高考化學一輪復習 專題10 有機化學基礎（加試）第二單元 烴的衍生物課件 蘇教版.ppt

第二單元烴的衍生物 考試標準 考試標準 考試標準 考點一 考點二 考點三 考點四 探究高考明確考向 練出高分 考點一鹵代烴 1 鹵代烴的概念 1 鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物 通式可表示為r x 其中r 表示烴基 2 官能團是 2 鹵代烴的物理性質 1 沸點 比同碳原子數的烴沸點要 2 溶解性 水中溶 有機溶劑中溶 3 密度 一般一氟代烴 一氯代烴比水小 其余比水大 鹵素原子 鹵素原子 高 難 易 知識梳理 1 答案 3 鹵代烴的化學性質 1 鹵代烴水解反應和消去反應比較 2 消去反應的規(guī)律消去反應 有機化合物在一定條件下 從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如h2o hbr等 生成 雙鍵或叁鍵 的化合物的反應 兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應 含不飽和鍵 答案 有兩種或三種鄰位碳原子 且碳原子上均帶有氫原子時 發(fā)生消去反應可生成不同的產物 例如 naohch2 ch ch2 ch3 或ch3 ch ch ch3 nacl h2o 型鹵代烴 發(fā)生消去反應可以生成r c c r 如brch2ch2br 2naohch ch 2nabr 2h2o 4 鹵代烴的獲取方法 1 不飽和烴與鹵素單質 鹵化氫等的加成反應 ch3chbrch2ch3 答案 2 取代反應 如乙烷與cl2 苯與br2 c2h5oh與hbr 答案 題組一鹵代烴的兩種重要反應類型 1 下列過程中 發(fā)生了消去反應的是 a c2h5br和naoh溶液混合共熱b 一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱c 一溴丁烷與koh的丁醇溶液混合共熱d 氯苯與naoh溶液混合共熱 解題探究 2 1 2 3 4 5 解析答案 解析有機化合物在一定條件下 從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如水 鹵化氫等分子 而生成含不飽和鍵 碳碳雙鍵或叁鍵 化合物的反應 叫做消去反應 據此可知選項c是消去反應 a d是鹵代烴的水解反應 也是取代反應 b中鹵代烴只有1個碳原子 不能發(fā)生消去反應 答案選c 答案c 1 2 3 4 5 2 某有機物的結構簡式為 下列關于該物質的說法中正確的是 a 該物質在naoh的醇溶液中加熱可轉化為醇類b 該物質能和agno3溶液反應產生agbr沉淀c 該物質可以發(fā)生消去反應d 該物質可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 1 2 3 4 5 解析答案 解析該物質在naoh的水溶液中 可以發(fā)生水解反應 其中 br被 oh取代 a項錯誤 該物質中的溴原子必須水解成br 才能和agno3溶液反應生成agbr沉淀 b項錯誤 該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有h 不能發(fā)生消去反應 c項錯誤 該物質含有碳碳雙鍵 可與br2發(fā)生加成反應 d項正確 答案d 1 2 3 4 5 3 化合物x的分子式為c5h11cl 用naoh的醇溶液處理x 可得分子式為c5h10的兩種產物y z y z經催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物x用naoh的水溶液處理 則所得有機產物的結構簡式可能是 a ch3ch2ch2ch2ch2oh 1 2 3 4 5 解析答案 解析化合物x c5h11cl 用naoh的醇溶液處理發(fā)生消去反應生成y z的過程中 有機物x的碳架結構不變 而y z經催化加氫時 其有機物的碳架結構也未變 由2 甲基丁烷的結構可推知x的碳架結構為 其連接cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同 從而推知有機物x的結構簡式為 答案b 1 2 3 4 5 鹵代烴的反應規(guī)律 1 鹵代烴在堿性條件下是發(fā)生取代反應還是消去反應 主要是看反應條件 記憶方法 無醇成醇 有醇成烯 2 所有的鹵代烴在naoh的水溶液中均能發(fā)生水解反應 而沒有鄰位碳原子的鹵代烴或雖有鄰位碳原子 但鄰位碳原子無氫原子的鹵代烴均不能發(fā)生消去反應 不對稱鹵代烴的消去有多種可能的方式 練后反思 題組二鹵代烴在有機合成中的重要作用 4 從溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制備方案中最好的是 1 2 3 4 5 解析答案 解析a項 發(fā)生三步反應 步驟多 產率低 