高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題12-13.doc

高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題一填空題1. 連鎖聚合的全過程一般有 、 、 和 等幾個基元反應(yīng)2. 聚合反應(yīng)按聚合機理可分為_和_兩類；如按單體和聚合物組成差別分為_和_。3. 按照聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)，聚合物可以分為 ， ， ， 。4. 聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)式是 ，括號內(nèi)的部分又稱 、 、 ，n表示 。5. 縮聚反應(yīng)通常有 析出，所以結(jié)構(gòu)單元分子量與單體分子量 。6. 線型縮聚的關(guān)鍵問題是 ；體型縮聚的關(guān)鍵問題是 。7. 影響縮聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的實施方法有 ， ， ， 。8. 鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98，縮聚體系的平均官能度為 。9. 在縮聚反應(yīng)中，用 來表示聚合反應(yīng)進(jìn)行的深度。10. 自由基聚合的特征是 、 、 。11. 除熱分解型自由基引發(fā)劑，另一類主要的自由基引發(fā)劑為 類型，其主要特點 。12. 自由基聚合中，兩鏈自由基的獨電子相互結(jié)合成共價鍵的終止反應(yīng)稱做 ，用引發(fā)劑引發(fā)并無鏈轉(zhuǎn)移時，大分子兩端均為 13. 自由基聚合雙基終止的主要形式為 、 ，苯乙烯60聚合的主要終止方式為 ，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要鏈終止的主要方式是 。14. 聚氯乙烯的自由基聚合過程中控制聚合度的方法是 15. 根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分_、_、_、_四類。16. 二元共聚組成微分方程為_。17. 本體聚合最大優(yōu)點是 和 ，最大缺點是 ，與此對應(yīng)，懸浮聚合最大的特點是 ，但產(chǎn)物 。前者典型的工業(yè)化品種為 ，后者為 。18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合時成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合時的成核機理是 。19. 只能進(jìn)行陽離子聚合的單體有 和 等。20. 陰離子聚合體系中活性中心離子對可能以 、 和 等三種形態(tài)存在。21. Lewis酸通常作為 型聚合的引發(fā)劑，而Lewis堿常用做 型聚合的引發(fā)劑。22. 異丁烯和少量的異戊二烯選用SnCl4-H2O為引發(fā)劑，在二氯甲烷中反應(yīng)，該反應(yīng)屬_聚合，其產(chǎn)物稱為 23. 1953年德國科學(xué)家K.Ziegler以_為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。24. 1954年意大利科學(xué)家G. Natta以_為引發(fā)劑合成了等規(guī)聚丙烯。25. 聚乙烯的主要類型有_、_、_三種。26. 從聚合機理看，HDPE屬于_聚合，LDPE屬于_聚合。LDPE密度低的原因是聚合過程中_。二選擇題1.表征聚合物相對分子質(zhì)量的參數(shù)是（ ）A. B.t1/2 C. D.2. 合成具有-NH-COO-特征基團的單體類型是（ ）A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二異氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇3、在線型縮聚反應(yīng)中，延長聚合時間主要是提高（）和（）。A、轉(zhuǎn)化率 B、官能度 C、反應(yīng)程度 D、交聯(lián)度 E、分子量4. 對縮聚反應(yīng)的特征說法錯誤的是( )A、無特定活性種 B、不存在鏈引發(fā)、連增長、鏈終止等基元反應(yīng)C、轉(zhuǎn)化率隨時間明顯提高 D、在反應(yīng)過程中，聚合度穩(wěn)步上升5.下面哪種組合有可能制備高分子體型縮聚物？ （ ） A 1-2官能度體系 B 2-2官能度體系 C 2-3官能度體系 D 1-3官能度體系6甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行自由基聚合機理特征是（ ）A慢引發(fā)，快增長，單基偶合終止 B.快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止C. 