山東省日照市莒縣2019_2020學年高一生物下學期期中過程測試試題含解析

1、山東省日照市莒縣2019-2020學年高一生物下學期期中過程測試試題（含解析）一、選擇題1. 關于遺傳學的基本概念的敘述，正確的是（ ）a. 人的雙眼皮與大耳垂是一對相對性狀b. 基因組成中有一對基因雜合，即為雜合子c. 測交可用來判斷一對相對性狀的顯隱性關系d. 隱性性狀指的是生物體不能表現出來的性狀【答案】b【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現類型稱為相對性狀。判斷一對相對性狀的顯隱性關系常用的是雜交和自交。隱性性狀是指在雜種一代不能表現的性狀?！驹斀狻縜、人的雙眼皮與大耳垂是不同的性狀，因此不屬于相對性狀，a錯誤；b、由相同基因組成的配子結合形成的合子發(fā)育成的個體叫做純合子，由不同

2、基因組成的配子結合形成的合子發(fā)育成的個體叫做雜合子，所以基因組成中有一對基因雜合，即為雜合子，b正確；c、測交是指讓某個體與隱性純合子雜交，當一對相對性狀的顯隱性關系未知時，測交是不適用的，c錯誤；d、隱性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交，子一代不能表現出來的性狀，其在純合時能表現出來，d錯誤。故選b?！军c睛】該題考查的有相對性狀、雜合子、隱性性狀的概念以及遺傳學中雜交、自交、測交等方式的應用。2. 在豌豆雜交實驗中，純合的高莖與矮莖雜交，f2中高莖與矮莖的比787：277，上述實驗結果的實質是（ ）a. 高莖基因對矮莖基因具有顯性作用b. f1自交，后代出現性狀分離c. 控制高莖和矮莖的基

3、因不在同一條染色體上d. 控制高莖和矮莖的等位基因隨同源染色體分開而分離【答案】d【解析】【分析】f2中高莖與矮莖的比787：277，約為3：1，推測控制高矮莖性狀的基因遵循分離定律，高莖對矮莖為顯性?！驹斀狻縜、高莖基因對矮莖基因具有顯性作用，但并非f2中高莖與矮莖的比約3：1的實質，a錯誤；b、f1自交，后代出現性狀分離即為結果，并非實質，b錯誤；c、控制高莖和矮莖的基因在一對同源染色體上，并非實質，c錯誤；d、控制高莖和矮莖的等位基因隨同源染色體分開而分離，即遵循分離定律，從而造成了子二代的性狀分離比，d正確。故選d。3. 下列有關孟德爾雜交實驗及“假說-演繹法”的敘述，錯誤的是（ ）a

4、. 選用豌豆作實驗材料是孟德爾發(fā)現遺傳規(guī)律的重要因素b. “配子中遺傳因子是成對存在的”屬于假說內容c. “f1能產生數量相等的兩種配子”屬于推理內容d. “測交實驗”是對推理過程及結果進行的檢驗【答案】b【解析】【分析】為了解釋3：1的分離比，孟德爾提出了假說。假說的內容主要是：遺傳因子在體細胞內是成對的，其中一個來自父本，一個來自母本。在形成配子即生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入到不同的配子中，每個配子中只含有成對遺傳因子中的一個。雌雄配子結合，又恢復為一對。f1能產生兩種類型的配子，比例為1：1，受精時雌雄配子的結合是隨機的，f2有三種基因型（比例1：2：1），兩種表現型?！?/p>

5、詳解】a、豌豆閉花、自花授粉，相對性狀多，是遺傳的良好材料，a正確；b、假說內容中“配子中遺傳因子是成單存在的”，b錯誤；c、“f1在產生配子的過程中等位基因分離，進入不同的配子，因此能產生數量相等的兩種配子”，c正確；d、“測交實驗”是與隱性的個體雜交，能檢測待測個體產生的配子種類及比例，是對推理過程及結果進行的檢驗。故選b。4. 下列關于人類性染色體和性別決定的敘述，正確的是（ ）a. 生殖細胞中只表達性染色體上的基因b. 性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳c. 性染色體上的基因，在遺傳中都不遵循孟德爾遺傳定律d. x和y染色體攜帶的基因種類和數量不同，不屬于同源染色體【答案】b【解析】

