醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題.ppt

一 選擇題 1 遺傳病特指 A 先天性疾病B 家族性疾病C 遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D 不可醫(yī)治的疾病E 既是先天的 也是家族性的疾病2 環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為 A Huntington舞蹈病B 苯丙酮尿癥C 白化病D 血友病AE 鐮狀細(xì)胞貧血3 下列疾病中可能不是遺傳病的是 A 染色體病B 多基因病C 先天性疾病D 線粒體病E 單基因病4 DNA復(fù)制與組蛋白的合成發(fā)生在細(xì)胞周期的 A G1期B G2期C M期D S期E 中期5 在細(xì)胞周期中 細(xì)胞內(nèi)主要變化恰好相反的兩個(gè)時(shí)期是 A 中期和后期B 間期和末期C 前期和末期D 前期和后期E 前期和中期6 與有絲分裂比較 減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點(diǎn)是 A 間期染色體復(fù)制B 染色體數(shù)目不變C 同源染色體聯(lián)會(huì) 形成四分體D 中期染色體排列在赤道上E 著絲粒分裂后一條染色體變成兩條染色體 C B C D C 單項(xiàng)選擇題 下面選項(xiàng)中有且只有一個(gè)正確答案 C 7 受精卵中的染色體來(lái)源是 A 來(lái)自體細(xì)胞B 一部分來(lái)自卵細(xì)胞C 全部來(lái)自精子D 一半來(lái)自精子 一半來(lái)自卵細(xì)胞E 全部來(lái)自卵細(xì)胞8 下列細(xì)胞中 肯定都有Y染色體的是 A 次級(jí)精母細(xì)胞和受精卵B 初級(jí)精母細(xì)胞和受精卵C 次級(jí)精母細(xì)胞和精子D 初級(jí)精母細(xì)胞和男性的骨骼肌E 精子和男性的腸上皮細(xì)胞9 減數(shù)分裂中 染色體數(shù)目減半發(fā)生在 A 后期 B 后期 C 末期 D 末期 E 前期 10 遺傳信息和遺傳密碼分別位于 A DNA和mRNA上B DNA和tRNA上C mRNA和tRNA上D 染色體和基因上E 線粒體和染色體上11 下列肯定不是遺傳密碼的堿基排列順序是 A UUUB AAA C GUCD GATE AUC12 DNA堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則是 A A UG CB A TG CC A TG UD A TG CE T UC G D D C A D D 13 某基因片段中胞嘧啶有240個(gè) 占全部堿基的30 在這一片段中腺嘌呤有 A 240個(gè)B 800個(gè)C 48個(gè)D 160個(gè)E 120個(gè)14 DNA具有多樣性和特異性是由于 A DNA具有特殊的雙螺旋結(jié)構(gòu)B DNA堿基對(duì)排列順序不同C DNA是一種高分子化合物D DNA能自我復(fù)制E DNA能互補(bǔ)合成RNA15 關(guān)于遺傳密碼的敘述 正確的是 A mRNA上共有61個(gè)密碼子B 起始密碼有三個(gè)C mRNA中每三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子D 一種氨基酸只有一個(gè)密碼子E 終止密碼只有一個(gè)16 某基因有堿基對(duì)1200個(gè) 則由它控制合成的蛋白質(zhì)所具有的氨基酸數(shù)目最多為 A 200個(gè)B 300個(gè)C 400個(gè)D 600個(gè)E 800個(gè)17 決定蛋白質(zhì)特異性最根本的原因是 A mRNA上堿基排列順序B RNA上堿基排列順序C tRNA上氨基酸排列順序D DNA上氨基酸排列順序E DNA上堿基排列順序18 不屬于誘發(fā)基因突變的因素是 A 化學(xué)因素B 物理因素C 環(huán)境因素D 自然條件E 生物因素 D B C A E D 19 關(guān)于tRNA和氨基酸之間相互關(guān)系的說(shuō)法 正確的是 A 每種氨基酸都有它特定的一種tRNAB 一種tRNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)上相似的氨基酸C 一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA將它轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體D 每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶E 一種tRNA可以攜帶3中結(jié)構(gòu)相似的氨基酸20 既能轉(zhuǎn)錄又能翻譯的遺傳單位是 A 遺傳密碼B 密碼子C 遺傳信息D 結(jié)構(gòu)基因E 人類基因組21 分離定律的實(shí)質(zhì)是 A 測(cè)交后代性狀分離比為1 1B 等位基因隨同源染色體分離而分開C 子二代性狀分離比為3 1D 子二代性狀分離比為1 1E 子二代出現(xiàn)性狀分離22 屬于相對(duì)性狀的是 A 人的單眼皮和雙眼皮B 綿羊的長(zhǎng)毛與狗的短毛C 人的身高和體重D 人的近視和色盲E 豌豆的性狀與麥粒的性狀23 下列各基因型的個(gè)體中 屬于純合體的是 A YYrrB AsBBCcC AaD