b項 溴與烷烴發(fā)生取代反應 是連續(xù)反應 不能控制產物種類 副產物多 c項 步驟多 且發(fā)生鹵代反應難控制產物純度 d項 步驟少 產物純度高 答案d 1 2 3 4 5 5 根據下面的反應路線及所給信息填空 1 a的結構簡式是 名稱是 2 的反應類型是 的反應類型是 3 反應 的化學方程式是 1 2 3 4 5 解析答案 解析由反應 cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應得 可推知a為 在naoh的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應得 在br2的ccl4溶液中發(fā)生加成反應得b 的轉化應是在naoh的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應 答案 1 環(huán)己烷 2 取代反應加成反應 1 2 3 4 5 鹵代烴在有機合成中的作用 1 聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁 如 2 改變官能團的個數 如 歸納總結 3 改變官能團的位置 如 4 進行官能團的保護 如 在氧化ch2 chch2oh的羥基時 碳碳雙鍵易被氧化 常采用下列方法保護 返回 考點二醇酚 1 醇 酚的概念 1 醇是羥基與或上的碳原子相連的化合物 飽和一元醇的分子通式為 2 酚是羥基與苯環(huán)相連而形成的化合物 最簡單的酚為 烴基 苯環(huán)側鏈 cnh2n 1oh n 1 直接 苯酚 知識梳理 1 答案 3 醇的分類 2 醇類物理性質的變化規(guī)律 1 溶解性低級脂肪醇易溶于水 2 密度一元脂肪醇的密度一般小于1g cm 3 3 沸點 直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數的遞增而逐漸 醇分子間存在 所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比 醇的沸點遠遠于烷烴 升高 氫鍵 高 答案 3 苯酚的物理性質 1 純凈的苯酚是晶體 有氣味 易被空氣氧化呈色 2 苯酚常溫下在水中的溶解度 當溫度高于時 能與水 苯酚溶于酒精 3 苯酚有毒 對皮膚有強烈的腐蝕作用 如果不慎沾到皮膚上應立即用洗滌 無色 特殊 粉紅 不大 65 混溶 易 酒精 答案 4 由斷鍵方式理解醇的化學性質如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示 那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下所示 以1 丙醇為例 完成下列條件下的化學方程式 并指明斷鍵部位 1 與na反應 2 催化氧化 3 與hbr的取代 4 濃硫酸 加熱分子內脫水 5 與乙酸的酯化反應 2ch3ch2ch2oh 2na 2ch3ch2ch2ona h2 答案 5 由基團之間的相互影響理解酚的化學性質由于苯環(huán)對羥基的影響 酚羥基比醇羥基 由于羥基對苯環(huán)的影響 苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫 1 弱酸性苯酚電離方程式為 俗稱石炭酸 但酸性很弱 不能使石蕊溶液變紅 活潑 活潑 苯酚與naoh反應的化學方程式 答案 2 苯環(huán)上氫原子的取代反應苯酚與飽和溴水反應 產生白色沉淀 反應的化學方程式為 3 顯色反應苯酚跟fecl3溶液作用顯色 利用這一反應可檢驗苯酚的存在 紫 答案 題組一醇 酚的結構特點及性質 1 下列關于酚的說法不正確的是 a 酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物b 酚類都具有弱酸性 在一定條件下可以和naoh溶液反應c 酚類都可以和濃溴水反應生成白色沉淀 利用該反應可以檢驗酚d 分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類 解題探究 2 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類 a對 酚羥基可以電離出氫離子 所以酚類可以和naoh溶液反應 b對 酚類中羥基的鄰 對位易與溴發(fā)生取代反應生成白色沉淀 c對 分子中含有苯環(huán)和羥基的物質不一定屬于酚類 如屬于芳香醇 d錯 答案d 1 2 3 4 5 6 2 白藜蘆醇廣泛存在于食物 例如桑椹 花生 尤其是葡萄 中 它可能具有抗癌性 下列關于白藜蘆醇的說法錯誤的是 a 白藜蘆醇屬于三元醇 能與na反應產生h2b 能與naoh反應 1mol該化合物最多能消耗naoh3molc 能使fecl3溶液顯色d 能與濃溴水反應 1mol該化合物最多能消耗溴6mol 解析該有機物屬于酚 同時還含有碳碳雙鍵 a 1 2 