溫州中學(xué)2016年高三11月選考模擬化學(xué)試卷及答案.doc

溫州中學(xué)2016學(xué)年第一學(xué)期高三11月選考模擬考試化學(xué)試題 2016.11命 題：濮董梁 校 稿： 沈云龍考生須知：本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，共7頁(yè)，滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間80分鐘。卷一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分）1化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是( )A乙烯可作水果的催熟劑B硅膠可作袋裝食品的干燥劑C福爾馬林可作食品的保鮮劑D氫氧化鋁可作胃酸的中和劑2NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是( )A0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NAC1 mol甲苯含有6nA個(gè)CH鍵D丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA3化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是( )A聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過(guò)程4蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是( )A蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體5某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是( )ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH26下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是 AAr原子的結(jié)構(gòu)示意圖： B丙烷分子的比例模型：CNaClO的電子式： DHCO3電離方程式：HCO3+H2OCO32+H3O+7下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯8下列鑒別方法不可行的是( )A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷9對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( )A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分10褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性11下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( )A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)12下列說(shuō)法正確的是( )A乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1HNMR譜顯示兩者均有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1HNMR來(lái)鑒別13去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 A每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)手性碳原子C1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)D去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)14中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A該物質(zhì)易溶于冷水B能夠發(fā)生水解反應(yīng)C每個(gè)分子中含有3個(gè)六元環(huán)D青蒿素具有強(qiáng)氧化性15化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是( )A鐵表面鍍鋅可增強(qiáng)其抗腐蝕性B用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染C大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素D含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放16用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是( )乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液17莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是( )A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H18下列說(shuō)法正確的是 ( )A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O919以下食品化學(xué)知識(shí)的敘述不正確的是( )A食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑B新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會(huì)有損失C纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒20有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。XC24H40O5YH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列敘述錯(cuò)誤的是( )A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng)，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3x k b 1 . c o mDY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)21下列說(shuō)法正確的是( )A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚22香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)23某有機(jī)物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤其以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)：1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體；在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物；X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是AX中含有碳碳雙鍵 BX中含有三個(gè)羥基和一個(gè)COOR CX中含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基 DX中含有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基 24在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下： 下列敘述錯(cuò)誤的是( )A生物柴油由可再生資源制得B生物柴油是不同酯組成的混合物C動(dòng)植物油脂是高分子化合物D“地溝油”可用于制備生物柴油25藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：COOHOCOCH3乙酰水楊酸HONHCOCH3對(duì)乙酰氨基酚COONHCOCH3OCOCH3貝諾酯H2O下列有關(guān)敘述正確的是( )A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉 卷II二、填空題（34分）26（7分）以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機(jī)物。 w w w .x k b 1.c o m 已知： （1）B 中官能團(tuán)名稱(chēng) ；的反應(yīng)類(lèi)型 。 （2）的反應(yīng)條件 。 （3）的化學(xué)方程式 。 （4）D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的共有 種。27（13分）有機(jī)物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下： 已知回答下列問(wèn)題： （1）寫(xiě)出反應(yīng)所需要的試劑 ；反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 ； （2）有機(jī)物B 中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ； （3）寫(xiě)出有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ； （4）寫(xiě)出由E到F的化學(xué)方程式 ；（5）同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 種，寫(xiě)出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)（6）以1丙醇為原料可合成丙三醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。 28（12分）某有機(jī)物X（C13H13O7Br）遇到FeCl3溶液顯紫色，其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： BrCH2CH2OCCH2CHCO已知：X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機(jī)物；室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋(píng)果酸D，D的分子式為C4H6O5；C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試回答：D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ，D不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是（填序號(hào)） 。加成反應(yīng)，消去反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)。D的一種同分異構(gòu)體E有如下特點(diǎn)：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，放出336LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成2molAg。試寫(xiě)出E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 。若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機(jī)物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，寫(xiě)出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。F的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林（ ）的原料，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 三、實(shí)驗(yàn)題（12分）29乙酸正丁酯是無(wú)色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下： 發(fā)生的副反應(yīng)如下： 有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表：化合物密度（gcm-3）水溶性沸點(diǎn)（）冰乙酸1.05易溶118.1正丁醇0.80微溶117.2正丁醚0.77不溶142.0乙酸正丁酯0.90微溶126.5已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點(diǎn)為90.7。合成：方案甲：采用裝置甲（分水器預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入34滴濃硫酸和2g沸石，搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置，通冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應(yīng)過(guò)程中，通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水層液面仍保持原來(lái)高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中）。反應(yīng)基本完成后，停止加熱。方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。加熱回流，反應(yīng)60min后停止加熱。 提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下： 請(qǐng)回答：（1）a處水流方向是 （填“進(jìn)水”或“出水”），儀器b的名稱(chēng) 。（2）合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 。（3）提純過(guò)程中，步驟是為了除去有機(jī)層中殘留的酸，檢驗(yàn)有機(jī)層已呈中性的操作是 ；步驟的目的是 。（4）下列有關(guān)洗滌過(guò)程中分液漏斗的使用正確的是 。A分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用B洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如圖所示 C放出下層液體時(shí)，需將玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔D洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于干燥的錐形瓶中（5）按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ；若按圖丁放置溫度計(jì)，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 。（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是 。四、計(jì)算題（4分）30有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為611。(1)A的分子式是 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 溫州中學(xué)2016學(xué)年第一學(xué)期高三11月選考模擬考試化學(xué)試題參考答案一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分）1-5 CDDAA6-10 DADCD11-15 ACDAB16-20 BCDCB21-25 DBDCB二、填空題（34分）26（1） 醛基（2 分），加成反應(yīng)（2 分）；（2）鐵粉或氯化鐵作催化劑；（2 分）（3）27(13分) (1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反應(yīng)(1分) (2)碳碳雙鍵、氯原子(2分) (3)HOCH2CHO(1分) (4) (2分)(5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3 HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任寫(xiě)一種(2分)(6) (3分)新$課$標(biāo)$第$一$網(wǎng) 28羧基、羥基(2分) (1分) 、(1分) (1分) (2分) (1分)、(1分) (2分) (1分) 三、實(shí)驗(yàn)題