高中生物變異與進(jìn)化單元測(cè)試

1、1、已知鐮刀型貧血癥是一種隱性遺傳病，下圖為兩個(gè)地區(qū)中有關(guān)該病的基因型比例，敘述正確的是（ ） A在地區(qū)，人群中a基因的頻率會(huì)增加B在地區(qū)，人群中Aa的個(gè)體更適應(yīng)當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境C地區(qū)的人群中基因型比例的發(fā)展趨勢(shì)是接近于D地區(qū)的人整體遷移到地區(qū)，若干年后，該群體中AA的比例將最高2、右圖為某植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)示意圖，將其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到植株的基因型最可能是A、 AB B、AaBb C、ab D、AAaaBBbb3、美國(guó)和加拿大研究人員2010年12月日在美國(guó)傳染病雜志網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表報(bào)告稱，甲型11流感病毒毒株對(duì)目前普遍使用的金剛烷和神經(jīng)氨酸酶抑制劑兩大類抗流感藥物產(chǎn)生了一定的抗藥性。下列相關(guān)說法

2、錯(cuò)誤的是 （ ）A使用金剛烷和神經(jīng)氨酸酶抑制劑的劑量越大，病菌向抗藥能力增強(qiáng)方向的變異越快B長(zhǎng)期使用金剛烷和神經(jīng)氨酸酶抑制劑是對(duì)病原體進(jìn)行選擇的過程，結(jié)果導(dǎo)致種群中抗藥性基因頻率增加CH1N1流感病毒進(jìn)入人體后，能夠合成多種類型的蛋白質(zhì)DH1N1流感病毒變異的主要來源是基因突變4、下圖表示四個(gè)個(gè)體內(nèi)的體細(xì)胞。根據(jù)下圖所作出的判斷中，正確的是A上圖中可能是單倍體的細(xì)胞有三個(gè)B圖中的D一定是單倍體的體細(xì)胞C每個(gè)染色體組中含有三個(gè)染色體的是A、B、DD與B相適應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等5、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變

3、而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C2l三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病6、椎實(shí)螺外殼的螺旋方向，右旋對(duì)左旋是顯性雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)右旋左旋時(shí)，為右旋；當(dāng)左旋右旋時(shí)，為左旋；番茄的果皮顏色紅色對(duì)黃色為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是當(dāng)紅色黃色時(shí)，果皮為紅色，當(dāng)黃色紅色時(shí)，果皮為黃色，影響螺殼的螺旋方向及番茄果皮顏色的遺傳最可能是 （ ）A前者為細(xì)胞質(zhì)遺傳，后者為細(xì)胞核遺傳B前者為伴性遺傳，后者為細(xì)胞質(zhì)遺傳C兩者均為細(xì)胞質(zhì)遺傳D兩者均為細(xì)胞核遺傳7、下圖為脈胞霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖，不能從圖中得出A精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同

4、控制的B基因可以通過控制酶的合成來控制代謝C脈胞霉體內(nèi)精氨酸的合成是在核糖體上進(jìn)行的D若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，則可能是基因發(fā)生突變8、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定9、某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含胞嘧啶m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為A7（am） B8（am） C7（am） D8（2

5、am）10、下圖示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述不正確的是AA代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體BB代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體CC代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體DD代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體11、某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 A該病為伴 X染色體隱性遺傳病，1 為純合子 B該病為伴 X染色體顯性遺傳病，4 為純合子 C該病為常染色體隱性遺傳病，2 為雜合子 D該病為常染色體顯性遺傳病，3 為純合子 12、細(xì)胞增殖過程中DNA含量會(huì)發(fā)生變化。通過測(cè)定一定數(shù)量細(xì)胞的DNA含量，

6、可分析其細(xì)胞周期。根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如右圖。從圖中所示結(jié)果分析其細(xì)胞周期，不正確的是A.乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制B.細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂增長(zhǎng)C.丙組中只有部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍D.將周期阻斷在DNA復(fù)制前會(huì)導(dǎo)致甲組細(xì)胞數(shù)減少13、基因工程技術(shù)可使大甩手桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)14、位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、