3 4 5 6 解析答案 3 莽草酸是合成治療禽流感和甲型h1n1流感藥物 達菲的重要原料 已知莽草酸的結構簡式如圖所示 下列關于該有機化合物的說法正確的是 a 莽草酸能發(fā)生催化氧化反應生成含醛基的有機物b 莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色c 莽草酸遇fecl3溶液顯紫色d 1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應 最多消耗氫氧化鈉4mol 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根據其結構特點 該有機化合物只能被氧化為酮 a項錯 莽草酸的分子結構中含有碳碳雙鍵 能使溴的四氯化碳溶液褪色 b項正確 莽草酸分子結構中不含酚羥基 遇fecl3溶液不會顯紫色 c項錯 莽草酸分子結構中僅含一個羧基 其余為醇羥基 故1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應 最多消耗氫氧化鈉1mol d項錯 答案b 1 2 3 4 5 6 4 a和b兩種物質的分子式都是c7h8o 它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣 a不溶于naoh溶液 而b能溶于naoh溶液 b能使適量溴水褪色 并產生白色沉淀 而a不能 b苯環(huán)上的一溴代物有兩種結構 1 寫出a和b的結構簡式 a b 2 寫出b與naoh溶液發(fā)生反應的化學方程式 3 a與金屬鈉反應的化學方程式為 與足量金屬鈉反應生成等量h2 分別需a b h2o三種物質的物質的量之比為 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析依據分子式c7h8o知a和b均為不飽和化合物 由于a b均能與na反應放出h2 且分子結構中只有一個氧原子 故a b中均有 oh 為醇和酚類 a不溶于naoh溶液 說明a為醇 又不能使溴水褪色 故a為 b溶于naoh溶液 且與適量溴水反應生成白色沉淀 故b為酚 結合其分子式 故b為甲基苯酚 它有三種結構 其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結構的只有 1 2 3 4 5 6 h2o與金屬鈉反應生成h2的物質的量關系分別為2h2o h2 所以生成等量h2時分別需三種物質的物質的量之比為1 1 1 1 2 3 4 5 6 答案 1 2 3 h2 1 1 1 1 2 3 4 5 6 脂肪醇 芳香醇 酚的比較 規(guī)律方法 題組二醇類的氧化反應和消去反應 5 下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應 又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的物質是 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析發(fā)生消去反應的條件是與 oh相連的碳原子的相鄰碳原子上有h原子 上述醇中 b項不符合 與羥基 oh 相連的碳原子上有h原子的醇可被氧化 但只有含有兩個氫原子的醇 即含有 ch2oh 才能轉化為醛 答案c 1 2 3 4 5 6 6 下列四種有機物的分子式均為c4h10o 1 能被氧化成含相同碳原子數的醛的是 2 能被氧化成酮的是 3 能發(fā)生消去反應且生成兩種產物的是 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團 ch2oh 和 符合題意 能被氧化成酮的醇分子中必含有基團 符合題意 若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同 則發(fā)生消去反應時 可以得到兩種產物 符合題意 答案 1 2 3 1 2 3 4 5 6 醇的消去反應和催化氧化反應規(guī)律 1 醇的消去反應規(guī)律醇分子中 連有羥基 oh 的碳原子必須有相鄰的碳原子 并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時 才可發(fā)生消去反應 生成不飽和鍵 表示為 如ch3oh 則不能發(fā)生消去反應 規(guī)律方法 2 醇的催化氧化反應規(guī)律醇的催化氧化的反應情況與跟羥基 oh 相連的碳原子上的氫原子的個數有關 返回 考點三醛羧酸酯 1 醛 1 醛 由與相連而構成的化合物 可表示為rcho 甲醛是最簡單的醛 飽和一元醛分子的通式為cnh2no n 1 2 化學性質醛類的化學性質與乙醛類似 能發(fā)生生成羧酸 能與h2發(fā)生 被還原為醇 轉化關系如下 烴基或氫原子 醛基 氧化反應 加成反應 知識梳理 1 答案 以r cho為例寫出醛類主要的化學方程式 