卒中優(yōu)化治療ppt課件.ppt

腦卒中優(yōu)化及精準(zhǔn)治療,一、卒中之際，時(shí)間就是大腦！溶栓才是硬道理,美國卒中學(xué)會(huì)咨詢委員會(huì),WithAStroke,TimeLostIsBrainLost!,神經(jīng)細(xì)胞,溶栓,級(jí)推薦A級(jí)證據(jù),急性腦卒中治療現(xiàn)狀,Acutestrokeintervention:asystematicreview.JAMA.2015Apr14;313(14):1451-62.IntravenousrtPAremainsthestandardofcareforpatientswithmoderatetosevereneurologicaldeficitswhopresentwithin4.5hoursofsymptomonset.Outcomesforsomepatientswithacuteischemicstrokeandmoderatetosevereneurologicaldeficitsduetoproximalarteryocclusionareimprovedwithendovascularreperfusiontherapy.,目標(biāo)：盡可能縮短DTN,Thisstudyincluded71169patientswithAIStreatedwithtPA(27319duringthepreinterventionperiodfromApril2003December2009and43850duringthepostinterventionperiodfromJanuary2010-September2013)from1030GetWithTheGuidelinesStrokeparticipatinghospitals(52.8%oftotal).,溶栓治療前移至救護(hù)車內(nèi)，縮短DTN,靜脈溶栓動(dòng)脈溶栓動(dòng)靜脈聯(lián)合溶栓機(jī)械碎栓/取栓急診血管造影和支架植入頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù),第一時(shí)間血管再通,發(fā)病3h內(nèi)給予治療的入選患者應(yīng)用靜脈rtPA治療(I類，A級(jí)）靜脈rtPA溶栓治療獲益有時(shí)間依賴性，治療應(yīng)盡快開始。到院-用藥時(shí)間應(yīng)在60分鐘內(nèi)（I類，A級(jí)）。（新建議）,最有效的治療靜脈溶栓,溶栓時(shí)間窗的變化,現(xiàn)實(shí)的無奈,2009年美國腦梗死患者rtPA溶栓治療率為3.4%-5.2%,美國,中國,1.6%,第一時(shí)間，未得到溶栓治療的98.4%的患者何去何從？,中國CNSR：中國的rtPA溶栓治療率為1.6%,二、側(cè)支循環(huán)實(shí)現(xiàn)血管未通血流再通,14,LancetNeurol2011;10:90921,缺血性卒中側(cè)支循環(huán)評(píng)估與干預(yù)中國專家共識(shí),側(cè)支循環(huán)的開放級(jí)別,15,缺血性腦卒中患者建立側(cè)支循環(huán)的臨床價(jià)值,16,發(fā)生,預(yù)后,治療,發(fā)展,ActaPharmaceuticaSinica1999,34(3)172175,開放側(cè)支循環(huán),恩必普明顯恢復(fù)軟腦膜微動(dòng)脈血管管徑,通過MCAO造模使得微動(dòng)脈缺血，給予恩必普（25mg/kg）治療：30min后，微動(dòng)脈管徑開始恢復(fù)；60min后，微動(dòng)脈管徑明顯增加；75min后，血管管徑與正常血管非常接近。,17,恩必普可提高腦血管反應(yīng)性（CVR）,18,治療前病變側(cè)吸入CO2氣體前,治療前病變側(cè)吸入CO2氣體后,恩必普治療組病變側(cè)吸入CO2氣體前,恩必普治療組病變側(cè)吸入CO2氣體后,國際腦血管病雜志.2011;19(11):824-828.,納入重度頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段狹窄患者，給予恩必普（20mg,tid）治療，在治療前及治療后3個(gè)月，采用TCD和CO2吸入激發(fā)試驗(yàn)檢測(cè)MCAM1段血流速度，評(píng)價(jià)患者腦血管反應(yīng)性（CVR）,開放側(cè)支循環(huán),P0.001,ActaPharmaceuticaSinica1999,34(3)172175,恩必普增加缺血區(qū)軟腦膜微動(dòng)脈血流速度,19,開放側(cè)支循環(huán),恩必普促進(jìn)血管新生,20,開放側(cè)支循環(huán),21,開放側(cè)支循環(huán),在高血壓大鼠模型中，隨機(jī)分為恩必普治療組、空白對(duì)照組，連續(xù)治療7天后進(jìn)行低溫誘導(dǎo)卒中，圖中顯示的是顯微鏡下出現(xiàn)卒中大鼠的病變腦組織切片。