(jié)構(gòu)模型中,每16個袢環(huán)呈放射平面排列,形成染色體微帶,無數(shù)微帶沿縱軸構(gòu)建成染色單體。F. 核糖體的重要活性部位A位,也稱肽?;课换蚴芪唬欠胖秒孽?tRNA的部位。F. 核糖體的重要活性部位P部位,又稱氨酰基部位或供位,是tRNA釋放的部位,并可接納新的氨?;?tRNA。T. 核糖體的重要活性因子,肽基轉(zhuǎn)移酶(簡稱T因子),位于大亞基上,起作用是催化肽鍵形成,將肽基與氨?;?tRNA上的氨?;噙B,肽鍵形成,多肽鏈增加一個氨基酸。F. 核糖體的重要活性因子,轉(zhuǎn)位酶,簡稱G因子,可分解GTP產(chǎn)生能量,并將肽?;?tRNA由P位轉(zhuǎn)移到A位。T. 內(nèi)膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)是位于細(xì)胞內(nèi),在結(jié)構(gòu). 功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu)的總稱。T. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是由諸多的呈扁囊泡構(gòu)成,排列較整齊,表面附著核糖體,主要功能是合成蛋白質(zhì)。 T. 在核膜內(nèi)側(cè),核纖層的組成了一層纖維狀蛋白質(zhì)網(wǎng),一側(cè)結(jié)合于核膜內(nèi)側(cè),另一側(cè)與染色質(zhì)相連。F. 與核膜不同,核仁邊界具一層生物膜,核仁結(jié)構(gòu)由纖維成分. 顆粒成分. 核仁區(qū)染色質(zhì)和核仁基質(zhì)4部分組成。T. 核仁組織區(qū)是存在于細(xì)胞內(nèi)特定染色體次縊痕處,含有主要rRNA基因的一個染色體區(qū)段,其rRNA基因可解開螺旋散入核中,是rRNA轉(zhuǎn)錄的模板。T. 間期核的外核膜可以固定有細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò),該網(wǎng)絡(luò)可能與細(xì)胞核在細(xì)胞內(nèi)的定位有關(guān)。T. 核被膜是雙層單位膜,核孔是核被膜上由內(nèi). 外核膜局部融合產(chǎn)生的圓環(huán)狀結(jié)構(gòu)。二、選擇題D關(guān)于核被膜的結(jié)構(gòu)下列哪項(xiàng)敘述是有誤的。 A. 由雙層單位膜組成B. 是主動運(yùn)輸C. 核孔直徑可以變化D. 內(nèi). 外膜附著核糖體D核仁組織者區(qū)位于染色體的。A. 動粒 B. 著絲粒 C. 端粒 D. 副縊痕B. 細(xì)胞核核仁的大小取決于以下哪個因素A. 細(xì)胞內(nèi)核仁組織者的多少B. 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成量C. 細(xì)胞核的大小D. 細(xì)胞DNA量E. 細(xì)胞核內(nèi)核仁的數(shù)量B. 核糖體的主要合成部位在A. 高爾基體 B. 核仁 C. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D. 溶酶體 E. 細(xì)胞質(zhì)D. 脫氧核糖核酸半保留復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞分裂的A. 前期 B. 中期 C. 末期 D. 間期 E. 后期A組成染色質(zhì)的主要物質(zhì)是A . DNA+組蛋白+非組蛋白+RNAB. DNA+組蛋白+非組蛋白C. DNA+組蛋白+RNAD. DNA+非組蛋白+RNAE. DNA+組蛋白B染色質(zhì)和染色體的關(guān)系是A. 是同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時相的不同表現(xiàn)B. 是同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時相的不同形態(tài)表現(xiàn)C. 是同一物質(zhì)且形態(tài)相同 D. 不是同一物質(zhì)且形態(tài)不相同 E. 不是同一物質(zhì)且形態(tài)相同A下列哪種組蛋白不是構(gòu)成核小體的核心成分A. H1 B. H2A C. H2B D. H3 E. H4D從細(xì)胞的進(jìn)化歷史來看,一般認(rèn)為核膜的進(jìn)化來源是A. 質(zhì)膜 B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的磷脂合成 C. 高爾基體膜 D. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 E. 溶酶體膜D 組成核小體的核心顆粒組蛋白八聚體的組合是A. 2H1A+2H1B+2H3+2H4B. 2H1+2H2A+2H3+2H4C. 2H1+2H2A+2H2B +2H3D. 2H2A+2H2B+2H3+2H4E. 2H1+2H2+2H3+2H4D下列哪種物質(zhì)不屬于核仁結(jié)構(gòu)A. 纖維成分 B. 顆粒成分 C. 核仁相隨染色質(zhì)D. 核纖層 E. 核仁基質(zhì)D染色體二級結(jié)構(gòu)螺線管每圈含核小體數(shù)是A. 8個 B.12個 C. 16個 D. 6個 E. 4個C染色體支架蛋白是A. 微管蛋白 B. 組蛋白 C. 非組蛋白 D. 核纖層蛋白B關(guān)于異染色質(zhì)哪一項(xiàng)最為貼切A. 高度凝聚和轉(zhuǎn)錄活躍的B. 