蘇教版選修5 專題4第二單元　醇　酚（第1課時(shí)） 學(xué)案 (2).doc

第二單元醇酚第一課時(shí)醇的性質(zhì)和應(yīng)用 課標(biāo)要求1了解醇類的物理性質(zhì)、醇類的分類。2掌握醇類的化學(xué)性質(zhì)。3理解醇類催化氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)的機(jī)理與規(guī)律。1.羥基與鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈相連為醇，羥基與苯環(huán)直接相連為酚。2醇化學(xué)性質(zhì)記憶口訣：消去一個(gè)小分子，生成烯和氫鹵酸；鉀、鈉能換醇中氫，醇類氧化變?nèi)┩?醇的消去反應(yīng)規(guī)律：鄰碳脫水，鄰碳無氫不反應(yīng)，無鄰碳不反應(yīng)。4乙烯制備實(shí)驗(yàn)的記憶口訣硫酸酒精三比一，加熱升溫一百七；為防暴沸加碎瓷，排水方法集乙烯。乙醇1分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式比例模型球棍模型官能團(tuán)c2h6oc2h5oh或ch3ch2oh羥基(oh)2物理性質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度溶解性揮發(fā)性無色特殊香味液體比水小與水以任意比混溶，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)特別提醒(1)乙醇是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑。(2)乙醇的官能團(tuán)是羥基，從分子結(jié)構(gòu)中看，乙醇中的6個(gè)氫原子，有5個(gè)氫原子與碳原子相連，只有1個(gè)氫原子與氧原子相連，其性質(zhì)不同。(3)向含水酒精中加入生石灰，然后蒸餾即可得無水乙醇。3化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)生成h2化學(xué)方程式為2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah2。(2)與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)化學(xué)方程式為ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o。(3)脫水反應(yīng)分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng))，化學(xué)方程式為ch3ch2ohch2=ch2h2o。分子間脫水(取代反應(yīng))，化學(xué)方程式為2ch3ch2ohch3ch2och2ch3h2o。(4)氧化反應(yīng)燃燒，化學(xué)方程式為ch3ch2oh3o22co23h2o。催化氧化，化學(xué)方程式為2ch3ch2oho22ch3cho2h2o或ch3ch2ohcuoch3chocuh2o。(5)酯化反應(yīng)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch3chohch3coohch3co18och2ch3。1向小燒杯中加入無水乙醇，再放入一小塊切去表層的金屬鈉，觀察到有什么現(xiàn)象發(fā)生？如何檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體？提示：鈉塊沉入底部(鈉乙醇)，鈉塊上產(chǎn)生大量氣泡且在氣泡推動(dòng)下不斷上升。待反應(yīng)穩(wěn)定后(或驗(yàn)純后)，點(diǎn)燃產(chǎn)生的氣體，產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，倒扣一支干燥的小燒杯， 觀察到有水珠生成，證明產(chǎn)生的氣體為h2。2組裝如圖所示裝置。在試管中依次加入2 ml蒸餾水、4 ml濃硫酸、2 ml 95%的乙醇和3 g溴化鈉粉末，在試管中注入蒸餾水，燒杯中注入自來水。加熱試管至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后，冷卻。試管中觀察到有什么現(xiàn)象發(fā)生？依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你能判斷出乙醇與氫溴酸反應(yīng)的產(chǎn)物嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明試管中收集到的是溴代烴。提示：在試管中可觀察到有油狀無色液體沉積于底部，此物質(zhì)是ch3ch2br，其檢驗(yàn)方法為：取中油狀液體少量于試管中，加入naoh溶液并加熱，再加入足量稀hno3酸化后滴入agno3溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀，證明試管中收集到的有機(jī)物是溴代烴。3組裝如圖所示裝置，在試管中加入2 g p2o5并注入4 ml 95%的乙醇，加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(1)實(shí)驗(yàn)過程中，試管中觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是什么？(2)koh溶液的作用是什么？(3)溫度升高到140 時(shí)，生成的產(chǎn)物是什么？反應(yīng)類型是什么？(4)溫度升高到170 時(shí)，生成的產(chǎn)物是什么？反應(yīng)類型是什么？提示：(1)酸性kmno4溶液(紫紅)褪色。(2)除去揮發(fā)的乙醇和磷酸。(3)乙醚(ch3ch2och2ch3)；取代反應(yīng)。(4)乙烯(ch2=ch2)；消去反應(yīng)。(1)鈉與水反應(yīng)要比乙醇劇烈的多，這是因?yàn)橐掖剂u基上的氫比水難電離，乙醇屬于非電解質(zhì)。(2)乙醇在170 和140 都能脫水，這是分子中存在羥基的緣故。在170 發(fā)生的是分子內(nèi)脫水，在140 發(fā)生的是分子間脫水，說明外界條件不同時(shí)，脫水的方式不同，產(chǎn)物也不同。