遺傳的實(shí)質(zhì)是后代能夠按照親代經(jīng)過(guò)同樣的途徑和方式.doc

判斷題緒論1 遺傳的實(shí)質(zhì)是后代能夠按照親代經(jīng)過(guò)同樣的途徑和方式，把從外界環(huán)境吸取的物 質(zhì)經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化建造成與其親代相類(lèi)似的復(fù)本自交繁殖的過(guò)程。（ ）第一章.無(wú)融合生殖產(chǎn)生的胚，其染色體數(shù)均是n。（ ）.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的配對(duì)發(fā)生在偶線(xiàn)期，而同源染色的分離發(fā)生第 一次分裂后期。（ ）.細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，第一次分裂是同源染色體分離；第二次分裂是染色單體分離。 （ ）.在一個(gè)成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中有18條一定是來(lái)自父方的。（ ）.在一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有24條染色體，有18條中來(lái)自父方的。（ ）.在正常的卵子發(fā)生中，50個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞將產(chǎn)生200個(gè)精子。（ ）.減數(shù)分裂既為性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，也為變異提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。（ ）第二章.在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（ ）.在性狀表現(xiàn)中，顯性是絕對(duì)的，無(wú)條件的。（ ）.用一個(gè)具有顯性性狀的親本作母本，同另一個(gè)具有隱性性狀的親本作父本雜交在 F1代表現(xiàn)出顯性性狀，根據(jù)顯隱性原理，即能判別出它是真正的雜種。( ).當(dāng)一對(duì)相對(duì)基因處于雜合狀態(tài)時(shí)，顯性基因決定性狀的表現(xiàn)而隱性基因則不能這 種顯性基因作用的實(shí)質(zhì)是：相對(duì)基因之間的關(guān)系，并不是彼此直按抑制或促進(jìn)的 關(guān)系，而是分別控制各自所決定的代謝過(guò)程，從而控制性狀的發(fā)育。（ ）.外表相同的個(gè)體,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生完全不同的后代,這主要是由于外界條件影響的結(jié) 果。( ).體細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱(chēng)等位基因，而位于非同源染 色體上的基因稱(chēng)非等位基因。（ ）.表現(xiàn)型是指生物表現(xiàn)出來(lái)的性狀，是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（ ）第三章1.具有對(duì)基因的雜合體（F1）減數(shù)分裂可形成2n種配子，顯性完全時(shí)，F(xiàn)2表現(xiàn)型 為2n種，F(xiàn)1形成的不同配子種類(lèi)為3n（ ）2.多因一效是指許多基因影響同一性狀的表現(xiàn)，這是由于一個(gè)性狀的發(fā)育是由許多 基因控制的許多生化過(guò)程連續(xù)作用的結(jié)果。（ ）3.基因型純合的個(gè)體，在減數(shù)分裂中，也存在著同對(duì)基因的分離和不同對(duì)基因間的 自由組合。（ ）4.基因互作遺傳中，等位基因分離，而非等位基因不獨(dú)立分配。（ ）5.基因互作是通過(guò)控制同一生化過(guò)程的不同步驟來(lái)實(shí)現(xiàn)的。（ ）6.西葫蘆的純合白皮綠皮雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)白皮，F(xiàn)2出現(xiàn)12白皮:黃皮:綠皮比例， 這是顯性上位作用的表現(xiàn)結(jié)果。（ ）7.在一對(duì)等位基因中，顯性基因與隱性基因的關(guān)系，是抑制與被抑制的關(guān)系。( )8.具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（AaBaCc）自交，F(xiàn)2基因型為AaBBcc的頻率4/64， 而表現(xiàn)型為ABcc的頻率是9/64。