實(shí)驗(yàn)室儀器使用手冊(細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室)ppt課件

.,實(shí)驗(yàn)室儀器使用手冊,桂馨,.,一、離心機(jī),型號：日立CF16RXII技術(shù)參數(shù)：最高轉(zhuǎn)速16000rpm最大離心力22200g轉(zhuǎn)速控制范圍30016000rpm計(jì)時器555s/199min，Hold溫控范圍-940,.,轉(zhuǎn)子參數(shù)：,型號：43轉(zhuǎn)速：16000rpm適用范圍：0.5ml、1.5ml、2mlEP管,型號：42轉(zhuǎn)速：15000rpm適用范圍：15ml、50ml離心管,型號：55轉(zhuǎn)速：4800rpm適用范圍：96孔板,.,轉(zhuǎn)子型號,設(shè)定轉(zhuǎn)速,設(shè)定時間,設(shè)置溫度,上升速度,下降速度,數(shù)字調(diào)整按鈕，可順時針或逆時針旋轉(zhuǎn),.,操作步驟：1.換入所需轉(zhuǎn)子。2.按下各參數(shù)設(shè)定框下的畫黑框的設(shè)定按鈕，使框內(nèi)數(shù)字閃爍，然后轉(zhuǎn)動中央大按鈕到所需數(shù)字停止，等數(shù)字不再閃爍即該項(xiàng)參數(shù)已設(shè)定完成。3.依次調(diào)整好轉(zhuǎn)子型號、轉(zhuǎn)速、時間、溫度等各項(xiàng)參數(shù)后可將要離心的物品放入離心機(jī)，關(guān)好離心機(jī)蓋，按start即開始離心。,設(shè)定按鈕,.,離心機(jī)使用注意事項(xiàng)：1.試劑再離心前一定要配平2.轉(zhuǎn)子型號和轉(zhuǎn)速設(shè)置一定要匹配，不能超過轉(zhuǎn)子的規(guī)定轉(zhuǎn)速。,.,二、酶標(biāo)儀,型號：ThermoMultiscanMK3技術(shù)參數(shù)：可測96孔板，有405nm、450nm、490nm、630nm四個測定波長準(zhǔn)確性好(誤差2%或0.007Abs)。測量范圍:0-3.5Abs。線性范圍:0-2.5Abs。,.,操作步驟：打開酶標(biāo)儀后部的開關(guān)，等酶標(biāo)儀液晶屏顯示“基礎(chǔ)酶聯(lián)準(zhǔn)備”后即可將要檢測的酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀。,2.打開電腦，雙擊桌面“MULCONT”圖標(biāo)打開文件。見如下界面：,.,3.選擇濾光片，單擊“SETTINGS”。,4.在出現(xiàn)的界面中“FilterWavelengths（nm）”條目下選擇所需波長的濾光片，再按“OK”確定即可。只有四種濾光片可選：1#405nm、2#450nm、3#492nm、4#630nm。,.,5.點(diǎn)擊“Reader”“ConnectReader”連接酶標(biāo)儀,6.“Measure”由灰變黑，單擊“Measure”測量酶標(biāo)板，單擊“Display”顯示測量數(shù)據(jù)。,.,7.單擊“Date”選擇“Savetofile”選擇儲存路徑。,8.在出現(xiàn)的對話框中選擇路徑，保存數(shù)據(jù)，但文件的后綴選須是“*.TXT”。,.,注意事項(xiàng)：檢測前應(yīng)確認(rèn)96孔板已經(jīng)完全卡進(jìn)檢測框內(nèi)，避免測定時卡機(jī)。,.,三、蛋白核酸分析儀,型號：NanoPhotometer技術(shù)參數(shù)波長范圍：1901100nm波長重復(fù)性：1nm準(zhǔn)確性：2nm光譜帶寬：5nm光度范圍：-0.3to2.5Abs內(nèi)置各種程序，可用于核酸蛋白濃度的測定,.,1.直接使用加樣器將待測樣本加在檢測孔的表面（只需0.7to4l）。,2.蓋上Lid，一定要蓋平整。,3.按綠色sample鍵，開始測量,4.清洗測量窗口，預(yù)防樣品間的交叉干擾和樣品殘留積累。,.,5.擦拭樣品蓋，光度計(jì)就可以進(jìn)行下一個樣品的測量了。,注意事項(xiàng)：加樣時應(yīng)將液滴輕輕加入加樣孔里，避免Tip頭與加樣孔摩擦。,.,.,一定要將比色皿的透光孔對準(zhǔn)光路,.,.,.,選1,選1,選1,.,.,.,四、凝膠成像儀,型號：UVPGelDoc-It技術(shù)參數(shù)：內(nèi)置高靈敏CCD芯片分辨率：1600X1200GelDoc-It暗箱頂置白光，視窗，抽屜式透照臺，方便樣品取放及切膠。配置VisionworksLS圖像獲取與分析軟件。,.,操作步驟：打開應(yīng)用程序LaunchVisionworkLSLogincontinues。,.,2.展開程序主界面后點(diǎn)界面上方菜單項(xiàng)ViewPlugins點(diǎn)取210/310comeraplug-in和Darkroomandlensplug-in選項(xiàng)，使選項(xiàng)狀態(tài)為“”。,.,3.將凝膠成像儀左上方的開關(guān)按到“-”位置，在Lenscontrol菜單中點(diǎn)取connecttohardware.,.,4.將凝膠成像儀右上方Ultraviolet鍵按到Trans，打開紫外燈。,白光,重置,紫外,.,5.在電腦上點(diǎn)擊preview，預(yù)覽實(shí)驗(yàn)結(jié)果并調(diào)整凝膠位置，在Lenscontrol菜單中調(diào)整拍照的Aperture、Zoom和Focus，然后按Gelcam310菜單中的Capture拍照。,.,6.點(diǎn)取照片標(biāo)簽欄，點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，在出現(xiàn)的菜單中點(diǎn)save保存照片。圖片僅可保存為TIF或JPG格式。,.,型號：TE77PWRSemi-drytransferunit，GE公司緩沖液用量少只需浸透濾紙即可。長期耐用的鉑鈦和不銹鋼電極使得電轉(zhuǎn)均一、無污染。,五、轉(zhuǎn)膜儀,可上下堆疊裝兩塊聚丙烯酰胺凝膠低電流和低電壓下進(jìn)行電轉(zhuǎn)，用于聚丙烯酰胺凝膠的蛋白轉(zhuǎn)膜，所需時間少。,.,操作步驟：預(yù)處理用蒸餾水漂洗儀器的正極和負(fù)極。切下要轉(zhuǎn)膜的膠，將厚濾紙和PVDF膜裁成與膠一樣大小。絕緣膜中心裁去，裁去的的部分要比膠每邊略小2mm。將裁好濾紙6張泡在轉(zhuǎn)移bufferPVDF膜用甲醇預(yù)處理，然后將膜在轉(zhuǎn)移buffer中浸潤25分鐘。,.,.,.,.,電轉(zhuǎn)移1.電源必須在關(guān)的位置，電流及電壓歸零。2.蓋上轉(zhuǎn)膜儀蓋子，陽極對陽極，陰極對陰極。3.開機(jī)，按膠的大小設(shè)置電壓，不超過0.8mA/cm2膠表面積。（可以設(shè)置電流和時間，但不能設(shè)置恒壓）4.按start運(yùn)行。5.轉(zhuǎn)膜完成后按stop。再切斷電源，小心取出