石棉絨或氧化鋁也可作為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的催化劑。(3)乙醇分子的官能團(tuán)是羥基，它決定了乙醇的化學(xué)性質(zhì)，但乙基(ch2ch3)對(duì)羥基也有影響。分子中，化學(xué)鍵可斷裂的位置有，化學(xué)性質(zhì)與斷鍵位置關(guān)系為化學(xué)性質(zhì)化學(xué)鍵斷裂位置與活潑金屬反應(yīng)催化氧化消去反應(yīng)分子間脫水或與hx反應(yīng)(4)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，乙醇分子中羥基上的氫原子與乙酸分子中羧基上的羥基結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯。(5)乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原理：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：c2h5ohch2=ch2h2o發(fā)生裝置：操作記憶口訣：硫酸酒精三比一，加熱升溫一百七；為防暴沸加碎瓷，排水方法集乙烯。1下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()a乙醇和濃h2so4加熱到140 b乙醇與硫酸、溴化鈉共熱c乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)d乙醇與o2發(fā)生催化氧化解析：選d乙醇發(fā)生催化氧化時(shí)不發(fā)生取代反應(yīng)。2乙醇可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)中乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是()a乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生的消去反應(yīng)b乙醇與金屬鈉的反應(yīng)c乙醇和氫鹵酸的取代反應(yīng)d乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)解析：選ac乙醇發(fā)生消去反應(yīng)和乙醇與hbr反應(yīng)時(shí)，均斷裂碳氧鍵而失去羥基。醇類1概念醇是分子里含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物。2分類根據(jù)醇分子中醇羥基的數(shù)目，可分為一元醇、二元醇和多元醇。3組成一元醇的分子通式為roh，飽和一元醇的分子通式為cnh2n1oh。4化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似(1)與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)；(2)氧化反應(yīng)(燃燒、催化氧化、被酸性kmno4溶液氧化等)；(3)消去反應(yīng)；(4)與hx、羧酸等的取代反應(yīng)等。5幾種典型的醇名稱俗名結(jié)構(gòu)簡式色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇ch3oh無色、特殊氣味液體有毒互溶燃料、化工原料乙二醇甘醇hoch2ch2oh無色、甜味、黏稠的液體無毒互溶防凍劑、合成滌綸丙三醇甘油無色、甜味、黏稠的液體無毒互溶制日用化妝品、制硝化甘油1是否所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)？提示：不一定，只有相鄰碳原子上分別有oh、h，組合成水分子才能發(fā)生消去反應(yīng)。2是否所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)？提示：不一定，連接oh的碳原子上還連接有h時(shí)，才能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。1醇類的消去反應(yīng)規(guī)律(1)醇分子中，連有oh的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。(2)若醇分子中與oh相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子時(shí)，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如ch3oh、(ch3)3cch2oh不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。2醇類的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)，具體分析如下：1下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()a甲醇 b1丙醇c2,2二甲基1丙醇 d1丁醇解析：選bd發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，生成物必為不飽和的化合物。生成產(chǎn)物中含有的消去反應(yīng)必須具備兩個(gè)條件：一是主鏈碳原子數(shù)至少為2個(gè)，二是與oh相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。b、d符合題意。2以下四種有機(jī)化合物分子式均為c4h10o：其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的是()a和 b只有 c和 d和解析：選c能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但生成物不是醛；既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能催化氧化生成醛；既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化生成醛；能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。3回答有關(guān)以通式cnh2n1oh所表示的一元醇的下列問題：(1)出現(xiàn)同類同分異構(gòu)體的最小n值是_。