人教版必修2 染色體變異 作業(yè) (2).docx

染色體變異一、單選題1在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是甲圖中發(fā)生了染色體的易位，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體數(shù)目變異甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗a b c d【答案】c【解析】甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結構的變異，錯誤；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異，正確；乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可可以出現(xiàn)在減數(shù)分裂中也可以出現(xiàn)在有絲分裂中，錯誤；染色體可以用顯微鏡中觀察到，正確【考點定位】染色體結構變異和數(shù)目變異；有絲分裂過程及其變化規(guī)律【名師點睛】本題考查的是染色體變異在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體當染色體的數(shù)目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異它是可遺傳變異的一種根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結構變異和數(shù)量變異兩大類2下列有關基因突變和染色體變異的比較中，不正確的是選項比較項目基因突變染色休變異a檢測方法dna分子雜交技術可以用顯微鏡直接觀察b發(fā)生范圍病毒、原核生物、真核生物只發(fā)生在真核生物中c變異結果改變基因的結構改變染色休上基因的數(shù)量d應用舉例青霉素高產(chǎn)菌的獲得三倍體無子西瓜的培育a. a b. b c. c d. d【答案】c【解析】基因突變可以用dna分子雜交技術檢測，但是顯微鏡下是觀察不到的，而染色體變異可以通過顯微鏡直接觀察，a正確；所有的生物都可以發(fā)生基因突變，而染色體變異只能發(fā)生在真核細胞中，b正確；基因突變指的是基因結構的不變，染色休變異不一定改變染色體上基因的數(shù)量，c錯誤；青霉素高產(chǎn)菌的獲得應用的原理是基因突變，三倍體無子西瓜的培育利用的原理是染色體變異，d正確?！究键c定位】基因突變和染色體變異【名師點睛】基因重組、基因突變和染色體變異的不同：項目基因重組基因突變染色體變異概念因基因的重新組合而發(fā)生的變異基因結構的改變，包括dna堿基對的替換、增添和缺失染色體結構或數(shù)目變化而引起的變異類型非同源染色體上的非等位基因自由組合；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換自然狀態(tài)下發(fā)生的自然突變；人為條件下發(fā)生的人工誘變染色體結構變異；染色體數(shù)目變異鑒定方法光學顯微鏡下均無法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定光學顯微鏡下可檢出適用范圍真核生物進行有性生殖的過程中發(fā)生任何生物均可發(fā)生（包括原核生物、真核生物及非細胞結構的生物）真核生物遺傳中發(fā)生生殖類型自然狀態(tài)下只在有性生殖中發(fā)生無性生殖和有性生殖均可發(fā)生無性生殖和有性生殖均可發(fā)生產(chǎn)生機理由基因的自由組合和交叉互換引起基因的分子結構發(fā)生改變的結果染色體的結構或數(shù)目發(fā)生變化的結果細胞分裂在減數(shù)分裂中發(fā)生無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂均可發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生產(chǎn)生結果只改變基因型，未發(fā)生基因的改變，既無“質”的變化，也無“量”的變化產(chǎn)生新的基因，發(fā)生基因“種類”的改變，即有“質”的變化，但無“量”的變化可引起基因“數(shù)量”的變化，如增添或缺失幾個基因意義生物變異的來源之一，對生物進化有十分重要的意義生物變異的根本來源，提供生物進化的原材料對生物進化有一定意義育種應用雜交育種誘變育種單倍體、多倍體育種3下列關于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，不正確的是（ ）a.一個染色體組中不含同源染色體b.普通六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所獲得的植株不是單倍體c.含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組d.人工誘導多倍體方法是用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】b【解析】4染色體之間的片斷互換可能導致染色體的結構或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的片段互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形，字母表示染色體上的基因。則下列有關敘述正確的是（ ） a. 甲可以導致戊的形成 b. 乙可以導致丙的形成c. 甲可以導致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 d. 乙可以導致戊的形成【答案】d【解析】根據(jù)題意和圖示分析，甲表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表示非同源染色體之間的易位，屬于染色體結構變異；丙由染色體片段增加，屬于染色體結構變異；丁可能是基因突變或交叉互換導致；戊是染色體結構變異中的易位。