高度凝聚和轉(zhuǎn)錄不活躍的C. 松散和轉(zhuǎn)錄活躍的D. 松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的E. 深淺染色的 C間期細(xì)胞核的核纖層組成成分為A. 微管 B. 微絲 C. 中間纖維 D. 上述三者都有 E. 微管和微絲C染色體末端具有的維持染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)是A. 副縊痕 B. 動粒 C. 端粒 D. 隨體 B細(xì)胞分裂中期紡錘體微管與染色體結(jié)合于A. 著絲粒 B. 動粒 C. 端粒 D. 隨體 E. 副縊痕C在分子組成上, 染色體與染色質(zhì)的區(qū)別在于A. 組蛋白種類不同B. 組蛋白數(shù)量不同C. 非組蛋白種類不同D. 非組蛋白數(shù)量不同B有關(guān)染色體的構(gòu)建,下述正確的是A. 核小體-核心粒-螺線管-微帶-袢環(huán)-染色單體B. 核心粒-核小體-螺線管-袢環(huán)-微帶-染色單體C. 核心粒-核小體-微帶-螺線管-袢環(huán)-染色單體D. 核心粒-核小體-袢環(huán)-螺線管-微帶-染色單體E. 核心粒-核小體-螺線管-微帶-袢環(huán)-染色單體D一般而言相鄰核小體間的連接DNA長度為A. 10bp B. 60bp C. 100bp D. 140bp E. 200bpDDNA在核心粒外表纏多少圈,構(gòu)成核小體A. 1圈 B. 1. 25圈 C. 1. 5圈 D. 1. 75圈 E. 2圈C異染色質(zhì)通常位于 A. 核內(nèi)位置不定 B. 核周間隙 C. 核膜內(nèi)側(cè) D. 核中央附近B遺傳密碼子是指A. DNA分子上3個相鄰的堿基B. mRNA分子上3個相鄰的堿基 C. tRNA反密碼子環(huán)中央的3個連續(xù)的堿基D. hnRNA分子上3個相鄰的堿基B一個tRNA上的反密碼子是UAC,與其相對應(yīng)mRNA密碼子是 A. AUG B. GUA C. TUC D. ATG E. CAUB一段mRNA的順序?yàn)?AACGAUG GGG GUC AUU GGC UAA 3,它可翻譯為 A. 6肽 B. 5肽 C. 4肽 D. 9肽 E. 7肽A肽鏈合成終止時,mRNA分子的終止密碼子出現(xiàn)在核糖體的 A. A位 B. P位 C. T位 D. G位 C真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)脫氧核糖核酸分布在A. 細(xì)胞核+線粒體+高爾基體+中心體B. 細(xì)胞核+線粒體+葉綠體+內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C. 細(xì)胞核+線粒體+葉綠體+中心體D . 細(xì)胞核+線粒體+葉綠體E. 細(xì)胞核+線粒體E. 原核細(xì)胞不具備的結(jié)構(gòu)是A核仁 B核糖體 C微管. 微絲等細(xì)胞骨架 D核DNA EA和CE. 屬于蛋白質(zhì)感染因子的是A動物病毒 B植物病毒 C噬菌體 D類病毒 E朊病毒D. 屬于RNA感染因子的是A動物病毒 B植物病毒 C噬菌體 D類病毒 E朊病毒E. 瘋牛病. 克雅氏綜合癥的致病因子是A動物病毒 B植物病毒 C噬菌體 D類病毒 E朊病毒C. 生物膜上的物質(zhì)種類多樣,但不含哪種物質(zhì)A脂蛋白. B膽固醇. C甘油三脂. D糖脂. E糖蛋白D. 膜的分子結(jié)構(gòu)模型中的液態(tài)鑲嵌模型更為貼近實(shí)際,哪一項(xiàng)不屬于該模型的要點(diǎn)A脂質(zhì)雙分子基本骨架B膜相中鑲嵌有蛋白質(zhì)C脂質(zhì)雙分子的兩側(cè)具不對稱性D隨細(xì)胞溫度不同,膜相可在液相與固相之間轉(zhuǎn)變E膜脂具有流動性E. 細(xì)胞膜功能之一是主要參與物質(zhì)運(yùn)輸,下列哪個運(yùn)輸方式既需要載體,又屬被動運(yùn)輸A簡單擴(kuò)散 B易化擴(kuò)散 C協(xié)同運(yùn)輸 D離子通道 EB和D E. 細(xì)胞膜功能運(yùn)輸載體中,下列哪個運(yùn)輸方式適合葡萄糖分子的跨膜運(yùn)輸A簡單擴(kuò)散 B易化擴(kuò)散 C協(xié)同運(yùn)輸 D離子通道 EB和CC. 細(xì)胞核的核膜孔的密度與下列哪種因素關(guān)系不大A細(xì)胞的新陳代謝是否旺盛B細(xì)胞分化程度C細(xì)胞的分裂周期D細(xì)胞轉(zhuǎn)錄活性E細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的數(shù)量速度D. 人類的 rRNA基因家族位于5對染色體的短臂上,它們是A第11. 12. 13. 14. 15號染色體B第1. 2. 3. 21. 22號染色體C第11. 12. 13. 21. 22號染色體D第12. 13. 14. 21. 22號染色體E第14. 15. 16. 21. 22號染色體C. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能是合成蛋白質(zhì),但下列哪種蛋白不是它合成的A生物膜蛋白 B內(nèi)膜系統(tǒng)中的蛋白質(zhì) C細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì) D胞外分泌蛋白C. 