氧化反應銀鏡反應 與新制cu oh 2懸濁液的反應 還原反應 催化加氫 答案 特別提醒 1 醛基只能寫成 cho或 不能寫成 coh 2 醛與新制的cu oh 2懸濁液反應時堿必須過量且應加熱煮沸 3 銀鏡反應口訣 銀鏡反應很簡單 生成羧酸銨 還有一水二銀三個氨 3 甲醛 物理性質甲醛 蟻醛 常溫下是無色有氣味的氣體 易溶于水 用途及危害35 40 的甲醛水溶液俗稱 具有殺菌 用于種子殺菌 和防腐性能 用于浸制生物標本 劣質的裝飾材料中揮發(fā)出的是室內主要污染物之一 刺激性 福爾馬林 甲醛 答案 結構特點與化學性質甲醛的分子式為ch2o 其分子可以看成含個醛基 如圖所示 銀鏡反應的方程式為 兩 與新制cu oh 2懸濁液反應的方程式為 答案 2 羧酸 1 羧酸 由相連構成的有機化合物 官能團為 cooh 飽和一元羧酸分子的通式為 2 甲酸和乙酸的分子組成和結構 烴基或氫原子與羧基 cnh2no2 n 1 答案 3 羧酸的化學性質羧酸的化學性質取決于羧基 反應時的主要斷鍵位置如圖 酸的通性乙酸是一種弱酸 其酸性比碳酸 在水溶液中的電離方程式為 酯化反應ch3cooh和ch3ch218oh發(fā)生酯化反應的化學方程式為 強 答案 3 酯 1 酯 羧酸分子羧基中的被取代后的產物 可簡寫為 oh or 官能團為 2 酯的物理性質 rcoor 難 易 答案 3 酯的化學性質 特別提醒酯的水解反應為取代反應 在酸性條件下為可逆反應 在堿性條件下 能中和產生的羧酸 反應能完全進行 答案 4 酯在生產 生活中的應用 日常生活中的飲料 糖果和糕點等常使用酯類香料 酯還是重要的化工原料 題組一正確理解醛 羧酸 酯的結構特點 1 由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合 形成的有機物能與naoh反應的有 oh ch3 cooh cho a 2種b 3種c 4種d 5種 解題探究 2 1 2 3 4 5 6 7 解析答案 組合后看物質是否存在 解析兩兩組合形成的化合物有10種 其中 oh與 cooh組合形成 的h2co3為無機物 不合題意 只有 甲酸 ch3cooh ohc cooh5種有機物能與naoh反應 答案d 特別注意ho 與 cooh相連時為h2co3 1 2 3 4 5 6 7 2 在阿司匹林的結構簡式 如圖所示 中 分別標出了其分子中的不同的鍵 將阿司匹林與足量naoh溶液共熱 發(fā)生反應時斷鍵的位置是 a b c d 解析 處發(fā)生naoh與 cooh的中和反應 處是酯在naoh溶液中的水解 d 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 3 把有機物氧化為 所用氧化劑最合理的是 a o2b 酸性kmno4溶液c 銀氨溶液d 溴水 解析o2 酸性kmno4溶液 溴水的氧化性較強 能氧化碳碳雙鍵 銀氨溶液只能氧化醛基 c 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 題組二多官能團的識別與有機物性質的預測 4 科學家研制出多種新型殺蟲劑代替ddt 其中一種的結構如圖 下列關于該有機物的說法正確的是 a 該有機物既能發(fā)生氧化反應 又能發(fā)生酯化反應b 與fecl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色c 1mol該有機物最多可以與2molcu oh 2反應d 1mol該有機物最多與1molh2加成 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析該有機物的醛基可發(fā)生氧化反應 醇羥基可發(fā)生酯化反應 a正確 該有機物中無苯環(huán) 沒有酚羥基 b不正確 1mol該有機物中含2mol cho 1mol 則最多可與4molcu oh 2反應 可與3molh2發(fā)生加成反應 c d不正確 答案a 1 2 3 4 5 6 7 5 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質 其結構簡式如圖所示 下列敘述正確的是 a 迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應b 1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應c 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應 取代反應和酯化反應d 1mol迷迭香酸最多能和5molnaoh發(fā)生反應 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析該有機物結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵 能與溴發(fā)生取代反應和加成反應 a項錯 1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán) 1個碳碳雙鍵 則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應 b項錯 1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基 1個羧基 1個酯基 則1mol迷迭香酸最多能和6molnaoh發(fā)生反應 d項錯 答案c 1 2 3 4 5 6 7 6 聚乙炔衍生物分子m的結構簡式及m在稀硫酸作用下的水解反應如圖所示 下列有關說法不正確的是 m a m與a均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色b b中含有羧基和羥基兩種官能團 能發(fā)生消去反應和酯化反應c 1molm與熱的燒堿溶液反應 可消耗2nmolnaohd a b c各1mol分別與金屬鈉反應 放出氣體的物質的量之比為1 2 2 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析由m的結構簡式及a的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵 均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 a正確 由m的結構簡式可知其水解后產物b c3h6o3 的分子結構中含有羧基和羥基兩種官能團 能發(fā)生消去反應和酯化反應 b正確 1molm的單體可以消耗2molnaoh 則1molm可消耗2nmolnaoh c正確 m與a均屬于高分子聚合物 1mola消耗nmol金屬鈉 放出氣體的物質的量為mol d錯誤 答案d 1 2 3 4 5 6 7 7 雙酚a 是一種重要的化工原料 它的一種 合成路線如下圖所示 下列說法正確的是 a 1mol雙酚a最多可與2molbr2反應b g物質是乙醛的同系物c e物質的名稱是1 溴丙烷 d 反應 的化學方程式是 o22ch3coch3 2h2o 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析酚羥基的鄰位有4個 1mola可與4molbr2發(fā)生取代反應 a項錯 g物質為丙酮 與乙醛結構不相似 b項錯 e為2 溴丙烷 c項錯 答案d 1 2 3 4 5 6 7 規(guī)律方法 官能團與反應類型的關系 返回 考點四烴的衍生物轉化關系及應用 1 轉化關系圖 知識梳理 1 2 幾種常見的酯化反應類型 1 一元羧酸與一元醇之間的酯化反應 如 2 一元羧酸與多元醇之間的酯化反應 如 3 多元羧酸與一元醇之間的酯化反應 如 4 多元羧酸與多元醇之間的酯化反應 此時反應有三種情形 可得普通酯 環(huán)酯和高聚酯 如 5 羥基自身的酯化反應 此時反應有三種情形 可得到普通酯 環(huán)酯和高聚酯 如 1 寫出以乙醇為原料制備的化學方程式 無機試劑任選 并注明反應類型 1 2 3 加成反應 水解反應或取代反應 解題探究 2 1 2 3 答案 4 5 6 氧化反應 酯化反應或取代反應 1 2 3 答案 2 由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯e和高分子化合物h的示意圖如下所示 1 2 3 請回答下列問題 1 寫出以下物質的結構簡式 a c f 2 寫出以下反應的反應類型 x y 3 寫出以下反應的化學方程式 a b g h 4 若環(huán)狀酯e與naoh水溶液共熱 則發(fā)生反應的化學方程式為 1 2 3 解析答案 解析乙烯分子中含有碳碳雙鍵 能和溴發(fā)生加成反應 生成1 2 二溴乙烷 則a的結構簡式為ch2brch2br a在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成f 則f是乙炔 乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應生成g 則g是ch2 chcl g中含有碳碳雙鍵 能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物h 則h是聚氯乙烯 a也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成b 則b是乙二醇 乙二醇被氧化成c 則c是乙二醛 乙二醛繼續(xù)被氧化 生成乙二酸 則d是乙二酸 乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀酯e 1 2 3 答案 1 ch2brch2brohc choch ch 2 酯化反應 或取代反應 加聚反應 3 4 1 2 3 3 從冬青中提取出的有機物a可用于合成抗結腸炎藥物y 