7、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc；aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則下列正確表示F1基因型的是 15、突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原始材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點(diǎn)來件為地改變生物遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組，但卻導(dǎo)致了自然界沒有的定向變異的產(chǎn)生B體細(xì)胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然生殖隔離的限制C人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異D經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人

8、的需要16、某蛋白質(zhì)由n條肽鏈組成，氨基酸的平均分子量為a，控制該蛋白質(zhì)合成的基因含b個(gè)堿基對(duì)，則該蛋白質(zhì)的分子量約為Aab6b18n Bab6bC（ba）18 Da b（abn）1817、玉米的高甜對(duì)非甜為一對(duì)相性狀，現(xiàn)有兩袋高甜玉米種子（編號(hào)為甲、乙），已知其中有一袋是純種，請(qǐng)用最簡(jiǎn)便的方法，鑒別并保留高甜玉米種子。A甲乙 B甲乙，得到的F1反復(fù)自交，篩選出高甜玉米C甲、乙分別與隱性個(gè)體測(cè)交 D甲甲；乙乙18、下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是（ ）A單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病B鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變C貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體

9、發(fā)生部分缺失D21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體19、以下關(guān)于物種的說法正確的是（ ）A.地理隔離是形成生殖隔離的必要條件B.同一物種的個(gè)體間一定能夠自由交配C. 六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體小麥可看作一個(gè)新物種D. 將二倍體西瓜的幼苗用秋水仙素處理后得到的四倍體西瓜可看作一個(gè)新物種20、鐮刀型貧血病基因（常染色體隱性）對(duì)瘧疾有很強(qiáng)的免疫力。生活在瘧疾病區(qū)的人若攜帶一個(gè)鐮刀型貧血病突變基因，就對(duì)瘧疾有一定的抵抗力。下列有關(guān)說法不正確的是 A這種隱性突變的純合子將全部患有致命的鐮刀型貧血病B瘧疾病區(qū)的人群鐮刀型貧血癥攜帶者的數(shù)目比按照概率計(jì)算出來的數(shù)目少C正?；虻募?/p>

10、合子可能患瘧疾而死亡D雜合子既不患貧血病，對(duì)瘧疾也有一定的抵抗力21、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A916 B 34 C316 D1422、自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： 正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼?蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是 A突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突

11、變基因3為一個(gè)堿基的增添B突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添23、一般地說，干旱條件下育成的作物品種，適于在干旱地區(qū)種植；潮濕條件下育成的作物品種，適于在潮濕地區(qū)種植。在這里，干旱和潮濕條件所起是作用是（ ）A.誘發(fā)基因突變 B.引起染色體變異C.選擇基因型 D.導(dǎo)致基因重組24、已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種類型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述哪一種類型，應(yīng)該A 分析堿基類型，確定堿基比率B 分析堿基類型

12、，分析核糖類型C 分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析堿基類型D 分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析核糖類型25、用生長(zhǎng)素和秋水仙素分別處理二倍體番茄花蕾和幼苗，成熟后所獲得的番茄果實(shí)分別含有（）A兩個(gè)染色體組，四個(gè)染色體組B均是兩個(gè)染色體組C四個(gè)染色體組，兩個(gè)染色體組D均是四個(gè)染色體組評(píng)卷人得分二、填空題（每空？ 分，共？ 分）26、孔雀魚是一種常見的觀賞魚，其性別決定方式屬于XY型，是非常好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。人們?cè)诳兹隔~的培養(yǎng)和育種過程中遇到了很多關(guān)于核遺傳的問題。（1）幾十年前，德國(guó)的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個(gè)體，并以此個(gè)體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種?！岸Y服”品種的產(chǎn)生

13、可能來自_ (變異來源)。若用“禮服”品種的雄魚與其它品種的雌魚雜交，子代個(gè)體中雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，而雄魚均無“禮服”性狀。以此現(xiàn)象判斷，“禮服”基因有可能是位于_ 染色體上的_ 性基因?！鞍捉稹逼贩N身體前半部為明亮的銀白色，“白金”基因位于Y染色體上，若要以已有的“禮服”品種和“白金”品種為親本培育“白金禮服品種，應(yīng)選用“_”品種為母本，“_”品種為父本。（2）“雙劍”品種尾鰭上下緣延長(zhǎng)，有人在實(shí)驗(yàn)中用兩尾無“雙劍”性狀的親魚雜交，后代中雌雄均出現(xiàn)一定比例的“雙劍”個(gè)體，若用A和a(大寫字母表示顯性基因)表示“雙劍”基因及其等位基因，請(qǐng)你用遺傳圖解解釋此現(xiàn)象。(要求寫出配子)（3）日本孔