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在不同組織中分擔(dān)不同工作,但下列哪項(xiàng)工作和它關(guān)系不大A細(xì)胞中解毒作用B特化成肌漿網(wǎng),儲存Ca2+,調(diào)節(jié)肌肉收縮 C蛋白質(zhì)的糖基化D類固醇等脂質(zhì)合成D. 下列哪項(xiàng)功能不是溶酶體的主要特性或功能A溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵B溶酶體膜蛋白呈高度糖基化狀態(tài),可保護(hù)膜自身免受內(nèi)部蛋白水解酶的消化C膜上具有多種載體蛋白,用于向外轉(zhuǎn)運(yùn)水解產(chǎn)物。D細(xì)胞中的解毒作用E含有60余種酸性水解酶。B. 細(xì)胞表面有諸多的功能,但下列哪一項(xiàng)不是它的功能之一A緩沖. 隔離和保護(hù)細(xì)胞B細(xì)胞膜成分的合成C細(xì)胞之間和細(xì)胞與抗原等分子之間的識別D胞外信號傳遞E細(xì)胞運(yùn)動A. 胞外基質(zhì)對細(xì)胞來說有很多重要的功能,但下列哪一項(xiàng)不是胞外基質(zhì)應(yīng)有的A誘導(dǎo)細(xì)胞分泌B決定細(xì)胞貼壁性生長C決定胚胎細(xì)胞的遷移D決定細(xì)胞的生存,避免細(xì)胞啟動凋亡程序第三章 生命的延續(xù)(10+20)一、判斷題T同一供精者的精樣使用的次數(shù)過多,而其后代生活的地域又很相近,在以后的若干年內(nèi),將大大增加了 “血親婚配”的可能性,而同時,發(fā)生“血親婚配”的夫婦卻不知情,且無法追溯。T由于精子、卵子、胚胎庫的保密性,接受輔助生育的家庭可能產(chǎn)生心理或精神障礙,無論對家長還是對孩子,當(dāng)孩子長大后知道自己不是他們的親生父親(或母親)可能會帶來的感情危機(jī)和社會不和諧。T某些病人如子宮疾病患者,不適于妊娠,通過代孕是生育的唯一辦法,但是,可能使子宮商品化,并導(dǎo)致形成遺傳學(xué)父母、生物學(xué)父母、社會學(xué)父母和胎兒歸屬等法律上的糾紛。T由于人工輔助生育往往可以選擇性別,這可能導(dǎo)致社會的性比失衡,若性比失調(diào),性犯罪的概率就會增加,將給社會帶來嚴(yán)重的隱患和不和諧。T初級卵母細(xì)胞進(jìn)入第一次減數(shù)分裂并停留在前期,在次級卵泡中發(fā)育,等候卵泡發(fā)育成熟成熟卵泡。F青春期后,女性每月有一個初級卵母細(xì)胞完成第一次減數(shù)分裂而形成二個次級卵母細(xì)胞,排卵時停留在減數(shù)分裂的中期。T女性排卵時,次級卵母細(xì)胞如未遇到精子,則從輸卵管、子宮和陰道排出體外。T減數(shù)分裂中遺傳物質(zhì)的交換、重組及自由組合是生物變異及多樣性的基礎(chǔ),也是物種進(jìn)化的動力。F減數(shù)分裂復(fù)制一次,分裂二次,第一次減數(shù)分裂是染色單體分開;第二次減數(shù)分裂是同源染色體分離。F由于無性繁殖缺乏變異性,只是親代的簡單復(fù)制,所以高等動植物完全放棄了無性生殖,采用了有性生殖無性生殖。二、選擇題C. 精子和卵子的形成過程稱為A.無性生殖 B.有性生殖 C.配子發(fā)生 D.受精 E.成熟分裂E. 配子發(fā)生過程中,DNA復(fù)制發(fā)生在減數(shù)分裂的A.偶線期 B.雙線期 C.粗線期 D.前期II E.都不是D. 在人卵子發(fā)生中,直到性成熟排卵前,初級卵母細(xì)胞停留在A.第一次減數(shù)分裂前期中的細(xì)線期B.第一次減數(shù)分裂前期中的偶線期C.第一次減數(shù)分裂前期中的粗線期D.第一次減數(shù)分裂前期中的雙線期E.第一次減數(shù)分裂前期中的終變期B. 女性青春期后,每月有一個卵泡發(fā)育成熟并排出,卵泡中含一個A.初級卵母細(xì)胞 B.次級卵母細(xì)胞 C.卵原細(xì)胞 D.卵細(xì)胞 E.都不是D直到受精前,次級卵母細(xì)胞處于A.第一次減數(shù)分裂中期B.第一次減數(shù)分裂后期C.第一次減數(shù)分裂末期D.第二次減數(shù)分裂中期E.第二次減數(shù)分裂后期B精子靠近或與卵的外圍屏障接觸時,覆蓋在頂體表面的細(xì)胞膜與頂體外膜多處發(fā)生融合并釋放出多種酶系,這一過程稱為 A.精卵融合 B.頂體反應(yīng) C.卵膜封閉 D.透明帶反應(yīng) E.獲能A獲能是精子具備受精能力的先決條件,它A.只能在雌性生殖道中完成B. 在睪丸中發(fā)生C.在子宮中完成D.在附睪中成熟時已經(jīng)發(fā)生E.在通過輸精管道時發(fā)生 BBarr小體是下列哪個染色體異染色質(zhì)化形成的A. 在胚胎期時,女性體細(xì)胞的X染色體中的隨機(jī)選擇一條,以后就固定下來B. 從受精時,女性體細(xì)胞的X染色體中就固定選擇一條C. 男性體細(xì)胞的X 染色體D. 男性體細(xì)胞的Y染色體E. 