甲圖表示同源染色體中的非姐妹染色單體進行的交叉互換，即等位基因發(fā)生了互換，戊表示染色體結構變異中的易位，a錯誤；乙圖表示非同源染色體之間的染色體片段互換(即易位)，最終導致非等位基因發(fā)生互換，丙表示染色體結構變異中的重復，b錯誤；甲圖表示同源染色體中的非姐妹染色單體進行的交叉互換，即等位基因發(fā)生了互換，結果如圖丁所示，而戊表示染色體結構變異中的易位，c錯誤；乙圖表示非同源染色體之間的染色體片段互換，最終導致非等位基因發(fā)生互換，結果如圖戊所示，d正確。5人類的體細胞有23對同源染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體。男性的體細胞中有兩條性染色體xy，女性的體細胞中有兩條性染色體xx。某男人產(chǎn)生的有些精子中，性染色體為a（xy）、b（yy），這兩種精子產(chǎn)生的原因可能是相應染色體（ ）aa減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離ba減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離ca減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離da減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離【答案】c【解析】試題分析：x和y屬于同源染色體，同源染色體應該在減數(shù)分裂的第一次分裂后期分離，之所以在一起是在減數(shù)分裂的第一次分裂后期沒有分離；兩條y染色體是在減數(shù)分裂的第二次分裂后期y染色體著絲點一分為二形成的，如果不分離就會出現(xiàn)在同一個精子中。故正確答案選c?？键c：異常配子形成的原因點評：本題重在考查學生的識記能力和理解能力，屬于中檔題。6從理論上說，基因型為aabb的水稻，其花藥離體培育的幼苗用秋水仙素處理，長成的植株均自交，所得后代中基因型為aabb的個體所占的比例為a316 b14 c12 d0【答案】b【解析】基因型為aabb的水稻，產(chǎn)生數(shù)量相等的四種配子，經(jīng)秋水仙素處理后發(fā)育成的每一種基因型的比例均為1/4。7 深圳市農(nóng)科集團第二次在全市范圍內公開征集的包括紫葉生菜、孔雀草等15種生物育種材料隨神六在太空遨游110多個小時后返回地面，由此該集團又確立了一批太空農(nóng)業(yè)項目。有關生物技術及原理說法正確的是（ ）a返回地面后，孔雀草開出不常見的墨色花，其根本原因最可能是基因發(fā)生重組。b如果孔雀草的種植過程中發(fā)現(xiàn)了不常見的墨色花時，為了快速大量生產(chǎn)宜采用植物組織培養(yǎng)法c在培育轉基因抗蟲孔雀草中，獲得目的基因所用的工具酶有限制酶、dna連接酶和運載體d在太空環(huán)境（微重力、強輻射等）條件下，孔雀草種子不可能發(fā)芽【答案】b【解析】略8科學家做了兩項實驗：(1)用適當濃度的生長素溶液處理未授粉的番茄雌蕊，子房發(fā)育成無籽番茄。(2)用四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交，獲得三倍體西瓜植株，給其雌蕊授以二倍體植株花粉，子房發(fā)育成無籽西瓜。下列敘述正確的是a.無籽西瓜是三倍體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，所以該變異性狀不能遺傳。b.無籽番茄的性狀能遺傳，其原理是適當濃度的生長素能促進子房發(fā)育成果實c.無籽西瓜的性狀能遺傳，其原理是基因重組d.無籽番茄的性狀不能遺傳，其原理是適當濃度的生長素能促進子房發(fā)育成果實【答案】d【解析】無籽西瓜的獲得是利用四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交，其原理是染色體變異，所以可以遺傳；而無籽番茄的獲得是利用適當濃度的生長素能促進子房發(fā)育成果實，番茄本身的遺傳物質沒有改變，所以不能遺傳。9人類的down氏綜合癥(先天愚型)是21染色體引起的，一般不能生育后代，偶爾也可生育。如果兩個患者婚配，其子女患病的概率是(假定462個體胎兒期早夭)a1/3 b2/3 c1/4 d3/4【答案】b【解析】10下列關于變異的敘述中，不正確的是（ ）a生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于生物的進化b基因重組只能產(chǎn)生新基因型，而不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因c生物變異的根本來源是基因突變d自然狀態(tài)下的突變是不定向的【答案】a【解析】試題分析：生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，但能夠為生物的進化提供更多的原材料，a項錯誤。考點：本題考查變異的相關知識。11玉米花藥培養(yǎng)單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理形成二倍體植株，下圖是該過程中某時段細胞核dna含量變化示意圖。下列敘述正確的是aa-b過程中細胞不會發(fā)生基因重組bc-d過程中秋水仙素使著絲點不能分裂ce-f過程中細胞內才開始發(fā)生染色體數(shù)目變異來df-g過程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半【答案】a【解析】基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，a-b為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體過程中細胞所進行的有絲分裂的分裂期，因此不會發(fā)生基因重組，a項正確；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，最終產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細胞，但不能使著絲點不分裂，b項錯誤；c-d過程已完成染色體復制，但因沒有紡錘體的形成，所以細胞不分裂，結果導致細胞中的染色體數(shù)目加倍，即c-d過程中細胞內才開始發(fā)生染色體數(shù)目變異，c項錯誤；f-g過程細胞進行的是有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體分離及染色體數(shù)減半，d項錯誤。