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文檔簡介
第七單元生物變異與進(jìn)化課后達(dá)標(biāo)檢測19生物的變異(時(shí)間:50分鐘)一、單項(xiàng)選擇題1下列關(guān)于基因的敘述,正確的是()a基因突變一定會改變生物的性狀b基因頻率改變一定會導(dǎo)致新物種產(chǎn)生c染色體上某個(gè)基因的丟失屬于基因突變d不同基因轉(zhuǎn)錄形成的mrna上相同的密碼子可編碼相同的氨基酸2在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確,應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()a花色基因的堿基組成b花色基因的dna序列c細(xì)胞的dna含量 d細(xì)胞的rna含量3以下有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是()a非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組b非姐妹染色單體的交換可引起基因重組c純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離d同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)4(2014梅州調(diào)研)原核生物某基因原有213對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為210對堿基(未涉及終止密碼子的改變),它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比,差異可能為()a少一個(gè)氨基酸,氨基酸順序不變b少一個(gè)氨基酸,氨基酸順序改變c氨基酸數(shù)目不變,但順序改變da、b都有可能5下圖為人wnk4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知wnk4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()a處插入堿基對gcb處堿基對at替換為gcc處缺失堿基對atd處堿基對gc替換為at6某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于()a三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失b三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加c三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失d染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體7最近,可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級細(xì)菌”引人關(guān)注,這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因ndm1,該基因編碼金屬內(nèi)酰胺酶,此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是()a定向突變b抗生素突變c金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活d通過染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因二、雙項(xiàng)選擇題8下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()a物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有區(qū)別b基因突變一定會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變c基因的堿基對的缺失、增添、替換中對性狀影響最小的一定是替換d基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系,基因突變?yōu)檫M(jìn)化提供原材料9在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了 3種變異,其中表示常染色體上的變異。下列有關(guān)敘述正確的是()a中均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的改變b中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體數(shù)目變異c中的變化只會出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中d中的變異類型并非都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)到三、非選擇題10(2014云浮高三檢測)如圖甲為動(dòng)物免疫細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,乙表示其細(xì)胞中某正常基因片段控制合成多肽的過程。請據(jù)圖回答:可能用到的密碼子:天冬氨酸(gau、gac),甘氨酸(ggu、ggg),甲硫氨酸(aug),酪氨酸(uau、uac)。(1)若圖乙表示抗體形成過程,則、分別發(fā)生在圖甲的_(用序號表示),肽鏈形成后需經(jīng)_(用序號表示)加工分泌到細(xì)胞外才具有生物活性。(2)圖乙中第三對堿基由t/a變?yōu)閏/g,該突變對性狀_(“有”或“無”)影響,其意義是_。(3)若圖乙合成的肽鏈中氨基酸序列變?yōu)椋禾於彼崂野彼岣拾彼幔瑒t該基因片段發(fā)生的突變是_。11如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)閎與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是gaa,gag)(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:_;_。(2)鏈堿基組成為_,鏈堿基組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上,屬于_性遺傳病。(4)6基因型是_,6和7婚配后生一患病男孩的概率是_,要保證9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為_。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于_。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。12. (1)圖1表示對果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果,果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼且驗(yàn)開,該變化稱為_。雄性棒眼果蠅的基因型為_。(2)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系xibxb,其細(xì)胞中的一條x染色體上攜帶隱性致死基因i,且該基因與棒眼基因b始終連在一起,如圖2所示。i在純合(xibxib、xiby)時(shí)能使胚胎致死。請依據(jù)所給信息回答下列問題。若棒眼雌果蠅(xibxb)與野生正常眼雄果蠅(xby)雜交,子代果蠅的表現(xiàn)型為_,其中雄果蠅占_,這是因?yàn)開。將野生正常眼雄果蠅用x射線處理后,性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其x染色體上是否發(fā)生新的隱性致死突變,用棒眼雌果蠅(xibxb)與之雜交,得到的f1有3種表現(xiàn)型,從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交得到f2。