女性生殖細(xì)胞的X染色體C在睪丸曲細(xì)精管內(nèi)發(fā)育為精子的細(xì)胞是A初級精母細(xì)胞 B次級精母細(xì)胞 C精原細(xì)胞 D精細(xì)胞A發(fā)生減數(shù)分裂中的同源染色體分離的細(xì)胞是A初級精母細(xì)胞 B次級精母細(xì)胞 C精原細(xì)胞 D精細(xì)胞E含有單套染色體組的細(xì)胞是A初級精母細(xì)胞 B次級精母細(xì)胞 C精原細(xì)胞 D精細(xì)胞 EB和DB初級精母細(xì)胞是在哪一期中發(fā)育成的A增殖期 B生長期 C成熟期 D變形期D同源染色體發(fā)生交叉端化,即聯(lián)會的同源染色體在交換后,相互排斥而發(fā)生分離,交叉點(diǎn)向兩端移動的現(xiàn)象,發(fā)生以下哪個期A細(xì)線期 B偶線期 C粗線期 D雙線期 E終變期B在前期I中,同源染色體配對,進(jìn)行聯(lián)會,形成四分體,該過程發(fā)生以下哪個期A細(xì)線期 B偶線期 C粗線期 D雙線期 E終變期A哺乳動物剛射出的精子需要在雌性生殖道中孵育一段時間,才獲得受精能力,此現(xiàn)象稱為A精子獲能 B頂體反應(yīng) C透明帶反應(yīng) D精卵結(jié)合B精子在靠近卵的外圍屏障接觸時,精子釋放出多種水解酶,水解卵的各層屏障,協(xié)助精子完成受精的過程稱為A精子獲能 B頂體反應(yīng) C透明帶反應(yīng) D精卵結(jié)合C精卵融合時激活卵胞漿,發(fā)生卵細(xì)胞外排作用,排出的皮質(zhì)顆粒物質(zhì)與透明帶發(fā)生作用并修飾透明帶,使透明帶拒絕其他精子穿過,保證只有一個精子與卵子完成受精的現(xiàn)象稱為A精子獲能 B頂體反應(yīng) C透明帶反應(yīng) D精卵結(jié)合B哺乳動物受精卵進(jìn)行分裂產(chǎn)生卵裂球,準(zhǔn)確地說,其中能夠發(fā)育成胎兒本身的細(xì)胞團(tuán)應(yīng)是A囊胚 B內(nèi)細(xì)胞團(tuán) C滋養(yǎng)層細(xì)胞 D卵裂球C能夠發(fā)育成哺乳動物胚胎的胎盤的細(xì)胞團(tuán)應(yīng)是A囊胚 B內(nèi)細(xì)胞團(tuán) C滋養(yǎng)層細(xì)胞 D卵裂球D每個全能干細(xì)胞均可獨(dú)立地發(fā)育成一個胎兒,這也是同卵雙生或多生的根本原因,下列哪團(tuán)細(xì)胞中含有全能干細(xì)胞A囊胚 B內(nèi)細(xì)胞團(tuán) C滋養(yǎng)層細(xì)胞 D卵裂球第四章 生命的遺傳與變異(70+34)一、判斷題:T狹義人類基因組是指在每個人體體細(xì)胞內(nèi)含兩個染色體組,每個染色體組的DNA構(gòu)成一個基因組,而廣義的人類基因組包括核基因組和線粒體基因組二部分。F單一序列是指一個細(xì)胞中僅含有一個或幾個拷貝的結(jié)構(gòu)基因。T中度重復(fù)序列和高度重復(fù)序列都屬非編碼序列,散在于基因組中,可與基因調(diào)控有關(guān)。T高度重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)可達(dá)106,成簇分布于染色體的著絲粒區(qū)及染色體的端部,在復(fù)制起點(diǎn)處也有分布,可能與基因表達(dá)調(diào)控及染色體結(jié)構(gòu)的維持有關(guān)。F多基因家族是指來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因,它們核苷酸序列相似或稱同源,由多個祖先基因進(jìn)化而來。T假基因是指在進(jìn)化過程中某些基因成員的的核苷酸序列中發(fā)生缺失、到位、點(diǎn)突變而成為無功能的基因,在進(jìn)化上已經(jīng)被替代或淘汰。F無論原核與真核細(xì)胞,其基因結(jié)構(gòu)均為斷裂基因,包括外顯子和內(nèi)含子,其中外顯子是編碼序列。FGT-AG法則是在每個內(nèi)含子的接頭區(qū)存在高度保守的一致序列,即:在每個內(nèi)含子的3端開始的兩個堿基為GT,5端末尾是AG,此段序列在hnRNA加工時被剪去。F側(cè)翼序列是指基因的第一個外顯子和最后一個外顯子的外側(cè)都有一段不被轉(zhuǎn)錄的非編碼區(qū),對基因的有效表達(dá)起促進(jìn)作用。T啟動子通常位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游100bp的范圍內(nèi),是RNA聚合酶的結(jié)合部位,與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,準(zhǔn)確識別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)。F終止子存在于基因末端具有終止功能的特定順序,轉(zhuǎn)錄后能使DNA模板鏈形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),以使RNA聚合酶從DNA模板鏈上脫離。T半保留式復(fù)制是指親代DNA單鏈成為子代DNA雙鏈中得一條鏈,故稱為DNA半保留復(fù)制,實(shí)際上也是半不連續(xù)復(fù)制,因?yàn)閺?fù)制過程中存在前導(dǎo)鏈和后隨鏈之分。FDNA復(fù)制過程中,如此長的DNA分子在復(fù)制時,只能是整個DNA分子中的所有的復(fù)制子同時進(jìn)行,最后連接而成。F多基因遺傳又稱為數(shù)量遺傳,是指在多基因遺傳中,其控制的性狀在一個群體中的變異分布是連續(xù)的多個峰組成。T無論XR或一XD,X連鎖遺傳是交叉遺傳,男性的致病基因只能從母親傳來,將來只傳給自己的女兒。T不完全顯性,又稱半顯性,其基因Aa為輕型患者,AA為重型患者。F家族性高膽固醇血癥屬于AD共顯性,患者50%存在伸肌腱的膽固醇沉積(黃瘤),中年出現(xiàn)冠心病(CHD),純合子在兒童期出現(xiàn)冠心病,少年或青年心肌梗塞或猝死。T共顯性是指常染色體上的一對等位基因,無顯、隱性之分,在雜合時同時表現(xiàn),如ABO血型和MN血型。F早現(xiàn)遺傳是一種特殊的AR,在疾病的傳代過程中,發(fā)病年齡和病情逐代加重,例如,強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良。