(2)n4的同分異構(gòu)體中，氧化后能生成醛的醇有_種，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)具有同分異構(gòu)體的醇跟濃硫酸混合加熱時(shí)，只能得到一種不飽和烴(烯烴類)，符合這一結(jié)果的醇的n值為_。解析：(1)分子式為cnh2n1oh的飽和一元醇中，甲醇、乙醇沒有同類的同分異構(gòu)體，c3h7oh有兩種醇結(jié)構(gòu)： 和 ，即飽和一元醇出現(xiàn)同類同分異構(gòu)體時(shí)最小n值為3。(2)只有含ch2oh結(jié)構(gòu)的醇才能氧化成醛即：ch2ohcho，當(dāng)n4時(shí)，能氧化成醛的醇可寫成c3h7ch2oh，c3h7只有兩種異構(gòu)體：ch2ch2ch3和 ，故n4的飽和一元醇中能氧化為醛的兩種結(jié)構(gòu)為ch3ch2ch2ch2oh和。(3)在cnh2n1oh中，n1(ch3oh)時(shí)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，n2(ch3ch2oh)時(shí)，消去只生成ch2=ch2無同分異構(gòu)體；n3時(shí)無論ch3ch2ch2oh還是 消去也只生成ch2=chch3；只有n3時(shí)，如n4時(shí)，ch3ch2ch2ch2oh消去生成ch2=chch2ch3而 消去生成 。答案：(1)3(2)2ch3ch2ch2ch2oh、 (3)3方法技巧分析判斷醇類同分異構(gòu)體兩角度(1)醇分子內(nèi)，因羥基位置不同產(chǎn)生同分異構(gòu)體；因碳鏈的不同產(chǎn)生碳鏈異構(gòu)體。如ch3ch2ch2oh與 ；ch3ch2ch2ch2oh與 。(2)醇和醚之間也存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。如ch3ch2oh與ch3och3；。 三級(jí)訓(xùn)練節(jié)節(jié)過關(guān)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書p37)1下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是()解析：選d能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基碳的鄰碳上必須有氫，催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有ch2oh結(jié)構(gòu)，符合此條件的醇為d選項(xiàng)。2乙醇分子中各種化學(xué)鍵如下圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()a和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵斷裂b和濃h2so4共熱到170 時(shí)鍵和斷裂c和濃h2so4共熱到140 時(shí)僅有鍵斷裂d在ag催化下與o2反應(yīng)時(shí)鍵和斷裂解析：選ac根據(jù)乙醇在發(fā)生反應(yīng)時(shí)的實(shí)質(zhì)進(jìn)行分析。a選項(xiàng)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇羥基中oh鍵斷裂，故是錯(cuò)誤的。b選項(xiàng)是乙醇消去反應(yīng)生成乙烯和水，是和鍵斷裂，是正確的。c選項(xiàng)發(fā)生分子間脫水生成醚，其中一分子乙醇斷鍵，另一分子乙醇斷鍵，故是錯(cuò)誤的。d選項(xiàng)是乙醇氧化為乙醛，斷鍵為和，是正確的。3二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是hoch2ch2och2ch2oh。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()a不能發(fā)生消去反應(yīng)b能發(fā)生取代反應(yīng)c能溶于水，不溶于乙醇d符合通式cnh2no3解析：選b由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式可知，二甘醇分子中含有羥基，故可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，根據(jù)乙醇的性質(zhì)推知二甘醇不僅易溶于水也易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。4(1)1 mol分子組成為c3h8o的直鏈液態(tài)有機(jī)物a，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣，則a分子中必有一個(gè)_基，若此基在碳鏈的一端，且a中無支鏈，則a的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)a與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成b，b的結(jié)構(gòu)簡式為_；b通入溴水能發(fā)生_反應(yīng)生成c，c的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)a在有銅作催化劑時(shí)，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成d，d的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：ab_。bc_。ad_。解析：a的分子式符合通式cnh2n2o，又能與金屬鈉作用產(chǎn)生h2，因此a是飽和一元醇，含有一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2ch2oh，a發(fā)生消去反應(yīng)生成b：ch3ch=ch2，b能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；a在銅作催化劑時(shí)能被氧氣氧化為ch3ch2cho。