質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題

1、質(zhì)量檢驗(yàn)員qc考試題 深圳市xxxx中藥飲片有限公司 質(zhì)量檢驗(yàn)員qc考試題 （總分：100分，合格標(biāo)準(zhǔn)：90分； 考核方式： 閉卷 開(kāi)卷 ） 姓名： 崗位： 考試日期： 成績(jī)： 一、填空題：（每空0.5分，共27分） 1、45乙醇溶液表示：取無(wú)水乙醇45ml，加水使成 ml；10硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml，加乙醇使成 ml；2茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使成 ml。 2、氫氧化鈉溶液(410) 指：氫氧化鈉4.0g加水使成 ml的溶液。鹽酸溶液(410) 指：鹽酸4.0ml加水使成 ml的溶液。 3、試驗(yàn)中，稱取“0.1g”系指稱取重量可為 g；稱取“2g”，系指稱取重量

2、可為 g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為 g ；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為 g ?！本芊Q定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一；“量取”系指可用 或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的 。 4、坩堝熾灼至恒重的方法：將潔凈的坩堝放進(jìn)馬弗爐中，在 下灼燒 小時(shí)。然后從馬弗爐中取出坩堝，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后（約3040分鐘），取出坩堝精密稱重。然后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒，約 分鐘，再冷卻和稱重。如果前后兩次質(zhì)量之差不大于 mg，即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重；否則，

3、還需再灼燒直至恒重為止。 5、試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指 水。 6、中藥鑒定取樣中，最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的 倍，即 供實(shí)驗(yàn)室分析用，另 供復(fù)核用，其余 留樣保存。 7、藥材和飲片的檢定包括“ ”、“ ”、“ ”、“ 測(cè)定”、“ 測(cè)定”等項(xiàng)目。 8、為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加 或 1滴。 9、自制薄層板的方法：將1份固定相（如硅膠g、硅膠gf254）和 份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液（濃度： ），在研缽中按同一方向研磨混合，調(diào)成糊狀，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布，置水平臺(tái)上晾干后，在 烘 分鐘，即置有干燥劑的干燥

4、器中備用。 1 10、在高效液相色譜法中，當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定供試品中成分含量時(shí)，以 或自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。計(jì)算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度cx= （以對(duì)照品的濃度cr、對(duì)照品的峰面積或峰高ar、供試品的峰面積或峰高ax表示） 11、烘干法測(cè)水分：取供試品 g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中；精密稱定，打開(kāi)瓶蓋在 干燥 小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定，再在上述溫度干燥 小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò) mg為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%）。 12、灰分測(cè)定法：（1）總灰分測(cè)定法 取供試品 g（如須測(cè)定酸不溶性灰分，可取供試品 g），置熾灼

5、至恒重的坩堝中，稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后，放置于箱式電阻爐中，設(shè)定熾灼溫度為 ，使完全灰化并至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中總灰分的含量（）。（2）酸不溶性灰分測(cè)定法 取上項(xiàng)所得的灰分，在坩堝中小心加入 約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用 濾紙濾過(guò)，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液 氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量（）。 13、醇溶性浸出物測(cè)定法：取供試品約 g，精密稱定，置100250ml的錐形瓶中，精密加乙醇 ml，密塞，稱

6、定重量，靜置 小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸 小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過(guò)，精密量取濾液 ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于 干燥 小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速籍密稱定重量。除另有規(guī)定外，以 計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量（）。 二、不定項(xiàng)選擇題：（每空0.5分，共21分） 1、溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10000ml中不能完全溶解，稱為（ ）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑100不到1000ml中溶解，稱為（ ）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10不到30ml中溶解，稱為（ ）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑

7、1不到10ml中溶解，稱為（ ）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑不到1ml中溶解（ ）。 a、極易溶解 b、易溶 c、溶解 d、微溶 e、幾乎不溶或不溶 2、溫度描述，一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示：“水浴溫度”系指（ ）；熱水系指（ ）；冰浴系指（ ）。 a、98100 b、7080 c、4050 d、1030 e、約0 3、能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95的粉末，稱為（ ）；能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95的粉末，稱為（ ）；能全部通過(guò)五號(hào)篩， 2 并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95的粉末，稱為（ ）；能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60的粉末，稱為（ ）；能全部通過(guò)二號(hào)篩，

8、但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40的粉末，稱為（ ）。 a、 粗粉 b、中粉 c、細(xì)粉 d、最細(xì)粉 e、極細(xì)粉 4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則：總包件數(shù)不足5件的，（ ）取樣；599件，隨機(jī)抽（ ）取樣；1001000件，按（ ）比例取樣；超過(guò)1000件的，超過(guò)部分按（ ）比例取樣；貴重藥材和飲片，不論包件多少均（ ）取樣。 a、逐件 b、5件 c、5 d、1 5、顯微鑒定常用的制片方法有（ ）。 a. 徒手切片 b. 滑走切片 c. 表面制片 d. 整體封藏 e. 磨片 6、制備顯微鑒定用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過(guò)（ ）。 a. 三號(hào)篩 b. 四號(hào)篩 c. 五號(hào)篩 d. 六號(hào)篩