,卒中大鼠腦微血管H260:106-113,恩必普保護(hù)血管結(jié)構(gòu)完整,22,改善微循環(huán),恩必普調(diào)節(jié)血管功能,丁苯酞氯化鈉注射液每次100mL，每日2次，持續(xù)14天,醫(yī)學(xué)綜述2013年7月第19卷第14期,23,改善微循環(huán),推薦使用,24,中華神經(jīng)科雜志2010年2月第43卷第2期,中國急性缺血性腦卒中診治指南2010,三、卒中治療方案ASAP,Antiplatelet抗血小板藥,Antihypertensive降壓藥,中國新指南關(guān)于抗血小板方面的推薦意見：主要針對(duì)兩類人群進(jìn)行推薦,2014中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南.中華神經(jīng)科雜志.2015;48(04):258-273,低劑量阿司匹林已顯著增加胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn)，尤其是Hp感染患者,1.KawasakiK,etal.DigDisSci.2014Nov1.2.A.LANAS,etal.AlimentPharmacolTher2002;16:779786.3.中國幽門螺桿菌科研協(xié)作組.現(xiàn)代消化及介入診療.2010;15（5）:265-10.,100.2015.002.008,學(xué)術(shù)界始終致力于尋找比阿司匹林療效及安全性更優(yōu)的藥物,100.2015.002.012,抗血小板藥,糖蛋白IIb/IIIa抑制劑類阿昔單抗依替巴肽替羅非班ADP受體/P2Y12抑制劑類噻吩并吡啶（氯吡格雷、普拉格雷、噻氯匹啶）核苷酸/核苷類似物（坎格雷洛、依諾格雷、替格瑞洛(替卡格雷)）前列腺素類似物類（PGI2）Beraprost前列環(huán)素伊洛前列素曲前列環(huán)素COX抑制劑乙酰水楊酸/阿司匹林阿洛普令卡巴匹林鈣吲哚布芬三氟柳凝血惡烷血栓素合成酶抑制劑（雙嘧達(dá)莫、吡考他胺）受體拮抗劑（Terutroban）磷酸二酯酶抑制藥西洛他唑雙嘧達(dá)莫三氟柳其他氯克羅孟地他唑,因?yàn)槌鲅L(fēng)險(xiǎn)與獲益無法平衡，2014年FDA不支持阿司匹林用于卒中一級(jí)預(yù)防,FDA回顧數(shù)據(jù)后，認(rèn)為這些證據(jù)不足以支持阿司匹林用于心臟病發(fā)作和卒中一級(jí)預(yù)防在一級(jí)預(yù)防獲益不明確的情況下使用阿司匹林，可能造成相關(guān)的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，包括增加胃出血和腦出血的風(fēng)險(xiǎn),1./drugs/resourcesforyou/consumers/ucm390574.htm,100.2015.002.027,起效時(shí)間長(zhǎng)左右血藥濃度達(dá)峰值阿司匹林抵抗阿司匹林抵抗的發(fā)生率平均在,AmericanHeartJournal,2007,153(2):175-181.,阿司匹林使用中的問題,31,3.5小時(shí),24%,2014AHA/ASA指南較2011版阿司匹林用于一級(jí)預(yù)防的推薦級(jí)別降低,GoldsteinLB,etal.Stroke,2011;42(2):517-584;MeschiaJF,etal.Stroke,2014;45(12):3754-3832,100.2015.002.032,10年風(fēng)險(xiǎn)6-10%,10年風(fēng)險(xiǎn)10%,I類推薦,IIa類推薦,缺血性卒中二級(jí)預(yù)防,2014中國缺血性卒中二級(jí)預(yù)防指南1-對(duì)于非心源性缺血性卒中及TIA患者，建議給予口服抗血小板藥而非抗凝藥物預(yù)防腦卒中復(fù)發(fā)及其他心血管事件的發(fā)生（I,A)-阿司匹林（50-325mg/d）或氯吡格雷（75mg）單藥治療均可作為首選抗血小板藥物（I,A）。