第五章基因突變及其他變異單元練習(xí)

1、第五章基因突變及其他變異一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，共50分)1引起生物可遺傳的變異的原因有三種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，屬于同一種變異類(lèi)型的是()果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類(lèi)的色盲玉米的高莖皺形葉人類(lèi)的鐮刀型細(xì)胞貧血癥ABCD2基因突變發(fā)生在()ADNARNA的過(guò)程中 BDNADNA的過(guò)程中CRNA蛋白質(zhì)的過(guò)程中DRNA氨基酸的過(guò)程中3 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，制成裝片找到分生區(qū)后，看不到細(xì)胞內(nèi)染色體的動(dòng)態(tài)變化，原因是A觀察時(shí)間不對(duì) B細(xì)胞分裂速度慢 C細(xì)胞已死亡D觀察的部位不對(duì)4一條正常染色體的基因排

2、列順序?yàn)锳BCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會(huì)影響A生物正常的生命活動(dòng)B染色體上基因的排列順序C染色體上基因的數(shù)目D基因中堿基的排列順序5用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是()(可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸CCG、CCA；甘氨酸GGC、GGU；天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸UGU、UGC)A基因突變，性狀改變 B基因突變，性狀沒(méi)有改變C基因和性狀均沒(méi)有改變D基因沒(méi)變，性狀改變6下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異

3、類(lèi)型分別屬于()A重組和易位B易位和易位C易位和重組D重組和重組7某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型，該突變?yōu)?)A顯性突變(dD)B隱性突變(Dd) C顯性突變和隱性突變 D人工誘變8如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液，輸給一個(gè)血型相同的正常人，將使正常人()A基因發(fā)生突變，使此人患病B無(wú)基因突變，性狀不遺傳給此人C基因重組，將病遺傳給此人D無(wú)基因重組，此人無(wú)病，其后代患病9性染色體為a(XY)和b(YY)的精子是如何產(chǎn)生的()Aa減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離Ba減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Ca減數(shù)分裂

4、的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Da減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離10 某男同學(xué)在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢(xún)問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)椋?）A血友病為X染色體上隱性基因控制 B血友病為X染色體上顯性基因控制C父親是血友病的攜帶者 D血友病由常染色體上的顯性基因控制11等位基因的產(chǎn)生發(fā)生在()A基因突變過(guò)程中B重組過(guò)程中 C染色體變異過(guò)程中D可遺傳變異過(guò)程中12如圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述，正確的是()有絲分裂發(fā)生在a、d基因重組發(fā)

5、生在c基因突變可發(fā)生在a、b、dd過(guò)程有基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯ABC D13大腸桿菌的某基因有180個(gè)堿基對(duì)，由于受到X射線的輻射少了一個(gè)堿基對(duì)。此時(shí)，由它控制合成的蛋白質(zhì)與原來(lái)的蛋白質(zhì)比較，不可能出現(xiàn)的情況是()A59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序沒(méi)改變 B59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了C60個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了 D少于59個(gè)氨基酸，且氨基酸的排列順序改變了14下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是()A二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組B二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可

6、得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小15對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，下列描述不正確的是()A處于分裂間期的細(xì)胞最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似16幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在某基因的某位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的密碼子改變，使甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?。則該基因未突變時(shí)的氨基酸的密碼

7、子應(yīng)該是()AGGGBGGCCGGADGGU17用射線超標(biāo)的大理石裝修房屋，會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說(shuō)法正確的是()A射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)受精作用傳給后代B射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)有絲分裂傳給后代C射線易誘發(fā)染色體變異，通過(guò)減數(shù)分裂傳給后代D射線易誘發(fā)染色體變異，通過(guò)有絲分裂傳給后代18下圖為兩條同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)行為，則表明該細(xì)胞()A發(fā)生了基因突變B發(fā)生了染色體變異 C不發(fā)生基因重組D發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)19右圖中曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是()A青霉菌在誘變

8、劑作用下發(fā)生的變異可能還有基因重組B誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率C由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性Db代表的類(lèi)型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型20囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們()A“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”二、簡(jiǎn)答題(本題共4

9、小題，共50分)21(12分)某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：雙親全為雙眼皮()僅父親雙眼皮()僅母親雙眼皮()雙親全為單眼皮()性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_(kāi)。(2)根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體遺傳。(3)第組雙親基因型的所有可能組合為_(kāi)。(4)如圖是張忻同學(xué)(5個(gè)體)所在家庭的眼皮遺傳圖譜，請(qǐng)推測(cè)張忻的哥哥(4)與她嫂子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率有多大

10、？_。22(12分)請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄b)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)和_。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是_。(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表(其中，含量用“正?！薄斑^(guò)多”“缺乏”表示)。患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是什么？_。23(13分)回答下列與育種有關(guān)的問(wèn)題：在水稻中，有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性，抗病(B)對(duì)不抗病(b)為顯性。有兩種不同的純種水稻，一個(gè)品種無(wú)芒、不抗病，另一個(gè)品種有芒、抗病。這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。下圖是培育無(wú)芒抗病類(lèi)型的育種方法。A無(wú)芒、不抗病有芒、抗病F1F2穩(wěn)定遺傳無(wú)芒、抗病的類(lèi)型B無(wú)芒、不抗病有芒、抗病F1配子幼苗穩(wěn)定遺傳無(wú)