若經(jīng)x射線處理后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中,發(fā)生了新的隱性致死突變,則f2中雌果蠅應(yīng)占_;若經(jīng)x射線處理后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中,未發(fā)生新的隱性致死突變,f2中雌果蠅應(yīng)占_。13比德爾是一位遺傳學(xué)家,他選用紅色面包霉作為材料,對6萬個(gè)孢子進(jìn)行放射性輻射后,用基本培養(yǎng)基培養(yǎng)。絕大部分孢子都能正常生長,但是有少數(shù)孢子不能正常生長,后者可能有各種各樣的突變,其中有的可能與精氨酸有關(guān)。因?yàn)榫彼崾羌t色面包霉正常生活所必需的。經(jīng)過多種組合的實(shí)驗(yàn),再根據(jù)突變性狀的遺傳情況分析,紅色面包霉中精氨酸合成的步驟是:(1)精氨酸的r基為(ch2)3nhcnhnh2,則一個(gè)精氨酸分子中c、h、o、n的原子個(gè)數(shù)分別為_。(2)如果在蛋白質(zhì)合成過程中,攜帶精氨酸的一種轉(zhuǎn)運(yùn)rna一端的三個(gè)堿基為gcu,可知精氨酸的密碼子為_。(3)某生物興趣小組經(jīng)誘變獲得一突變菌株,在基本培養(yǎng)基上不能正常生長,請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變,寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:配制基本培養(yǎng)基,分別對甲、乙、丙、丁進(jìn)行如下處理。甲:無任何處理。乙:_。丙:_。?。篲。第二步:觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長狀況。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:若甲、乙、丙、丁中紅色面包霉均不能生長,則其他基因突變。若_。若_。若_。第七單元生物變異與進(jìn)化課后達(dá)標(biāo)檢測191解析:選d?;蛲蛔儗?dǎo)致轉(zhuǎn)錄的mrna堿基序列改變,但由于密碼子具有簡并性,所以決定的氨基酸不一定改變,進(jìn)而生物的性狀不一定改變;基因頻率改變,生物一定進(jìn)化,但不一定形成新物種;染色體上某個(gè)基因的丟失屬染色體結(jié)構(gòu)變異,不屬于基因突變。2解析:選b。基因是dna分子上有遺傳效應(yīng)的片段,基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變,包括dna上堿基對的增添、缺失和替換,不是堿基的組成發(fā)生改變,也不是細(xì)胞中的dna含量變化和rna含量變化,故a、c、d項(xiàng)都是錯(cuò)誤的。3解析:選c?;蛑亟M有減數(shù)分裂過程中的基因的自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換,以及基因拼接技術(shù)。純合子能穩(wěn)定遺傳,其自交后代不會發(fā)生性狀分離。4解析:選d。突變后少了三個(gè)堿基對,氨基酸數(shù)比原來少1個(gè),c錯(cuò)誤;若少的三個(gè)堿基對正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸,則少一個(gè)氨基酸,其余氨基酸順序不變;若減少的三個(gè)堿基對正好對應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基,則在減少一個(gè)氨基酸數(shù)目的基礎(chǔ)上,還會改變一種氨基酸的種類,從而引起氨基酸順序改變;若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基,則對氨基酸種類和順序的影響將更大。5解析:選b。首先由賴氨酸的密碼子分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為ttc,確定賴氨酸的密碼子為aag。處插入、缺失堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變;處堿基對替換后密碼子為aaa,還是賴氨酸;處堿基對替換后密碼子為gag,對應(yīng)谷氨酸。6解析:選c。圖a當(dāng)中多了一條染色體為三體,圖b為染色體片段增加,圖c有三個(gè)染色體組為三倍體,圖d為染色體片段缺失。7解析:選c。結(jié)合社會熱點(diǎn),考查了對超級細(xì)菌的認(rèn)識。a錯(cuò)誤:變異是不定向的;b錯(cuò)誤:抗生素不是核酸,不會發(fā)生突變;c正確:由題中信息可知,可能是超級細(xì)菌體內(nèi)的金屬內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活;d錯(cuò)誤:細(xì)菌是原核生物沒有染色體。8解析:選ab。遺傳信息是指dna上特定的核苷酸序列,基因突變必然會引起其改變,故b正確;替換引發(fā)的突變對性狀的影響一般比缺失、增添小,但不一定最小,如發(fā)生在啟動(dòng)子位置將導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄失敗,故c錯(cuò)誤;基因突變具有不定向性,與環(huán)境變化無因果關(guān)系,故d錯(cuò)誤。9解析:選bd。分析題圖可知,和分別表示染色體交叉互換和易位,前者屬于基因重組,后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;中的某兩條子染色體同時(shí)移向一極,屬于染色體數(shù)目變異;中的變化也會出現(xiàn)在有絲分裂過程中;的變異類型雖然都涉及了染色體,但因基因重組沒有影響染色體的形態(tài),所以的變異類型不能用顯微鏡觀察檢驗(yàn)到。10(1)、(2)無有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定(3)第三對堿基t/a或第四對堿基c/g丟失11(1)dna復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)catgua(3)常隱(4)bb1/8bb(5)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性12解析:(1)觀察圖1可知,棒眼的形成是x染色體上的16a區(qū)段重復(fù)造成的,該變異為染色體片段的增加;雄性棒眼果蠅的基因型為xby。(2)xibxb與xby雜交,會得到存活的棒眼雌果蠅xibxb、正常眼雌果蠅xbxb、正常眼雄果蠅xby,其中雄果蠅占1/3,因?yàn)閤iby在胚胎發(fā)育階段死亡。設(shè)xbey為產(chǎn)生了新的隱性致死基因的基因型,正常眼雄果蠅為xby,經(jīng)x射線處理可能變?yōu)閤bey。正常眼雄果蠅在x射線處理后與棒眼雌果蠅(xibxb)雜交,f1中的棒眼雌果蠅可能有xibxb或xibxbe兩種,讓f1中的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅xby雜交,觀察f2,若沒發(fā)生突變,子代中有xibxb、xbxb、xby、xiby(死亡),雌果蠅占;若發(fā)生了突變,子代中有xibxb、xbexb、xbey(死亡)、xiby(死亡),只有雌果蠅。答案:(1)x染色體上的16a區(qū)段重復(fù)染色體變異xby(2)棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅1/3xiby在胚胎發(fā)育階段死亡12/313解析:題目的設(shè)計(jì)具有一定的梯度。精氨酸的c、h、o、n個(gè)數(shù)是20種氨基酸共有部分的c、h、o、n個(gè)數(shù)再加上r基中的個(gè)數(shù),考查氨基酸的基本結(jié)構(gòu)。trna與mrna上的堿基是互補(bǔ)關(guān)系,已知攜帶精氨酸的trna一端的三個(gè)堿基為gcu,所以密碼子是cga。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的訣竅在于充分挖掘題干已知條件,根據(jù)題干可以得到的信息有:精氨酸是紅色面包霉正常生活所必需的,基因突變菌株在基本培養(yǎng)基上不能正常生長,基因a、基因b、基因c分別控制鳥氨酸、瓜氨酸、精氨酸的合成。由這些信息可以推斷出:基因突變菌株無法合成精氨酸,如果基因a突變需添加鳥氨酸、瓜氨酸,精氨酸中任
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