【考點定位】細胞分裂、染色體變異與單倍體育種【名師點睛】本題以圖文結合的形式綜合考查學生對有絲分裂、減數(shù)分裂、可遺傳變異的知識的掌握情況。若要正確解答本題，需要熟記單倍體育種的過程，細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握細胞分裂過程中dna含量的變化規(guī)律，能結合曲線圖準確判斷圖中各區(qū)段曲線代表的細胞分裂及其時期并與基因可遺傳變異建立聯(lián)系，再結合所學的知識答題。12下列關于遺傳變異的說法錯誤的是a. 三倍體無籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成正常的卵細胞b. 染色體結構變異和基因突變的都可使染色體上的dna分子堿基對排列順序發(fā)生改變c. 基因型aabb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16d. 八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的【答案】d【解析】試題分析：三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無子西瓜，而無籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞，a正確；染色體結構變異會導致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的dna分子堿基對排列順序發(fā)生改變，b正確；基因型為aabb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代表現(xiàn)型及比例為a_b_：a_bb：aab_：aabb=9：3：3：1，現(xiàn)雜交后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16，c正確；八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，d錯誤。考點：染色體結構變異和數(shù)目變異,基因重組及其意義,生物變異的應用【名師點睛】本題考查染色體變異和育種的相關知識，需要熟知：（1）三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，所以形成無子西瓜；（2）染色體結構變異會導致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變；（3）基因突變可使染色體上的dna分子堿基對排列順序發(fā)生改變；（4）花粉直接培養(yǎng)所得的個體是單倍體個體，一般高度不育。13下列對教材中相關實驗的敘述，正確的是a. 通常用無水乙醇分離綠葉中的各種色素b. 通常用清水沖洗固定根尖的卡諾氏液c. 可以用8%的鹽酸改變細胞膜的通透性d. 可以用溴麝香草酚藍水溶液檢測酒精【答案】c【解析】通常用無水乙醇提取綠葉中的各種色素，而分離色素用的是層析液，a錯誤；通常用95%的酒精沖洗固定根尖的卡諾氏液，b錯誤；8%的鹽酸通過殺死細胞，使細胞膜失去活性、運輸?shù)鞍资プ饔枚淖兗毎さ耐ㄍ感?，使其由選擇性透過性變?yōu)槿感?，c正確；溴麝香草酚藍水溶液可檢測二氧化碳，檢測酒精可用酸性重鉻酸鉀溶液，d錯誤。14下列各項中適宜用誘變育種的是（ ）a.培育從未出現(xiàn)過的新品種b.獲得無子果實 c.培育綜合多個品種優(yōu)良性狀的新品種d.定向改變生物性狀【答案】a【解析】基因突變能培育出從未出現(xiàn)過的新品種。15果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗?23456789(數(shù)字代表基因，“”代表著絲點)，下表表示了該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。有關敘述錯誤的是（ ）染色體基因順序變化a154326789b1234789c165432789d12345676789aa是由染色體某一片段位置顛倒引起的bb是由染色體某一片段缺失引起的cc是由染色體的著絲點改變引起的dd是由染色體增加了某一片段引起的【答案】c【解析】與正常染色體上的基因相比，a中“2345”基因位置顛倒了180，因此染色體發(fā)生了倒位；b中缺失了“56”基因，因此染色體發(fā)生缺失；c中“23456”基因位置顛倒了180，同樣是倒位；d中“67”基因出現(xiàn)了兩次，為重復。16下列有關教材中實驗的敘述，正確的是a. 可用斐林試劑的甲液和乙液及蒸餾水來鑒定葡萄糖和尿液中的蛋白質b. 在低溫誘導染色體數(shù)目的變化實驗中，用卡諾氏液對染色體進行染色c. 在觀察根尖分生組織細胞有絲分裂實驗時，可看到細胞的連續(xù)分裂過程d. 檢測脂肪時使用體積分數(shù)為50%的酒精的目的是提取花生子葉中的脂肪【答案】a【解析】斐林試劑是由甲液（質量濃度為0.1g/ml氫氧化鈉溶液）和乙液（質量濃度為0.05 g/ml硫酸銅溶液）組成，用于鑒定還原糖。雙縮脲試劑由a液（質量濃度為0.1 g/ml氫氧化鈉溶液）和b液（質量濃度為0.01 g/ml硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質。尿液中的葡萄糖屬于還原糖，可用斐林試劑檢測，尿液中的蛋白質也可用斐林試劑甲液和乙液進行檢測，但使用乙液時要用蒸餾水進行稀釋，a正確；卡諾氏液進行固定，故b錯誤；在觀察根尖分生組織細胞有絲分裂實驗時，染色前就用解離液將細胞殺死了，故看不到細胞的分裂過程，故c錯誤；使用酒精的目的是為了洗去浮色?？键c：本題考查生物組織中還原性糖的檢測和蛋白質的檢測以及脂肪的檢測的相關知識。