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1、第五章 生物氧化一 名詞解釋呼吸鏈 / 氧化磷酸化 / 磷氧比(P/O)/ 底物水平磷酸化(1)呼吸鏈:在生物氧化過程中,從代謝物上脫下的氫由一系列傳遞體依次傳遞,最后與氧形成水的整個體系稱為呼吸鏈。由于在傳遞過程中,在很多部位氫原子實際上以質(zhì)子(H+)形式進入基質(zhì),僅發(fā)生電子轉移,因此呼吸鏈又稱為電子傳遞鏈。(2)氧化磷酸化:氧化磷酸化是指生物體氧化過程中釋放出自由能驅動ADP磷酸化形成ATP的過程。(3)磷氧比:是指底物氧化時,每消耗1個氧原子所消耗的用于ADP磷酸化的無機磷的原子數(shù)。(4)底物水平磷酸化:是指底物的高能磷酸基團直接交給ADP生成ATP的過程。 二 填空題1NADH呼吸鏈中

2、氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是_復合物I_、_復合物_、_復合物_2NADH經(jīng)磷酸甘油與蘋果酸經(jīng)穿梭后進人呼吸鏈氧化,其P/O比分別為_1.5_和_2.5_。3真核細胞生物氧化的主要場所是線粒體,呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于線粒體內(nèi)膜上。4魚藤酮,抗霉素A,CN、N3、CO,的抑制作用分別是_阻斷NADH-CoQ,_阻斷Cytb-Cytc1_,和_阻斷Cytaa3-O2_5肌肉組織中肌肉收縮所需要的大部分能量以哪種形式貯存 磷酸肌酸 。6H2S使人中毒機理是_阻斷了Cyta,a3-O2的電子傳遞7解釋氧化磷酸化作用機制被公認的學說是化學滲透學說,它是英國生物化學家_Peter Mitchell_

3、(米切爾)_于1961年首先提出的。8體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結合,而是糖、脂類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)轉變成含羧基的化合物后發(fā)生直接脫羧或氧化脫羧產(chǎn)生的。9線粒體內(nèi)膜外側的-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_NAD_;而線粒體內(nèi)膜內(nèi)側的-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_FAD_。10動物體內(nèi)ATP的生成方式有_底物磷酸化_和_氧化磷酸化_兩種。11在離體的線粒體實驗中測得-羥丁酸的磷氧比值(P/O)為2.42.8,說明-羥丁酸氧化時脫下來的2H是通過_NADH_呼吸鏈傳遞給O2的;能生成_2.5_分子ATP。12呼吸鏈的各細胞色素在電子傳遞中的排列順序是_CytbCytc1CytcCyta,a3_。三 簡答題1

4、常見的呼吸鏈電子傳遞抑制劑有哪些?它們的作用機制是什么?答:呼吸鏈電子傳遞抑制劑有 1:魚滕酮、安密妥、殺粉蝶菌素,主要阻斷電子由NADH傳遞給輔酶Q。2:抗酶素A,阻斷電子由Cytb傳遞給Cytc1。3:氰化鉀、氰化鈉、疊氮化物、CO、硫化氫,抑制阻斷電子由Cyta,a3傳遞給氧。2簡述化學滲透學說的內(nèi)容?a. 線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈是一個質(zhì)子泵;b. 在電子傳遞鏈中,電子由高能狀態(tài)傳遞到低能狀態(tài)時釋放出來的能量,用于驅動膜內(nèi)側的H+遷移到膜外側。這樣,在膜的內(nèi)側與外側就產(chǎn)生了跨膜質(zhì)子梯度 (DpH) 和電位梯度(yD);c. 在膜內(nèi)外勢能差(DpH 和yD)的驅動下,膜外高能質(zhì)子沿著一個特

5、殊通道(ATP酶的組成部分),跨膜回到膜內(nèi)側。質(zhì)子跨膜過程中釋放的能量,直接驅動ADP和磷酸合成ATP。3圖示呼吸鏈,并分別注明產(chǎn)生ATP部位和被電子抑制劑抑制部位。NADH FMN CoQ Cytb Cytc1 Cytc Cyta,a3 O2 ADP+PiATP FADH2 ADP+PiATP ADP+PiATP4細胞質(zhì)中的NADH + H+ 氧化要經(jīng)過哪兩種穿梭途徑才進入線粒體氧化?有何區(qū)別?答:(1)蘋果酸穿梭,主要發(fā)生在肝細胞和心臟等組織,輔酶式NAD+,進入線粒體后產(chǎn)生NADH,穿梭結果是產(chǎn)生2.5分子ATP。(2)磷酸甘油穿梭,主要發(fā)生在肌肉細胞中,胞液中輔酶是NAD+,線粒體中輔酶是FAD,進入線粒體后產(chǎn)生FADH2,穿梭結果是產(chǎn)生1.5分子ATP。5電子傳遞鏈包括哪些電子

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