山東大學中藥藥劑學A.B.C卷帶答案.doc

中藥藥劑學模擬卷（A）一、名詞解釋： 1.中藥藥劑學：是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術、質量控制與合理應用等內容的綜合性應用技術科學。2.緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的劑。3.浸出制劑：用適當?shù)慕鋈軇┖头椒?，從動植物藥材中浸出有效成分，?jīng)適當精制與濃縮得到的供內服或外用的一類制劑。4.熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱性物質。5.膠劑：是指用動物皮、骨、甲、角等為原料，用水煎取膠質，濃縮成干膠狀的內服制劑。二、單項選擇題： 二、單項選擇題： 1. 制備含有毒性藥材的散劑，劑量為0.05g，一般應配成多少比例的散劑？AA、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：10002. 二相氣霧劑為：AA、溶液型氣霧劑 B、O/W乳劑型氣霧劑 C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑3. 不宜制成軟膠囊的藥物是BA、維生素E油液 B、維生素AD乳狀液 C、牡荊油D、復合維生素油混懸液 E、維生素A油液4. 制備膠劑時，加入明礬的目的是：BA、沉淀膠液中的膠原蛋白 B、沉淀膠液中的泥沙等雜質 C、便于凝結 D、增加黏度 E、調節(jié)口味5.紅丹的主要成分為( A )。A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO6. 單沖壓片機增加片重的方法為：AA、調節(jié)下沖下降的位置 B、調節(jié)下沖上升的高度 C、調節(jié)上沖下降的位置 D、調節(jié)上沖上升的高度 E、調節(jié)飼粉器的位置7. 下列關于栓劑的敘述錯誤的是AA、栓劑是由藥物與基質混合制成的供腔道給藥的半固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，納入人體腔道后，在體溫條件下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液中C、栓劑既可用于局部治療，也可以發(fā)揮全身治療作用D、栓劑基質有油脂性和水溶性基質兩種E、肛門栓一般為圓錐形、圓柱形、魚雷型，陰道栓一般為球形、卵形、鴨嘴形。8. 下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑 DA、PH敏感脂質體 B、長循環(huán)脂質體 C、免疫脂質體 D、脂質體 E、熱敏脂質體9. 氣霧劑中拋射藥物的動力是：EA、閥門桿 B、彈簧 C、浸入管 D、推動鈕 E、拋射劑10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于濕法粉碎的是：DA、萬能粉碎機 B、萬能磨粉機 C、流能磨 D、球磨機11.升丹的主要成分是：AA、 氧化汞 B、 三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亞汞 E、硫化汞12.下列不適宜作為水丸賦形劑的是：CA、蒸餾水 B、黃酒 C、淀粉漿 D、米醋 E、藥汁13.下列各組輔料中，可以作為泡騰片劑的發(fā)泡劑的是：EA、聚維酮-淀粉 B、碳酸氫鈉-硬脂酸 C、氫氧化鈉-枸櫞酸 D、碳酸鈣-鹽酸 E、碳酸氫鈉-枸櫞酸14. 在磁性靶向制劑中常用的磁性物質是EA、FeSO4 B、ZnO C、FeCL3 D、TiO2 E、Fe2O315.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當于原藥材：B A、0.51g B、1g C、11.5g D、25g E、12g16. 下列有關生物利用度含義的敘述，不正確的是：AA、是指制劑在胃腸道崩解或溶散的程度 B、是指劑型中的藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度 C、生物利用的程度是指與標準參比制劑比較，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值。 D、生物利用的速度是指與標準參比制劑比較，試驗制劑中藥物被吸收速度的相對比值 E、生物利用速度常用吸收常數(shù)或吸收半衰期來衡量。17 益母草膏屬于：B A、混懸劑 B、煎膏劑C、流浸膏劑 D、浸膏劑E、糖漿劑18熱原檢查的法定方法是：C A、家兔發(fā)熱實驗法 B、鱟試劑法 C、A和B D、超濾法19用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯誤的：CA、需定期觀察外觀和質量檢測 B、樣品應放在35、2025、3337觀察及檢測 C、此法易找出影響穩(wěn)定性的因素，有利于及時改進產(chǎn)品 D、其結果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠20.有關注射附加劑敘述錯誤的是( B )。A、添加適宜的附加劑可提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性B、添加附加劑主要考慮附加劑本身的性質適宜選擇C、增溶劑可提高注射劑的澄明度 D、抑菌劑不得添加入椎管注射用的注射劑21. 