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文檔簡介

一、判斷題、工業(yè)上制備苯乙酮,采用苯與乙酐在無水AlCl3作用下生成,在加料時(shí)要求無水AlCl3與乙酐的摩爾比要小于1:1。()、與在無水AlCl3作用下生成。( )、工業(yè)上制備苯乙酮,常采用苯與乙酐在無水AlCl3作用下生成,在加料時(shí)要求無水AlCl3與乙酐的摩爾比要大于2:1。()、C-?;窃诜辑h(huán)上引入酰基,制備芳酮的反應(yīng)過程,由于?;墙o電基,故C-?;且贿B串反應(yīng)。()二、選擇題、對于反應(yīng)“ + CH3COCl ”,當(dāng)苯環(huán)上存在()取代基時(shí),反應(yīng)更易進(jìn)行。A、CH3 B、NO2 C、SO3H D、NH2、下列哪種試劑不能用作芳環(huán)上的C-?;磻?yīng)。()A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、(CH3CO)2 D、CH3COCl、下列乙酰化試劑中活性最強(qiáng)的是()A、乙酸酐 B 、乙酸 C、乙酰氯 D、乙酸乙酯、以下四個(gè)反應(yīng)中有錯誤的是()A、Cl2 B、 + 2CH3COClC、 + CH3CH=CH2D、 + Cl2 + 三、填空題、。、 + CH3CH2COCl 。、 +(CH3CO)2O 。、 + 。、 。四、簡答題1、簡述N-?;瘯r(shí),胺類結(jié)構(gòu)對反應(yīng)的影響。答:氨基氮原子上電子云密度越高,堿性越強(qiáng),空間位阻越小,胺被?;姆磻?yīng)性越活潑。(1)伯胺仲胺,無位阻胺有位阻胺,脂胺芳胺。(2)對于芳胺,環(huán)上有給電子基時(shí),堿性增加,芳胺的反應(yīng)活性增加。反之,環(huán)上有吸電子基時(shí),堿性減弱,反應(yīng)活性降低。(3)對于活潑的胺,可以采用弱?;瘎τ诓换顫姷陌?,則必須使用活潑的?;瘎?、寫出由苯制備間氨基苯乙酮的工藝過程。答:由苯、乙酐和無水三氯化鋁按5:1:3.2的摩爾比在50進(jìn)行C?;帽揭彝?,再由苯乙酮在濃硫酸中低溫硝化得間硝基苯乙酮,然后經(jīng)硝基還原得間氨基苯乙酮。3、以苯為原料合成4、以苯為原料合成 5、以甲苯為起始原料合成。 6、以苯或甲苯合成五、試比較 , , (1) 用AlCl3作催化劑進(jìn)行傅克反應(yīng)的活性大?。?) 進(jìn)行磺化反應(yīng)的活性大小并說明原因(10分) 5 分付克反應(yīng)和磺化反應(yīng)都是親電反應(yīng),供電子基團(tuán)有利于反應(yīng)進(jìn)行。5分六、比較 , 和 進(jìn)行N-?;蚇-烷化的難易程度,

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