YrE BBAa24 下列說(shuō)法中正確的是 A 表現(xiàn)型相同基因型一定相同B 表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果C 不考慮環(huán)境因素作用 則基因型相同表現(xiàn)型不一定相同D 表現(xiàn)型完全由基因型決定E 以上說(shuō)法都正確 C D B A A B 25 下列各組雜交中 只能產(chǎn)生一種表現(xiàn)型子代的是 A BBSs BBSsB BbSs bbSsC BBss bbSSD BbSs bbssE Bb Bb26 孟德爾的自由組合定律的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是 A 兩對(duì)相對(duì)性狀間的自由組合B 等位基因分離形成的不同類型配子間的自由組合C 雄配子與雌配子機(jī)會(huì)相等的結(jié)合D 位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合E 非等位基因隨同源染色體分離而分開27 三級(jí)親屬是指 A 父母之間的關(guān)系B 父母與子女之間及同胞之間的關(guān)系C 叔侄之間的關(guān)系D 表兄妹之間的關(guān)系E 兄弟姐妹關(guān)系 C D D 28 分離定律是指 A 具有相對(duì)性狀的兩親本進(jìn)行雜交 F1雜合體形成配子時(shí) 等位基因分離B 研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀遺傳的規(guī)律C 具有相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交 F1在產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離D 細(xì)胞中染色體的分離E F1產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因分離29 下列細(xì)胞中等位基因成對(duì)存在 A 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞B 精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞C 次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞D 精細(xì)胞和精子E 精子和卵子30 基因的自由組合發(fā)生在 A 減數(shù)第一次分裂B 減數(shù)第二次分裂C 減數(shù)分裂前間期D 有絲分裂前間期 C A B 31 家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉為常染色體顯性遺傳病 若雙親之一為雜合體 Aa 患者 另一方表型正常 他們的子女發(fā)病概率及患者的基因型為 A 25 AAB 50 AaC 50 aaD 75 AA和AaE 50 aa和Aa32 關(guān)于常染色顯性遺傳病系譜特點(diǎn)敘述正確的是 A 人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者B 女兒有病 母親一定是本病患者C 近親婚配 后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高D 子女有病 雙親之一往往患有同樣的病E 群中女性患者遠(yuǎn)多于男性患者33 在ABO血型中 基因型IAi和IAIB的男女婚配 他們的子女中預(yù)期的表型及其比例為 A 1A 1AB 1BB 1A 1AB 2BC 2A 1AB 1BD 1A 2AB 1BE 2A 1AB 2B B D C 34 預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單的有效方法是 A 禁止近親結(jié)婚B 進(jìn)行遺傳咨詢C 提倡 適齡結(jié)婚 D 提倡 適齡生育 E 進(jìn)行系譜分析35 有關(guān)常染色體隱性遺傳病系譜特點(diǎn)敘述不正確的是 A 男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B 系譜中往往只有一個(gè)患者C 雙親無(wú)病 子女一定無(wú)病D 近親婚配 后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高E 系譜中看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象36 基因表達(dá)時(shí) 遺傳信息的基本流動(dòng)方向是 A RNA DNA 蛋白質(zhì)B hnRNA mRNA 蛋白質(zhì)C DNA mRNA 蛋白質(zhì)D DNA tRNA 蛋白質(zhì)E DNA rRNA 蛋白質(zhì) B C C 37 由于突變使編碼密碼子形成終止密碼 此突變?yōu)?A 錯(cuò)義突變B 無(wú)義突變C 終止密碼突變D 移碼突變E 同義突變38 屬于顛換的堿基替換為 A G和TB A和GC T和CD C和UE T和U39 脆性X綜合征是 A 單基因病B 多基因病C 染色體病D 線粒體病E 體細(xì)胞病40 從致病基因傳遞的角度考慮 X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為 A 男性 男性 男性B 男性 