（ ）9.具有對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（F1）自交，F(xiàn)2有2n種表型和3n種基因型。( )10.測(cè)交后代表現(xiàn)型的種類(lèi)和比例，正好反映出被測(cè)個(gè)體所形成的配子的種類(lèi)和比 例。（ ）11.不完全顯性和共顯性都是同一概念，它們的F2代都出現(xiàn)1:2:1的分離比例。( )16.數(shù)量性狀是受微效各基因控制的，呈現(xiàn)連續(xù)性的變異。（ ）17.性狀的遺傳力越大，在后代出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就越大，選擇效果也就越好。（ ）18.假定無(wú)基因型與環(huán)境互作時(shí)，表現(xiàn)型值等于基因型值與環(huán)境差值之和。 （ ）19.假設(shè)有一種小麥其粒色受控于6對(duì)基因的作用。由AABBCCDDEEFFxaabbccddeeff 雜交，F(xiàn)2代中某一親本應(yīng)占14096。（ ）第2-3章1.用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見(jiàn)穎 色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（ ）2.基因互作遺傳中等位基因分離，而非等位基因不獨(dú)立分配。（ ）3.高莖常態(tài)葉（DDBB）玉米與矮桿皺葉（ddbb）雜交，得 的F1再進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后 代高莖常態(tài)83，矮莖皺葉81，高莖皺葉19，矮莖常態(tài)葉17，可見(jiàn)D與B基因位 于不同對(duì)同源染色體上。（ ）4.具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（AaBbCc）自交，F(xiàn)2群體中三對(duì)都是純合隱性的 基因型頻率和表現(xiàn)頻率均為1/64。 （ ） 第四章.兩個(gè)連鎖遺傳的基因,如果兩者在染色體上的距離近說(shuō)明這兩個(gè)基因的連鎖強(qiáng)度 大,若距離遠(yuǎn)，則連鎖強(qiáng)度小。（ ）.基因型為+c/sh+的個(gè)體在減數(shù)分裂中有的性母細(xì)胞在sh與之間形成了一 個(gè)交叉，那么所產(chǎn)生的重組型配子和sh c將各占。（ ）.遺傳物質(zhì)的改變和環(huán)境條件的改變都可以引起生物體表現(xiàn)型的變異，前者是遺傳 的變異，后者是不可遺傳的變異。（ ）.兩對(duì)非等位基因在完全連鎖和不完全連鎖的情況下，F(xiàn)1代同樣產(chǎn)生出親本型和重 組型兩類(lèi)配子。（ ）.在連鎖遺傳中，交換值的變動(dòng)幅度在0-50之間，交換值越大，兩個(gè)連鎖基因 之間的距離越近，則兩個(gè)基因的連鎖強(qiáng)度越大；交換值越小，兩個(gè)連鎖基因之間 的距離就越大，連鎖強(qiáng)度就越小。（ ）.當(dāng)兩對(duì)基因?yàn)椴煌耆B鎖時(shí),則這兩對(duì)連鎖基因之間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分 數(shù),是重組型配子百分?jǐn)?shù)的二十倍。（ ）.二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對(duì)數(shù)是一致的。換句話(huà)說(shuō)，有對(duì)染色體就 有n個(gè)連鎖群。（ ）.在某一植物中，AABBDDaabbdd, F1再與三隱性親本回交，獲得回交后代的數(shù)據(jù) 是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;從這些數(shù) 據(jù)看出ABD三個(gè)基因是連鎖的。（ ）.重組率是指親本型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。（ ）10.在色盲遺傳中,如果一對(duì)夫婦表現(xiàn)都正常,則這對(duì)夫婦所生的子女表現(xiàn)也全部正 常。( )11.已知基因A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性，把雜種AaBb與雙隱性純合體(aabb)測(cè) 交,獲得如下的表現(xiàn)型和比列AaBb(19)：Aabb(83)：aaBb(85)：aabb(21), 從這 種測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例可知，基因a與b是連鎖的，而且可以知道原來(lái)的雜 交組合是相引相 AA aa （即 ）。 ( ) BB bb12.兩個(gè)連鎖基因之間的距離愈遠(yuǎn)，交換值愈大，這兩個(gè)基因的連鎖強(qiáng)度愈大。( )13.當(dāng)兩對(duì)連鎖基因的交換值大于零而小于50時(shí)，則表明它們是完全連鎖。（ ）14.連鎖交換定律的實(shí)質(zhì)是：位于同一連鎖群上的各個(gè)非等位基因，在減數(shù)分裂形成 配子時(shí)，往往有保持其固有結(jié)合狀態(tài)，隨同所在的染色體而進(jìn)入同一配子的趨勢(shì)， 與此同時(shí)，也可能隨著所在同源染色體的非姊妹染色單體間的交換而交換，從而 產(chǎn)生基因重組的配子。（ ）15.以無(wú)芒.白穎小麥與有芒.紅穎小麥雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)無(wú)芒.紅穎，F(xiàn)2出現(xiàn)無(wú)芒.白 穎99株，有芒.紅穎104株，無(wú)芒紅穎299株，有芒白穎28株，可見(jiàn)這兩對(duì)基 因是連鎖在一起的。（ ）16.當(dāng)交換值是20時(shí)，雜種(F1)產(chǎn)生的兩種親型配子數(shù)各占30。（ ）17.母親色盲父親正常，所生男孩正常而女孩色盲。（ ）18.利用自交的結(jié)果估算交換值，可以把F2代出現(xiàn)雙隱性個(gè)體的頻率數(shù)開(kāi)平方即可求 得配子的頻率。（ ）19.交換值與基因之間的距離成反比，即交換值越大基因之間的距離越小，交換值越 小基因之間的距離越大。（ ）20.二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對(duì)數(shù)是一致的。（ ）21.性連鎖是由于性染色體上的基因和位于常染色體上的基因交換的結(jié)果。（ ）22.人類(lèi)的禿頂只在男性中表現(xiàn)，可見(jiàn)是屬于體性遺傳。（ ）23.同源染色體上基因的分離和自由組合是通過(guò)雜交產(chǎn)生基因重組的唯一途徑。 （ ）24.我國(guó)電視臺(tái)曾報(bào)導(dǎo)88年2月某地一農(nóng)家，一只閹公雞生下了七只蛋的消息，根 據(jù)我們所學(xué)的遺傳學(xué)知，可知是由于該公雞發(fā)生了基因型改變的結(jié)果。（ ） +C25.基因型為的個(gè)體在減數(shù)分裂中有6%的性母細(xì)胞在sh與c之間形成一個(gè)交叉， sh+ 那么所產(chǎn)生的重組型配子+和shc將各占3%。 （ ）26.番茄中已知有兩對(duì)等位基因；Cu（卷葉）和cu（正常葉）以及Bk（非裂皮果） 和bk裂皮果）。在兩株卷順?lè)橇哑す碾p雜合體的雜交中產(chǎn)生四種表型后代，其 中正常葉裂皮果占23.04%，可見(jiàn)，這兩對(duì)基因是連鎖的。（ ）第五章.基因加性方差是指等位基因間和非等位基因間累加作用引起的變異量。（ ）.一個(gè)自交系群體由于沒(méi)有遺傳上原因造成的變量，從這個(gè)角度考慮，它的遺傳力 為。（ ）.在育種實(shí)踐中。遺傳力小的性狀比遺傳力大的性狀的早代選擇效果好。（ ）.有超親遺傳現(xiàn)象的性狀一定是數(shù)量性狀。（ ）.顯性方差.上位性方差都是基因型方差的一部分，都是可固定遺傳的。（ ）.質(zhì)量性狀是受核上染色體的主基因控制的；而數(shù)量性狀是受細(xì)胞質(zhì)中的微效多基 因控制的。（ ）.質(zhì)量性狀由主基因控制，它們的雜種后代表現(xiàn)為非連鎖性變異。（ ）.基因加性方差占表現(xiàn)型總方差的比值，稱(chēng)為狹義遺傳率。（ ）.質(zhì)量性狀是由主基因控制的，變異表現(xiàn)呈非連續(xù)性，而數(shù)量性狀則由微效多基因 控制，變異呈連續(xù)性。（ ）10.由于基因重組，控制相同性狀的不同基因能在雜種后代中積累起來(lái)形成超親現(xiàn) 象。假設(shè)熟期受三對(duì)基因控制，則利用：AABBCC與aabbcc基因的植株雜交，其 F2容易出現(xiàn)超早親或超晚親現(xiàn)象。（ ）11.遺傳力（率）低的性狀應(yīng)在早期世代進(jìn)行選擇，而遺傳力高的應(yīng)在后期世代進(jìn)行 選擇，收效才比較顯著。（ ）12.A1A1A2A2a3a3的晚熟親本與a1a1a2a2A3A3的早熟親本雜交, F2出現(xiàn)超親早熟和超親 晚熟個(gè)體, 它們各占F2群體總數(shù)的六十四分之一。（ ）13.累加性變量隨著自交代數(shù)增加而減少，或消滅，只有顯性變量才是能鑒定遺傳的 部分。（ ）14.