將藥材或化學藥物用不同濃度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液體劑型為：CA、流浸膏劑 B、浸膏劑 C、酊劑 D、酒劑22. 一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標的濾材是： DA、微孔濾膜B、砂濾棒C、濾紙D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器23. 某藥按照一級反應速度降解，反應速度常數(shù)為k25=410-6(h-1),該藥的有效期為： DA、2.5年 B、2年 C、1.5年 D、3年 E、1年24. 制備黑膏藥的工藝流程是：CA、藥料的提取下丹成膏煉油去火毒灘涂B、藥料的提取去火毒下丹成膏煉油灘涂C、藥料的提取煉油下丹成膏去火毒灘涂D、藥料的提取煉油去火毒下丹成膏灘涂E、煉油藥料提取下丹成膏去火毒灘涂25. 下列哪項措施不利于提高浸出效率：EA、升高溫度 B、加大濃度 C、選擇適宜溶劑 D、浸出一定時間 E、將藥物粉碎成細粉26. 下列關于環(huán)糊精的敘述，錯誤的是 A A、環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B、是水溶性、還原性白色結晶性粉末 C、是由6-10個葡萄糖分子結合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 D、 結構為中空圓筒型 E、其中以-環(huán)糊精溶解度最小27. 滴丸與膠丸的相同點是：BA、均為丸劑 B、均為滴制法制備 C、均采用明膠作為基質材料 D、無相同之處28. 25gA物質與30g B物質（CRH值分別為78%和60%），根據(jù)Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為 BA、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%29. 單凝聚法制備明膠微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是： AA、凝聚劑 B、穩(wěn)定劑 C、阻滯劑 D、增塑劑 E、稀釋劑30. 屬于化學滅菌法的是：EA、熱壓滅菌 B、輻射滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、火焰滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌法三、判斷題： 1.WHO編纂的國際藥典對各國有很強的法律約束力。2.表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強，HLB值愈低，親水性愈強. 3.普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。4.粉碎過程系指機械能全部轉化為表面能的過程。 5.薄荷油-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。6.對于新鮮的藥材、無組織結構的藥材，常選用滲漉法提取。7.比較同一物質粉體的各種密度，其順序是：堆密度顆粒密度真密度。8.酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑。9.蒸餾法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。10.親水凝膠骨架片中，水溶性藥物的釋放以擴散為主，難溶性藥物則以骨架溶蝕為主四處方分析題Rx 1寫出下列處方所屬液體制劑的類型，分析處方中各成分的作用。劑型：（ 液狀石蠟乳 ）液體石蠟24ml( 主藥 )阿拉伯膠（細粉）8g( 乳化劑)西黃芪膠（細粉）1g（穩(wěn)定劑 ）杏仁油1ml( 矯味劑 )糖精鈉0.1g( 矯味劑 )氯仿2ml(防腐劑)純化水加至60ml（溶劑 ）Rx 2：劑型（ 三尖杉酯堿注射液 ）三尖杉酯堿 1000mg 主藥丙二醇 20 ml ( 助溶劑 )酒石酸 0.5g ( 增溶劑、PH調節(jié)劑 )3氫氧化鈉 適量 ( PH調節(jié)劑 )注射用水加至 1000ml 溶劑 五：簡答題： 1、簡述滲漉法操作過程中的注意事項有哪些？ 答：、藥材放入滲漉筒前要先潤濕藥物使其膨脹。、粉碎藥物，粒度適宜，以中等粉或粗粉為宜、排除氣泡，防止溶劑沖動粉柱，影響滲漉效果、收集滲漉液，控制適當速度，不宜太快或太慢2、簡述中藥劑型選擇的原則答：1、)根據(jù)防治疾病的需要選擇劑型;2)根據(jù)藥物本身及其成分的性質選擇劑型;3)根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學和藥動學特性選擇劑型;4)根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。3、中藥注射劑中如果鞣質未除盡，將對中藥注射劑產(chǎn)生什么樣的影響？及除去中藥注射劑中鞣質的常用方法？ 答：易發(fā)生澄明度低及沉淀現(xiàn)象。去除鞣質的方法：、明膠沉淀法；、堿性醇沉淀法；、酸性沉淀法；、聚酰胺法；、熱處理冷藏法。4、簡述藥酒與酊劑的區(qū)別有哪些？答：藥酒，系指藥材用蒸餾藥酒提取制成的澄清液體制劑。溶劑為蒸餾藥酒。一般用浸漬法、滲轆法制備，多供口服，少數(shù)做外用。酊劑系指藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。