女性 男性C 女性 女性 女性D 男性 女性 女性E 女性 男性 女性 B A A E 41 當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性 男性 男性時(shí) 這種疾病最有可能是 A 從性遺傳B 限性遺傳C Y連鎖遺傳病D X連鎖顯性遺傳病E 共顯性遺傳42 一個(gè)男孩是甲型血友病 XR 的患者 其父母和祖父母均正常 其親屬中不可能患此病的人是 A 外祖父或舅父B 姨表兄弟C 姑姑D 同胞兄弟E 其外孫43 血友病的遺傳屬于伴性遺傳 某男孩為血友病患者 但他的父母 祖父母 外祖父母都不是患者 該家系致病基因傳遞順序的最大可能是 A 外祖父 母親 男孩B 外祖母 母親 男孩C 祖父 父親 男孩D 祖母 父親 男孩E 祖父 母親 男孩 C C B 44 人類的紅綠色盲就是一個(gè)X 連鎖隱性遺傳的典型病例 如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配 則兒子的發(fā)病機(jī)率 女兒為攜帶者機(jī)率及孩子正常的機(jī)率各為 A 1 2 1 2 1 2B 1 4 1 2 1 2C 1 2 1 4 1 2D 1 2 1 2 1 4E 1 4 1 2 1 445 關(guān)于不完全顯性的描述 以下正確的是 A 只有顯性基因得以表達(dá)B 純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C 可能出現(xiàn)隔代遺傳D 顯性基因和隱性基因都表達(dá)E 以上選項(xiàng)都不正確 A D 46 一對(duì)夫婦表型正常 妻子的弟弟為白化病 AR 患者 假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1 60 這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為 A 1 4B 1 360C 1 240D 1 120E 1 48047 患者正常同胞有2 3為攜帶者的遺傳病為 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X連鎖顯性遺傳D X連鎖隱性遺傳E Y連鎖遺傳48 下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn) A 基因之間是共顯性B 每對(duì)基因作用是微小的C 彼此之間有累加作用D 基因之間是顯性E 是2對(duì)或2對(duì)以上 B B D 49 下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的 A 遺傳基礎(chǔ)是主要的B 多為兩對(duì)以上等位基因C 這些基因性質(zhì)為共顯性D 環(huán)境因素起到不可替代的作用E 微效基因和環(huán)境因素共同作用50 下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是 A 精神分裂癥B 糖尿病C 先天性幽門狹窄D 唇裂E 軟骨發(fā)育不全51 不屬于多基因遺傳特點(diǎn)的是 A 受多基因控制B 變異在群體中呈連續(xù)分布C 控制數(shù)量性狀D 受環(huán)境因素影響E 變異個(gè)體之間存在質(zhì)的區(qū)別而非量的差異 A E E 52 細(xì)胞增殖周期是 A 從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始 到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程B 從一次細(xì)胞分裂開始 到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程C 從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始 到下一次細(xì)胞分裂開始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程D 從一次細(xì)胞分裂開始 到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程E 從一次細(xì)胞分裂開始 到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程53 染色質(zhì)和染色體是 A 不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B 同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C 同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D 不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E 以上都不正確54 某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條 稱為 A 亞二倍體B 超二倍體C 多倍體D 嵌合體E 三倍體 A B B 55 Down s綜合癥屬于染色體畸變中的 A 三體型數(shù)目畸變B 三倍體數(shù)目畸變C 單體型數(shù)目畸變D 單倍體數(shù)目畸變E 二倍體數(shù)目畸變56 染色體非整倍性改變的機(jī)理可能是 A 染色體斷裂B 染色體核內(nèi)復(fù)制C 染色體倒位D 染色體不分離E 