答案：(1)羥ch3ch2ch2oh(2)ch3ch=ch2加成ch3chbrch2br(3)ch3ch2choch3ch2ch2ohch3ch=ch2h2och3ch=ch2br2ch3chbrch2br2ch3ch2ch2oho22ch3ch2cho2h2o一、單項(xiàng)選擇題1下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是()ach3ch2oh bc dhoch2ch2oh解析：選cc項(xiàng)分子中羥基直接連在苯環(huán)上，不屬于醇類。2能證明乙醇分子中有一個(gè)羥基的事實(shí)是()a乙醇完全燃燒生成co2和h2ob0.1 mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.05 mol h2c乙醇能溶于水d乙醇能脫水解析：選b乙醇與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為0.10.0521，說明乙醇分子中有一個(gè)活潑的氫原子可被金屬鈉置換，即乙醇分子中有一個(gè)羥基。3已知在濃h2so4存在并加熱至140 時(shí)，2個(gè)醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，如ch3ch2ohhoch2ch3ch3ch2och2ch3h2o，用濃h2so4跟分子式分別為c2h6o和c3h8o的醇的混合液反應(yīng)，可得到醚的種類有()a1種 b3種c5種 d6種解析：選dc2h6o的醇只有ch3ch2oh一種，而分子式為c3h8o的醇有ch3ch2ch2oh和ch3chohch3兩種。同種分子間可形成3種醚，不同種分子間可形成3種醚，共6種。4相同質(zhì)量的下列醇，分別和過量的金屬鈉作用，放出h2最多的是()a甲醇 b乙醇c乙二醇 d丙三醇解析：選d醇與鈉反應(yīng)時(shí)每個(gè)羥基與一個(gè)鈉原子反應(yīng)，生成1 mol h2需要2 mol羥基，所以生成1 mol h2，需要各醇的質(zhì)量分別為322 g、462 g、62 g、61.3 g，顯然等質(zhì)量的醇生成h2最多的是丙三醇。5下圖表示4溴1環(huán)己醇所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()a bc d解析：選a反應(yīng)溴原子水解生成羥基；反應(yīng)羥基與溴原子發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。二、不定項(xiàng)選擇題6酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼吸酒精檢測的原理是：橙色的k2cr2o7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)色cr3。下列對(duì)乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是()a乙醇沸點(diǎn)低 b乙醇密度比水小c乙醇有還原性 d乙醇是烴的含氧化合物解析：選ac能呼出乙醇，說明乙醇的沸點(diǎn)較低，具有一定的揮發(fā)性。同時(shí)乙醇能被酸性k2cr2o7溶液氧化，說明其具有還原性。7下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()a乙醇 b1丙醇c2,2二甲基1丙醇 d2丁醇解析：選c能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，其羥基相連碳的鄰碳上必須有h原子，即存在h，而c項(xiàng)無h。8化合物丙由如下反應(yīng)得到：甲(c4h10o)乙(c4h8)丙(c4h8br2)，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ach3ch2chbrch2br bch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3 d(ch3)2cbrch2br解析：選b甲發(fā)生消去反應(yīng)生成乙(含有不飽和鍵)，乙與br2發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，丙中兩個(gè)br原子應(yīng)位于相鄰兩個(gè)碳原子上。二、非選擇題9維生素a是一切健康上皮組織必需的物質(zhì)，缺乏維生素a時(shí)會(huì)引起兒童發(fā)育不良，導(dǎo)致干眼病、夜盲癥、皮膚干燥等多種病癥。下圖是維生素a的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答：(1)維生素a的分子式為_。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能與維生素a反應(yīng)的是_(填標(biāo)號(hào))。a溴水 b酸性kmno4溶液c氫溴酸 d金屬鈉(3)1 mol維生素a分子最多可跟_ mol h2發(fā)生加成反應(yīng)。解析：(1)維生素a的分子中有18個(gè)c原子和1個(gè)o原子，h原子可通過碳的四個(gè)價(jià)鍵計(jì)算，也可從18個(gè)c原子的烷烴應(yīng)連接的h原子數(shù)出發(fā)，每有一個(gè)雙鍵或有一個(gè)環(huán)去掉2個(gè)h原子，則含h原子數(shù)為3852226，維生素a的分子式為c18h26o。(2)由于分子中含c=c，故可與溴水及氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)，還可被酸性kmno4溶液氧化；又因分子中含oh，可與金屬鈉反應(yīng)。(3)1 mol維生素a分子中共有5 mol c=c，所以最多可與5 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)。答案：(1)c18h26o(2)abcd(3)510松油醇是一種調(diào)味香精，它是、三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)物a(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得(1)松油醇的分子式_。(2)松油醇所屬的有機(jī)物類別是_。a醇 b酚c飽和一元醇(3)松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是_。