生藥學(xué)資料：緒論與生藥分類名解總結(jié)

1、緒論與生藥分類1. Famous-region drugs：道地藥材：產(chǎn)地正宗、品質(zhì)優(yōu)良、臨床療效可靠，被社會一致公認(rèn)的中藥材。2. Traditional Chinese drugs中藥：依據(jù)中醫(yī)學(xué)的理論和臨床經(jīng)驗應(yīng)用于醫(yī)療保健的藥物。3. Herbal drugs草藥：指地區(qū)性民間流傳的生藥。4. Ethnic drugs名族藥：某民族特有的習(xí)用生藥5. Crude drugs生藥：取自某天然物的整體或整體的一部分，經(jīng)簡單加工以后而得到的藥物叫作生藥。它可以是鮮品也可以是干品。6. Pharmacognosy生藥學(xué)：研究生藥的名稱、來源、鑒定、活性成分、生產(chǎn)、采制、品質(zhì)評價及開發(fā)利用的科學(xué)

2、。7. 生藥的特點：含有眾多成分，藥理作用復(fù)雜多樣；作用緩和持久；副作用??；成分之間有互溶作用；有相互作用的成分共存；有效成分不恒定，質(zhì)量不易控制；貯藏困難，服用麻煩；來源復(fù)雜，有替代品偽品出現(xiàn)。8. 生藥拉丁名：藥用部位I格 + 原動植物屬名或/和種名II格9. 植物拉丁名：屬名 + 種加詞 + 命名人10. 生藥分類法：藥用部位、化學(xué)成分、自然系統(tǒng)、藥理功效、文字順序11. 最早的藥學(xué)專著是神農(nóng)本草經(jīng)，漢代，作者不詳，收藥365種，三品分類。12. 中國最早的藥典是新修本草，唐代，蘇敬等著，收藥844種。13. 最早的炮制專著是雷公炮制論，南北朝，雷敩著。14. 本草綱目，明代，李時珍著，

3、收藥1892種，自然分類。15. 本草經(jīng)集注，陶弘景著。16. 證類本草：大觀本草、政和本草、紹興本草的合稱，是我國本草信息量最全的古本草?；瘜W(xué)成分與生物合成1. Primary metabolites初生代謝產(chǎn)物：初生代謝所生成的必要生命物質(zhì)。2. Secondary metabolites次生代謝產(chǎn)物：由次生代謝所產(chǎn)生，對生物體沒有明顯作用的化學(xué)成分，是生藥的化學(xué)成分。3. Effective constituent有效成分：有顯著生理活性和藥理作用，在臨床上有一定應(yīng)用價值的成分。4. Biogenesis生源：次生代謝物在生物體內(nèi)的合成前體(precursor)。5. Biosynthe

4、sis生物合成：次生代謝物的體內(nèi)合成途徑，闡明從前體經(jīng)一系列中間體直至形成最終產(chǎn)物的過程。6. Biomimeticsynthesis仿生合成：在體內(nèi)生物合成途徑被闡明后，按照其生源合成途徑，模仿生物合成步驟對其進(jìn)行化學(xué)合成的方法。7. Plant Tissue Culture植物組織培養(yǎng)：在無菌和人為控制的營養(yǎng)及環(huán)境條件下，對藥用植物的器官、組織進(jìn)行培養(yǎng)，用來生產(chǎn)藥用成分或進(jìn)行藥用植物無性系統(tǒng)快速繁殖的生物技術(shù)。8. Plant Cell Culture植物細(xì)胞培養(yǎng)：將離體的植物細(xì)胞接種于營養(yǎng)培養(yǎng)基中進(jìn)行無菌培養(yǎng)的一種生物技術(shù)。9. Biotransformation生物轉(zhuǎn)化：利用生物體系或

5、酶制劑對外源性化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的生物化學(xué)過程，本質(zhì)是生物催化。10. Hairy root culture毛狀根培養(yǎng)：利用致病農(nóng)桿菌感染植物的外植體使其產(chǎn)生毛狀根，并對所產(chǎn)生的毛狀根進(jìn)行無菌培養(yǎng)。11. Cell suspension culture細(xì)胞懸浮培養(yǎng)：使組織培養(yǎng)物分離成單細(xì)胞并不斷擴(kuò)增的液體培養(yǎng)技術(shù)。12. Explant外植體：用于離體培養(yǎng)的植物或組織切段，用于繼代培養(yǎng)的組織培養(yǎng)物切斷。13. Callus愈傷組織：離體組織在適宜培養(yǎng)基下，切口表面長出有脫分化細(xì)胞增殖而成的組織。 14. Subculture繼代培養(yǎng)：由最初的外植體新增殖的組織經(jīng)過連續(xù)多代的培養(yǎng)。15. 有效成

6、分的研究意義：了解藥效，闡明治病機(jī)理；質(zhì)量控制；優(yōu)良品種的選育；新藥的研制、開發(fā)。16. 生物合成的研究意義：天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定、仿生合成、定向合成所需的天然產(chǎn)物、為植物化學(xué)分類提供依據(jù)。17. 生物合成的研究方法：同位素示蹤、分離并培養(yǎng)器官和組織、使用突變系和生物合成抑制劑、研究催化酶及其相關(guān)基因。18. 生物轉(zhuǎn)化的研究意義：有機(jī)物的半合成及結(jié)構(gòu)修飾；作為藥物代謝的體外模型；闡明抑真菌藥物的耐藥機(jī)理。19. 生物轉(zhuǎn)化特點：反應(yīng)類型多，選擇性強(qiáng)，催化效率高，條件溫和，環(huán)境污染小。20. 莽草酸途徑：通過莽草酸到芳香族氨基酸合成氨基酸、生物堿、香豆素、木質(zhì)素。21. 多酮途徑：重復(fù)醋酸酯形成脂肪