數(shù)量性狀所以呈不連續(xù)的變異是由多基因作用的結(jié)果。（ ）15.質(zhì)量性狀是由主基因控制的，它的雜種后代表現(xiàn)為連續(xù)變異，數(shù)量性狀是由微效 多基因控制的，它的雜種后代表現(xiàn)為非連續(xù)性變異。（ ）第六章.連續(xù)回交的結(jié)果，回交后代的遺傳組成幾乎全部為輪回親本的遺傳組成所取代。 ( ).雜合體的異質(zhì)基因?qū)?shù)越多，自交的純合速度越快。（ ）.在多數(shù)情況下，兩個(gè)不同來(lái)源的玉米自交系之間的雜種優(yōu)勢(shì)比兩個(gè)單交種之間的 雜種優(yōu)勢(shì)高。（ ）.豌豆的兩個(gè)品種雜交，（P1莖稈節(jié)多、節(jié)間短P2莖稈節(jié)少、節(jié)間長(zhǎng)）F1莖稈 節(jié)多、節(jié)間長(zhǎng)，這是顯性基因的互補(bǔ)作用引起的，證明了超顯性假說(shuō)的正確性。 （ ）.自交是近親繁殖最極端的一種方式，自交是有害的，會(huì)出現(xiàn)衰退，尤其是異花授 粉植物，表現(xiàn)更為嚴(yán)重，所以在遺傳研究和育種工作中都不采用自交。（ ）.等位基因不但有顯隱性的差異，而且可分化為不同功能，使之發(fā)揮不同的作用。.一般情況下，在穩(wěn)定的自交系群體中選擇效果比天然混雜群體的選擇效果好。 ( ).超顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)來(lái)源于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的基因間的互作小 于純合的作用。（ ）.有性繁殖作物的雜種優(yōu)勢(shì)難固定，而無(wú)性繁殖作物的雜種優(yōu)勢(shì)易固定。（ ）10.純系學(xué)說(shuō)認(rèn)為，純系內(nèi)選擇是有效的。（ ）11.雜種優(yōu)勢(shì)的大小取決于雙親性狀的相對(duì)差異和相互補(bǔ)充。與雙親基因型的高度純 合具有密切的關(guān)系同時(shí)還與環(huán)境條件的作用有關(guān)。（ ）12.在雜種優(yōu)勢(shì)利用中，參與雜交的二個(gè)親本純合度愈高，性狀差異愈大，F(xiàn)1表現(xiàn)的 雜種優(yōu)勢(shì)愈大，則F2表現(xiàn)衰退現(xiàn)象愈明顯。（ ）13.在自交和回交的遺傳效應(yīng)中，純合率都可以用同一公式（1-1/2r）n100%求出， 但它們純合的內(nèi)容和進(jìn)度是不一樣的。（ ）14.自交后代的純合率是各種純合率的累加值，而回交后代的純合率只是輪回親本一 種純合基因型的數(shù)值。（ ）15.自交和近親繁殖是有害的，出現(xiàn)衰退，尤其是異花授粉植物，表現(xiàn)更為嚴(yán)重，所 以在遺傳研究和育種工作中都不采用自交和近親繁殖。（ ）16.自交會(huì)使其后代的生活力衰退，因此，育種工作者絕對(duì)不能采用自交。（ ）17.顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是由于雙親的顯性基因間的互補(bǔ)，而超顯性假說(shuō)認(rèn)為是由 于雙親等位基因間的互作所導(dǎo)致的。（ ）18.兩個(gè)親本遺傳基礎(chǔ)越是混雜，它們雜交后的F1代所表現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)越強(qiáng)。（ ）19.約輸遜通過(guò)菜豆的研究指出：不論是在遺傳基礎(chǔ)混雜的群體中還是在純系內(nèi)，選 擇都是有效的。（ ）20.在一個(gè)混雜的群體中選擇是無(wú)效的，只有在一個(gè)純系內(nèi)選擇才有效。（ ）21.雜種優(yōu)勢(shì)只表現(xiàn)在異花授粉植物的雜交后代中而自花授粉植物的雜交后代不但沒(méi) 有雜種優(yōu)勢(shì)反而常常表現(xiàn)退化。（ ） 第七章.基因突變一般是可逆的，而染色體結(jié)構(gòu)變異則一般是不可逆的。（ ）.突變效應(yīng)表現(xiàn)微小,難于察覺(jué)的稱(chēng)微突變,多受控制數(shù)量性狀的微效多基因控制 的。（ ）.控制亞洲瓢蟲(chóng)色斑遺傳的一組復(fù)等位基因共有十二個(gè)之多，他們可在一只亞洲瓢 蟲(chóng)體內(nèi)同時(shí)存在。（ ）.自然界的突變多屬顯性突變。（ ）.基因突變具有多方向性，一個(gè)基因可以突變成為生理功能和性狀表現(xiàn)各不相同的 多個(gè)復(fù)等位基因。（ ）.已發(fā)現(xiàn)控制煙草自交不親和共有15個(gè)復(fù)等位基因，它們可同時(shí)存在于一株煙 草上。