17不是染色體結構變異的是（ ）a染色體缺失某一段 b染色體中增加了某一片段c同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換 d染色體中的某一片段的位置的顛倒【答案】c【解析】18下列關于實驗中實驗試劑的使用、實驗結果或結論的敘述，正確的是選項實驗名稱部分實驗試劑實驗結果或結論a檢測花生子葉細胞中的脂肪蘇丹染液、體積分數(shù)為95%的酒精觀察到被染成橘黃脂肪顆粒b綠葉中色素的提取和分離無水乙醇、鹽酸、石油醚濾紙條出現(xiàn)四條色素帶c觀察dna和rna在細胞中的分布質量分數(shù)為8%的鹽酸、甲基綠吡羅紅混合染色劑細胞核被染成綠色，細胞質被染成紅色d低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化卡諾氏液、質量分數(shù)為15%的鹽酸、體積分數(shù)為95%的酒精所有細胞染色體數(shù)目均加倍a. a b. b c. c d. d【答案】c【解析】脂肪可以被蘇丹染液染成橘黃色，該實驗過程中用的是50%的酒精，a錯誤；綠葉中色素的提取和分離實驗中，沒有用到鹽酸，b錯誤；細胞中的dna主要存在于細胞核中，可以被甲基綠染成綠色，rna主要存在于細胞質中，可以被吡羅紅染成紅色，c正確；低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化，只有部分細胞中染色體數(shù)目加倍，d錯誤。19某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，a控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關說法正確的是a. a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上b. a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上c. a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上d. a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上【答案】b【解析】含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該雜合紅花植株自交，后代中紅花白花=11，應是雌配子有兩種，且比例為11，雄配子只有含a的正常發(fā)育，說明a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上。【點睛】解答本題的關鍵是：根據(jù)雜合紅花植株自交后代中紅花白花=11，推測母本產(chǎn)生含有a和a的兩種配子，且比例為11，雄配子只有含a的正常發(fā)育。20下圖中甲、乙表示水稻兩個品種，a、a和b、b分別表示位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程。下列說法正確的是a過程與過程的育種原理不同b過程表示單倍體育種c過程簡便，但培育周期長d和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期【答案】c【解析】圖中為雜交育種,為單倍體育種,為誘變育種,為多倍體育種。途徑形成的aabb個體是基因重組的結果,其變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期;的變異發(fā)生于有絲分裂前期?！究键c定位】遺傳育種21下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( )a. 母親和子女可能都是純合子b. 這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性c. 該病是伴x染色體隱性遺傳病d. 子女中的致病基因不可能來自父親【答案】a【解析】若該病為常染色體隱性遺傳病，則母親和子女都是純合子，a正確；若這種遺傳病的致病基因位于常染色體上，則男性和女性的發(fā)病率相同，b錯誤；男性正常個體的女兒患病，說明該病不可能是伴x染色體隱性遺傳病，c錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女中的致病基因來自父親和母親，d錯誤?！究键c定位】人類遺傳病【名師點睛】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴x染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2、伴x染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素d性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)；5、伴y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。22對下列各圖（均為二倍體生物）所表示的生物學意義的描述，正確的是a. 甲圖的生物自交后產(chǎn)生基因型為aadd個體的概率為16b. 乙圖是處于有絲分裂后期的細胞，該細胞有2個染色體組c. 丙圖家系所患遺傳病不可能是伴x染色體顯性遺傳病d. 丁圖所示果蠅1個精原細胞一定不可能產(chǎn)生axw、axw、ay、ay四種精子【答案】c【解析】試題分析：甲圖生物的基因型是aadd，自交后產(chǎn)生基因型為aadd個體的概率為18，a錯誤；乙圖是處于有絲分裂后期的細胞，該細胞有4個染色體組，b正確；丙圖家系所患遺傳病是顯性，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則患病父親的女兒一定是患者，c正確；1個精原細胞只能產(chǎn)生兩種配子，d錯誤。考點：本題考查遺傳定律和細胞分裂的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。23對下列四幅圖所對應的活動敘述錯誤的是a. 圖（1）為單倍體育種過程b. 若圖（2）中2不含致病基因，則該病的遺傳方式不能確定c. 若圖（3）表示次級卵母細胞，則該生物體細胞中染色體數(shù)為4條d. 圖（4）中中的堿基順序不完全相同【答案】b【解析】圖（1）先進行花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株a，再用秋水仙素進行人工誘導形成純合的二倍體植株b，該過程為單倍體育種過程，a正確；圖（2）中符合無中生有為隱性，2不含致病基因，則男孩的致病基因來源于母親，屬于伴x隱性遺傳，b錯誤；圖（3）表示次級卵母細胞，染色體數(shù)目為2條，則原始的生殖細胞和體細胞染色體數(shù)量為4條，c正確；圖（4）中表示dna的一條鏈，特有堿基t，表示rna，特有堿基u，則堿基順序不完全相同，d正確?！