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文檔簡介

1、藥品不良反應(yīng)題庫 藥品不良反應(yīng)及報告制度、特殊藥品的管理、含興奮劑藥品的 管理、合理用藥指導題庫 一、單選(25題) 1、藥品不良反應(yīng)的英文縮寫是(b)。 a ade b adr c mdr d aer 2、藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)為( b )。 a新的嚴重的藥品不良反應(yīng) b新的藥品不良反應(yīng) c一般的藥品不良反應(yīng) d嚴重的藥品不良反應(yīng) 3、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法自(a )起施行。 a . xxxx年7月1日 b. xxxx年7月1日 c. xxxx年6月1日 d. xxxx年12月13日 4、我國主要采取的是哪種藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法(a )? a.自發(fā)呈報系統(tǒng) b.處方事件監(jiān)測

2、 c.集中監(jiān)測系統(tǒng) d. 自動記錄數(shù)據(jù)庫 5、下列哪種情況是新的藥品不良反應(yīng)?(c) a. 出現(xiàn)了醫(yī)生以前沒有見過的不良反應(yīng) b. 出現(xiàn)了組織或器官功能嚴重損害的不良反應(yīng) c. 出現(xiàn)了藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) d. 出現(xiàn)了我國藥典中未載明的不良反應(yīng) 6、下列哪條不屬于嚴重的藥品不良反應(yīng)(d) a. 致癌、致畸、致出生缺陷 b.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷 c. 導致住院或者住院時間延長 d. 報告單位或者報告者認為是嚴重的 7、藥品群體事件的定義中關(guān)于同一藥品的描述下列哪條是錯誤的(c)。 a同一生產(chǎn)企業(yè)b 同一劑型c同一批號d同一藥品名稱 8、下列哪個情形不屬于藥品不良

3、反應(yīng)(d) a.藥物依賴 b.副作用 c.過敏反應(yīng) d.劣藥引起的反應(yīng) 9、我國現(xiàn)行的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法是(d)發(fā)布的。 axxxx年 b. xxxx年 c. xxxx年 d. xxxx年 10、實際上藥物成癮性指的是藥物的(a) a.精神依賴性 c. 精神依賴性和身體依賴性 b.身體依賴性 d.戒斷癥狀 11、藥品連續(xù)多次應(yīng)用于人體,其效應(yīng)逐漸減弱,必須不斷地增加用量才能達到原來的效應(yīng),是藥物的(d)。 a毒性 b依賴性 c耐藥性 d耐受性 12、1999年11月10日,世界反興奮劑機構(gòu)在(c)成立。 a北京 b紐約 c洛桑 d慕尼黑 13、所謂合理用藥是指 ( d ) a 對癥

4、開藥 b 配藥準確 c 價格低廉 d 以藥物和疾病系統(tǒng)知識為基礎(chǔ),安全、有效、經(jīng)濟、適當?shù)赜盟?14、合理用藥的首要條件是 ( a ) a 安全性 b 有效性 c 經(jīng)濟性 d 適用性 15、安全性的實質(zhì)內(nèi)容是指 ( c ) a 藥物的毒副作用小 b 無不良反應(yīng) c 風險/效應(yīng)盡可能小 d 無致畸形 16、有關(guān)經(jīng)濟性的正確含義 ( b ) a 最滿意療效 b 成本/效果盡可能小 c 少量用藥 d 使用廉價藥品 17、下列哪些情況是不合理用藥的表現(xiàn) ( a ) a 有病癥未得到治療 b 有病癥未得到正確診斷 c 患者因副作用而終止用藥 d因保健品而死亡 18、藥師工作失誤是造成 ( c ) a 治

5、療失敗的因素 b 亂開藥的因素 c 不合理用藥的因素 d 與醫(yī)師協(xié)作失敗的因素 19、適當?shù)挠盟幫緩绞窃鰪姴∪擞盟幰缽男缘闹匾蛩?,發(fā)揮吸收作用的給藥途徑,按其吸收速率的慢快,可依次排列如下( a ) a 口服直腸給藥舌下給藥皮下注射肌肉注射吸入靜脈注射 b 直腸給藥舌下給藥口服吸入皮下注射肌肉注射靜脈注射 c 吸入直腸給藥舌下給藥口服皮下注射肌肉注射靜脈注射 d 舌下給藥吸入直腸給藥口服皮下注射肌肉注射靜脈注射 20、在口服制劑中的吸收率,按其吸收速率的快慢,可依次排列如下( b ) a 片劑膠囊劑散劑溶液劑 b 溶液劑散劑膠囊劑片劑 c 散劑溶液劑膠囊劑片劑 d 片劑散劑膠囊劑溶液劑 21

6、、下列哪種類別不屬于我國目前藥品不良反應(yīng)報告表的分類?( b ) a 嚴重 b 死亡 c 一般 d 新的一般 22、who定義的藥物不良反應(yīng) ( c ) a 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng) b 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng) c 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng) d 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng) 23、a型藥物不良反應(yīng)有什么所致 ( b ) a 藥物的毒性作用 b 藥物的藥理作用增強 c 藥物的化學反應(yīng) d 藥物的治療作用下降 24、b型藥物不良反應(yīng)的特點 ( a ) a 死亡率高 b 較輕,可逆轉(zhuǎn) c 較易發(fā)現(xiàn) d 多與劑量有關(guān) 25、下列對藥物副作用的特點描述哪項是正確的 ( c ) a 發(fā)生快,后果嚴重 b 發(fā)生慢,后果不嚴重 c 較輕,停藥可逆轉(zhuǎn) d 較重,但可逆轉(zhuǎn) 二、多選(27題) 1、藥品經(jīng)營企業(yè)開展 adr工作應(yīng)(abc) a、建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度 b、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專(兼)職人員 c、承擔本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作 d、設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員 2、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應(yīng)當 (abcd) a、立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督

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