F限性遺傳是指只在某一性別發(fā)生,從性遺傳是指多在某一性別發(fā)生,它們都是AR遺傳,如男性禿頂。TXXX綜合征大多數(shù)患者為外表正常的女性,具有生育能力,但常見智力低下,甚至精神失常。間歇性閉經(jīng),卵巢功能障礙,乳腺不發(fā)育等癥狀。T脆性X染色體綜合征是指患者在染色體的X染色體上某一特定部位上恒定地出現(xiàn)裂隙和趨向于斷裂的部位,是可遺傳的特征。T脆性X染色體綜合征臨床特征是智力及語言障礙、睪丸大、大耳朵和性腺發(fā)育不良,精子少等特征。T5p- 綜合征,又稱貓叫綜合征臨床特征,其核型為46, XX(XY), del ( 5 ) ( p15 ) 。T21三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,絕大多數(shù)的核型是單一型,嵌合型只占5%左右,是最常見的一種染色體病,發(fā)病率約為1/800。T染色體病是因先天性的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病,它共有表型是智力低下和先天性心臟病。F環(huán)狀染色體形成過程中,在不同的染色體上,一定至少發(fā)生二次染色體臂的兩次斷裂事件。F等臂染色體的染色體的兩臂上基因序列幾乎彼此相同或相似,并借一或兩個著絲粒相連。F染色體倒位是指染色體的一端發(fā)生斷裂后,斷片倒轉(zhuǎn)180后重接的現(xiàn)象。T重復(fù)實(shí)際上是不等易位造成的,即在兩條同源染色體之間或兩條姐妹染色單體之間,出現(xiàn)不等易位,致使某一區(qū)段出現(xiàn)重復(fù)。F嵌合體是指因減數(shù)分裂異常造成出現(xiàn)兩種或多種不同核型的細(xì)胞系所組成的個體。T自由組合律的本質(zhì)是指控制兩對性狀的兩對等位基因,分布在不同的同源染色體上,在減數(shù)分裂形成配子時,非同源染色體可以自由組合,且概率相同。F控制兩對性狀的兩對等位基因,分布在同一對同源染色體上,在完全連鎖的情況下,就可以斷定沒有發(fā)生互換。T不完全連鎖的情況下,重組數(shù)占總數(shù)的比例,可反映兩個基因在同一染色體上的相對距離。F染色體病是指由于染色體的數(shù)目出現(xiàn)不正常的數(shù)量而引起的疾病,常多發(fā)癥狀,有時又稱綜合征。TLyon現(xiàn)象保證了雌雄兩性細(xì)胞中只有一條X染色體保持轉(zhuǎn)錄活性,使兩性X連鎖的基因產(chǎn)物保持在相同水平上,這種效應(yīng)稱為X染色體的劑量補(bǔ)償效應(yīng)。F姐妹染色單體是細(xì)胞在分裂間期的S期中通過半保留復(fù)制的完全相同的DNA分子中的互補(bǔ)的單鏈。T次級縊痕處存在核仁組織者區(qū),并與隨體相連接,次級縊痕處存在有多拷貝的rDNA序列。T核型是指一個細(xì)胞的全部染色體,按其大小、形態(tài)特征順序排列成的圖像。T核型分析是指對某個生物個體的染色體的核型進(jìn)行數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)特征的分析。F染色體的重要指標(biāo)包括四個,即染色體號、著絲粒位置、區(qū)號和帶號。T性狀是指生物所具有的形態(tài)的、結(jié)構(gòu)、機(jī)能、行為或生理生化的具有穩(wěn)定性的特點(diǎn)或特征。F轉(zhuǎn)錄是指以DNA雙螺旋中反義鏈為模板,以四種堿基為原料,在RNA聚合酶的作用下,遵循堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA分子的過程。F核不均一RNA,即hnRNA,是指剛剛轉(zhuǎn)錄完成的,尚未進(jìn)行加工RNA。T戴帽能夠封閉mRNA5端,增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性,可與核糖體小亞基結(jié)合,啟動翻譯過程。T加尾的PolyA,能使3端穩(wěn)定,延緩被核酸酶水解,有利于mRNA的從細(xì)胞核運(yùn)輸入細(xì)胞質(zhì)。F翻譯過程中,mRNA鏈上任意3個相鄰的堿基都可以決定一個特定的氨基酸,這種核苷酸三聯(lián)體被稱為密碼子。F密碼子的通用性特點(diǎn)是指從病毒到真核細(xì)胞所使用的密碼表沒有任何一點(diǎn)差異,所以又稱通用密碼。T密碼子的簡并性特點(diǎn)是指存在二個或二個以上的密碼子共同翻譯同一個氨基酸的情況。F遺傳密碼閱讀的無間隔性是指mRNA鏈上的內(nèi)含子已經(jīng)剪切掉,斷裂基因已經(jīng)成為連續(xù)基因。T生物界廣泛存在基因突變,在環(huán)境中,即使沒有任何誘變劑的存在下,也存在著基因突變的情況。T體細(xì)胞突變在有性生殖的個體中不會造成后代的遺傳變化,而只有生殖細(xì)胞突變才可能將引起后代遺傳物質(zhì)的改變。F野生型基因一般是功能素質(zhì)優(yōu)良的基因,是指在自然野生狀態(tài)下,生物固有的基因型。F基因的無義突變是指基因的不編碼任何氨基酸的終止密碼在突變后形成了某個氨基酸的密碼子。FDNA編碼的多肽鏈中的單個氨基酸的改變,稱之為點(diǎn)突變。F點(diǎn)突變中的轉(zhuǎn)換是指嘌呤和嘧啶之間發(fā)生的替換,造成的氨基酸的改變。F如果向基因序列中插入一個DNA片斷,則必將會造成插入點(diǎn)以后的DNA編碼框架全部發(fā)生改變,此稱為移碼突變。T如果某個基因因?yàn)殄e誤產(chǎn)生了多次復(fù)制,而造成其基因拷貝數(shù)增加的突變稱為動態(tài)突變。TDNA的修復(fù)的切除修復(fù)是將受損的DNA位點(diǎn)切除去后,以另一DNA單鏈為模板重新合成切除掉的DNA鏈。