（ ）.性細(xì)胞發(fā)生隱性突變。自然授粉情況下，自花授粉作物較易表現(xiàn)，異花授粉作物 則難以表現(xiàn)。（ ）.一般來(lái)說(shuō)，二倍體生物比多倍體生物出現(xiàn)的突變率更高。（ ）.果蠅的眼色受一組復(fù)等位基因控制，野生型紅眼果蠅（W）可突變?yōu)橐良t眼(We). 可突變?yōu)榘籽?w)和杏色眼(Wa)等，它們可同時(shí)在一只果蠅個(gè)體中存在。（ ）10.一野生型的雄果蠅與一白眼基因純合的雌蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具白 眼表型，這無(wú)疑是由于基因突變引起的。（ ）11.顯性突變表現(xiàn)得早而純合體檢出得晚，隱性突變表現(xiàn)得晚而純合體檢出得快。（ ）12.一組復(fù)等位基因，在二倍體生物中，只能同時(shí)占有兩個(gè)成員。（ ）13.異花授粉作物的性細(xì)胞發(fā)生隱性突變，自然授粉情況下，其突變性狀難以表現(xiàn)。 ( )14.復(fù)等位基因是指位于同一基因位點(diǎn)上的各個(gè)等位基因，它們既可以在同一生物類(lèi) 型的不同個(gè)體中同時(shí)存在，也可以在同一個(gè)體內(nèi)同時(shí)存在。（ ）15.在基因突變中，由顯性基因突變?yōu)殡[性基因稱(chēng)為顯性突變，由隱性基因突變?yōu)轱@ 性基因稱(chēng)為隱性突變。（ ）16.從細(xì)胞水平上說(shuō)，基因突變就是基因分子結(jié)構(gòu)或化學(xué)組成上的改變。（ ）17.從細(xì)胞水平上說(shuō),復(fù)等位基因是指位于同一位點(diǎn)上并具有對(duì)性關(guān)系的各個(gè)等位基 因。（ ）18.顯性基因突變比隱性基因突變表現(xiàn)早，純合快。（ ）19.一個(gè)突變型的紅色面包霉能在完全培養(yǎng)基和“基本培養(yǎng)基多種氨基酸”的培養(yǎng) 基上生長(zhǎng)，但不能在基本培養(yǎng)基和“基本培養(yǎng)基多種維生素”的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)， 說(shuō)明該紅色面包霉控制合成維生素的基因發(fā)生了突變。（ ）20.電離輻射能使基因發(fā)生突變首先是因?yàn)樗苁箻?gòu)成基因的化學(xué)物質(zhì)直接發(fā)生電離 作用。（ ）21.顯性突變是指由隱性基因變?yōu)轱@性基因的突變。（ ）22.自花授粉作物如果性細(xì)胞發(fā)生隱性突變,M1代可表現(xiàn),M2代可純合。( )23.因?yàn)橥蛔兺ǔＪ怯幸娴?，所以它們能促進(jìn)進(jìn)化。（ ）24.有機(jī)體中的不同基因具有相同的自發(fā)突變率。（ ）25.每個(gè)基因位置的突變僅產(chǎn)生一種等位基因形式。（ ）第八章.倒位雜合體減數(shù)分裂時(shí)，在其倒位圈內(nèi)交換完全不會(huì)發(fā)生。（ ）.染色體的臂間倒位雜合體，會(huì)使細(xì)胞分裂后期形成染色體橋，因此可用染色體 橋的出現(xiàn)進(jìn)行臂間倒位的細(xì)胞學(xué)鑒定。（ ）.易位是指某染色體的一個(gè)區(qū)段移接到非同源的另一染色體上。（ ）.易位雜合體所形成的配子中，凡是含有易位染色體的配子都是不育的。（ ）.后期出現(xiàn)染色體橋是鑒別臂間倒位雜合體的主要方法。（ ）.大麥(2n=14)的雜交子代中，田間觀(guān)察發(fā)現(xiàn)有30以上花粉不孕，花粉母細(xì)胞發(fā) 現(xiàn)有四條染色體組成的環(huán)和五對(duì)正常染色體，這是由于大麥的兩對(duì)同源染色體間 發(fā)生了相互易位。（ ）.染色體重復(fù)區(qū)段的位置不同，表現(xiàn)型的效應(yīng)就不同。（ ）.染色體的倒位和易位均可引起位置效應(yīng)，而導(dǎo)致遺傳性狀的變異。（ ）.在染色體畸變中，雜合體是指染色體成對(duì)地發(fā)生畸變的個(gè)體。（ ）10.倒位是指染色體的某一區(qū)段直線(xiàn)順序發(fā)生了顛倒。（ ）11.某植株是顯性AA純合體，如用隱性aa純合體的花粉給它授粉雜交，在1000株 中，有3株表現(xiàn)為aa，這無(wú)疑是一種假顯性現(xiàn)象。（ ）12.易位雜合體會(huì)導(dǎo)致半不育性，產(chǎn)生半不育的原因主要是因?yàn)橄噜徥椒蛛x和交替式 分離的機(jī)會(huì)大致相似引起的。（ ）13.臂間倒位雜合體在減數(shù)分裂過(guò)程中能形成橋和染色體斷片，因此可作為細(xì)胞學(xué)鑒 定的依據(jù)。（ ）14.