究键c定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體；細胞的減數(shù)分裂；遺傳信息的轉錄和翻譯；人類遺傳病的類型及危害24下圖所示遺傳系譜中有甲（基因為d、d）、乙（基因為e、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是（ ）a. 甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲b. 13個體乙病基因只來源于2c. 圖中6的基因型為ddxexed. 7和8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0【答案】b【解析】5和6無甲病，10有甲病，所以甲病為常染色體上的隱性遺傳病，又據(jù)題已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，a項正確；13個體乙病基因來源于2和3，b項錯誤；圖中6的基因型為ddxexe，c項正確；8只攜帶甲或乙一種致病基因，由于13有乙病，8肯定攜帶乙致病基因而不攜帶甲致病基因。7和8(dd)不可能生出患甲病的孩子，所以生一個兩病兼患的男孩的概率為0，骨d項正確?！究键c定位】基因的自由組合定律、伴性遺傳【名師點睛】快速突破遺傳系譜題思維方法25我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時患有抗維生素d佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由x染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如圖所示，如果不考慮染色體變異，且-4的兩條x染色體均含抗維生素d佝僂病基因。下列有關說法正確的是a. -2在減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因突變b. 兩個致病基因遵循分離定律但不遵循自由組合定律c. 該家庭再生育一個患兩種病女兒的概率是1/4d. -3與正常女性結婚，建議生育女孩【答案】a【解析】已知抗維生素d佝僂病為伴x顯性遺傳病，4號有病且兩條x染色體均含抗維生素d佝僂病基因，則致病基因一個來自于母親，一個來自于父親，又因為母親有病，父親正常，說明父親2號在減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因突變，a正確；根據(jù)題干信息可知，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，b錯誤；1、2號都不含馬凡氏綜合征致病基因，且基因突變具有低頻性和不定向性，因此無法預測該家庭再生育一個患兩種病女兒的概率，c錯誤；3號患有抗維生素d佝僂病為伴x顯性遺傳病，與一正常女性結婚，生的男孩一般不會患病，女兒都有抗維生素d佝僂病，因此建議生男孩，d錯誤。26人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗閔、h）和乙遺傳?。ɑ驗閠、t）患者，系譜圖如下。下列敘述中正確的是（ ）a甲病的遺傳方式為伴x隱性遺傳b若i-3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳c如果ii-5與h基因攜帶者結婚并生育了一個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為3/5d如果ii-5與ii-6結婚生育了一個女兒，則女兒患甲病的概率為1/18【答案】c【解析】根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳，a錯誤；正常的-3和-4的后代中有一個患者-9，說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴x隱性遺傳，b錯誤；-5的基因型為1/3hh或2/3hh（只涉及甲?。c之婚配的是攜帶者，基因型為hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/31/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者hh的概率為1/31/2+2/31/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5，c正確；-6的基因型為h_xtx-，-5的基因型為h_xty。如果-5和-6結婚，生育了一個女兒，則女兒患甲病的概率為2/32/31/4=1/9，d錯誤?！究键c定位】人類遺傳病【名師點睛】本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考察有關遺傳規(guī)律的綜合運用，尤其側重概率計算。要求學生具備很強的分析推理能力和計算能力。此類型是高考中考查的重點和難點內容，幾乎年年均有出現(xiàn)。希望引起備考的學生重視，應注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導、概率計算的基本方法。27某男性與一個正常女性婚配，生育了一個患有白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。下列敘述不正確的是a. 圖中所示細胞中含有2個染色體組b. 此男性皮膚生發(fā)層細胞分裂時不能出現(xiàn)四分體c. 該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于女方d. 該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的概率是3/8【答案】d【解析】根據(jù)題干信息分析，該細胞是男性的精原細胞，含有2個染色體組，a正確；男性皮膚發(fā)生層細胞只能進行有絲分裂，而四分體出現(xiàn)于減數(shù)第一次分裂，b正確；色盲是伴x隱性遺傳病，男性的色盲基因肯定來自于自己的母親，c正確；根據(jù)題干信息分析，該夫婦的基因型為aaxbxb、aaxby，所以他們再生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的概率是3/41/4=3/16，d錯誤。