T重組修復(fù)是指DNA突變點(diǎn)處因無法復(fù)制而產(chǎn)生的斷裂點(diǎn)可以誘導(dǎo)重組,利用重組而來的親鏈中的一條未突變的互補(bǔ)鏈為模板進(jìn)行復(fù)返而達(dá)到的修復(fù)。 F基因調(diào)控人的正常生理過程,早衰實(shí)際上是基因突變使人體的發(fā)育和衰老速度相當(dāng)于正常速度的8倍,通常在10歲之前因器官衰老而死亡。TX染色質(zhì)是雌性哺乳動物間期細(xì)胞內(nèi)的呈異固縮的X染色質(zhì),又稱之為性染色質(zhì)或巴氏小體。T在計(jì)劃生育咨詢中,針對多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì),有這樣一個共識:一個家庭中患病人數(shù)越多,再次生育的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)就越高。T計(jì)劃生育咨詢專家認(rèn)為:在多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)上,已經(jīng)生育有病情很嚴(yán)重的患兒,則再次生育的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)就越高。T優(yōu)生優(yōu)育專家認(rèn)為:在多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)上,人群中不同性別在發(fā)病率上存在差異,如果一個家庭中出現(xiàn)了人群中發(fā)病率低的性別,那么,再次生育的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)就高。T相對性狀是指一些相互排斥的性狀,同一個體非此即彼,不能同時具有的兩種相對性狀。T顯性性狀是在雜合狀態(tài)下表現(xiàn)出來的性狀;而隱性性狀是在雜合狀態(tài)下未表現(xiàn)的性狀。F表現(xiàn)型是指生物體所表現(xiàn)的性狀,它完全取決于生物體相關(guān)的基因型,是可以觀測的生物性狀。T等位基因是指一基因座位上的可以存在有不同的基因,它們控制的生物性狀可以不同,但必須是相對性狀。F分離律的主要內(nèi)容是指,在減數(shù)分裂時,等位基因隨著姐妹染色單體的分離而彼此分離,分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞中去。二、選擇題A下列哪一項(xiàng)不是基因(gene) 的特征A基因位于RNA分子上的完整的核苷酸序列信息B基因遺傳信息被轉(zhuǎn)錄為RNA并進(jìn)而翻譯為多肽C基因遺傳信息被轉(zhuǎn)錄為RNA也可行使功能D對其他基因的活動起調(diào)控作用E遺傳功能上起作用的最小單位C在基因調(diào)控序列中,其位置不固定,甚至可以出現(xiàn)在內(nèi)含子中的序列是A側(cè)翼序列 B啟動子 C增強(qiáng)子 D終止子A基因的表達(dá)包括的內(nèi)容較多,但不包括以下哪個過程A基因的復(fù)制 B基因轉(zhuǎn)錄 C蛋白翻譯D多肽的加工修飾 E產(chǎn)生細(xì)胞效應(yīng)或生物性狀。DMarry Lyon提出了X染色質(zhì)失活的假說,現(xiàn)已被證實(shí),但下列哪一項(xiàng)并不正確A雌性哺乳動物體細(xì)胞中,兩條染色體中僅有一條在遺傳上有活性B失活的X染色質(zhì)在間期核中為異固縮狀C失活發(fā)生在胚胎早期,如人類大約在妊娠的第16天,以后由該細(xì)胞分裂而來的所有細(xì)胞中都是這條X染色質(zhì)失活D在胚胎早期,胚胎中的所有細(xì)胞中的X染色體的失活是相同的A唐氏綜合征屬于A染色體病 B單基因遺傳病 C多基因遺傳病 D體細(xì)胞遺傳病 E線粒體病C糖尿病和精神分裂癥屬于A染色體病 B單基因遺傳病 C多基因遺傳病 D體細(xì)胞遺傳病 E線粒體病B血友病和先天聾啞病屬于A染色體病 B單基因遺傳病 C多基因遺傳病 D體細(xì)胞遺傳病 E線粒體病D腫瘤屬于A染色體病 B單基因遺傳病 C多基因遺傳病 D體細(xì)胞遺傳病 E線粒體病C嵌合體的細(xì)胞染色體異常主要發(fā)生在A精子 B卵子 C受精卵的卵裂早期 D成體體細(xì)胞 EA和BD以下哪一項(xiàng)不屬于非整倍體產(chǎn)生的原因A在受精卵的卵裂早期或在體細(xì)胞的有絲分裂過程中染色體不分離B減數(shù)分裂時發(fā)生染色體不分離C減數(shù)分裂染色體丟失D成體體細(xì)胞有絲分裂中染色體不分離B下列哪一項(xiàng)不屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變的范疇A重復(fù) B有絲分裂中染色體丟失 C環(huán)狀染色體 D倒位 E雙著絲粒染色體D易位發(fā)生后,無或基本沒有遺傳物質(zhì)的丟失與重復(fù),遺傳物質(zhì)數(shù)量平衡的是指A單方易位 B相互易位 C羅伯遜易位 