染色體重組57 羅伯遜易位發(fā)生的原因是 A 兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體B 兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體C 任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體D 一條染色體節(jié)段插入另一條染色體E 性染色體和常染色體間的相互易位 A A D 58 46 47 45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個(gè)體產(chǎn)生的原因?yàn)?A 核內(nèi)有絲分裂B 有絲分裂不分離C 減數(shù)分裂后期 不分離D 減數(shù)分裂后期 不分離E 染色體丟失59 四倍體的形成可能是 A 雙雄受精B 雙雌受精C 核內(nèi)復(fù)制D 不等交換E 染色體不分離60 染色體不分離 A 只是指姐妹染色單體不分離B 只是指同源染色體不分離C 只發(fā)生在有絲分裂過程中D 只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E 是指姐妹染色單體或同源染色體不分離 B E C 61 染色體病的普遍特點(diǎn)是 A 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩 智力低下 特異性異常體征B 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩 先天性心臟病 特異性異常體征C 先天性心臟病 智力低下 特異性異常體征D 腎臟畸形 先天性心臟病 特異性異常體征E 胃腸畸形 智力低下 特異性異常體征62 貓叫 綜合征與人類第 條染色體的部分缺失有關(guān)A 1號(hào)B 3號(hào)C 5號(hào)D 7號(hào)E 21號(hào)63 下列各項(xiàng)中屬于性染色體疾病的是 A Down綜合征B Turner綜合征C 先天愚型D Edward綜合征E 貓叫綜合征 A B C 64 嵌合體形成的原因可能是 A 卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離B 生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失C 生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離D 卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失E 以上都不正確65 不屬于線粒體DNA遺傳特點(diǎn)的是 A 閾值效應(yīng)B 母系遺傳C 低突變率D 遺傳密碼與通用密碼不同E 隨年齡增長(zhǎng)漸進(jìn)性加重66 線粒體遺傳病的遺傳方式為 A 母系遺傳B 顯性遺傳C 多基因遺傳D 隱性遺傳E 性連鎖遺傳 D A C 67 腫瘤發(fā)生二次突變學(xué)說(shuō)中 第二次突變發(fā)生在 A 體細(xì)胞B 生殖細(xì)胞C 原癌細(xì)胞D 癌細(xì)胞E 初級(jí)精母細(xì)胞68 RB基因是 A 癌基因B 抑癌基因C 細(xì)胞癌基因D 腫瘤轉(zhuǎn)移基因E 融合基因69 原癌基因激活的機(jī)制不包括 A 點(diǎn)突變B 基因擴(kuò)增C 染色體易位與重排D 免疫缺陷E 病毒誘導(dǎo)與啟動(dòng)子插入 A D B 70 結(jié)腸癌的發(fā)生過程為腫瘤發(fā)生的 理論提供了證據(jù) A 單克隆起源B 二次突變C 基因轉(zhuǎn)化D 多步驟遺傳損傷E 點(diǎn)突變71 下列屬于遺傳性腫瘤的是 A 乳腺癌B 肝癌C 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤D 胃癌E 食管癌72 智力發(fā)育不全伴 應(yīng)考慮半乳糖血癥A 特殊腐臭尿液B 眼距寬 眼裂小 外眼角上斜C 白內(nèi)障 肝硬化D 性腺發(fā)育不全E 原發(fā)性閉經(jīng) 行為異常 D C C 73 遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5 3 方向的堿基三聯(lián)體表示 A DNAB RNAC tRNAD rRNAE mRNA74 發(fā)病率最高的遺傳病是 A 單基因病B 多基因病C 染色體病D 體細(xì)胞遺傳病E 線粒體病75 對(duì)系譜分析說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A 有助于區(qū)分患者是否患有遺傳病B 有助于估計(jì)遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C 有助于區(qū)分是單基因病還是多基因病D 可以判斷多基因病的遺傳方式E 在遺傳咨詢中非常重要 E D B 76 染色體檢查的指征不包括 A 30歲以上孕婦B 不孕不育者C 習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦雙方D 原發(fā)性閉經(jīng)者E 惡性血液病患者77 人類皮膚紋理在胚胎的 形成 A 第12周B 第14周C 第16周D 第18周E 第20周78 下面哪一種染色體病的TFRC較多 A 21三體綜合征B 18三體綜合征C 13三體綜合征D 