28下圖是某家族遺傳病系譜圖，相關說法正確的是a. 該病屬于伴x染色體顯性遺傳病b. 據(jù)圖可知男性患病的概率大于女性c. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同d. 若7、8婚配，則后代患病的概率為2/3【答案】d【解析】假設該病為伴x顯性遺傳病，因為6患病，基因型為xay（假設致病基因是a），則其女兒9也一定是患者，所以該假設不成立，該病為常染色體顯性遺傳病。其中5、6的基因型為aa、aa。根據(jù)分析，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，a錯誤；該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，男性患病的概率等于女性患病的概率，b錯誤；男性患者2號個體的基因型是aa或aa，4、6的基因型都是aa，因為5、6的基因型為aa、aa，aaaa1aa：2aa：1aa，所以8的基因型是1/3aa、2/3aa，c 錯誤；7的基因型是aa，8的基因型是1/3aa、2/3aa，7與8婚配，后代正常的概率是2/3aaaa2/31/2aa，則后代患病的概率為1-1/3=2/3，d正確?！军c睛】解答本題關鍵能根據(jù)遺傳系譜圖，準確判斷遺傳方式以及各個個體的基因型，再根據(jù)題干要求進行相關概率的計算。29下列有關人類白化病和紅綠色盲的敘述，正確的是a. 若父母表現(xiàn)型正常，則女兒一定不患這兩種病b. 紅綠色盲基因的基因頻率等于男性中的發(fā)病率c. 表現(xiàn)型正常夫婦生一白化色盲孩子概率是1/8d. 導致兩種病的根本原因均是相關基因堿基種類發(fā)生改變【答案】b【解析】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，當正常父母的基因型都為aa時，他們的兒子和女兒都可能患該病；紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，所以當正常父母的基因型為xby與xbxb時，他們的女兒一定不患該病，但兒子可能患紅綠色盲，a錯誤；在自然人群中，紅綠色盲基因頻率遵循遺傳平衡定律，所以人群中紅綠色盲基因的基因頻率等于男、女性群體中紅綠色盲基因頻率，也等于男性群體中紅綠色盲的發(fā)病率，b正確；表現(xiàn)型正常夫婦由于各自的基因型都不確定，即他們都是攜帶者的可能性不確定，所以他們所生孩子中患白化色盲的概率是不可計算的，c錯誤；導致兩種遺傳病的根本原因均是相關基因發(fā)生突變，d錯誤。30下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是a. 人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病b. 21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條c. 多基因遺傳病常表現(xiàn)為數(shù)量遺傳且易受環(huán)境條件的影響d. 染色體異常遺傳病就是指染色體數(shù)目異常引起的遺傳病【答案】d【解析】人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病，a正確；21三體綜合征患者體細胞中多了一條21號染色體，所以細胞中的染色體數(shù)目為47條，b正確；多基因遺傳病受多對基因控制，常表現(xiàn)為數(shù)量遺傳、發(fā)病率高且易受環(huán)境條件的影響等特點，c正確；染色體異常遺傳病包括染色體數(shù)目異常和染色體結構異常引起的遺傳病，d錯誤。31在下列4個圖中，肯定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中深顏色表示患者）的是a. b. c. d. 【答案】c【解析】根據(jù)雙親正常，子代患病，可判斷a項、c項中致病基因為隱性；a項可能為伴x隱性遺傳病，致病基因來自于母方；b項不能判斷致病基因的顯隱性；c項若為伴x隱性遺傳病，則父親應為患者，與系譜矛盾，則c項只能為常染色體上隱性基因決定的遺傳?。籨項雙親患病，子代正常，可判斷致病基因為顯性，若致病基因位于x染色體上，則患病父親的女兒一定患病，與系譜矛盾，則d項只能為常染色體上顯性基因決定的遺傳病。32半乳糖血癥是一種遺傳病，一對夫婦均正常，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血癥；丈夫的父親無致病基因，母親是攜帶者。這對夫婦生育一個正常孩子是的概率是a. 5/11 b. 1/3 c. 6/11 d. 11/12【答案】d【解析】根據(jù)題干信息，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血癥，即正常的雙親生出了有病的女兒，說明半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，則妻子是雜合子的概率為2/3；丈夫的父親無致病基因，母親是攜帶者，則該丈夫是攜帶者的概率為1/2，所以這對夫婦生一個患病的孩子的概率=2/31/21/4=1/12，因此他們的后代正常的概率=1-1/12=11/12，故選d?！军c睛】本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質，能根據(jù)題干中信息判斷該病的遺傳方式、妻子和丈夫的基因型及頻率，再分別計算出aa和正常個體的概率，進而得出正確答題，有一定難度。33抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是a男患者與女患者結婚，其女兒正常b女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病c男患者與正常女子結婚，其子女均正常d患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】d【解析】試題分析：男患者女兒一定患病，ac錯。女患者與正常男子結婚，兒子和女兒都可能正?；蚧疾?，b錯。顯性正常人必須不攜帶致病基因，d正確?？键c：本題考查伴x顯性遺傳病相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構能力。