阿司匹林單藥抗血小板治療的最佳劑量為75-100mg/d。聯(lián)合用藥阿司匹林（25mg）+緩釋雙嘧達(dá)莫或西洛他唑（II,B）均可作為阿司匹林或氯吡格雷的替代藥物治療（II,B）?？寡“逅幬飸?yīng)在患者危險(xiǎn)因素、費(fèi)用、耐受性和其他臨床特征性基礎(chǔ)上進(jìn)行個(gè)體化選擇(I,C).-發(fā)病24h內(nèi)，具有腦卒中高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的急性非心源性TIA或輕型缺血性腦卒中患者，應(yīng)盡早給予阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療21d，但應(yīng)嚴(yán)密觀察出血風(fēng)險(xiǎn)。此后單用阿司匹林或氯吡格雷作為缺血性腦卒中長(zhǎng)期二級(jí)預(yù)防一線用藥（I,A）。,1.中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì).中華神經(jīng)科雜志.2010;43(2):154-160.2.AHA/ASA.Stroke.2014;45:2160-2236.,100.2015.002.033,ANTITHROMBOTICTHERAPYANDPREVENTIONOFTHROMBOSIS,9THED:ACCPGUIDELINES.CHEST2012;141(2)(Suppl):7S47S.Entry:4.2.1.,卒中/TIA合并房顫抗凝治療,中國專家共識(shí)推薦，伴AF的缺血性卒中/TIA患者長(zhǎng)期服用抗凝治療I級(jí)推薦，A級(jí)證據(jù),美國胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)（ACCP9)推薦,二級(jí)預(yù)防的根本治療策略,中華內(nèi)科雜志.2014;53(8):665-671,2012年AHA/ASA非瓣膜性房顫卒中預(yù)防指南,FurieKL,etal.Stroke.2012;43(12):3442-3453,Gomez-OutesA,etal.Thrombosis.2013;640723.Epub2013Dec22.,新型口服抗凝藥可降低既往卒中房顫患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),Gomez-OutesA,etal.Thrombosis.2013;640723.Epub2013Dec22.,新型口服抗凝藥可降低既往卒中房顫患者的出血風(fēng)險(xiǎn),最新血脂指南，聚焦ASCVD強(qiáng)調(diào)以患者為中心，優(yōu)化ASCVD管理,JClinLipidol.2014Jan-Feb;8(1)29-60StoneNJ,etal.JAmCollCardiol.2014Jul1;63(25PtB):2889-934RabarS,etal.BMJ.2014Jul17;349:g4356JacobsonTA,etal.JClinLipidol.2014Sep-Oct;8(5):473-88,3.高血壓合并高膽固醇血癥伴有多個(gè)危險(xiǎn)因素,中-高強(qiáng)度他汀LDL-C目標(biāo)值100mg/dL,2.糖尿病：,糖尿病+ASCVD糖尿病+高膽固醇血癥+1危險(xiǎn)因素,中-高強(qiáng)度他汀LDL-C目標(biāo)值70mg/dLLDL-C目標(biāo)值100mg/dL,1.確診的ASCVD：,急性冠脈綜合征心肌梗死病史穩(wěn)定/不穩(wěn)定心絞痛冠脈或其它血管重建手術(shù)缺血性卒中/TIA動(dòng)脈粥樣硬化證據(jù)(頸動(dòng)脈/腎動(dòng)脈),中-高強(qiáng)度他汀LDL-C目標(biāo)值70mg/dL,疾病管理患者教育,ASCVD和ASCVD高危人群,疾病管理患者教育,疾病管理患者教育,1.StoneNJ,etal.