性腺發(fā)育不全綜合征E 先天性睪丸發(fā)育不全綜合征 A D B 79 應(yīng)用最廣的產(chǎn)前診斷檢查方法是 A 羊膜穿刺術(shù)B 臍帶穿刺術(shù)C 絨毛吸取術(shù)D B超E 孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞80 精神分裂癥的發(fā)病屬于 A 常染色體顯性遺傳病B 常染色體隱性遺傳病C 染色體病D 多基因遺傳病E 體細(xì)胞遺傳病81 根據(jù)著絲粒位置和染色體大小 將人類22對(duì)常染色體由大到小依次命名為1至22號(hào) 并將人類染色體分為7組 其中屬于D組的染色體是 A 5 12號(hào)染色體B 6 13號(hào)染色體C 13 15號(hào)染色體D 15 18號(hào)染色體E 16 18號(hào)染色體 D C D 多項(xiàng)選擇題 下面選項(xiàng)中有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案 1 決定人類性別的性染色體XY 可能同時(shí)存在于 A 受精卵B 次級(jí)精母細(xì)胞C 精原細(xì)胞D 初級(jí)精母細(xì)胞E 初級(jí)卵母細(xì)胞2 細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂中 共有的現(xiàn)象是 A 同源染色體的聯(lián)會(huì)B 紡錘體的出現(xiàn)C 染色體復(fù)制一次D 基因重組現(xiàn)象E 著絲粒的分裂3 減數(shù)分裂的生物學(xué)意義主要有 A 保證了親子之間染色體數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定B 是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)C 是自由組合定律的細(xì)胞學(xué)D 是連鎖與互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)E 為人類各種變異提供了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) ACD BCE ABCDE 4 精子與卵子的發(fā)生均要經(jīng)歷的時(shí)期是 A 增殖期B 生長(zhǎng)期C 成熟期D 變形期E 以上都正確5 中心法則的完整內(nèi)容包括 A DNA以自身的兩條鏈為模板復(fù)制子代DNAB DNA以一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成RNAC 以mRNA為模板 翻譯合成蛋白質(zhì)D 逆轉(zhuǎn)錄E 以上都正確6 F1黃圓豌豆 YyRr 自花授粉 F2表型有 A 黃圓B 黃皺C(jī) 綠圓D 綠皺E 以上全都可能 ABC ABCDE ABCDE 7 雙親的血型分別為A型和B型 子女中可能出現(xiàn)的血型是 A A型B B型C O型D AB型E 以上全部正確8 符合X連鎖隱性遺傳的系譜特點(diǎn)的是 A 男性患者多于女性B 有交叉遺傳現(xiàn)象C 雙親無(wú)病時(shí) 其第一代子女一般不發(fā)病D 兒子如果發(fā)病 其致病基因來(lái)自攜帶者父親E 女兒患病 其母親一定患病9 關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳 正確的預(yù)測(cè)有 A 一個(gè)色盲的女性可能有一個(gè)色覺正常的父親B 一個(gè)色盲的男性可能有一個(gè)色覺正常的父親C 一個(gè)色盲的男性可能有一個(gè)色覺正常的母親D 一個(gè)色覺正常的男性可能有一個(gè)色盲的母親E 一個(gè)色覺正常的女性可能有一個(gè)色盲的父親 BCE AB ABCDE 10 有關(guān)常染色體隱性遺傳系譜特點(diǎn)描述正確的是 A 男女患病機(jī)會(huì)均等B 群體中患者女性遠(yuǎn)多于男性C 近親婚配時(shí) 子代發(fā)病率更高D 系譜中無(wú)連續(xù)遺傳現(xiàn)象E 以上全部正確11 屬于多基因遺傳的常見性狀的為 A 膚色B 血壓C 血型D 智力E 身高12 下面對(duì)多基因遺傳描述正確的是 A 要受環(huán)境因素的影響B(tài) 每對(duì)等位基因之間呈共顯性C 每對(duì)等位基因?yàn)槲⑿Щ駾 基因間的作用可以互相抵消E 由一對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制 ABC ABDE ACD 13 羅伯遜易位發(fā)生在 染色體之間A D組B E組C G組D F組E 以上全部正確14 嵌合體發(fā)生的原因包括 A 減數(shù)分裂時(shí)染色體丟失B 卵裂時(shí)染色體丟失C 減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離D 卵裂時(shí)染色體不分離E 有絲分裂時(shí)染色體異常復(fù)制15 mtDNA突變類型有 A 缺失B 大片段重組C 重復(fù)D 堿基突變E mtDNA數(shù)目突變 ABCDE AD AC 16 腫瘤發(fā)生的機(jī)制包括 A 原癌基因的激活B 細(xì)胞癌基因的激活C 抗癌基因的失活D 抑癌基因的缺失E 腫瘤轉(zhuǎn)移基因的驅(qū)動(dòng)17 腫瘤的遺傳學(xué)說(shuō)包括 A 