14、雀魚育種者培育了名為“美杜莎”的品種，只有雄魚表現(xiàn)出品種特有的性狀，經(jīng)檢測(cè)該品種雄魚性染色體組成為XYY，且兩條Y染色體上所帶的基因存在明顯差異?！懊蓝派逼贩N的產(chǎn)生有可能是在_性親代個(gè)體的減數(shù)第_次分裂中遺傳物質(zhì)分配異常所造成。.金魚是家養(yǎng)魚品種，用于觀賞的性狀多種多樣。請(qǐng)利用遺傳學(xué)和生物進(jìn)化知識(shí)，回答以下問題。（1）有實(shí)驗(yàn)證明，任何一種金魚都可以與野生鯽魚雜交，其后代都能正常繁殖。這說明金魚與野生鯽魚之間不存在 現(xiàn)象。（2）金魚的每一種變異性狀（如透明鱗、龍眼、多尾鰭等），最初都來自于基因突變?，F(xiàn)在市場(chǎng)上出售的金魚，一個(gè)個(gè)體上常表現(xiàn)多種人們喜愛的變異性狀，這主要是 和人工選擇的結(jié)果。（3）

15、當(dāng)紫色魚與灰色魚雜交時(shí)，所得的F1全部為灰色魚。F1自交時(shí)，所產(chǎn)生的下一代中灰色魚與紫色魚的數(shù)量比接近15：1。這時(shí)，紫色魚的基因型是 （自擬基因符號(hào)）。評(píng)卷人得分三、綜合題（每空？ 分，共？ 分）27、系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹狀圖表。請(qǐng)分析某種單基因遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制)，回答有關(guān)問題：(1)寫出I3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型_。(2)寫出IV15可能的基因型_。(3)如果IV15與一個(gè)患有該病的男性結(jié)婚，他們生育正常后代的概率_。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)該遺傳病患者，若III12與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患該

16、遺傳病孩子的概率為_%。(5)根據(jù)婚姻法規(guī)定，III11和III13不能結(jié)婚，依據(jù)是_。如果他們結(jié)婚，請(qǐng)寫出其遺傳圖解。28、（2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。 （1）若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由 變?yōu)?。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有 個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于 （填“a”或“b”）鏈中。 （2）用基因型為MMHH和mmh

17、h的植株為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2自交性狀不分離植株所占的比例為 ；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。 （3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是 。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)了一個(gè)HH型配子，最可能的原因是 。 （4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基

18、因都缺失時(shí)，幼胚死亡） 實(shí)驗(yàn)步驟： ； 觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測(cè)：.若 ，則為圖甲所示的基因組成。 .若 ，則為圖乙所示的基因組成。 .若 ，則為圖丙所示的基因組成。29、小黃狗的皮毛著色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色（aaB_）、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問題。(1)2的基因型是 。(2)欲使1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。(3)如果2與6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。(4)3懷孕后走失，主人不久找加一只小狗，分析得知小狗與2的線粒體DNA序列特征不

19、同，能否說明這只小狗不是3生產(chǎn)的？ （能/不能）;請(qǐng)說明判斷的依據(jù)： 。(5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都相同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于 。(6)讓(5)中這只雄狗與正常雄狗雜交，得到了足夠多的F1個(gè)體。如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： 。如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F1代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： 。如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因： 。30、假說一演繹法是在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的科學(xué)方法。

20、果蠅體表硬而長(zhǎng)的毛稱為剛毛，一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。請(qǐng)回答下列問題：(1)卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生和遺傳的呢?有一種假說認(rèn)為這是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變，請(qǐng)嘗試再寫出兩種假說：_、_。(2)已知這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)2全部直剛毛，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅：直剛毛雄果蠅：卷剛毛雄果蠅=2：1：l，此時(shí)最合理的假說是_ ，依據(jù)這一假說進(jìn)行演繹推理，設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)單的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是_ ，請(qǐng)繪出驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。31、已知番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性。據(jù)紅果高莖