6、【分析】細胞分化的實質是基因的選擇性表達，基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，孟德爾遺傳定律適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核遺傳，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方的一對染色體。【詳解】a、生殖細胞中不僅表達性染色體上的基因，也有常染色體上的基因的表達，a錯誤；b、性基因位于染色體上，因此性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳，b正確；c、性染色體上的基因屬于核基因，在遺傳中遵循孟德爾遺傳定律，c錯誤；d、x和y染色體屬于異形同源染色體，d錯誤。故選b?！军c睛】解題的關鍵是掌握特殊的同源染色體，孟德爾遺傳定律的適用范疇，不同細胞的基因的表達情況。5. 在刑事領域

7、，dna能像指紋一樣用來鑒定個人身份，這主要利用dna的結構具有（ ）a. 特異性b. 穩(wěn)定性c. 多樣性d. 可變性【答案】a【解析】【分析】dna分子具有穩(wěn)定性、特異性和多樣性的特點?！驹斀狻縟na分子特定的堿基排列順序體現了該dna分子的特異性；dna分子中堿基對的排列順序千變萬化，體現了其多樣性；dna分子中含有的氫鍵的數目越多，該dna分子結構就越穩(wěn)定；根據題意，要使dna能像指紋一樣用來鑒定個人身份，利用的是dna分子的特異性。故選a?！军c睛】解題的關鍵是要掌握dna分子特點的內涵。6. 用甲、乙兩個小桶及分別標記為d、d的兩種不同顏色的彩球，進行性狀分離比的模擬實驗，下列敘述錯誤

8、的是（ ）a. 該實驗模擬的是雌、雄親本產生配子數量的比例b. 甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄性生殖器官c. 每次必須將抓取的彩球放回原來的小桶并進行搖勻d. 兩小桶中的彩球總數可以不同，但每桶中兩種彩球的數量一定要相等【答案】a【解析】【分析】分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】a、該實驗模擬遺傳因子的分離與配子的隨機結合與生物性狀之間的數量關系，a錯誤；b、該實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子，b正確；c、每次必

9、須將抓取的彩球放回原來的小桶并進行搖勻，以保證兩種配子的數目相等，c正確；d、甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子，而雌、雄配子的數目不一定相等，一般都是雄配子多于雌配子，故兩小桶中的彩球總數可以不同。每桶中d、d兩種彩球代表含等位基因的配子，故每桶中兩種彩球的數量一定要相等，d正確。故選a?！军c睛】理解性狀分離比的模擬實驗的原理、材料用具和目的等是解答本題的關鍵。7. 慢性髓細胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內會出現大量惡性增殖的白細胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。這種變異屬于（ ）a. 染色體數目變異b. 染色體結構變異中的易位c. 基因重組中的交叉互換d. 基因突變

10、中堿基對的替換【答案】b【解析】【分析】染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現象就是x染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)

11、域，如慣性粒白血病（第14號與第22號染色體部分易位，夜來香也經常發(fā)生這樣的變異）?！驹斀狻扛鶕}意分析可知：人慢性髓細胞白血病，是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結構變異中的易位，b正確；故選b。8. 下列有關基因重組的敘述，錯誤的是（ ）a. 基因重組可導致兄妹間的遺傳產生差異b. 純合子自交會因基因重組導致子代性狀分離c. 非姐妹染色單體的交叉互換會導致基因重組d. 減數分裂可以發(fā)生基因重組而有絲分裂不能【答案】b【解析】【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】基因重組是指在生物體進行有性

12、生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M的類型有交叉互換和自由組合，二者都發(fā)生在減數分裂過程中，并且涉及到至少兩對同源染色體上的非等位基因，可以產生多種類型的配子；純合子自交不會發(fā)生性狀分離，acd錯誤，b正確。故選b?！军c睛】理解基因重組的概念是解答本題的關鍵。9. 下列有關遺傳學經典實驗的敘述，錯誤的是（ ）a. 沃森和克里克搭建的dna雙螺旋結構模型屬于物理模型b. 摩爾根利用假說一演繹法證明了果蠅的白眼基因在x染色體上c. 格里菲思實驗證明dna是使r型菌產生穩(wěn)傳遺傳變化的物質d. 噬菌體侵染細菌的實驗中，32p標記的實驗組保溫時間過長或過短都會增大誤差【答案】c【解析】【

13、分析】肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明s型細菌中存在某種轉化因子，能將r型細菌轉化為s型細菌，而艾弗里體外轉化實驗證明dna是遺傳物質。t2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32p標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質，該實驗證明噬菌體侵染細菌時只有dna進入細菌，進而證明dna是遺傳物質?！驹斀狻縜、沃森和克里克制作的dna雙螺旋結構模型，以實物直觀地表達認識對象的特征，屬于物理模型，a正確；b、摩爾根進行果蠅雜交實驗證明果蠅的白眼基因位于x染色體上