慢引發(fā)，快增長，雙基歧化終止 D.慢引發(fā)，快增長，雙基偶合終止7可以進(jìn)行自由基聚合的單體有（ ）ACH2=CH-C6H5 BCH2=C(CH3)2 CCH2=CH-CH3 DCH2=CH-OR 8. 三種引發(fā)劑在50半衰期如下，其中活性最差的引發(fā)劑是：（ ） A=74hr B=4.8hr C=20hr9在自由基聚合中，提高溫度將導(dǎo)致的結(jié)果是（ ） ARpXn B. RpXn C. RpXn D.RpXn10自由基聚合得到得聚乙烯屬于（ ）A. 低壓聚乙烯 B. 低密度聚乙烯 C. 高密度聚乙烯 D.中密度聚乙烯11 在自由基聚合中，競聚率為多少時，可以得到交替共聚物：（ ） A、r1=r2=1， B、r1=r2=0 C、r11，r21 D、r11，r2112一對單體共聚時，r1=1，r2=1，其共聚行為是（ ） A、理想共聚；B、交替共聚； C、嵌段共聚； D、非理想共聚14.乳液聚合的第一個階段結(jié)束的標(biāo)志是（ ）。A膠束的消失 B單體液滴的消失 C聚合速度的增加 D乳膠粒的形成15.若無鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，乳液聚合的平均聚合度等于（ ）。A動力學(xué)鏈長 B乳膠粒數(shù)目 C自由基的濃度 D單體的濃度16.只能采用陽離子聚合的單體是（ ）A 氯乙烯 B MMA C 異丁烯 D 丙烯腈。17.在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是（ ）A配位聚合 B陰離子活性聚合 C自由基共聚合 D陽離子聚合18.對陰離子聚合機理的特點說法錯誤的是（ ）： A 快引發(fā) B 慢增長 C 快終止 D 無終止19丁二烯在聚合過程中由于雙鍵而產(chǎn)生異構(gòu)體，叫做( )A.手性異構(gòu) B.光學(xué)異構(gòu) C.幾何異構(gòu) D.構(gòu)象異構(gòu)三判斷題1. 按照聚合物主鏈結(jié)構(gòu)，PET屬于雜鏈高分子。（ ）2. 聚對苯二甲酸乙二酯中不存在單體單元。（ ）3. 體型縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。 （ ）4. 在縮聚反應(yīng)中，通常利用單體轉(zhuǎn)化率來描述該反應(yīng)與產(chǎn)物聚合度間的關(guān)系。（ ）5. 聚對苯二甲酸乙二酯屬于共聚物。（ ）6. AIBN+CF2=CF2能進(jìn)行自由基聚合。（ ）7. 苯乙烯、丁二烯，異戊二烯等共軛體系，電子的活動性強，易誘導(dǎo)極化，因此即能陽離子聚合，又能陰離子聚合。（ ）8. 引發(fā)劑的分解半衰期越長，引發(fā)劑的活性越高。（ ）9. 在自由基聚合中，聚合體系是完全純凈無阻聚緩聚雜質(zhì)的話，就沒有誘導(dǎo)期存在。（ ）10. 懸浮聚合宜采用水溶性自由基引發(fā)體系。（ ）11. 氫鹵酸不能引發(fā)烯類單體聚合是因為不能離解出足夠的H+。（ ）12. 質(zhì)子酸，如硫酸，是陰離子引發(fā)劑。（ ）13. 離子聚合能進(jìn)行雙分子終止，即雙基終止。（ ）14. 甲醛既能陽離子聚合，也能陰離子聚合。（ ）15. 配位聚合屬于連鎖聚合機理。( )16. 由于配位聚合能生成立構(gòu)規(guī)整聚合物，所以配位聚合等于定向聚合。( )四問答題1. 自由基聚合常用的引發(fā)方式有幾種？舉例說明其特點。2. 在自由基聚合反應(yīng)中，何種條件下會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。試討論其產(chǎn)生的原因以及促使其產(chǎn)生和抑制的方法。3. 試討論自由基聚合反應(yīng)中溫度對聚合反應(yīng)速率的影響。4. 自由基聚合與線形縮聚的特征比較。5. 在乳液聚合中，為何提高聚合速率的同時可以提高聚合物的分子量。6. 寫出二元共聚物組成微分方程，及推導(dǎo)該方程時所做的基本假設(shè)。7. 在離子聚合反應(yīng)過程中，能否出現(xiàn)自動加速效應(yīng)？為什么？8. 試從單體，引發(fā)劑，聚合方法及反應(yīng)的特點等方面對自由基，陰離子和陽離子聚合反應(yīng)進(jìn)行比較。五完成反應(yīng)寫出下列聚合物的一般名稱、單體、聚合反應(yīng)式，并指明這些聚合反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)還是縮聚反應(yīng)，連鎖聚合還是逐步聚合？(1) (2) (3) (4) 六計算題 （包括作業(yè)題及課堂測驗題）1.由己二胺和己二酸合成數(shù)均分子量約為15000的聚酰胺，反應(yīng)程度為0.995，計算兩單體原料比？如需合成數(shù)均分子量為19000的聚合物，請作同樣的計算。2醋酸乙烯酯在60 以偶氮二異丁腈