溶劑為規(guī)定濃度的乙醇。一般用稀釋法、溶解法、浸漬法和滲轆法制備，供口服或外用。5、簡述采用“水提醇沉法”進行精制時操作要點有哪些？ 答：1、濃縮：最好采用減壓低溫濃縮。 2、 加醇方式：慢加快攪逐步提高醇濃度。分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度的方法進行醇沉。 3、醇用量的計算： 乙醇用量計算公式: C2*(V+X)=C1*X 對同一品種可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇濃度有變化，一般在8085%，精餾達90%以上，須計算后加入或再補加濃乙醇 4、冷藏與處理：含醇藥液慢慢降至室溫時，移至冷庫于510靜置冷藏（不能結冰，雜質易停留在晶格中不易沉淀）。濾過時，吸取上清夜濾過，下層沉淀慢慢濾過。六：計算題：1、有150ml中藥濃縮液，用梯度遞增法醇沉3次，要求藥液的含醇量依次為50%，65%，80%，問每次醇沉時需要加入多少95%的乙醇？ 解：(V+X1+X2+X(n-1)*(CN+CN-1)/(Cn-CN)所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL中藥藥劑學模擬卷（B）一、名詞解釋：1.中藥注射劑：是指從藥材中提取的有效物質制成的可供注入人體內，包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液或乳狀液、混懸液，以及供臨用前配成溶液的無菌粉末或濃溶液等注入人體的制劑。2.栓劑：指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑。3.控釋制劑：系指藥物能在預定的時間內自動以預定的速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。4.氣霧劑：指含藥、乳液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。5.置換價：是指藥物的重量與同體積基質重量的比值。二、單項選擇題：1.下列關于藥典敘述錯誤的是DA、 藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典B、 藥典由國家藥典委員會編寫C、 藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D、 藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、 一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平2.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的多項分散體系EA、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、乳劑E、混懸劑3.關于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是DA、 對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強，而在弱堿性溶液中作用減弱B、 對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細菌均有抑制作用，可內服也可外用D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E、 山梨酸對霉菌和酵母菌作用強4.下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季銨鹽類D、脂肪酸山梨坦類E、聚山梨酯類5.制備膠劑時，加入明礬的目的是：CA、沉淀膠液中的膠原蛋白B、便于凝結C、沉淀膠液中的泥沙等雜質D、增加黏度E、調節(jié)口味6.栓劑制備中，模型栓孔內涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質CA、PoloxamerB、聚乙二醇類C、半合成棕櫚酸酯D、S40E、甘油明膠7.下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是CA、 凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、 凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、 氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、 卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液E、 卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑8.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是BA、 水相加至含乳化劑的油相中B、 油相加至含乳化劑的水相中C、 油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、 油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑9.