D以上都是E染色體病類型分為常染色體病和性染色體病,其中哪一項(xiàng)不是常染色體病共有表型A智力低下(先天性、非進(jìn)行性) B生長發(fā)育遲緩C先天性心臟病D皮紋改變,如通貫掌E眼間距寬E下列哪項(xiàng)內(nèi)容不是21三體綜合征應(yīng)有的特征A明顯的智力障礙,智商在20-25之間B生長發(fā)育遲緩,出生時身長體重低于正常兒C特殊面容,小頭、耳位低,眼距寬,眼角上斜、鼻梁低平,伸舌樣癡呆D皮紋改變,如通貫掌E生育能力低下B18三體綜合征,又稱為Edwards綜合征,下列哪項(xiàng)不是它的臨床特征A明顯的智力障礙B身材高大,四肢細(xì)長C先天性心臟病D皮紋改變,如通貫掌E生育能力低下C下列哪一項(xiàng)不屬于性染色體病的共有表型A性發(fā)育不全或兩性畸形B生殖能力差,女性可見原發(fā)性閉經(jīng)C皮紋改變,如通貫掌D智力稍差等C先天性睪丸發(fā)育不全征,又稱Klinefelter綜合征,下列哪一項(xiàng)不屬于它的發(fā)病特征A精神發(fā)育不健全B身材高大,四肢細(xì)長C先天性心臟病D生殖器官發(fā)育不全,睪丸不發(fā)育,或隱睪,曲細(xì)精管萎縮,無精子生成,不育E第二性征發(fā)育不良,體毛稀少,無須,無喉結(jié),乳房發(fā)育女性化,皮下脂肪發(fā)達(dá)E先天性卵巢發(fā)育不良綜合征,又稱為Turner綜合征,下列哪一項(xiàng)不屬于它的臨床特征A身材矮小,身高約為120-140之間B性腺呈條索狀,原發(fā)閉經(jīng),子宮發(fā)育不全,外生殖器發(fā)育不良C第二性不發(fā)育,乳距寬,盾狀胸,乳不發(fā)育,無生育能力D后發(fā)際低,肘外翻,50%患者有頸蹼E精神發(fā)育不健全EXYY綜合征發(fā)病率在男性中約為1/750-1/1500,下列哪一項(xiàng)不屬于它的臨床特征A身材高大B有生育能力,少數(shù)外生殖器發(fā)育不良C智力正常D性格暴躁粗魯,有攻擊性行為 E第二性征發(fā)育不良,體毛稀少,無須A并指、家族性結(jié)腸息肉癥屬于 A常染色體顯性AD B常染色體隱性AR CX連鎖顯性XD DX連鎖隱性XR EY連鎖遺傳B先天聾啞,白化病屬于 A常染色體顯性AD B常染色體隱性AR CX連鎖顯性XD DX連鎖隱性XR EY連鎖遺傳D血友病,紅綠色盲,假肥大性肌營養(yǎng)不良屬于 A常染色體顯性AD B常染色體隱性AR CX連鎖顯性XD DX連鎖隱性XR EY連鎖遺傳C抗VD型佝僂病屬于 A常染色體顯性AD B常染色體隱性AR CX連鎖顯性XD DX連鎖隱性XR EY連鎖遺傳E下列中哪一項(xiàng)不是常染色體顯性遺傳病,AD的特點(diǎn)A患者雙親中必有一人為患者,多為雜合體。雙親無病時,子女不會患病(除非基因突變)。B患者同胞中約有1/2的可能性也為患者,男女患病機(jī)會均等。C患者與正常人婚后子女都有1/2的患病幾率。D系譜中,幾代中可以看到連續(xù)傳遞。E近親婚配時,子女患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。B下列中哪一項(xiàng)不是常染色體隱性遺傳病,AR的特點(diǎn)A雙親正常,但都是攜帶者B患者同胞約有1/2為患者,且男女幾率均等C患者子女一般正常,所以,本病散發(fā)D近親婚配時,子女患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高D下列中哪一項(xiàng)不是X連鎖隱性遺傳病,XR的特點(diǎn)A男性患者較女性多,系譜中往往只有男性患者B雙親無病時,兒子可發(fā)病,女兒不發(fā)??;兒子如果發(fā)病母親肯定是一個攜帶者,女兒也有12的可能性為攜帶者C男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者D女性患者父親一定也是患者,母親一定正常E下列中哪一項(xiàng)不是X連鎖顯性遺傳病,XD的特點(diǎn)A女性患者比男性患者約多一倍,前者病情常較輕。B患者雙親中必有一名是該病的患者C男性患者的女兒全部都為患者,兒子全部正常D女性患者(雜合體)的子女中各有50%的可能性是該病的患者。E系譜中呈散發(fā) D下列哪種疾病不屬于多基因遺傳病A唇裂和腭裂 B先天性畸形足 C先天性幽門狹隘 D男性禿頂 E脊柱裂 E下列哪種疾病不屬于多基因遺傳病A無腦兒 B先天性心臟?。ǜ餍停?C精神分裂癥D糖尿?。ㄇ嗌倌晷停?E中低度近視 C下列哪種疾病不屬于多基因遺傳病A原發(fā)性高血壓 B冠心病 CI型糖尿病 D支氣管哮喘 E消化性潰瘍B多基因假說中有錯誤的選項(xiàng)是A數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對以上的基因B每對基因?qū)π誀畹男纬啥加胸暙I(xiàn),稱為微效基因,但是效應(yīng)不可以累加C性狀的形成受環(huán)境和遺傳背景的雙重影響D等位基因之間共顯性D在多基因遺傳病中,遺傳因素在決定該疾病中所起作用的數(shù)值大?。ò俜直龋┦侵窤易患性 B發(fā)病域值 C易感性 D遺傳度A由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用并決定一個個體是否易患某種遺傳病A易患性 B發(fā)病域值 C易感性 D遺傳度C下列哪項(xiàng)不屬于多基因遺傳病的特點(diǎn)A有家族傾向B患者雙親、同胞、子女親緣系數(shù)相同,有相同的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C隨著親屬級別的降低,其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)迅速降低,但三代以內(nèi),風(fēng)險(xiǎn)差別不大D近親婚配時,子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也增高但不如AR明顯E發(fā)病率由種族或民族差異,表明不同種族或民族的基因庫不同第五章 生命的個體發(fā)育(17+12)一、判斷題T胚胎發(fā)育是指受精卵在卵膜或母體內(nèi)發(fā)生發(fā)展形成幼小個體的過程,包括受精卵、卵裂、囊胚、原腸胚、神經(jīng)軸胚、器官發(fā)生六個階段。