PCR檢測上崗證試題.doc

學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考 PCR檢測上崗證試題1、 選擇題（共20題，每題2分） 1、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是( ) 目的基因引物四種脫氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA 核糖體A、 B、 C、 D、2、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（ ）A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L 3、多重PCR需要的引物對(duì)為（ ）A、一對(duì)引物 B、半對(duì)引物 C、兩對(duì)引物 D、多對(duì)引物4、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（ ）A、模板 B、引物 C、dNTP D、鎂離子5、在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增( ) A、TaqDNA聚合酶加量過多 B、引物加量過多C、A、B都可 D、緩沖液中鎂離子含量過高6、 PCR技術(shù)的發(fā)明人是（ ）A、 Mullis B、史蒂文.沙夫 C、蘭德爾.才木 7、 PCR產(chǎn)物短期存放可在（ ）保存。A、4 B、常溫 C、-80 D、高溫8、 PCR產(chǎn)物長期儲(chǔ)存最好置于（ ）。A、4 B、常溫 C、16 D、-209、 PCR的基本反應(yīng)過程包括（ ）A、 變性、退火、延伸 B、變性、延伸 C、變性、退火 10、 在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括( )A、 擴(kuò)增產(chǎn)物的污染 B、天然基因組DNA的污染 C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明（ ）A、1983 B、1971 C、 1987 D、199312、 Taq DNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（ ）A、37 B、50-55 C、70-75 D、80-8513、 以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（ ）A、 Taq DNA聚合酶 B、dNTPs C、鎂離子 D、RNA酶14、 PCR檢測中，經(jīng)過n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（ ）A、 n B、2n C、2n D、n215、 PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（ ）A、 溫度控制系統(tǒng) B、熒光檢測系統(tǒng) C、軟件系統(tǒng) D、熱蓋16、 以下哪項(xiàng)不是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（ ）A、 各區(qū)合并 B、注意風(fēng)向 C、因地制宜 D、方便工作17、 PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括( )A、 試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū) C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū) D、A、B、C都含18、 PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（ ）。A、 白細(xì)胞DNA B、病毒蛋白質(zhì) C、血漿抗體 D、病毒核酸19、 如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個(gè)，則經(jīng)過30個(gè)循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達(dá)到（ ）個(gè)。A、10030 B、100302 C、100302 D、10023020、 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有（ ）A、凝膠電泳分析法 B、點(diǎn)雜交法 C、熒光探針定量PCR法 D、A、B、C都是二、判斷題（共20題，每題2分）1、PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。（ ）2、在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料。（ ）3、DNA擴(kuò)增過程未加解旋酶，可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋。（ ）4、PCR反應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成。（ ）5、PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。（ ）6、PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。（ ）7、PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。（ ）8、PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。（ ）9、核酸的復(fù)制是由5 3方向進(jìn)行的。（ ）10、配對(duì)的堿基總是A與T和G與C。（ ）11、HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時(shí)間才出現(xiàn)可檢測的HBsAb，此段間隔期稱之為“窗口期”。（ ）12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q基團(tuán)和報(bào)告基團(tuán)R基團(tuán)來標(biāo)記熒光定量PCR的探針。（ ）13、PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)Taq DNA聚合酶活性。（ ）14、若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會(huì)影響Taq酶活性。（ ）15、 每個(gè)子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈，這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。（ ）16、 發(fā)生溶血的標(biāo)本對(duì)PCR結(jié)果沒影響。（ ）17、 “平臺(tái)效應(yīng)”是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)累積趨于飽和。（ ）18、 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在應(yīng)用PCR方法檢測RNA病毒時(shí)，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增。（ ）19、 在定量PCR中，72這一步對(duì)熒光探針的結(jié)合有影