實驗室儀器使用手冊(細胞生物學實驗室)ppt課件

.,實驗室儀器使用手冊,桂馨,.,一、離心機,型號：日立CF16RXII技術參數(shù)：最高轉速16000rpm最大離心力22200g轉速控制范圍30016000rpm計時器555s/199min，Hold溫控范圍-940,.,轉子參數(shù)：,型號：43轉速：16000rpm適用范圍：0.5ml、1.5ml、2mlEP管,型號：42轉速：15000rpm適用范圍：15ml、50ml離心管,型號：55轉速：4800rpm適用范圍：96孔板,.,轉子型號,設定轉速,設定時間,設置溫度,上升速度,下降速度,數(shù)字調整按鈕，可順時針或逆時針旋轉,.,操作步驟：1.換入所需轉子。2.按下各參數(shù)設定框下的畫黑框的設定按鈕，使框內數(shù)字閃爍，然后轉動中央大按鈕到所需數(shù)字停止，等數(shù)字不再閃爍即該項參數(shù)已設定完成。3.依次調整好轉子型號、轉速、時間、溫度等各項參數(shù)后可將要離心的物品放入離心機，關好離心機蓋，按start即開始離心。,設定按鈕,.,離心機使用注意事項：1.試劑再離心前一定要配平2.轉子型號和轉速設置一定要匹配，不能超過轉子的規(guī)定轉速。,.,二、酶標儀,型號：ThermoMultiscanMK3技術參數(shù)：可測96孔板，有405nm、450nm、490nm、630nm四個測定波長準確性好(誤差2%或0.007Abs)。測量范圍:0-3.5Abs。線性范圍:0-2.5Abs。,.,操作步驟：打開酶標儀后部的開關，等酶標儀液晶屏顯示“基礎酶聯(lián)準備”后即可將要檢測的酶標板放入酶標儀。,2.打開電腦，雙擊桌面“MULCONT”圖標打開文件。見如下界面：,.,3.選擇濾光片，單擊“SETTINGS”。,4.在出現(xiàn)的界面中“FilterWavelengths（nm）”條目下選擇所需波長的濾光片，再按“OK”確定即可。只有四種濾光片可選：1#405nm、2#450nm、3#492nm、4#630nm。,.,5.點擊“Reader”“ConnectReader”連接酶標儀,6.“Measure”由灰變黑，單擊“Measure”測量酶標板，單擊“Display”顯示測量數(shù)據(jù)。,.,7.單擊“Date”選擇“Savetofile”選擇儲存路徑。,8.在出現(xiàn)的對話框中選擇路徑，保存數(shù)據(jù)，但文件的后綴選須是“*.TXT”。,.,注意事項：檢測前應確認96孔板已經(jīng)完全卡進檢測框內，避免測定時卡機。,.,三、蛋白核酸分析儀,型號：NanoPhotometer技術參數(shù)波長范圍：1901100nm波長重復性：1nm準確性：2nm光譜帶寬：5nm光度范圍：-0.3to2.5Abs內置各種程序，可用于核酸蛋白濃度的測定,.,1.直接使用加樣器將待測樣本加在檢測孔的表面（只需0.7to4l）。,2.蓋上Lid，一定要蓋平整。,3.按綠色sample鍵，開始測量,4.清洗測量窗口，預防樣品間的交叉干擾和樣品殘留積累。,.,5.擦拭樣品蓋，光度計就可以進行下一個樣品的測量了。,注意事項：加樣時應將液滴輕輕加入加樣孔里，避免Tip頭與加樣孔摩擦。,.,.,一定要將比色皿的透光孔對準光路,.,.,.,選1,選1,選1,.,.,.,四、凝膠成像儀,型號：UVPGelDoc-It技術參數(shù)：內置高靈敏CCD芯片分辨率：1600X1200GelDoc-It暗箱頂置白光，視窗，抽屜式透照臺，方便樣品取放及切膠。配置VisionworksLS圖像獲取與分析軟件。,.,操作步驟：打開應用程序LaunchVisionworkLSLogincontinues。,.,2.展開程序主界面后點界面上方菜單項ViewPlugins點取210/310comeraplug-in和Darkroomandlensplug-in選項，使選項狀態(tài)為“”。,.,3.將凝膠成像儀左上方的開關按到“-”位置，在Lenscontrol菜單中點取connecttohardware.,.,4.將凝膠成像儀右上方Ultraviolet鍵按到Trans，打開紫外燈。,白光,重置,紫外,.,5.在電腦上點擊preview，預覽實驗結果并調整凝膠位置，在Lenscontrol菜單中調整拍照的Aperture、Zoom和Focus，然后按Gelcam310菜單中的Capture拍照。,.,6.點取照片標簽欄，點擊鼠標右鍵，在出現(xiàn)的菜單中點save保存照片。圖片僅可保存為TIF或JPG格式。,.,型號：TE77PWRSemi-drytransferunit，GE公司緩沖液用量少只需浸透濾紙即可。長期耐用的鉑鈦和不銹鋼電極使得電轉均一、無污染。,五、轉膜儀,可上下堆疊裝兩塊聚丙烯酰胺凝膠低電流和低電壓下進行電轉，用于聚丙烯酰胺凝膠的蛋白轉膜，所需時間少。,.,操作步驟：預處理用蒸餾水漂洗儀器的正極和負極。切下要轉膜的膠，將厚濾紙和PVDF膜裁成與膠一樣大小。絕緣膜中心裁去，裁去的的部分要比膠每邊略小2mm。將裁好濾紙6張泡在轉移bufferPVDF膜用甲醇預處理，然后將膜在轉移buffer中浸潤25分鐘。,.,.,.,.,電轉移1.電源必須在關的位置，電流及電壓歸零。2.蓋上轉膜儀蓋子，陽極對陽極，陰極對陰極。3.開機，按膠的大小設置電壓，不超過0.8mA/cm2膠表面積。（可以設置電流和時間，但不能設置恒壓）4.按start運行。5.轉膜完成后按stop。再切斷電源，小心取出