21、番茄植株連續(xù)測(cè)交二代的結(jié)果。分析回答：紅果高莖番茄植株的基因型是 。它的遺傳遵循 定律。下兩圖為用該紅果高莖番茄植株的花粉進(jìn)行有關(guān)操作的示意圖，試分析回答圖中的植株A稱為 ，基因型種類及比例是 。植株C可能有 種基因型， 種表現(xiàn)型。植株B、C相同的基因型有 種。植株B與植株C相比，特點(diǎn)是 。如果該紅果高莖番茄植株自交，所結(jié)果實(shí)的顏色有 。32、下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，下圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)： (1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：_；_。過程發(fā)生的時(shí)間是_，場(chǎng)所是_。(2) 鏈堿基組成為_，鏈堿基

22、組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8基因型是_，6和7再生一個(gè)患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。 (5)若圖中正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生突變?為什么?33、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞的問題。（1）為研究某病毒的致病過程，在實(shí)驗(yàn)室中做了如下圖所示的模擬實(shí)驗(yàn)。1)從病毒中分離得到物質(zhì)A已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為-GAACAUGUU-。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物X的部分堿基序列是-CTTGTACAA-，則試管甲中模擬的是_過程。

23、2)將提純的產(chǎn)物X加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是_，試管乙中模擬的是_過程。3)將提純的產(chǎn)物Y加入試管丙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物Z是_。（2）若該病毒感染了小鼠上皮細(xì)胞，則組成子代病毒外殼的化合物的原料來自_，而決定該化合物合成的遺傳信息來自_。若該病毒除感染小鼠外，還能感染其他哺乳動(dòng)物，則說明所有生物共用一套_。該病毒遺傳信息的傳遞過程為_。34、育種學(xué)家根據(jù)未來市場(chǎng)的需求，制定出小麥的育種目標(biāo)（略），并根據(jù)育種目標(biāo)選擇了具有n對(duì)相對(duì)性狀（假設(shè)相應(yīng)的等位基因分別位于n對(duì)同源染色體上）差異的甲、乙兩品種作親本。育

24、種程序如圖所示。（1）根據(jù)題意可以預(yù)測(cè)，F(xiàn)1配子的基因型有 種；F2的表現(xiàn)型有 種。（2）人工選擇的標(biāo)準(zhǔn)是 符合育種目標(biāo)的個(gè)體。若在F6中選到了50株（編號(hào)記錄），每株結(jié)30籽粒，如果鑒別選中的第5號(hào)是純合體還是雜合體？ （3）已知小麥的無芒（aa）、白粒（bb）是隱性，請(qǐng)以遺傳圖解的形式闡述有芒紅粒（AaBb）與有芒白粒（Aabb）小麥雜交的過程及結(jié)果。（4）單倍體育種與圖中所示育種方式相比具有的突出特點(diǎn)是 。秋水仙素可以使單倍體轉(zhuǎn)變成正常植株，其具體的作用是 。（5）人們發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1（雜種）的長(zhǎng)勢(shì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于雙親。若育種對(duì)象為馬鈴薯，則可以F1的塊莖直接繁殖用于生產(chǎn)，此繁殖方式的突出特點(diǎn)是 。（

25、6）誘變育種也是獲得新品種的重要途徑，人工誘變與自然突變相比，突出的特點(diǎn)是 。35、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病； 乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10是純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。36、以下是科學(xué)家在研究生物體的遺傳和變異時(shí)做過的一些實(shí)驗(yàn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析回答： （1）實(shí)驗(yàn)