14、，采用的是假說演繹法，b正確；c、格里菲思通過肺炎雙球菌的轉化實驗得出s型細菌中存在某種轉化因子，能將r型細菌轉化為s型細菌，艾弗里體外轉化實驗證明s型細菌的dna才是使r型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質，c錯誤；d、噬菌體侵染細菌的實驗中，32p標記的是噬菌體dna，實驗中，噬菌體將dna注入大腸桿菌中，而蛋白質外殼留在外面，離心后，蛋白質外殼在上清液中，菌體在沉淀物中，沉淀物反射性很高，保溫時間不宜過短或過長，若過短則噬菌體的dna沒有完全進入細菌，若保溫時間延長，細菌裂解后釋放出噬菌體，都會導致上清液中放射性升高，進而增大實驗誤差，d正確。故選c。10. 圖為摩爾根和他的學生經過努力，繪制出

15、的第一幅果蠅各種基因在x染色體上的相對位置圖（部分），據圖分析正確的是（ ）a. 朱紅眼和深紅眼是一對相對性狀b. 基因在該條染色體上呈線性排列c. 該條染色體是由其上的所有基因構成d. 圖中各基因都是具有遺傳效應的dna片段【答案】bd【解析】【分析】據圖可知，基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有多個基因?！驹斀狻縜、相對性狀由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制，朱紅眼和深紅眼位于一條染色體上，a錯誤；b、基因在該條染色體上呈線性排列，b正確；c、該條染色體是由dna和蛋白質組成，dna包括所有基因和非基因片段，c錯誤；d、圖中各基因都是具有遺傳效應的dna片段，d正確。故選bd。1

16、1. 下圖解釋結腸癌發(fā)生的簡化模型。下列有關表述正確的是（ ）a. 該圖示中的原癌基因成功突變?yōu)橐职┗騣ib. 健康人的細胞中不會存在原癌基因和抑癌基因c. 該圖示說明結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果d. 腌制食品含有的亞硝酸鹽可能是誘發(fā)結腸癌的物理因素【答案】c【解析】【分析】分析圖解可知，癌細胞的發(fā)生以及轉移是多個基因共同突變的結果。癌細胞的特點有：無限增殖；形態(tài)結構發(fā)生改變；細胞膜表面的糖蛋白減少，導致細胞之間彼此的黏著性降低，從而使癌細胞容易擴散和轉移?！驹斀狻縜、該圖示中的原癌基因和抑癌基因ii是非等位基因，不是基因突變而來的，a錯誤；b、健康人的細胞中也存在原癌基因和抑癌基因

17、，b錯誤；c、該圖示說明結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果，c正確；d、腌制食品含有的亞硝酸鹽是化學物質，可能是誘發(fā)結腸癌的化學因素，d錯誤。故選c。12. 下列有關真核生物雙鏈dna分子結構及復制的敘述，錯誤的是（ ）a. dna雙鏈互補堿基對之間均以氫鍵相連b. 不同dna分子中（a+ c）/（t +g）的值均相同c. dna的復制過程是邊解旋邊復制d. 復制生成的兩條子鏈中堿基的排列順序相同【答案】d【解析】【分析】dna的雙螺旋結構：dna分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。dna分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵

18、連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻縜、dna雙鏈的互補堿基對之間以氫鍵相連，a正確；b、雙鏈dna分子中，a=t，g=c的數目，因此不同dna分子中（a+ c）/（t +g）的值均相同，b正確；c、dna的復制過程是邊解旋邊復制，c正確；d、復制生成的兩條子鏈中堿基的排列順序互補，d錯誤。故選d?！军c睛】本題考查dna分子結構的主要特點，要求考生識記dna分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對原則及其應用，能結合所學的知識準確判斷各選項。13. trna是將氨基酸轉運到生產線上的搬運工。圖是某trna的結構示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）a. 結構遵循a-u、c-g互補配對原則b

19、. 結構是該trna結合氨基酸的部位c. 結構為密碼子，由三個相鄰堿基構成d. 每種trna只能識別并轉運一種氨基酸【答案】c【解析】【分析】trna呈三葉草結構，內部含有氫鍵，-oh端攜帶氨基酸，且一種trna只能識別并轉運一種氨基酸，在翻譯過程中trna上的反密碼子與mrna上的密碼子堿基互補配對?！驹斀狻縜、結構是氫鍵，在堿基對之間，由于rna含有的堿基是a、u、c、g，所有遵循a-u、c-g互補配對原則。a正確；b、trna一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個堿基構成反密碼子，圖中結構就是該trna結合氨基酸的部位。b正確；c、結構為反密碼子，由三個相鄰堿基構成，能與mrna上的密碼子

