2012浙江杭州師范大學(xué)高分子化學(xué)考研真題

1、2012浙江杭州師范大學(xué)高分子化學(xué)考研真題一、名詞解釋（本大題共 6 小題，每題 3 分，共 18 分）1.聚酯化反應(yīng)2.乳液聚合3.半衰期4.籠閉效應(yīng)5.熱塑性樹脂和熱固性樹脂6.動力學(xué)鏈長二、選擇題（本大題共 10 小題，每題 3 分，共 30 分）1、聚合物在加工、貯存及使用過程中，受空氣、水、光、熱等各種物理化學(xué)因素的綜合影響，性能逐漸變差，并致最終喪失使用價值的過程稱為（）。A降解B氧化C老化D變質(zhì)2、合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因?yàn)槿橐壕酆希ǎ 不易發(fā)生凝膠效應(yīng)B 易獲得高分子量聚合物, 同時聚合速率高C 以水作介質(zhì)價廉無污染D 散熱容易3、聚乙烯醇的單體是（）A、乙烯

2、醇B乙醛C醋酸乙烯酯D乙烯4、縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心，其動力學(xué)特點(diǎn)是（）。A單體逐漸消失，產(chǎn)物分子量很快增大B單體慢慢消失，產(chǎn)物分子量逐步增大C單體很快消失，產(chǎn)物分子量逐步增大D單體慢慢消失，產(chǎn)物分子量迅速增大5、下列哪個聚合物最容易解聚成單體（）。APEBPVCCPANDPMMA6、不屬于影響縮聚反應(yīng)聚合度的因素是（）A轉(zhuǎn)化率B反應(yīng)程度C平衡常數(shù)D基團(tuán)數(shù)比7、苯乙烯單體在 85下采用 BPO 為引發(fā)劑，在苯溶劑中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率，在聚合配方和工藝上可采?。ǎ┑氖侄?。A 加入相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑B 增加苯的用量，降低單體濃度C 提高引發(fā)劑 BPO 的用量D 降低聚合溫度8、當(dāng)

3、r11, r21 時，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨于（）。A 交替共聚 B 理想共聚 C 嵌段共聚 D 橫比共聚9、不屬于溶液聚合基本組成的是（）。A乳化劑B單體C引發(fā)劑D溶劑10、自由基本體聚合反應(yīng)時，會出現(xiàn)凝膠效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會，原因在于（）。A引發(fā)反應(yīng)方式不同B聚合溫度不同C鏈增長方式不同D終止反應(yīng)方式不同三、問答題（本大題共 6 小題，共 38 分）1、何謂縮聚反應(yīng)中的反應(yīng)程度？試推導(dǎo)反應(yīng)程度與 的關(guān)系式？（6 分）2、什么叫聚合物相對分子質(zhì)量的多分散性？（6 分）3、自由基聚合與縮聚反應(yīng)的特征比較（8 分）4、-甲基苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯的聚合熱比一般的單體低。其中，-甲基苯

4、乙烯的聚合熱更低，如何解釋？（6 分）5、苯乙烯本體聚合的工業(yè)生產(chǎn)分兩個階段。首先于 80-85使苯乙烯預(yù)聚至轉(zhuǎn)化率 33%-35。然后流入聚合塔，塔內(nèi)溫度從 100遞升至 200。最后將熔體擠出造粒。試解釋采取上述步驟的原因。（6 分）6、以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，寫出氯乙烯懸浮聚合有關(guān)的基元反應(yīng)方程式。（6 分）四、合成題（本大題共 2 小題，共 30 分）1、寫出下列常用引發(fā)劑的分解反應(yīng)式（每小題 4 分，共 12 分）（1）異丙苯過氧化氫（2）偶氮二異庚腈（3）過氧化二碳酸二乙基己酯2、寫出合成下列聚合物的反應(yīng)式（每小題 3 分，共 18 分）1、有機(jī)玻璃2、3、聚環(huán)氧丙烷4、尼龍 66

5、5、PE6、PS五、計算題（本大題共 3 小題，共 34 分）1、鄰苯二甲酸酐和甘油摩爾比為 1.50:0.98,試分別用 Carothers 方程和 Flory 統(tǒng)計公式計算該混合物的凝膠點(diǎn) Pc。（6 分）2、苯乙烯在 60以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進(jìn)行溶液聚合。當(dāng)單體苯乙烯的濃度 C(M)=1mol/L，引發(fā)劑濃度 C(I)=0.01mol/L 時，引發(fā)和聚合的初速分別為410-11 mol/（Ls）和1.510-7mol/（Ls）。試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？(14 分)已知：60時CM=8.010-5，Cl=3.210-4，CS=2.310-6，苯乙烯的密度為 0.887g/mL，苯的密度為 0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。3、在一溶液聚合體系中，某單體濃度 c(M)=0.2mol/L,某過氧化物引發(fā)劑濃度c(I)=4.010-3 mol/L,60進(jìn)行自由基聚合。已知kp=1.45102 L(mols)-1, kt