26、l：檢測(cè)豌豆染色體的組成成分，得到下列數(shù)據(jù)()：DNA含36.5，RNA含9.6，蛋白質(zhì)含47.9，類脂和鈣等含6.0由此可以推知組成染色體的主要成分是_和_ （2）實(shí)驗(yàn)2：用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA后，侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，得到的子一代噬菌體的性狀與親代相似，而且只檢測(cè)到32P由此可以推測(cè)DNA是噬菌體的_物質(zhì) （3）實(shí)驗(yàn)3：1953年美國(guó)科學(xué)家沃森和英國(guó)科學(xué)家克里克根據(jù)對(duì)DNA的X光衍射結(jié)果，以及對(duì)DNA分子不同堿基之間數(shù)量關(guān)系的分析，提出DNA分子結(jié)構(gòu)模型 （4）實(shí)驗(yàn)4：孟德爾用純種高莖豌豆(DD)與純種矮莖豌豆(dd)進(jìn)行雜交，雜交后產(chǎn)生的子一代總是高莖(Dd)如果讓

27、子一代高莖自交，則子二代的基因型為_，高莖與矮莖的比例約為_ （5）實(shí)驗(yàn)5：育種工作者在研究番茄染色體變異時(shí)，用秋水仙素處理基因型為 Aa的番茄幼苗，所獲得的番茄植株是_倍體，基因型為_ 37、艾滋病病毒（HIV）是一種球形的RNA病毒，HIV侵染T淋巴細(xì)胞并繁殖新一代病毒的過程示意圖如下。請(qǐng)回答：（1）圖中表示病毒正侵染淋巴細(xì)胞。進(jìn)入寄主細(xì)胞的是病毒的 。（2）遺傳學(xué)上將過程稱為 。（3）和的信息傳遞過程分別稱為 （4）HIV有和兩種類型，其中型又有7個(gè)亞型。型的基因組中4個(gè)主要基因的變異率最高可達(dá)22%，多達(dá)100種左右的HIV變異株是目前研制疫苗的主要困難，因此切斷傳播途徑是唯一行之有效

28、的預(yù)防措施。HIV眾多變異類型是 的結(jié)果，這種變異特點(diǎn)與一般生物的不同之處是 ，其原因是 。（5）2002年12月1日是國(guó)際第15個(gè) 日。（6）據(jù)最近研究認(rèn)為，引起“嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥”（SARS）的病原體可能是 。它和HIV一樣，遺傳信息是按照 的規(guī)律進(jìn)行的（可以用簡(jiǎn)圖表達(dá)）。38、為豐富植物有種的種質(zhì)資源材料，利用鉆60的Y射線輻射植物種子，篩選出不同性狀的突變植株。請(qǐng)回答下列問題：（1）鉆60的Y輻射用于育種的方法屬于_育種。（2）從突變材料中選出高產(chǎn)植株，為培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗鹽新品種，利用該植株進(jìn)行的部分雜交實(shí)驗(yàn)如下：控制高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)性狀的基因位于_對(duì)染色體上，在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)期_(能

29、、不能)配對(duì)?？果}性狀屬于產(chǎn)_遺傳。（3）從突變植株中還獲得了顯性高蛋白植株（純合子）。為驗(yàn)證核性狀是否由一對(duì)基因控制，請(qǐng)參與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并完善實(shí)驗(yàn)方案：步驟1：選擇_和_雜交。 預(yù)期結(jié)果：_。步驟2：_。預(yù)期結(jié)果：_。觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析：如果_與_相符，可證明該性狀由一對(duì)基因控制。39、從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請(qǐng)回答下列問題：（1）種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的 傳遞給后代。（2）確定某性狀由細(xì)胞核基因

30、決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是 。（3）如果控制體色的基因位于常染色上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有 種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有 種。（4）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅黃色雌蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出予一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）評(píng)卷人得分四、多項(xiàng)選擇（每空？ 分，共？ 分）40、下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根

31、據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些含體最可能的基因型是A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳C系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XDXd，D系譜甲一5基因型，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型Cc，系譜丁一6基因型XDXd參考答案一、選擇題1、B2、【答案】B 【解析】本題考查染色體變異、染色體組等知識(shí)。從圖上可以看出該植物體細(xì)胞有4個(gè)染色體組，花藥