7、酸、酚類、蒽醌。22. 甲瓦龍酸途徑：通過甲瓦龍酸合成萜類和甾體。23. 生物堿：碘化鉍鉀、碘-碘化鉀、碘化汞鉀、硅鎢酸、苦味酸試劑、Vitali24. 皂苷：溶血試驗、醋酐濃硫酸、氯仿濃硫酸、molisch強(qiáng)心苷：苦味酸、間二硝基苯25. 蒽醌：堿性溶液26. 香豆素：異羥肟酸鐵27. 黃酮：鹽酸鎂粉、鉛鹽、堿28. 揮發(fā)油：有鋨酸不染色29. 蛋白質(zhì)氨基酸：茚三酮；糊粉粒：碘暗黃色；+CuSO4+KOH紫紅色30. 菊糖：遇碘液不顯色，遇萘酚溶液加濃硫酸顯紫紅色。生藥鑒定1. Identification of crude drug生藥鑒定：依據(jù)國家藥典、有關(guān)資料規(guī)定或有關(guān)專著對生藥作真實

8、性、純度及品質(zhì)優(yōu)良度的檢定。2. 鑒定的目的：保證生藥品種的真實性、用藥的安全有效及發(fā)掘利用新藥源。3. 鑒定的必要性：種類繁多、歷史悠久；大量同物異名、同名異物；偽品、摻假、誤用4. 鑒定的意義：發(fā)掘遺產(chǎn)，整理品種；制定標(biāo)準(zhǔn)；尋找資源5. 根類：微管組織；根莖類：中柱、維管束；莖藤類：管胞；皮類：木栓組織、皮層、韌皮部；木類：導(dǎo)管、韌型纖維、纖維管胞、薄壁細(xì)胞；葉類：表皮、葉肉、葉脈；花類：苞片、花萼、花冠、雄蕊、雌蕊；種子：糊粉粒。6. 鑒別木質(zhì)化的細(xì)胞壁需加：間苯三酚，濃鹽酸，顯紅色。7. 鑒別角質(zhì)化的細(xì)胞壁需加：蘇丹III，顯橘紅色。8. 鑒別細(xì)胞壁的纖維素需加：氯化鋅碘液，顯藍(lán)色紫色

9、。9. 石細(xì)胞存在于木栓層中，如：黨參、黃芩。采收加工與貯存炮制1. 確定采收期：有效成分含量，毒性成分含量，藥材產(chǎn)量。2. 根和根莖類：植物生長停止，花葉萎謝的休眠期；在春季發(fā)芽前3. 葉類和全草：生長最旺盛時；在花蕾將開放時；花盛開而果實種子尚未成熟。4. 樹皮：春夏之交；根皮：秋季5. 花類：花開時；花蕾期6. 果實和種子類：已成熟或?qū)⒊墒鞎r7. 生藥干燥的方法：曬干、烘干、陰干8. 含苷類和含生物堿生藥：5060干燥，抑制所含酶的作用而避免成分的分解；9. 含維生素C的多汁果實：7090迅速干燥，不能立即干燥時可進(jìn)行冷藏；10. 含揮發(fā)油的生藥：35以下干燥，避免揮發(fā)油散失。11. 中

10、藥炮制：是根據(jù)中醫(yī)理論，按照醫(yī)療、調(diào)配制劑的不同要求以及藥材自身性質(zhì)，對藥材進(jìn)行加工處理的方法和技術(shù)。12. 炮制的目的：除去雜質(zhì)和非藥用部位；保證用藥安全有效；轉(zhuǎn)變藥性：四起五味、作用趨勢、影響歸經(jīng)、緩和藥性、增加療效、矯味。13. 烏頭的炮制：烏頭堿烏頭次堿烏頭胺。14. 黃芩、苦杏仁：殺酶保肝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂控制1. Mark component指標(biāo)成分：雖然不具有與傳統(tǒng)功效相同的藥效，但具有其他生物活性的化學(xué)成分。2. 生藥品種對品質(zhì)影響：多基源品種、同物異名、摻假、歷史演變、地區(qū)習(xí)慣、新品種代用品3. 生長發(fā)育對品質(zhì)影響：采收期、生長年限、有效成分的器官分布差異4. 環(huán)境因素對品質(zhì)影響

11、：光照、溫度、降水量、土壤5. 生產(chǎn)過程對品質(zhì)影響：種植、產(chǎn)地加工、包裝、運輸、貯藏、炮制加工6. 真實性：原動植物、性狀、顯微、理化、生物鑒定7. 純度：水分、灰分、浸出物、揮發(fā)油、有害物、雜質(zhì)8. 品質(zhì)優(yōu)良度：有效成分含量、總成分含量、指標(biāo)性成分含量、指紋圖譜控制9. 水分測定：烘干法、甲苯法、加壓干燥法10. 灰分測定：總灰分測定、10%HCl不溶性灰分測定11. 總灰分：至生藥本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)的無機(jī)成分以及生藥表面附著的不揮發(fā)無機(jī)成分的總和。12. 有害物檢查：砷鹽、重金屬、農(nóng)藥殘留13. 國家藥典：國家對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗、管理部門共同遵循的法定依據(jù)。生藥資源的開發(fā)利