注射劑的制備流程DA、 原輔料的準備滅菌配制濾過灌封質量檢查B、 原輔料的準備濾過配制灌封滅菌質量檢查C、 原輔料的準備配制濾過滅菌灌封質量檢查D、 原輔料的準備配制濾過灌封滅菌質量檢查E、 原輔料的準備配制滅菌濾過灌封質量檢查10.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亞汞E、硫化汞11.對維生素C注射液錯誤的表述是BA、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、 處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時疼痛C、 可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、 采用100流通蒸汽滅菌15min12.下列各項中，不屬于法定處方的是：BA部頒藥品標準處方B藥廠制劑處方C醫(yī)院協(xié)定處方D藥典處方13.下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPC、CMS-NaDCMC-Na、PVPP、CMS-Na14. 口服藥品的衛(wèi)生標準之一是大腸桿菌在每克每毫升中AA、不得檢出B、不得超過50個C、不得超過100個D、不得超過1000個15.在凡士林作為基質的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是：AA促進藥物吸收B改善基質稠度C.增加基質的吸水性D調節(jié)HLB值16.下列關于藥物粉碎的敘述正確的是：CA提高生物有效性B提高藥物制劑的穩(wěn)定性C利于藥材中有效成分的浸出D便于制劑17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是CApH5-6B.pH大于8C.pH4以下D.pH718注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌AA、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法E、微波滅菌法19下列屬于軟膏劑中烴類基質的是EA、硅酮B、蜂蠟C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固體石蠟20.有關注射附加劑敘述錯誤的是(B)。A.添加適宜的附加劑可提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性B.添加附加劑主要考慮附加劑本身的性質適宜選擇C.增溶劑可提高注射劑的澄明度D.抑菌劑不得添加入椎管注射用的注射劑21.輸液配制，通常加入0.01%0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括DA、吸附熱原B、吸附雜質C、吸附色素D、穩(wěn)定劑E、助濾劑22.下列敘述中不正確的為DA、 二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑B、 軟膏用于大面積燒傷時，用時應進行滅菌C、 軟膏劑主要起局部保護、治療作用D、 二甲基硅油化學性質穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質23.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為A、CMC粘合劑B、CMS崩解劑C、CAdP腸溶包衣材料D、MCC干燥粘合劑E、MC填充劑24.下列栓劑基質中，具有同質多晶性的是(B)。A.半合成山蒼子油酯B.可可豆脂C.半合成棕櫚油酯D.吐溫6125.不易制成軟膠囊的藥物是BA、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復合維生素油混懸液E、維生素A油液26.含有毒性、貴重細料藥的散劑，常用下列哪種方法分劑量：BA、目測估分法B、手稱或天平秤量法C、塑料藥匙分裝法D、定量自動包裝機法27.下列關于乳濁液的描述錯誤的是AA、牛奶為W/O型的乳濁液B、W/O/W型的乳劑可用少量的水稀釋C、水溶性色素可使O/W型乳濁液外相染色D、W/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導率小28.單沖壓片機增加片重的方法為AA、調節(jié)下沖下降的位置B、調節(jié)下沖上升的高度C、調節(jié)上沖下降的位置D、調節(jié)上沖上升的高度E、調節(jié)飼粉器的位置29.藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是BA、Stocks方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程E、Poiseuile公式30.脂肪乳輸液中含有0.5%甘油，它的作用是：CA保濕劑B增黏劑C等滲劑D乳化劑三、判斷題：1. 氣體溶劑在超臨界狀態(tài)下具有低密度、高粘度的性質。2. 注射用無菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑。3. 滲漉操作中，于藥材中加入溶劑時，應將下端藥液出口打開。4. 煎膏劑產(chǎn)生“返砂”主要是由于貯藏溫度變化造成的。5. 咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑。6. 片劑制備必須具備的三個條件是流動性、壓縮成型性、良好的崩解性。7. 流化床干燥適用于易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的或松散粒狀、粉狀物料顆粒物料的干燥。8. 乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質與相體積比，而與乳劑的制備方法無關9. 芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液。10. 氣霧劑按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑。四、分析題：Rx1處方分析硬脂酸4.8g（油相）單硬脂酸甘油酯1.4g（油相）液狀石蠟2.4g（油相）白凡士林0.4g（油相）羊毛脂2.0g（油相）三乙醇胺0.16g（乳化劑）蒸餾水加至40g（水相）制備過程：(4分)Rx2處方分析阿司匹林25g（主藥）淀粉32g（崩解劑）L-HPC4g（崩解劑）10%淀粉漿q.s（粘合劑）滑石粉q.s（潤滑劑）Rx3.劑型（硫卡那霉素注射液）硫卡那霉素25000萬單位主藥亞硫酸氫鈉20g(抗氧化劑)依地酸二鈉1g(金屬螯合劑)3硫酸適量(PH調節(jié)劑)注射用水加至1000ml五：簡答題：1. 熱原的組成、性質及除去方法?答：熱原的含義：熱原是微生物產(chǎn)生的內毒素，微量即可引起恒溫動物體溫異常升高。組成：微生物代謝產(chǎn)物中內毒素是產(chǎn)生熱原反應的最主要致熱物質。內毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分。特性：水溶性，耐熱性，濾過性，不揮發(fā)性，能被強酸、強堿、強氧化劑以及超聲波破壞。除去藥液或溶劑中熱原的方法：吸附法，離子交換法，凝膠濾過法，超濾法，反滲透法。除去容器或用具上熱原的方法：高溫法，酸堿法2. 簡述復凝聚法制備微囊的工藝過程：答：復凝聚法制備微囊的原理是利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材。將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。3. 簡述浸出原理？答：浸出過程即浸出原理的體現(xiàn)，浸出分4個階段：（1）浸潤滲透：浸出溶媒進入組織內部，濕潤干燥萎縮的植物細胞。（2）溶解吸附：進入組織內部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于組織內，必須用適當?shù)娜軇┙馕?。?）擴散：已溶解了有效成分的溶媒按濃度梯度向外擴散，擴散符合Fick定律，即ds=-DFdc/dxdt（4）置換：溶解了有效成分的溶液向外擴散后，新溶媒按滲透壓規(guī)律滲透進入細胞內置換濃溶液，形成溶解擴散置換循環(huán)。六：計算題：有150ml中藥濃縮液，用梯度遞增法醇沉3次，要求藥液的含醇量依次為50%，65%，80%，問每次醇沉時需要加入多少95%的乙醇？解：(V+X1+X2+X(n-1)*(CN+CN-1)/(Cn-CN)所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL中藥藥劑學模擬卷（C）一、名詞解釋：1中藥藥劑學：是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術、質量控制與合理應用等內容的綜合性應用技術科學。2. 滲漉法：指將中藥粗粉置滲漉器內，溶劑連續(xù)地從滲漉器的上部加入，滲漉液不斷地從其下部流出，從而浸出中藥中所含成分的一種方法。3. 緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的劑。4. 注射劑：指藥物制成的供注入體內的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。5. 固體分散體：是將藥物以一定大小的質點分散于固體載體中所制成的藥物載體的固體分散物料。二、單項選擇題： 1.片劑工藝中與制顆粒的目的不相關的內容是： C A. 改善粉末流動性 B、改善粉末可壓性 C、提高藥物溶出度 D、防塵和防黏沖2. 植物性藥材浸提過程中的主要動力是（E ）。 A、擴散系數(shù) B、擴散面積C、擴散時間 D、浸提溫度 E、濃度梯度3. 在菲克擴散定律中擴散量與其成反比的是（ D）A.擴散系數(shù) B、擴散面積 C、濃度差 D、植物層厚度4. 浸出過程中，溶劑通過下列哪一個途徑進入細胞組織： AA、毛細管 B、與蛋白質結合 C、與極性物質結合 D、藥材表皮 E、細胞壁破裂5.浸提藥材時( E )。A.粉碎度越大越好 B. 溫度越高越好 C.時間越長越好 D.溶媒PH越高越好 E. 濃度差越大越好6. 單沖壓片機增加片重的方法為： AA、調節(jié)下沖下降的位置 B、調節(jié)下沖上升的高度 C、調節(jié)上沖下降的位置 D、調節(jié)上沖上升的高度 E、調節(jié)飼粉器的位置7. 浸提過程中加入酸堿的作用是：BA、增加浸潤與滲透作用 B、增加有效成分的溶解作用 C、增大細胞間隙 D、增加有效成分的擴散作用 E、防腐8. 回流提取法適用于 CA、全部藥材 B、揮發(fā)性藥材 C、對熱不敏感藥材 D、動物藥 E、礦物藥9. 浸漬法適宜于下列那類藥材（C ）：A、黏性藥物 B、揮發(fā)性藥材 C、不易膨脹藥材D、有組織結構藥材10. 與片劑生產(chǎn)不相關的設備是： DA.