由于倒位圈內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生交換，能引起臂內(nèi)倒位雜合體后期產(chǎn)生染 色體橋。（ ）15.正常染色體增加了某些區(qū)段，從而使染色體上增加了某些基因稱(chēng)缺失。（ ）16.染色體遺傳物質(zhì)部份丟失在染色體結(jié)構(gòu)變異中稱(chēng)為重復(fù)。（ ）17.細(xì)胞內(nèi)某基因隨著染色體畸變而改變了它對(duì)鄰近基因的位置關(guān)系，從而改變了它 的表現(xiàn)型效應(yīng)的現(xiàn)象稱(chēng)位置效應(yīng)。（ ）18.基因劑量效應(yīng)是指細(xì)胞內(nèi)某基因隨著染色體畸變而改變了它的劑量，從而改變了 它的表現(xiàn)型或功能的現(xiàn)象。（ ）19.染色體倒位只存在基因的位置效應(yīng)而不表現(xiàn)劑量效應(yīng)。（ ）20.基因位置效應(yīng)是指生物細(xì)胞內(nèi)某基因式染色體區(qū)段隨著位置改變而改變了它的表 現(xiàn)型或攻能的現(xiàn)象。（ ）21.染色體重復(fù)后會(huì)產(chǎn)生假顯性現(xiàn)象。（ ）22.假位雜合體減數(shù)分裂時(shí)，在其假位圈內(nèi)交換完全不會(huì)發(fā)生。（ ）第九章.在同源三倍體和三體的染色體聯(lián)會(huì)中，其聯(lián)會(huì)的任何區(qū)段內(nèi)都有三條染色體緊密 地聯(lián)會(huì)在一起。（ ）.染色體組的基本特征是：同一染色體組中的各個(gè)染色體的形態(tài).結(jié)構(gòu)和連鎖基因 群都是彼此相同的。因此它們能夠構(gòu)成一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中任何一 個(gè)都會(huì)造成不育或性狀的變異。（ ）.同源三倍體.異源四倍體和異源六倍體的每組染色體在孢母細(xì)胞中都有兩條或三 條,故能象二倍體那樣正常聯(lián)會(huì)配對(duì)，產(chǎn)生可育配子。（ ）.某三體植物的染色體數(shù)目是25條，這種植物正常個(gè)體的染色體數(shù)是26條。 （ ）.高等植物正常二倍體自然界不存在單體和缺體，普通小麥能自然產(chǎn)生單體.缺體 和三休。（ ）.異源多倍體是指染色體組來(lái)自同一物種，由二倍體的染色體直接加倍而來(lái)的。.高等植物單倍體高度不育，植株弱小，所以在生產(chǎn)上，遺傳學(xué)和育種學(xué)的研究中 均無(wú)利用價(jià)值。（ ）.已知普通煙草2n=48，曾獲得其單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分 裂時(shí)形成24個(gè)單價(jià)體，可知普通煙草是個(gè)同源四倍體。（ ）.在利用單體進(jìn)行隱性基因定位時(shí)，在F1代單體個(gè)體中那根打單的染色體總是來(lái)源 于正常的二倍體親本。（ ）10.在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39,52,78,104,156，說(shuō)明杜 鵑花的染色體基數(shù)是13。（ ）11.普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就 是單倍體。（ ）12.同源三倍體由于三條染色體都是同源的，因此聯(lián)會(huì)成三價(jià)體時(shí)，任何區(qū)段都緊密 聯(lián)會(huì)。（ ）13.一切生物的單倍體細(xì)胞都含有正常體細(xì)胞的半數(shù)染色體，所以單倍體就是一倍 體。（ ）14.自然界產(chǎn)生多倍體的途徑主要是通過(guò)體細(xì)胞染色體加倍，而人工誘導(dǎo)多倍體的途 徑主要是通過(guò)性細(xì)胞染色體加倍。（ ）15.同源四倍體由于四條染色體都是同源的，因此聯(lián)會(huì)成四價(jià)體時(shí)，任何區(qū)段都緊密 聯(lián)會(huì)。（ ）16.同一染色體組的各個(gè)染色體形態(tài).結(jié)構(gòu).連鎖基因群都相同，所以能成組地聯(lián)會(huì)。（ ）17.單倍體不等于一倍體，但自然界大多數(shù)生物的單倍體就是一倍體。（ ）18.自然界中所有生物的單倍體都是一倍體。（ ）19.所有生物中，同屬生物都含有相同的染色體基數(shù)。（ ）20.普通小麥2n=6x=42，故它的一倍體應(yīng)由21條染色體組成。（ ）21.一個(gè)染色體組內(nèi)的各個(gè)染色體，其形狀大小.結(jié)構(gòu).功能和連鎖基因群均不同。22.二倍體植物只存在超倍體而不存在亞倍體。