34下列有關遺傳病的敘述不正確的是 ( )a.后天性疾病都不是遺傳病b.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變c.貓叫綜合征是由于染色體結構變異引起的d.調查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病【答案】a【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遺傳病患者在受精卵形成時就得到了異常的遺傳物質，但要到一定年齡才表現(xiàn)出臨床癥狀，所以后天性疾病也可能是遺傳病。多基因遺傳病沒有明顯的遺傳規(guī)律，表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，而且受環(huán)境因素的影響很大，不適合于調查。調查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。35下列關于人類遺傳病及其研究，敘述不正確的是a多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病b不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病c在調查人類遺傳病時，一般調查單基因遺傳病d在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式【答案】d【解析】試題分析：多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，a正確；不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病，如染色體遺傳病，b正確；在調查人類遺傳病時，一般調查發(fā)病率較高的單基因遺傳病，c正確；在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率；在患有某種遺傳病的家系以確定該病的遺傳方式，d錯誤?？键c：人類遺傳病的種類和調查36下列關于人類遺傳病的敘述正確的是a. 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病b. 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病c. 攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病d. 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病【答案】c【解析】若是一種隱性遺傳病，則一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，a錯誤；一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的，b錯誤；若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因個體不一定會患遺傳病，c正確；遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，患者細胞中多了一條21號染色體，屬于不攜帶致病基因而患遺傳病，d錯誤?！军c睛】解答本題關鍵是掌握與理解遺傳病是由遺傳物質改變引起的，特別要注意 遺傳病不一定攜帶有遺傳病基因。37近年來，隨著我國醫(yī)療技術及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病己成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的是a. 苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學上常用dna探針來診斷b. 多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還易受環(huán)境影響c. 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病d. 一般選擇有某個遺傳病的家族來研究此病的發(fā)病率【答案】b【解析】苯丙酮尿癥常根據(jù)癥狀和苯丙氨酸含量來診斷，a項錯誤；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還易受環(huán)境影響，b項正確；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，c項錯誤；研究發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調查，d項錯誤。38如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于x染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關分析正確的是（ ）a甲病是伴x染色體隱性遺傳病b如果8是女孩，則其基因型只有兩種可能c乙病是常染色體顯性遺傳病d10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是【答案】d【解析】試題分析：1、分析乙?。?號個體為患乙病女性，而其父母都不患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病2、分析甲?。河捎谟幸环N遺傳病的致病基因位于x染色體上，所以甲病為伴x遺傳病由于1號和2號個體都患甲病，而6號個體正常，所以甲病為顯性遺傳病，因此甲病為伴x顯性遺傳病設控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為a、a和b、b據(jù)此答題解：a、根據(jù)分析，甲病是伴x顯性遺傳病，a錯誤；b、由于9號患乙病，所以3號基因型為bbxay；4號患兩種病而9號不患甲病，所以4號基因型為bbxaxa因此，8是一女孩的基因型有4種，分別為bbxaxa、bbxaxa、bbxaxa和bbxaxa，b錯誤；c、根據(jù)分析，乙病是常染色體隱性遺傳病，c錯誤；d、由于6號正常，而1號和2號都是乙病攜帶者，所以6號基因型為bbxay或bbxay；又7號不攜帶致病基因，其基因型為bbxaxa因此，10不攜帶甲、乙致病基因的概率是1+=，d正確故選：d考點：常見的人類遺傳病39某學習小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率較高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調査，畫出了遺傳圖譜（見圖）。