及其他化學品 合成路線如下圖 提示 1 2 3 根據上述信息回答 1 請寫出y中含氧官能團的名稱 解析y中含氧官能團的名稱是酚羥基 羧基 羧基 酚羥基 2 寫出反應 的反應類型 解析根據已知推斷h中含硝基 所以反應 的反應類型是取代反應 取代反應 1 2 3 解析答案 3 寫出下列反應的化學方程式 解析由反應 知b為甲醇 根據反應 的條件推斷a中含酯基 由y的結構簡式倒推a的結構簡式 所以反應 的化學方程式為 d為甲醛 與銀氨溶液反應的化學方程式為hcho 4ag nh3 2oh nh4 2co3 2h2o 6nh3 4ag 1 2 3 解析答案 4 a的同分異構體i和j是重要的醫(yī)學中間體 在濃硫酸的作用下i和j分 別生成和 鑒別i和j的試劑為 解析由i j生成的產物的結構簡式判斷 i中含有酚羥基 j中含有醇羥基 所以區(qū)別二者的試劑是fecl3溶液或飽和溴水 fecl3溶液 或飽 和溴水 1 2 3 解析答案 返回 探究高考明確考向 1 2 3 1 2015 上海 10 鹵代烴的制備有多種方法 下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵代反應制得的是 解析答案 解析可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應產生 錯誤 b項 可由2 2 二甲基丙烷發(fā)生取代反應產生 c項 可由發(fā)生水解反應產生 而不適合用 發(fā)生取代反應 正確 1 2 3 d項 可由2 2 3 3 四甲基丁烷發(fā)生取代反應產生 錯誤 答案c 1 2 3 2 2015 浙江自選模塊 16 某研究小組以化合物1為原料 按下列路線制備聚合物8 1 2 3 請回答 1 以下四個化合物中 含有羧基的是 a 化合物3b 化合物4c 化合物6d 化合物7 解析a選項 化合物3為ch3ch2cn 不含有羧基 b選項 化合物4為ch3ch2cooh 含有羧基 c選項 化合物6為ch2 chcooh 含有羧基 d選項 化合物7為ch2 chcooch3 不含有羧基 bc 1 2 3 解析答案 2 化合物4 8的合成路線中 未涉及的反應類型是 a 取代反應b 消去反應c 加聚反應d 還原反應 解析化合物4 化合物5為取代反應 化合物5 化合物6為消去反應 化合物6 化合物7為取代反應 化合物7 化合物8為加聚反應 此合成路線中未涉及還原反應 所以d選項符合題意 d 1 2 3 解析答案 3 下列四個化合物中 與化合物4互為同系物的是 a ch3cooc2h5b c6h5coohc ch3ch2ch2coohd ch3cooh 解析化合物4為ch3ch2cooh a選項 該物質與化合物4的分子結構不相似 所以不符合題意 b選項 該物質與化合物4在分子組成上不是相差ch2的整數倍 所以不符合題意 c選項 兩者均為羧酸 且分子組成上相差一個ch2 屬于同系物 所以符合題意 d選項 兩者均為羧酸 且分子組成上相差一個ch2 屬于同系物 所以符合題意 1 2 3 cd 解析答案 4 化合物4的屬于酯類的所有同分異構體的結構簡式為 解析先確定 coo 再將剩余的原子和原子團按有機物分子結構特點 分布在酯基的兩端 最后得到屬于酯類的同分異構體有hcooch2ch3 ch3cooch3兩種 ch3cooch3 hcooc2h5 1 2 3 解析答案 5 寫出化合物7 8的化學方程式 解析化合物7 化合物8為加聚反應 其化學方程式為 1 2 3 解析答案 3 2015 浙江10月選考 32 加試題 乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體 某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料 按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯 已知 1 2 3 請回答 1 d的結構簡式 2 下列說法正確的是 a 化合物a不能發(fā)生取代反應b 化合物b能發(fā)生銀鏡反應c 化合物c能發(fā)生氧化反應d 從甲苯到化合物c的轉化過程中 涉及到的反應類型有取代反應 加成反應和氧化反應 c 1 2 3 答案 3 e f g的化學方程式是 4 寫出化合物d同時符合下列條件的所有可能的同分異構體的結構簡式 紅外光譜檢測表明分子中含有氰基 cn 1h nmr譜檢測表明分子中有苯環(huán) 且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 1 2 3 答案 5 設計以乙醇為原料制備f的合成路線 用流程圖表示 無機試劑任選 1 2 3 答案 返回 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體 它可由苯酚和乙醛酸反應制得 下列有關說法正確的是 a 該反應是加成反應b 