（ ）23.人工誘導(dǎo)多倍體的途徑主要是通過(guò)性細(xì)胞的染色體加倍。（ ）24.同源三倍體由于每個(gè)同源組內(nèi)有三個(gè)相同的染色體，減數(shù)分裂偶線(xiàn)期，同源染色 體是每三條緊密地聯(lián)會(huì)在一起的。（ ）25.三體的染色體數(shù)應(yīng)是2n3，四體的染色體數(shù)應(yīng)是2n。（ ）26.同源四倍體每個(gè)同源組的染色體數(shù)比同源三倍體多，故聯(lián)會(huì)分離更混亂，育性更 低。（ ）27.陸地棉2n=52，是個(gè)四倍體，曾獲得陸地棉的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該倍 體減數(shù)分裂時(shí)形成26個(gè)單倍體，可知陸地棉是個(gè)同源多倍體。（ ）28.普通小麥2n=42，其單體的染色體數(shù)目是41，單倍體的染色體數(shù)是21。（ ）29.已知水稻2n=2x=24，因此水稻應(yīng)有12個(gè)單體和12個(gè)三體。（ ）30.馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該 單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同原四倍體。（ ）31.已知普通小麥為2n=6x=AABBDD=21，因?yàn)樗鼈兊娜旧w組是來(lái)自同一物種的， 所以稱(chēng)為同源六倍體。（ ）32.一切生物的單倍體都只含有一個(gè)染色體組。（ ）33.異源四倍體要比同源四倍體的育性差。（ ）34.單倍體和一倍體是相同的概念,它們的染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的染色體數(shù)目的 1/2。（ ）35.自然界能夠自繁的異源多倍體幾乎都是偶倍數(shù)的，很難有奇數(shù)的異源多倍體存 在。（ ）36.在非整倍體中(2n-2)和(2n-1-1)是一樣的，因?yàn)閮烧叨忌倭硕l染色體。（ ）37.苜薯2n=32，曾獲得其單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，在減數(shù)分裂形成8個(gè)二倍體，可 見(jiàn)苜薯是個(gè)異源四倍體。（ ）38.由于在減數(shù)分裂時(shí)染色體的聯(lián)會(huì)和分離方式的不同，造成同源四倍體比同源三倍 體育性略好，異源四倍體的育性比同源四倍體好。（ ）39.海島棉2n=52，曾獲得其單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)它在減數(shù)分裂時(shí)形成26 個(gè)單價(jià)體，可知海島棉是個(gè)同源四倍體。（ ）40.同源四倍體的聯(lián)會(huì)特點(diǎn)是每個(gè)同源組的四個(gè)染色體在任何同源區(qū)段內(nèi)，只能有兩 條染色體聯(lián)會(huì)，而將其他染色體的同源區(qū)段排斥在聯(lián)會(huì)之外。（ ）41.勝利油菜2n=4X=38，曾獲得勝利油菜的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體 在減數(shù)分裂時(shí)形成19個(gè)單價(jià)體，可知?jiǎng)倮筒耸莻€(gè)同源四倍體。（ ）第十章.一種細(xì)菌品系吸收了另一細(xì)菌品系分離出來(lái)的DNA，而發(fā)生遺傳性狀定向改變 的現(xiàn)象稱(chēng)細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。（ ）.以轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體P1，侵染大腸桿菌原養(yǎng)型ara+leu+ilvH+,然后使裂解侵染營(yíng)養(yǎng)缺 陷型ara-leu-ilvH-, 若以ara+作為選擇性標(biāo)記, 確定非選擇性標(biāo)記基因并發(fā)轉(zhuǎn) 導(dǎo)的頻率, 其結(jié)果為60leu+, 1%ilvH+,說(shuō)明ilvH+離ara+較近,而leu+離ara+較 遠(yuǎn)。（ ）.并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)是指幾個(gè)緊密連鎖的基因同時(shí)由性因子（F）轉(zhuǎn)導(dǎo)的現(xiàn)象。（ ）.F+F-細(xì)胞雜交后代性別是F+, HfrF-細(xì)胞雜交后代性別多數(shù)是F-, 極少或沒(méi)有 Hfr。（ ）.