a加成反應(yīng) b水解反應(yīng) c氧化反應(yīng)(4)寫出結(jié)構(gòu)簡式：松油醇_、松油醇_。解析：(1)根據(jù)松油醇的結(jié)構(gòu)簡式容易寫出其分子式，但要注意oh中的氧原子是18o。(2)松油醇的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，所以屬于醇類。(3)松油醇的結(jié)構(gòu)中含有和醇羥基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。只要清楚消去反應(yīng)是在相鄰的兩個(gè)c原子上分別脫去oh和h，就不難得到兩種醇的結(jié)構(gòu)簡式。(4)松油醇、松油醇的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。答案：(1)c10ho(2)a(3)a、c(4) 一、單項(xiàng)選擇題1下列關(guān)于醇的說法中，正確的是()a醇類都易溶于水b醇就是羥基和烴基相連的化合物c飽和一元醇的通式為cnh2n1ohd甲醇和乙醇都有毒，禁止飲用解析：選ca項(xiàng)不正確，分子中碳原子數(shù)比較多的高級(jí)醇不溶于水；b項(xiàng)不正確，醇是指羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物；c項(xiàng)正確，飽和一元醇可以看成是烷烴分子中的一個(gè)氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物；d項(xiàng)不正確，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等飲用。2分子式為c4h10o且屬于醇的同分異構(gòu)體有()a2種 b4種c6種 d8種解析：選b利用取代法。根據(jù)題目要求將c4h10o變化為c4h9oh，由oh取代c4h10分子中的氫原子即得醇類同分異構(gòu)體。c4h10分子中有4類氫：，故該醇的同分異構(gòu)體有四種。3關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的說法不正確的是()a溫度計(jì)插入到反應(yīng)物液面以下b加熱時(shí)要注意使溫度緩慢上升至170 c反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑d生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體解析：選b本實(shí)驗(yàn)溫度計(jì)所測溫度為反應(yīng)時(shí)的溫度，所以溫度計(jì)應(yīng)插入到反應(yīng)物液面以下，a正確；加熱時(shí)應(yīng)使溫度迅速上升至170 ，減少副反應(yīng)的發(fā)生，b項(xiàng)錯(cuò)誤；硫酸使有機(jī)物脫水炭化，并且氧化其中成分，自身被還原產(chǎn)生二氧化硫，所以反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑，生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體，c、d項(xiàng)正確。4a、b、c三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362，則a、b、c三種醇分子里羥基數(shù)之比是()a321 b263c312 d213解析：選d不同物質(zhì)的量的醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的醇含有等量的羥基。設(shè)醇a、b、c分子內(nèi)的doh數(shù)分別為a、b、c，則3a6b2cabc213。5用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()選項(xiàng)乙烯的制備試劑x試劑yach3ch2br與naoh乙醇溶液共熱h2okmno4酸性溶液bch3ch2br與naoh乙醇溶液共熱h2obr2的ccl4溶液cc2h5oh與濃h2so4加熱至170 naoh溶液kmno4酸性溶液dc2h5oh與濃h2so4加熱至170 naoh溶液br2的ccl4溶液解析：選b溴乙烷在naoh乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成的乙烯中含有乙醇等雜質(zhì)氣體，乙醇也可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，a項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇不與br2反應(yīng)，b項(xiàng)正確；乙醇與濃硫酸加熱至170 生成乙烯，同時(shí)部分濃硫酸被還原，生成二氧化硫，二氧化硫能夠使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，c項(xiàng)錯(cuò)誤；二氧化硫在水溶液中與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和hbr，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，d項(xiàng)錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題6.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()a香葉醇的分子式為c10h18ob不能使溴的四氯化碳溶液褪色c不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選a香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，b錯(cuò)誤。碳碳雙鍵和ch2oh都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，故c錯(cuò)誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。7醫(yī)學(xué)上最近合成一種具有抗癌活性的化合物，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()a該