一步制粒機 B.高速壓片機 C.無孔包衣鍋 D.紅外線隧道式干燥滅菌機11.冷凍干燥的實質是： DA、低溫干燥 B、真空干燥 C、固態(tài)干燥 D、升華干燥 E、冰點干燥12.有關熱原檢查法的敘述中，錯誤的是：EA、法定檢查方法為家兔致熱實驗和鱟試驗法 B、鱟試驗法比家兔試驗法更靈敏 C、鱟試驗法操作簡單，結果迅速可靠 D、鱟試劑法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制 E、鱟試驗法對一切內毒素均敏感，可代替家兔試驗法13.下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑 DA 、淀粉、L-HPC、CMC-Na B 、HPMC、PVP、L-HPCC 、PVPP、HPC、CMS-Na D 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允許加入抑菌劑的注射劑是 EA、肌內注射用注射劑 B、靜脈注射用注射劑 C、脊椎腔內用注射劑 D、A和B E、B和C15.配制注射劑的溶劑應選用： D A、滅菌注射用水 B、去離子水 C、純化水 D、注射用水 E、蒸餾水16. 滲透泵片控釋的基本原理是： AA、片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B、藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C、減少藥物的溶出速率D、減慢藥物的擴散速率E、片外的滲透壓大于片內，將片內藥物壓出17、以下可用于制備親水凝膠骨架片的材料是 AA、海藻酸鈉 B、聚氯乙烯C、脂肪酸 D、硅橡膠E、 蜂蠟18、下列數(shù)學模型中，不是作為擬合緩、控釋制劑的藥物釋放曲線的是： DA、零級速率方程 B、一級速率方程 C、Higuchi方程 D、米氏方程 E、Weibull分布函數(shù)19、下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的是：EA、滲透壓原理B、離子交換作用C、溶出原理D、擴散原理E、毛細管作用20、以下不能用于制備脂質體的方法是：AA、 復凝聚法B、逆相蒸發(fā)法C、冷凍干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列應用固體分散技術的劑型為：DA、散劑B、膠囊劑C、微丸D、滴丸E、貼片22、下列關于環(huán)糊精的敘述，錯誤的是AA、環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、是水溶性、還原性白色結晶性粉末C、是由6-10個葡萄糖分子結合而成的環(huán)狀低聚糖化合物D、結構為中空圓筒型E、其中以-環(huán)糊精溶解度最小23、以下方法中不是微囊的制備方法的是：EA、凝聚法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、改變溫度法E、薄膜分散法24、單凝聚法制備明膠微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是：AA、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑E、稀釋劑25、下列關于包合物的敘述，錯誤的是：BA、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、包合過程屬于化學過程C、客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應D、主分子具有較大的空穴結構E、包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊26、下列物質中，不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是：BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性劑D、DMSOE、氮酮27、制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者是：BA、低共熔混合物B、固態(tài)溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、無定形物28、下列關于微囊的敘述，錯誤的是：EA、制備微囊的過程稱微型包囊技術B、微囊由囊材和囊心物構成C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑D、囊材是指用于包裹囊心物的材料E、微囊不能制成液體劑型29、常用的緩釋材料中所不用的是：?A.ECB.CAPC.HPCMPD.CYD（環(huán)糊精）30、復方丹參注射液有丹參和降香，所以提取方法應為（C）A、水蒸氣蒸餾B、水醇法C、ABD、石硫醇法三、判斷題：1. 熱原致熱原理主要因其結構中含有脂多糖。2. 注射劑中熱原可用強酸加以破壞。3. 親水凝膠骨架片中，水溶性藥物的釋放以擴散為主，難溶性藥物則以骨架溶蝕為主。4. 用離子交換技術制備緩控釋制劑，僅適用于可解離藥物的控釋。5. 熔融法制備固體分散體的關鍵是驟冷。6. 薄荷油-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。7. -環(huán)糊精分子具有環(huán)狀中空