在接合的過(guò)程中，Hfr菌株的基因是按一定的線(xiàn)性順序依次進(jìn)入F-菌株的?；?位點(diǎn)離原點(diǎn)愈近，進(jìn)入F-細(xì)胞愈早。（ ）.入噬菌體只對(duì)E.coli的gal、bio維生素H基因有轉(zhuǎn)導(dǎo)能力，而不能轉(zhuǎn)導(dǎo)E.coli 基因組的其他基因，這是限制性轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)例子。（ ）.帶在F因子的細(xì)菌是雌性的。（ ）.帶有F因子的細(xì)菌,在細(xì)菌接合中的作用是作為遺傳物質(zhì)的供體.( ).當(dāng)F+與F-細(xì)菌接合時(shí),F因子從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到中一細(xì)菌中,因此使得受體轉(zhuǎn)化為 雌性細(xì)胞,倍體轉(zhuǎn)化為雄性細(xì)胞。（ ）第十一章.從病毒到人類(lèi)的遺傳物質(zhì)都是DNA。（ ）.根據(jù)功能確定等位基因的測(cè)驗(yàn)稱(chēng)為互補(bǔ)或順?lè)礈y(cè)驗(yàn),如果測(cè)驗(yàn)結(jié)果的表型是突變 型,說(shuō)明是非等位基因，而測(cè)驗(yàn)結(jié)果的表型是野生型，說(shuō)明等位基因。（ ）.堿基類(lèi)似物溴尿嘧啶替換DNA分子中的不同堿基，引起堿基對(duì)的改變，從 而導(dǎo)致基因突變，這是由于溴尿嘧啶的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶基本相同，所以 常以烯醇式狀態(tài)和腺嘌呤正確配對(duì)，后又以酮式狀態(tài)與胞嘧啶錯(cuò)誤配對(duì)時(shí)，引起 AT-GC的轉(zhuǎn)變。（ ）.DNA分子結(jié)構(gòu)中，四種堿基是嚴(yán)格按照互補(bǔ)原則配對(duì)的，即A-T（腺嘌呤和胸腺 嘧啶配對(duì)）和G-C（鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶配對(duì)），且它們都是以二個(gè)氫鍵配對(duì)相聯(lián)的。 ( ).在遺傳工程中，限制性?xún)?nèi)切酶有兩群，其中第二群的特點(diǎn)是(1)只在一定核苷酸 順序上起作用，(2)多數(shù)可以產(chǎn)生粘性未端。因此較多地被采用。（ ）.操縱基因的作用是控制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄和翻澤。（ ）.分子遺傳學(xué)的研究表明,基因是可分的,一個(gè)作用子可包括很多個(gè)重組子和突變 子。（ ）.一切生物的染色體上都有DNA和旦白質(zhì)。（ ）.具有順?lè)次恢眯?yīng)的兩個(gè)突變型，必屬于同一順?lè)醋?。?）10.DNA全部的堿基順序和堿基組都是基因的分子基礎(chǔ)。（ ）11.在順?lè)礈y(cè)驗(yàn)中，如果兩個(gè)突變的反式排列表現(xiàn)為野生型，則說(shuō)明這兩個(gè)突變位于 同一個(gè)等位基因上。（ ）12.在染色體組中,絕大多數(shù)基因的位置是固定不變的,但有些基因是可以轉(zhuǎn)移位置 的。（ ）13.細(xì)胞遺傳學(xué)認(rèn)為，基因是一個(gè)具有自我復(fù)制能力沒(méi)有內(nèi)部結(jié)構(gòu)，不可再分的重組， 突變.功能三位一體的最小獨(dú)立遺傳單位。（ ）14.細(xì)胞遺傳學(xué)認(rèn)為，一切生物的遺傳物質(zhì)都是旦白質(zhì)。（ ）16.分子遺傳學(xué)認(rèn)為，基因是突變.重組.功能三位一體不可分劃的獨(dú)立遺傳單位。17.從細(xì)胞水平上說(shuō)，基因突變就是基因分子結(jié)構(gòu)或化學(xué)組成的改變。（ ）18.從分子水平來(lái)理解,基因是個(gè)突變.重組.功能三位一體不可分劃的獨(dú)立遺傳單 位。( )19.細(xì)胞核的遺傳物資是DNA，而細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)。（ ）20.從分子水平上說(shuō)，基因突變是基因不同座位上的改變。( )第十二章.植物雄性不育主要在雜種優(yōu)勢(shì)的利用上，雜交母本獲得了雄性不育，就可以免去 大面積制種時(shí)的去雄勞動(dòng)，但不能保證雜交種子的純度。（ ）.胞質(zhì)遺傳和核遺傳均由遺傳物質(zhì)控制，因而遺傳動(dòng)態(tài)符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)