20、堿基互補配對。c錯誤；d、trna有61種，氨基酸約20種，且一種trna只能識別并轉運一種氨基酸。d正確。故選c?！军c睛】該題考查翻譯過程中trna的結構、作用特點，要求考生能準確識圖并熟記相關考點。14. 艾弗里和同事利用接種有r型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)基及除去絕大部分糖類、蛋白質和脂質的s型細菌的細胞提取物進行了著名的體外轉化實驗，實驗的處理及結果如下表。有關分析錯誤的是（ ）實驗組號細胞提取物的處理方法培養(yǎng)皿長菌情況不作處理？添加蛋白酶r型、s型添加rna酶r型、s型添加酯酶r型、s型添加dna酶？a. 該實驗采用減法原理控制實驗的自變量b. 實驗和中培養(yǎng)皿上長出的菌落種類不同c. 實驗、和

21、說明相應處理后的細胞提取物仍具轉化活性d. 本實驗很好的說明了s型細菌的細胞提取物中的dna就是轉化因子【答案】c【解析】【分析】艾弗里和他的同事把活的r型菌和s型菌不同的提取物分別混合，觀察培養(yǎng)基上的長菌情況，實驗結論是：dna是轉化因子，蛋白質不是?！驹斀狻縜、該實驗采用減法原理控制實驗的自變量，a正確；b、長出r型和s型菌，長出r型菌，長出的菌落種類不同，b正確；c、實驗、和結果都有r型菌和s型菌，說明具轉化活性的不是相應處理的細胞提取物，c錯誤；d、本實驗很好的說明了s型細菌的細胞提取物中的dna就是轉化因子，d正確。故選c?！军c睛】理解艾弗里的體外轉化實驗的目的是解答本題關鍵。艾弗里

22、實驗的目的是，把dna和其他物質分開來，單獨的研究各自的遺傳效應。15. 已知環(huán)丙沙星能抑制細菌中解旋酶的活性，紅霉素能與核糖體結合抑制其功能。圖為生物遺傳信息的傳遞規(guī)律，其中表示生理過程，下列有關說法錯誤的是（ ）a. 過程和需要的原料和模板均不同b. 環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細菌內的過程c. 紅霉素能通過抑制過程來抑制細菌繁殖d. 上述生理過程都需要atp提供能量【答案】b【解析】【分析】圖示為中心法則遺傳信息的傳遞過程。依次表示dna的復制、轉錄、翻譯、rna的復制、逆轉錄過程。各過程需要的條件均包括：模板、原料、能量、酶?！驹斀狻縜、過程需要的原料是脫氧核苷酸、模板是dna的兩條鏈，過程需

23、要的原料是核糖核苷酸、模板是rna鏈。a正確；b、已知環(huán)丙沙星能抑制細菌中解旋酶的活性，圖中只有過程需要解旋酶參與，過程需要的是rna聚合酶，因此環(huán)丙沙星能夠顯著抑制的是細菌內的過程。b錯誤；c、由題干信息“紅霉素能與核糖體結合抑制其功能”，可知紅霉素阻斷的是翻譯過程，因此紅霉素能通過抑制過程來抑制細菌繁殖。c正確；d、atp是生命活動能量的直接來源，所以生理過程需要的能量就是由atp提供的。d正確。故選b?！军c睛】解題的關鍵是比較記憶中心法則各過程的條件，同時要有效獲取題干中的信息，并將其與所學知識有效聯系起來。16. 鐘擺型眼球震顫是一種伴x染色體顯性遺傳病，患者中輕者眼球稍微能轉動，重者

24、不能轉動。下列不符合該病遺傳特點的是（ ）a. 該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性b. 患者的雙親中至少有一位是患者c. 男患者與正常女性結婚，其女兒均發(fā)病d. 女患者與正常男子結婚，其女兒均正常【答案】d【解析】【分析】伴x染色體顯性遺傳病的特點有：男病其母女必病，女患者多于男患者，世代遺傳的特點?！驹斀狻縜、該病在人群中的發(fā)病特點是女患者多于男患者，a正確；b、只要帶一個顯性致病基因就會使人患病，因此患者帶有顯性致病基因肯定來自其雙親，因此患者的雙親中至少有一位是患者，b正確；c、伴x染色體顯性遺傳病的特點之一是男病其母女必病，c正確；d、女患者有可能把帶有致病基因的x染色體通過卵細胞遺傳給