32、離體培養(yǎng)出來單倍體含有兩個(gè)染色體組。故選B。3、【命題理由】近幾年的傳染病使得對(duì)病毒的研究成為熱點(diǎn)；病毒的變異涉及到了遺傳和進(jìn)化等知識(shí)?！敬鸢浮緼【解析】根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)，生物的變異是不定向的，自然選擇是定向的，抗藥性增強(qiáng)是藥物逐代選擇的結(jié)果，并非藥物誘導(dǎo)病菌分解抗生素的基因大量表達(dá)；長(zhǎng)期使用同一種藥物，實(shí)際上是對(duì)病菌中抗藥性基因控制的抗藥性狀進(jìn)行選擇的過程，結(jié)果導(dǎo)致種群中抗藥性基因頻率增加；11流感病毒含有多種蛋白質(zhì)；11流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，變異的來源主要是基因突變。4、B5、D6、A7、C8、D9、C10、B11、C12、D13、B14、B15、C16、D17、D18、C解析:

33、A、B、D三項(xiàng)都錯(cuò)在一個(gè)字，分別是“個(gè)”、“個(gè)”、“對(duì)”。19、D 20、B21、B22、A23、C解析:生物的性狀受基因控制，生物適應(yīng)環(huán)境是環(huán)境對(duì)控制各種性狀的基因型進(jìn)行選擇的結(jié)果。24、A25、A解析:生長(zhǎng)素不能使染色體數(shù)目加倍，只能促使未授粉的雌蕊子房發(fā)育成無籽果實(shí)；秋水仙素處理二倍體番茄幼苗經(jīng)培育可獲得四個(gè)染色體組的植株，所結(jié)果實(shí)含有四個(gè)染色體組。二、填空題26、（1）基因突變 (變異來源) X 顯 禮服 白金 （2）請(qǐng)你用遺傳圖解解釋此現(xiàn)象。(要求寫出配子)遺傳圖解（略）（3）雄，二。.（1）生殖隔離（2） 基因重組 （3）aabb（寫出兩對(duì)隱性基因即可）三、綜合題27、(1)A、a

34、 (2)AA或Aa (4)0.495%(或0.5%) (5)隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)增多，患病幾率增大28、【答案】（1）GUC UUC 4 a（2）1/4 4:1（3（減數(shù)第一次分裂時(shí)的）交叉互換 減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離（4）答案一用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1:1II.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為=2:1III.中寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2:1 答案二用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的寬葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3:1II.后代全部為寬葉紅花植株III.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2:1【解析】（1）由

35、起始密碼子（mRNA上）為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對(duì)M基因來說，箭頭處C突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是G變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對(duì)出現(xiàn)，若此植株的基因?yàn)镽R，則DNA復(fù)制后，R基因最多可以有4個(gè)。（2）F1為雙雜合子，這兩對(duì)基因又在非同源染色體上，所以符合孟德爾自由組合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2中的四種表現(xiàn)各有一種純合子，且比例各占F2中的1/16，故四種純合子所占F2的比例為(1/16)*4=1/4；F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，他們分別與mmhh測(cè)交

36、，后代寬葉高莖：窄葉矮莖=4:1。（3）減數(shù)分裂第二次分裂應(yīng)是姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，說明最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過程聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；配子為中應(yīng)只能含一個(gè)基因H，且在4號(hào)只有一條染色體的情況下，說明錯(cuò)誤是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)沒有分開造成的。（4）方案1 選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株（mr）與該寬葉紅花突變體進(jìn)行雜交。若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moro雜交，后代為MmRr、MoRo、Mmrr、Moro，寬葉紅花：寬葉白花=1:1；若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro雜

37、交，后代為MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），寬葉紅花：寬葉白花=2:1；若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moro，后代為MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），寬葉紅花：窄葉白花=2:1。方案2 選擇缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株（mR）與該寬葉紅花突變體進(jìn)行雜交。若為圖甲所示的基因組成，即MMRr與moRo雜交，后代為MmRR、MoRo、MmRr、Moro，寬葉紅花：寬葉白花=3:1；若為圖乙所示的基因組成，即MMRo與moro，后代為MmRr、MoRo、MmRo、Mooo（幼胚死亡），后代全部為寬葉紅花；若為圖丙所示的基因組成，即MoRo與moRo雜交，后代為MmRR、MoRo、moRo、oooo（幼胚死亡），寬葉紅花：窄葉紅花=2:1。29、(1)AaBb (2)黑色,褐色 (3) (4)能線粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，2與3及3所生小狗的線粒體DNA序列特征應(yīng)相同。(5)基因突變（6）F1代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該