9、e. 七號(hào)篩 7、用水合氯醛試液加熱透化裝片，適于觀察（ ）。 a. 淀粉粒 b. 糊粉粒 c. 菊糖 d. 草酸鈣結(jié)晶 e. 橙皮苷結(jié)晶 8、觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為（ ）。 a. 甘油 b. 醋酸甘油 c. 蒸餾水 d. 乙醇 e. 水合氯醛液 9、在顯微觀察中，區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是（ ）。 a. 50甘油 b. 水合氯醛試液 c. 50乙醇 d. 90乙醇 e. 蘇丹試液 10、顯微鑒別時(shí)，遇碘液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是（ ）。 a. 淀粉粒 b. 揮發(fā)油滴 c. 糊粉粒 d. 菊糖 e. 粘液質(zhì) 11、觀察菊糖的形態(tài)常用（ ）。 a. 乙醇裝片

10、b. 水合氯醛液冷裝片 c. 水合氯醛液加熱透化裝片 d. 蒸餾水裝片 e. 醋酸甘油裝片 12、加蘇丹試液，顯橘紅色或紅色的是（ ）。 a. 脂肪油 b. 揮發(fā)油 c. 樹(shù)脂 d. 木栓化細(xì)胞壁 e. 角質(zhì)化細(xì)胞壁 13、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí)，常用的計(jì)量單位是（ ）。 a. cm b. mm c. m d. nm e. m 14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度及時(shí)間分別是（ ）。 a、105；30min b、 110；30min c、100；30min d、105；20min e、 110；20min 15、在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中，（1）點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基線距底邊（ ），圓點(diǎn)

11、狀直徑一般不大于（ ）。點(diǎn)間距離一般不少于（ ）。（2）展開(kāi) 將點(diǎn)好供試品的薄層板放 3 入展開(kāi)缸中，浸入展開(kāi)劑的深度為距原點(diǎn)（ ）為宜，密閉。一般上行展開(kāi)（ ）。 a、1015mm b、3mm c、510mm d、5mm e、815cm 16、以下對(duì)水分測(cè)定法描述正確的是（ ）。 a. 供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm的顆?；蛩槠?。 b. 直徑或長(zhǎng)度小于3mm的花類、果實(shí)及種子類藥材，可不破碎。 c. 第一法（烘干法） 本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。 d. 第二法（甲苯法） 本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。 e. 第三法（減壓干燥法） 本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。 17、在藥材和飲

12、片鑒別和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，需對(duì)供試品進(jìn)行破碎。用烘干法或甲苯法測(cè)定水分時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成（ ）；進(jìn)行灰分的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（ ）；進(jìn)行浸出物的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（ ）；進(jìn)行中藥粉未顯微鑒定時(shí)，供試品粉末需過(guò)（ ）；進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí)，供試品粉末需過(guò)（ ）。 a、二號(hào)篩 b、三號(hào)篩 c、四號(hào)篩 d、直徑3mm的顆?；蛩槠?18、薄層色譜法英文縮寫是（ ）；高效液相色譜法英文縮寫是（ ）。 a. hplc b. gc c. tlcs d. tlc e. ms 三、問(wèn)答題：（第1題6分，第2題8分，第3題9分，第4題12分，共35分。） 1、如何進(jìn)行稱量瓶的恒重？ 答： 2、按照取

13、樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定數(shù)量的樣品后，如何抽取樣品總量？ 答： 3、請(qǐng)你簡(jiǎn)述以下三種藥材（飲片）顯微制片？ 答：橫切片或縱切片制片： 4 粉末制片： 表面制片： 4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪四個(gè)參數(shù)？各參數(shù)的作用分別是什么？除另有規(guī)定外，各參數(shù)的值分別是多少？ 答： 四、計(jì)算題：（第1題4分，第1題6分，第3題8分，共18分） 1、某顯微鏡在接目鏡頭為10，接物鏡頭為40時(shí)，測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。計(jì)算該條件下目鏡測(cè)微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度（m）。在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。 5 2、某中藥飲片

14、廠用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)如下：儀器：ae-200電子天平，dhg-102型電熱干燥箱；破碎度：直徑3mm；干燥溫度：105；扁瓶恒重：23.7557g23.7555g；供試品重3.2673g；扁瓶加供試品干燥5h稱重：26.6282g，再干燥1h稱重：26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量（）。 3、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：ae-200電子天平，sx2-2.5-10高溫電爐；破碎度：通過(guò)二號(hào)篩；灰化溫度：600；坩堝恒重：27.5603g27.5601g；供試品重：3.5570g；灰分加坩堝恒重28.0455g；酸不溶性灰分加坩堝恒重：27.5881g。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分