苯酚和羥基扁桃酸是同系物c 乙醛酸與h2在熱的鎳催化下反應生成乙二醇d 常溫下 1mol羥基扁桃酸能與3molnaoh反應 解析答案 解析a項為醛基上碳氧雙鍵的加成反應 正確 b項 苯酚與羥基扁桃酸結構不相似 不屬于同系物 c項 乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫 d項 醇羥基不能與naoh反應 答案a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 某單官能團有機化合物 只含碳 氫 氧三種元素 相對分子質量為58 完全燃燒時產生等物質的量的co2和h2o 它可能的結構共有 不考慮立體異構 a 3種b 4種c 5種d 6種 解析由于燃燒時產生等物質的量的co2和h2o 則該有機物滿足cnh2nox 依據相對分子質量 討論知當x 1 n 3符合要求 其他均不符合題意 則c3h6o的單官能團的同分異構體有ch3ch2cho ch3coch3 共5種 c 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 下列各化合物中 能發(fā)生酯化 還原 加成 消去四種反應的是 a ch3 ch ch cho c hoch2 ch2 ch ch cho 解析a不能發(fā)生酯化 消去反應 b不能發(fā)生還原 加成反應 d不能發(fā)生消去反應 c 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 4 cpae是蜂膠的主要活性成分 它可由咖啡酸合成 其合成過程如下 下列說法不正確的是 a 1molcpae與足量的naoh溶液反應 最多消耗3molnaohb 可用金屬na檢測上述反應結束后是否殘留苯乙醇c 與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種d 咖啡酸可發(fā)生聚合反應 并且其分子中含有3種官能團 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析cpae中酚羥基和酯基都能與naoh反應 a正確 題述反應方程式中的四種物質都能與na反應產生氫氣 所以用na無法檢驗反應結束后是否殘留苯乙醇 b項錯誤 與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種 分別為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 c項正確 咖啡酸中含有碳碳雙鍵 羧基 酚羥基3種官能團 能發(fā)生加聚反應 d項正確 答案b 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5 某高分子化合物r的結構簡式為 下 列有關r的說法正確的是 a r的一種單體的分子式為c9h10o2b r完全水解后的生成物均為小分子有機物c 可以通過加聚反應和縮聚反應合成rd 堿性條件下 1molr完全水解消耗naoh的物質的量為2mol 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析r的一種單體的分子式為c9h10o3 a項錯誤 r的水解產物中含有高分子化合物 b項錯誤 r為高分子化合物 堿性條件下 1molr完全水解消耗naoh的物質的量遠大于2mol d項錯誤 答案c 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 藥用有機化合物a c8h8o2 為一種無色液體 從a出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應 則下列說法正確的是 a 根據d和濃溴水反應生成白色沉淀可推知d為三溴苯酚b g的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種c 上述各物質中能發(fā)生水解反應的有a b d g d a的結構簡式為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析根據現(xiàn)象及化學式 推知a為乙酸苯酚酯 b為苯酚鈉 d為苯酚 f為三溴苯酚 g的符合題意條件的同分異構體有hcooch2ch2ch3和hcooch ch3 2兩種 答案d 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7 如下流程中a b c d e f是六種有機物 其中a是烴類 其余是烴的衍生物 下列有關說法正確的是 a 若a的相對分子質量是42 則d是乙醛b 若d的相對分子質量是44 則a是乙炔c 若a為苯乙烯 c6h5 ch ch2 則f的分子式是c16h32o2d 若a為單烯烴 則d與f的最簡式一定相同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析a項中若有機物a的相對分子質量是42 