高教第二版（徐壽昌）有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案第5章

1、高教第二版（徐壽昌）有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案第5章 第五章 脂環(huán)烴 *一、 命名下列化合物： 1.2.ch=ch2ch3chch3ch3ch31甲基3異丙基1環(huán)己烯 1甲基4乙烯基1，3環(huán)己二烯 3.ch3ch3ch2ch34.ch3ch3ch31，2二甲基4乙基環(huán)戊烷 3，7，7三甲基雙環(huán)4.1.0 庚烷 5.6.7.ch31，3，5環(huán)庚三烯 5甲基雙環(huán)2.2.2 -2-辛烯 螺2.5-4-辛烯 二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 1，1二甲基還庚烷 2. 1，5二甲基環(huán)戊烯 ch3ch3ch3ch33 1環(huán)己烯基環(huán)己烯 3甲基1，4環(huán)己二烯 ch3 5雙環(huán)4.4.0癸烷 6.雙環(huán)3.2.1辛烷

2、 7.螺4.56癸烯 三、 寫出分子式為c5h10的環(huán)烷烴的所有構(gòu)造異構(gòu)體和順?lè)串悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)式，并命名之。 ch3ch3ch3ch3ch3ch3c2h5ch3 環(huán)戊烷 甲基環(huán)丁烷 1，1二甲基環(huán)丙烷 順1，2二甲基環(huán)丙烷 反1，2二甲基環(huán)丙烷 乙基環(huán)丙烷 四、下列化合物是否有順?lè)串悩?gòu)體？若有，寫出它們的立體結(jié)構(gòu)式。 1.chch32.ch=c(ch3)2ch33.ch3ch3 沒(méi)有 沒(méi)有 沒(méi)有 4.ch3ch3有順?lè)串悩?gòu)，如右 ch3ch3ch3ch3 5.clclch=chch3hc=cch3h有順?lè)串悩?gòu)，如下式： clhc=chch3hc=chhc=cch3hch3 clcl cl6.cl

3、有下面四種順?lè)串悩?gòu)，其實(shí)每種順?lè)串悩?gòu)還有其對(duì)映體。 clclclhhhclclhclhclhclclhclhclhhhclcl *五、寫出下列化合物最穩(wěn)定構(gòu)象的透視式。 1異丙基環(huán)己烷 2順1甲基2異丙基環(huán)己烷 3反1甲基2異丙基環(huán)己烷 4反1乙基3叔丁基環(huán)己烷 ch(ch3)2ch(ch3)2ch3ch(ch3)2ch3ch2ch3c(ch3)3ch3(ch3)3cch3ch35.ch3c(ch3)3 *六、完成下列反應(yīng)式。 h2/nibr2hich3ch2ch2ch3brch2ch2chch3brch3ch2chch3i1 ch3 ch3h2ch3ch32.br2ch3oooch3brbr

4、o3ch3coch2ch2ch2chobrhbr ch2=chcncnbr3.2br2brbrbrch2=chcooc2h5cooc2h5 4.ch3+hvbr2ch3br 七、1，3丁二烯聚合時(shí)，除生成高分子聚合物之外，還得到一種二聚體。該二聚體能發(fā)生下列反應(yīng): 催化加氫后生成乙基環(huán)己烷 和溴作用可加四個(gè)溴原子 用適量的高錳酸鉀氧化能生成羧基己二酸，根據(jù)以上事實(shí)，推測(cè)該二聚體的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：該二聚體的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式如下： h2/nich2ch3ch=ch22br2brbrchch2brbrkmno4hooccch2chch2ch2cooh 八、某烴（a）經(jīng)臭氧化并在鋅紛存在

5、下水解只得一種產(chǎn)物2，5己二酮，試寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)式。 解：該烴為1，2二甲基環(huán)丁烯。 ch3ch3o3zn,h2och3coch2ch2coch3cooh *九、分子式為c4h6的三個(gè)異構(gòu)體(a),(b),(c)能發(fā)生如下的反應(yīng): 三個(gè)異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，對(duì)于等摩爾的樣品而言，與（b）和（c）反應(yīng) 的溴是（a）的兩倍。 三者都能與氯化氫反應(yīng)，而(b) 和(c)在汞鹽催化下和氯化氫作用得到的是同一種產(chǎn)物。 （b）和(c)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式為c4h8o的化合物。 （b）能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。 試推測(cè)化合物（a）,(b),(c)的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解： a:b:ch3ch2cchbrc:ch3ccch3+br2br ch3ch2cch3cch+22br2br2ch3ch2c(br2)chbr2ch3c(br2)c(br2)ch3cch3 cl+hclch3ch2cch3cch3ch2cch3ccch3ch+2hcl2hclc