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002,2DiabetesCareVolume2014;37Suppl1:S14-80,3./patient-centered,RabarS,etal.BMJ2014;349:g4356doi:10.1136/bmj.g4356可定產(chǎn)品說明書.2014年1月2日版瑞舒伐他汀EMA處方信息Published2005-9-8,*來自藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（MHRA）的建議：高劑量（80mg）辛伐他汀增加肌病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，80mg劑量?jī)H考慮用于使用較低劑量未達(dá)到治療目標(biāo)且預(yù)期獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的重癥高膽固醇血癥及心血管并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)患者1,NICE指南2014他汀降脂幅度比較140mg瑞舒伐他汀未獲CDFA批準(zhǔn)，禁用于亞裔人群2,3,各他汀產(chǎn)品說明書中對(duì)腎功能不全患者的使用說明,立普妥產(chǎn)品說明書.2014年9月12日版.舒降之產(chǎn)品說明書.2010年7月5日版.可定產(chǎn)品說明書.2014年1月2日版.,直擊ASCVD直擊事件，ASCVD人群的他汀優(yōu)化管理,降低ASCVD風(fēng)險(xiǎn)為膽固醇管理的最終目標(biāo)直擊ASCVD的三個(gè)階段識(shí)別：依據(jù)指南對(duì)ASCVD的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層治療：依據(jù)指南和循證制定優(yōu)化的他汀治療方案管理：個(gè)體化治療（適當(dāng)?shù)幕颊?，適當(dāng)?shù)乃。m當(dāng)?shù)膭┝浚┎⑻岣呋颊咭缽男躁P(guān)注ASCVD，管理疾病的總體風(fēng)險(xiǎn),ASCVD干預(yù)的另一重要靶點(diǎn)：氧化應(yīng)激,Hypercholesterolemia,Cellproliferation,PlateletActivation,Endothelialdysfunction,Oxidativestress,Ca2+overload,Sainihketal.JournalofCellularandMolecularMedicine;2005;9(4):818-839,動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制,阿司匹林卡莫格雷氯吡格雷噻氯匹定雙嘧達(dá)莫,他汀依澤替米貝貝特類依折麥布煙酸,普羅布考酯（AGI-1067）,氨氯地平,普羅布考(之樂)VitEVitC,納巴霉素紫杉醇,嗎多明卡托普利雷米普利氯沙坦纈沙坦坎地沙坦,Inflammation,王擁軍.中國卒中雜志.2008;3(3):163-5,氧化應(yīng)激貫穿動(dòng)脈粥樣硬化全程,1.調(diào)脂藥,2.抗氧化應(yīng)激藥物,2013年第八版藥理學(xué)抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物新分類,高等院校教材-藥理學(xué)第八版人民衛(wèi)生出版社，2013,普羅布考有效抗氧化應(yīng)激的靶點(diǎn)：oxLDL,LDL,LDL,內(nèi)皮細(xì)胞,管腔,單核細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,泡沫細(xì)胞,內(nèi)膜,氧化修飾LDL,M-CSF,細(xì)胞增殖、退化,MCP-1,穿越,VCAM-1,粘附,SR-A,普羅布考(之樂),他汀類調(diào)脂治療,普羅布考(之樂),NEnglJMed,1999;340:115-126,普羅布考與他汀聯(lián)合抗動(dòng)脈粥樣硬化治療,1、普羅布考對(duì)抗氧化應(yīng)激為主，他汀降脂為主，兩者互補(bǔ)、協(xié)同增效；2、普羅布考增加CoQ10的含量，減少他汀導(dǎo)致的肌毒副作用；3、普羅布考在肝臟代謝與CYP450無關(guān)，避免與很多藥物（包括他?。┊a(chǎn)生相互作用；,在他汀的基礎(chǔ)上聯(lián)合普羅布考抗動(dòng)脈粥樣硬化治療的優(yōu)勢(shì)：,神經(jīng)保護(hù)