則其分子式為c3h6 則d為丙醛 b項中若有機物d的相對分子質量為44 則有機物d為乙醛 有機物a為乙烯 c項中若有機物a為苯乙烯 則有機物d為苯乙醛 其分子式為c8h8o 則有機物f的分子式為c16h16o2 故a b c均錯誤 答案d 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 下列說法正確的是 a 已知x與y互為同分異構體 可用fecl3溶液鑒別b 能發(fā)生的反應類型 加成反應 取代反應 消去反應 水解反應c 3 甲基 3 乙基戊烷的一氯代物有6種d 相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析x與y互為同分異構體 y中含有酚羥基 故可用fecl3溶液鑒別 a項正確 題給有機物分子不能發(fā)生水解反應 b項錯誤 3 甲基 3 乙基戊烷的一氯代物有3種 c項錯誤 乙醇為常見的有機溶劑 乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大 d項錯誤 答案a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9 化合物a b可用于合成熒光 魔棒 中產生能量的物質之一 cppo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 a分子中官能團的名稱為 解析根據提供的a的結構簡式可知 該物質由兩個羧基構成 故a分子中的官能團為羧基 羧基 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 2 化合物a可通過以下步驟合成 寫出反應 的化學方程式 屬于 反應 填寫反應類型 解析反應 的條件是堿的水溶液 加熱 該反應中羥基取代了反應物中的 cl 2nacl 取代 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 b水解后的芳香族化合物c c7h3cl3o3 的結構簡式為 解析b水解后的產物為c5h12o 即c5h11oh 和 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 4 b水解后生成另一種化合物d 與d同類且含一個支鏈的同分異構體有 種 解析由 3 可知d為c5h11oh 與該物質同類 只含一個支鏈的同分異構體有4種 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 5 已知d不能發(fā)生消去反應 與乙酸 濃硫酸共熱生成有香味的物質 寫出該反應的化學方程式 解析d不能發(fā)生消去反應說明與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子 故d為 ch3cooch2c ch3 3 h2o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 10 某有機物的結構簡式為hooc ch chch2oh 1 該有機物在一定條件下既能發(fā)生加聚反應又能發(fā)生縮聚反應 請分別寫出產物的結構簡式 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析hooc ch chch2oh中含有的碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應 方程式為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 含有的羧基和羥基可發(fā)生縮聚反應 其反應方程式為nhooc ch chch2oh 答案 n 2 驗證該有機物中含有 cooh常采用的試劑是 產生的現(xiàn)象為 解析含有 cooh的羧酸具有酸的通性 可以使紫色石蕊試液變紅 和碳酸鈉 碳酸氫鈉反應生成co2 紫色石蕊試液 或 nahco3 na2co3溶液 變紅 或有氣體生成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 請從下列試劑中選擇適當試劑 檢驗該有機物分子中含有醇羥基 并寫出實驗方法和現(xiàn)象 備選試劑 鈉 naoh溶液 溴水 酸性kmno4溶液 新制cu oh 2懸濁液 解析醇羥基的檢驗要根據醇羥基的性質 和金屬反應放出h2 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 但是碳碳雙鍵也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 所以要避開雙鍵的干擾 取少量該有機物加入適量溴水 使碳碳雙 鍵完全反應 再加入少量酸性高錳酸鉀溶液 若溶液褪色則說明含醇