機能學設計性實驗收縮和舒張血管物質對局部麻醉時間的影響ppt課件.ppt

醫(yī)學細胞生物學設計型實驗班級10級k 7班實驗項目 動物細胞融合 組員 曾祥兵 1020150739 馮國周 1020150744 姜俊 1020150738 黃丹陽 1020150751 杜徉睿 1020150750 機能學設計性實驗 實驗名稱 收縮和舒張血管物質對局部麻醉時間的影響 設計成員 第一組 目錄 1 研究現(xiàn)狀2 研究趨勢3 研究意義4 實驗動物5 實驗儀器 試劑和藥品6 研究方案及實驗操作7 預期結果8 注意事項9 參考文獻 目錄 研究現(xiàn)狀 研究趨勢 研究意義 實驗動物 實驗儀器 試劑和藥品 預期結果 注意事項 參考文獻 研究方案 實驗操作 觀察指標 研究現(xiàn)狀 普魯卡因 procaine 為酯類局麻藥 能暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導而具有麻醉作用 它對皮膚 粘膜穿透力弱 不適于表面麻醉 在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用 常局部注射用于浸潤麻醉 傳導麻醉 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉 普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用 容易被吸收進入血液 且麻醉持續(xù)時間短 為減少吸收延長藥效 減少毒副作用 臨床上常加入少量的腎上腺素 1 200000 500000 時效可延長20 立項背景 研究趨勢 探究收縮血管物質是否都能延緩普魯卡因的局部麻醉時間 并觀察擴血管物質對其麻醉時間的影響 研究意義 利用不同藥物對血管收縮或舒張的作用 與普魯卡因配伍注射 觀察收縮血管的藥物對麻醉時間是否都有延緩作用 而舒張血管的藥物對機體吸收普魯卡因的速度是否有促進作用 而縮短麻醉時長 血管的收縮擴張影響麻醉藥物的吸收的快慢 臨床上可以根據(jù)需要而選用相應的藥物與麻醉藥配伍注射 能夠較好地控制對病患的麻醉時間 實驗動物 年齡 體型相同 180 200g健康雄性小白鼠 50只 主要儀器 實驗器材 1ml注射器5支 RB 200智能熱板儀 成都泰盟科技有限公司 天平 加樣槍 試劑和藥品 0 5 鹽酸普魯卡因注射液 1 250000腎上腺素 1 250000去甲腎上素 1 250000酚妥拉明 1 250000拉貝洛爾 RB 200智能熱板儀 研究方案 動物處理 1 熱板法測小鼠痛閾值取雄性小鼠數(shù)只 依次放入智能熱板儀內 測定其痛閾值 凡舔足時間在20 30s者入選后續(xù)實驗 共選50只 2 將入選的50只小鼠隨機分成A B C D E五組 每組10只 分別編號為A1 A2 A10 B1 B2 B10 C1 C2 C10 D1 D2 D10 E1 E2 E10 實驗步驟 1 稱重將分好組的小鼠放入天平中稱出重量 以便按劑量給藥 2 將分好組的小鼠暴露其腹部 按如下劑量腹腔注射給藥 A組 0 5 鹽酸普魯卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 B組 含有1 250000腎上腺素的0 5 鹽酸普魯卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 C組 含有1 250000去甲腎上素的0 5 鹽酸普魯卡因注射液普魯卡因 0 1ml 10g 腹腔注射 D組 含有1 250000酚妥拉明的0 5 鹽酸普魯卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 E組 含有1 250000拉貝洛爾的0 5 鹽酸普魯卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 實驗操作流程 稱重 暴露小白鼠腹部 按0 1ml 10g腹腔注射給藥 0 5 鹽酸普魯卡因 含有1 250000腎上腺素的0 5 鹽酸普魯卡因 A組 B組 C組 含有1 250000去甲腎上素的0 5 鹽酸普魯卡因 D組 含有1 250000酚妥拉明的0 5 鹽酸普魯卡因 E組 含有1 250000拉貝洛爾的0 5 鹽酸普魯卡因 觀察指標 小鼠痛閾值 腹腔注射 注意事項 1 針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深 以免刺破內臟 針頭與腹腔的角度不宜太小 避免刺入皮下 2 使用針頭不宜太粗 避免藥液注射后從注射孔流出 注射后可用棉球按一下注射部位 預期結果 1 腎上腺素是 受體激動劑 激動血管平滑肌 1 2受體可使皮膚 黏膜 腎和胃腸道等器官的血管收縮 使骨骼肌和肝臟的血管舒張 皮下注射腎上腺素延緩了組織對藥物的吸收 與麻醉藥配伍使用而延長麻醉時間 2 去甲腎上腺素是 腎上腺素受體激動藥 似腎上腺素也可使血管收縮 尤以皮膚黏膜血管收縮最明顯 所以與麻醉藥物配伍皮下注射 也能延長麻醉時間 去甲腎上腺素收縮血管的作用比腎上腺素要強 根據(jù)推測用去甲腎上腺素的麻醉時間比腎上腺素長 3 酚妥拉明是 腎上腺素受體的阻斷藥 酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌 1受體和直接擴張血管作用 使用酚妥拉明的可能結果有 血管擴張加快了組織對藥物的吸收 縮短了麻醉藥的作用時間 血管擴張對藥物的吸收沒有影響 麻醉時間沒有明顯變化 麻醉時間反而延長 4 拉貝洛兒是相對嶄新的 競爭性阻斷藥 包括4種立體異構體 其中 R R 對 2受體具有內在擬交感活性 可引起血管舒張 與麻醉藥配伍腹腔注射 血管擴張加快了組織對藥物的吸收 縮短了麻醉藥的作用時間 數(shù)據(jù)的收集及處理方法 1 用SPSS統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析 2 求出各組每只小鼠痛閾藥效時間 t A1 A2 A10 10 t1 B1 B2 B10 10 t2 C1 C2 C10 10 2 計算B C D E四組相對A延長和縮短的百分率 公式 Rb b平均值 a平均值 a平均值 100 Rc Rd Re注 絕對值中減后為負數(shù)者 在結果中要帶上負號 3 通過看其增加和縮短的百分率 來分析其對局麻藥作用時間長短的影響 熱板儀溫度設定 55 0 5 室溫 以15 20 C為宜 痛閾值判定指標 添后足 痛閾值時間 初篩 5s 30s 超過60s動物未添足 將動物取出 痛閾值以60s計算 實驗中保持小鼠足底及熱板內干燥 注意事項 參考文獻 1 黃杰 麻醉與內分泌機能 J 河北醫(yī)科大學學報 1980年03期 2 楊寶峰 蘇定馮 周宏灝等 藥理學 第7版 北京 人民衛(wèi)生出版社 2012 128 3 胡安身 秦定英 張金堂 劉利 鹽酸普魯卡因國內外合成工藝概述 J 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志 1982年02期 4 麻醉學 J 國外科技資料目錄 醫(yī)藥衛(wèi)生 1997 07 5 劉愛東 李利生 劉