T胚后發(fā)育是指幼體從卵膜孵化出或從母體分娩出以后,經(jīng)過出生、生長、發(fā)育、成熟、衰老和死亡等的過程。F衰老是生物性成熟以后,機(jī)體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能逐漸退化或老化的過程,是一個完全受基因發(fā)育程序控制的不可逆的生物學(xué)現(xiàn)象。T人類所有染色體末端普遍存在端粒序列,端粒是決定細(xì)胞增殖能力的計(jì)時器,端粒長,細(xì)胞的增殖能力強(qiáng),反之則短。F端粒是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),端粒由端粒酶合成,以保持染色體的穩(wěn)定性,端粒酶僅在生殖細(xì)胞、一些干細(xì)胞及部分腫瘤細(xì)胞中才有活性。T隨著年齡的增長,細(xì)胞分裂次數(shù)增加,端粒長度隨之縮短的現(xiàn)象,稱為端粒消減,當(dāng)端粒減至臨界長度,細(xì)胞出現(xiàn)傳代極限,細(xì)胞無法分裂,開始衰老。F自由基是指那些在外層軌道上具有不成對電子的分子或原子基團(tuán),它們都帶有未配對的自由電子,但是,其與其它物質(zhì)的反應(yīng)活性一般。T隨著年齡的增加,細(xì)胞內(nèi)清除自由基的酶活性降低,使自由基積聚,自由基誘使生物膜結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導(dǎo)致細(xì)胞衰老。TmtDNA裸露于基質(zhì),缺乏結(jié)合蛋白的保護(hù),最易受自由基傷害,而催化mtDNA復(fù)制的DNA聚合酶具原核細(xì)胞特性,而不具有自我校正錯配的堿基的功能,復(fù)制錯誤頻率高,同時線粒體也缺乏有效的修復(fù)酶,故mtDNA最容易發(fā)生突變。TmtDNA突變使呼吸鏈功能受損,進(jìn)一步引起自由基堆積,而自由基的堆積又會導(dǎo)致更大范圍的呼吸鏈?zhǔn)軗p,呈惡性循環(huán),從而導(dǎo)致衰老。F機(jī)體的死亡并非全部細(xì)胞同時停止生命活動,只有當(dāng)心臟細(xì)胞死亡后,呼吸功能完全喪失,才被視為死亡個體。F胚胎發(fā)育是細(xì)胞增殖、分化、胚層形成、組織器官發(fā)生、胚體整合等復(fù)雜的程序性過程,胚胎發(fā)育異常主要是環(huán)境因素造成的結(jié)果。T哺乳類的囊胚壁由單層細(xì)胞構(gòu)成,稱為滋養(yǎng)層,將發(fā)育為絨毛膜,參與胎盤形成。T哺乳動物胚胎的滋養(yǎng)層細(xì)胞能分泌蛋白酶,將母體子宮內(nèi)膜溶解,利于胚胎植入母體子宮壁獲取營養(yǎng)。F哺乳動物胚胎的滋養(yǎng)層細(xì)胞單獨(dú)形成的胎盤還可分泌激素,如人絨毛膜促性腺激素,hCG,也是早孕指標(biāo),hCG可使子宮放松,讓母體子宮接納胎兒。T哺乳動物胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(哺乳類)位于于胚泡腔的一側(cè),將分化為由內(nèi)、中、外三個胚層構(gòu)成的胚盤。F原腸胚期結(jié)束后,胚層開始分化,在胚體背部產(chǎn)生脊索和神經(jīng)管,這時期的胚胎稱為神經(jīng)胚,神經(jīng)管是由中胚層細(xì)胞分化而來,它將來形成腦和脊髓。二、選擇題B人類胚胎發(fā)育中出現(xiàn)的胚泡腔,出現(xiàn)在以下哪個階段A卵裂、B囊胚、C原腸胚、D神經(jīng)軸胚、E器官發(fā)生C胚孔及內(nèi)、中、外三個胚層的出現(xiàn),是下列哪一期的主要形態(tài)特征A卵裂、B囊胚、C原腸胚、D神經(jīng)軸胚、E器官發(fā)生D胚胎背部產(chǎn)生脊索,是下列哪一期的主要形態(tài)特征A卵裂、B囊胚、C原腸胚、D神經(jīng)軸胚、E器官發(fā)生B下列屬于內(nèi)胚層的是A神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)感官B腸、肺,肝臟、胰臟、膽囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及結(jié)締組織,骨骼,血液及血管 D腎臟E睪丸和卵巢C下列屬于中胚層的是A神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)感官B腸、肺,肝臟、胰臟、膽囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及結(jié)締組織,骨骼,血液及血管 D腎臟E睪丸和卵巢A下列屬于外胚層的是A神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)感官B腸、肺,肝臟、胰臟、膽囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及結(jié)締組織,骨骼,血液及血管 D腎臟E睪丸和卵巢B骨髓中的造血干細(xì)胞屬于A全能干細(xì)胞 B多能干細(xì)胞 C專能干細(xì)胞 D終未分化細(xì)胞C腸上皮干細(xì)胞屬于A全能干細(xì)胞 B多能干細(xì)胞 C專能干細(xì)胞 D終未分化細(xì)胞下列哪種因子不屬于細(xì)胞分化的影

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論