單克隆起源假說(shuō)B 二次突變假說(shuō)C 基因擴(kuò)增假說(shuō)D 多步驟損傷學(xué)說(shuō)E 染色體畸變學(xué)說(shuō)18 下面說(shuō)法正確的是 A 腫瘤是由單個(gè)突變細(xì)胞增殖而成B 單克隆起源假說(shuō)解釋了腫瘤的遺傳型與非遺傳型C 癌細(xì)胞是由前癌細(xì)胞發(fā)展而來(lái)D 腫瘤是突變細(xì)胞的單克隆增殖細(xì)胞群E 遺傳因素是單克隆起源假說(shuō)的重點(diǎn) ACD ABD ABCD 19 關(guān)于二次突變假說(shuō)正確的是 A 詳細(xì)解釋了遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)腫瘤的影響B(tài) 認(rèn)為細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化需要兩次或兩次以上突變C 對(duì)遺傳性腫瘤作了合理的解釋D 其支持了單克隆起源假說(shuō)E 以上都正確20 既可用于染色體檢查也可用于性染色質(zhì)檢查的標(biāo)本是 A 外周血B 絨毛C 皮膚D 羊水中胎兒脫落細(xì)胞E 臍帶血21 進(jìn)行系譜分析時(shí) 應(yīng)注意以下幾方面 A 盡可能完整 準(zhǔn)確B 應(yīng)有2代以上家庭成員的患病情況 婚姻狀況及生育情況C 遇到隔代遺傳時(shí) 要判斷是顯性遺傳外顯不全還是隱性遺傳D 系譜中只有先證者為患者時(shí) 要分析是常染色體隱性遺傳還是新的突變E 以上都正確 ACD BCD BC 22 下面染色體病中 TFRC降低的是 A 先天性睪丸發(fā)育不全綜合征B 性腺發(fā)育不全綜合征C 21三體綜合征D 18三體綜合征E 13三體綜合征23 產(chǎn)前診斷的適應(yīng)證包括 A 近親婚配的孕婦B 生育過染色體病患兒的孕婦C 新生兒死亡史孕婦D 35歲以上的高齡孕婦E 羊水過多孕婦24 下面符合染色體檢查的指征有 A 習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦B 不孕不育患者C 惡性血液病患者D 性腺發(fā)育不全癥E 35歲以上高齡孕婦 ABCDE ABCDE ACDE 填空題 每空1分 1 一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段 和 通常 期所經(jīng)歷的時(shí)間較長(zhǎng) 2 在有絲分裂的過程中 核膜核仁的消失和出現(xiàn)分別發(fā)生在 期和 3 保證復(fù)制和轉(zhuǎn)錄正常進(jìn)行必須首先 而基因表達(dá)的第一環(huán)節(jié)是 第二環(huán)節(jié)是 但能保證有絲分裂的子細(xì)胞具有相同遺傳物質(zhì)的是 4 遺傳的三大定律是 5 減數(shù)分裂時(shí) 的分離是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 間期 分裂期 間 前 末期 解旋 轉(zhuǎn)錄 翻譯 復(fù)制 分離定律 自由組合定律 連鎖與互換定律 同源染色體 6 多基因遺傳病中易患性平均值與閾值之間的距離越近 則閾值越 群體發(fā)病率越 7 數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是 8 人類體細(xì)胞中的染色體數(shù)目為 條 對(duì) 其中常染色體 條 9 每一中期染色體均由兩條 組成 彼此互稱 10 一個(gè)家系在幾代中有多個(gè)成員發(fā)生同一類型的腫瘤稱 11 短指癥是一種遺傳病 它屬于 低 高 多對(duì)等位基因 46 23 44 染色單體 姐妹染色單體 家族性癌 常染色體顯性遺傳 名詞解釋 每題2 5分 1 遺傳病 是指細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生突變所導(dǎo)致的疾病 2 性狀 遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征統(tǒng)稱為性狀 3 等位基因 位于同源染色體的相同位置控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因 4 單基因遺傳病 指某種疾病的發(fā)生主要受一對(duì)等位基因控制 它們的傳遞方式遵循孟德爾分離定律 所以又稱為孟德爾式遺傳 5 多基因遺傳病 受多對(duì)基因和環(huán)境因素雙重影響而引起的疾病 6 易患性 在多基因遺傳病中 由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病 稱為易患性 7 染色體畸變 在某些條件下 染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目會(huì)發(fā)生異常改變 稱為染色體畸變或染色體異常 8 基因 是具有特定遺傳效應(yīng)的DNA片段 是遺傳物質(zhì)突變 重組和形成特定特定遺傳功能的基本單位 9 癌基因 能夠使細(xì)胞發(fā)生癌變的基因統(tǒng)稱為癌基因 10 有絲分裂 是母細(xì)胞將復(fù)制的遺傳物質(zhì)平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞的過程 簡(jiǎn)答題 每題5分 1 簡(jiǎn)述有絲分裂與減數(shù)分裂的區(qū)別 2 簡(jiǎn)述