【創(chuàng)新設(shè)計】高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān) 題型二十 新信息、新情境的有機合成與推斷題（選修專練）.docVIP

題型二十 新信息、新情境的有機合成與推斷題（選修專練）通關(guān)演練(建議完成時間：30分鐘)1已知具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的有機物可被堿性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如h2c=ch2hoch2ch2oh?，F(xiàn)以ch2=c(ch3)2為原料按下列方式合成環(huán)狀化合物d和高分子化合物g。(1)ab的反應(yīng)類型是_，ce的反應(yīng)類型是_，ef的反應(yīng)類型是_。(2)d的結(jié)構(gòu)簡式是_，g的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)bc的化學(xué)方程式是_。(4)ef的化學(xué)方程式是_。(5)c物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，與c所含官能團種類和數(shù)目都相同的同分異構(gòu)體有_種(不包括c)。解析由甲基丙烯a是題給信息的利用，故a為(見下式)；由ab，應(yīng)注意到有h的醇羥基可以被氧化，而沒有h的醇羥基則不能被氧化，故b為(見下式)；bc是將醛基氧化為羧基，c為(見下式)；由d為環(huán)狀化合物且cd反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱可知，cd是生成了二元環(huán)內(nèi)酯；ce的轉(zhuǎn)化沒有條件，難以判斷，但若注意到后面的加聚反應(yīng)需要碳碳雙鍵，則ce的轉(zhuǎn)化應(yīng)是醇的消去反應(yīng)，則e為(見下式)。答案(1)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2) (5)42(2013武漢調(diào)研)有機物a(c10h20o2)具有蘭花香味，可用做香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知b分子中沒有支鏈。d能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。d、e互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。e分子烴基上的氫若被cl取代，其一氯代物只有一種。f可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)a的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)b可以發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號)。取代反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)c、f分子所含的官能團的名稱依次是_、_。(4)寫出與d、e具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式_、_。(5)e可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知e的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取e。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析由bcd為連續(xù)氧化，可知b、c、d分別為醇、醛、酸，而d與e互為同分異構(gòu)體，則b、c、d、e分別為含有5個碳原子的有機物，結(jié)合b分子中沒有支鏈，則b為正戊醇，d為正戊酸，而e的一氯代物只有一種，則e的結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)3ccooh，故可寫出a的結(jié)構(gòu)簡式。答案(1)(ch3)3ccoo(ch2)4ch3(2)(3)醛基碳碳雙鍵3(2013長沙名校模擬)乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹脂cr39單體的過程如下：已知：.cr39單體結(jié)構(gòu)簡式是.酯與醇有反應(yīng)rcoorrohrcoorroh(r、r、r代表烴基)(1)乙烯轉(zhuǎn)化為a的反應(yīng)類型是_，b中官能團名稱是_。(2)在d、e的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。d的結(jié)構(gòu)簡式是_。e為五元環(huán)狀化合物，e與ch3oh反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。(3)g與足量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。(4)f的一種同分異構(gòu)體k，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3111，且能與nahco3反應(yīng)。k能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是_。k在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_ _。(5)下列有關(guān)c的敘述正確的是_(填寫序號)。a能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)b能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)c1 mol c最多能與2 mol na反應(yīng)dc的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析根據(jù)框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系及已知信息可推知a為clch2ch2cl，b為hoch2ch2oh，c為，d為，e為，g為。f的一種同分異構(gòu)體k的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3111，且能與nahco3反應(yīng)，可推測k為ch3ch(oh)cooh，k發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是ch2=chcooh，k在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)。答案(1)加成反應(yīng)羥基 (5)acd4(2013銀川聯(lián)考)阿莫西林是一種最常用的青霉素類廣譜抗生素，可以對甲基苯酚為原料經(jīng)下列合成路線制備阿莫西林：已知：6apa的結(jié)構(gòu)簡式為(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_，b分子中含氧官能團的名稱是_。(2)d的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。反應(yīng)的目的是_。(4)芳香族化合物g是e的同分異構(gòu)體。g分子滿足下列三個條件：苯環(huán)上的一溴代物只有一種；核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一的分子式是c7h8o3。寫出所有符合上述條件的g的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)下列有關(guān)阿莫西林的說法中正確的是_。a能使酸性kmno4溶液褪色b能與na2co3溶液反應(yīng)，但不與鹽酸反應(yīng)c能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)d能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析(1)反應(yīng)是氯原子取代甲基上的氫原子生成a，a為。a水解生成b，b為，故其分子中含氧官能團為羥基和醚鍵。(2)b經(jīng)催化氧化生成c，c為，結(jié)合題目已知信息，可推出d的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)根據(jù)最終合成產(chǎn)物阿莫西林中依舊含有酚羥基，可知反應(yīng)的目的是保護酚羥基不被氧化。(4)苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說明苯環(huán)中只含一種氫原子，能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一的分子式為c7h8o3，說明含酯基。核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明分子中總共有4種氫原子，結(jié)合以上信息可推出g的結(jié)構(gòu)簡式。(5)由于其含酚羥基，故能使酸性kmno4溶液褪色，能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，由于其含氨基，故其