據(jù)圖可以做出的判斷是a. 這種遺傳病的特點：女性發(fā)病率高于男性b. 子女中的缺陷基因也有可能來自父親c. 母親肯定是純合子，子女是雜合子d. 該遺傳病的基因可能是x染色體上隱性基因【答案】b【解析】本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴x染色體隱性遺傳病。若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，男女的發(fā)病概率相同，如果該病是常染色體上的隱性遺傳，兒子的致病基因來自父母雙方。若該病為常染色體上的顯性遺傳病，男女的發(fā)病概率相同，a錯誤；如果該病是常染色體上的隱性遺傳，子女的致病基因來自父母雙方，b正確；若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，c錯誤；伴x染色體隱性遺傳病女患者需要兩個致病基因，一個來自母親，一個來自父親，而父親只有一條x染色體，y染色體上沒有相應的等位基因，只要父親x染色體上的基因是致病基因就會發(fā)病，本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴x染色體隱性遺傳病，d錯誤。40下列關于變異與遺傳病的說法錯誤的是（ ）a染色體倒位不會改變基因的數(shù)目和種類，但會改變生物的性狀b因為雙親在產(chǎn)生配子時會發(fā)生基因重組，所以除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的遺傳物質完全相同c對遺傳病進行監(jiān)測和預防的措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等d致病基因攜帶者不一定為患者，但遺傳病患者一定攜帶致病基因【答案】d【解析】染色體結構變異中的倒位可能不改變一條染色體上的基因種類和數(shù)量，但個體性狀表現(xiàn)可能改變，a正確；配子是減數(shù)分裂產(chǎn)生的，會發(fā)生基因重組，由于在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因能自由組合，因此除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的遺傳物質完全相同，b正確；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施可有效預防遺傳病的發(fā)生，c正確；遺傳病患者不一定含致病基因，如染色體異常遺傳病，d錯誤?！究键c定位】生物的變異【名師點睛】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質改變引起的，后者是由環(huán)境因素引起的可遺傳的變異包括：（1）基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合（3）染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。二、非選擇題4141現(xiàn)有一個高稈抗病的小麥品種自交后，后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。已知控制稈的高低和抗病與否的基因（分別用a、a，b、b表示）位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)對該品種用不同劑量的射線進行照射，期待獲得矮稈抗病的新品種小麥，請分析并回答以下問題：（1）高稈和易感病分別為_ ；_（填顯隱性）性狀。本實驗用到的育種方法是_。利用該方法 _（一定/不一定）能獲得矮稈抗病類型（2）如果用射線照射后得到一株矮稈抗病的新品種小麥，導致該新品種小麥出現(xiàn)的原因可能是高稈基因發(fā)生了突變或高稈基因缺失。該新品種小麥由高桿基因缺失引起的變異屬于_。如果該新品種小麥（第一代）是由基因突變引起的，則通過雜交育種能獲得穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，該方法的原理是 _。如果要快速得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，方法是_。【答案】 顯性 隱性 誘變育種 不一定 染色體變異（缺失） 基因重組 單倍體育種【解析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，高稈抗病的小麥品種自交后，后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，說明兩對性狀都發(fā)生了性狀分離，則高桿對矮桿為顯性性狀、抗病對感病為顯性性狀，且親本基因型為aabb。（1）根據(jù)以上分析已知，高桿對矮桿為顯性性狀、抗病對感病為顯性性狀，即高稈和易感病分別為顯性和隱性性狀。本實驗利用的雜交育種的方法，后代矮桿抗病基因型為aabb或aabb，因此利用該方法不一定能獲得矮稈抗病類型純合子。（2）該新品種小麥由高桿基因缺失引起的，則基因的數(shù)量減少了，因此該變異屬于染色體變異中的缺失。如果該新品種小麥（第一代）是由基因突變引起的，可以通過雜交育種或單倍體育種的方法獲得穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，其中雜交育種的原理是基因重組，單倍體育種可以明顯縮短育種年限?！军c睛】解答本題的關鍵是根據(jù)題干信息判斷兩對性狀的顯隱性關系和親本的基因型，并利用基因的分離定律解決自由組合定律的相關問題。42單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細胞正常個體的基因型為bb、bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位