25、女兒，所以其女兒有可能患病，d錯誤。故選d。【點睛】要求考生掌握伴x染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律，男性的x染色體只能遺傳給女兒，且只能由母親傳來。17. 人類的abo血型由等位基因ia、ib、i決定，血型的基因型組成如表所示。下列有關分析正確的是（ ）血型ababo基因型iaia、iaiib ib、ibiiaibiia. 正常人體細胞中可同時存在ia、ib、i三種基因b. 組成ia、ib、i的堿基數目和堿基的比例均相同c. 一個ab型血男性和o型血女性婚配，所生子女的血型不可能為o型d. 一個a型血男性和b型血女性婚配，生出一個o型血女孩概率為1/8【答案】c【解析】【分析】ia、ib、i位于一

26、對同源染色體上，遺傳遵循基因的分離定律。【詳解】a、據表格可知，正常人體細胞最多存在三個基因中的兩個，a錯誤；b、等位基因都是突變產生的，故組成ia、ib、i的堿基數目和堿基的比例不可能完全相同，b錯誤；c、iaib與ii婚配， 不可能生出ii后代，c正確；d、一個a型血男性（如iaia）和b型血女性（如ib ib）婚配，不會產生o型血女孩，d錯誤。故選c。18. 純合黃色(yy)豌豆與綠色(yy)豌豆雜交得f1，f1自交，選取f1所結的黃色種子全部種下，植物長成后，自然狀態(tài)下受粉，則這些植株所結的種子中，黃色與綠色的比例是()a. 11b. 31c. 51d. 61【答案】c【解析】【詳解】

27、f1所結的黃色種子中，yy占1/3，yy占2/3，其中1/3yy自交后代均為yy（黃色），2/3yy自交會發(fā)生性狀分離，后代為2/3（1/4yy、1/2yy、1/4yy），因此這些植株所結的種子中，黃色與綠色的比例是（1/3+2/33/4）：2/31/4=5：1，選c?！军c睛】本題首先要求學生明確豌豆是自花閉花授粉植株，自然狀態(tài)下只能進行自交；其次要求學生掌握基因分離定律的實質，能準確判斷出f1所結黃色種子的基因型及比例，再根據題干要求進行計算。19. 牽?；ǖ募t花（a）對白花（a）為顯性，闊葉（b）對窄葉（b）為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與某植株雜交，其后代中紅花闊葉、白花

28、闊葉、紅花窄葉、白花窄葉的比依次是3131，遺傳遵循基因的自由組合定律。該植株的基因型是（ ）a. aabbb. aabbc. aabbd. aabb【答案】c【解析】【分析】該遺傳遵循基因自由組合定律，說明控制這兩種性狀的基因位于兩對同源染色體上，自由組合比3131=（31）（11）?！驹斀狻恳蚣t花（a）對白花（a）為顯性，闊葉（b）對窄葉（b）為顯性，所以純合紅花窄葉基因型為aabb，純合白花闊葉基因型為aabb，二者雜交的后代為aabb，表現為紅花闊葉，該植株與某植株雜交，后代中紅花闊葉、白花闊葉、紅花窄葉、白花窄葉的比依次是3131，兩種性狀分別分析可知，紅花白花=31，親本基因型為a

29、aaa，闊葉窄葉=11，親本基因型為bbbb，綜合可知該植株的基因型為aabb，c正確，abd錯誤。故選c20. 某種觀賞植物(2n=18)的花色受兩對獨立遺傳的等位基因控制。純合藍色植株與純合紅色植株雜交，f1均為藍色；f1自交，f2為藍：紫：紅=9：6：1。若將f2中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現型及其比例是（ ）a. 紫：紅=3：1b. 紫：紅=2：1c. 紫：藍= 3：1d. 紫：藍 =2：1【答案】b【解析】【分析】題干中的9：6：1的比例是解題的切入點。題中已知花色受兩對等位基因控制，并且f2為藍：紫：紅=9：6：1，該比例為9：3：3：1的變式，由此確定雙顯性的為藍色，雙隱

30、性的為紅色，其它均為紫色。據此解題。【詳解】設用a、a和b、b這兩對基因表示，根據f2為藍：紫：紅=9：6：1的比例可以確定雙顯性的為藍色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色。由此可確定f2中的紫色植株的基因型有1/16aabb、2/16aabb、1/16aabb、2/16aabb，即比例為1：2：1：2，它與aabb的紅色植株授粉，后代只有紫色植株和紅色植株，其中紅色植株有2/61/2+2/61/2=1/3，則紫色植株為2/3，后代表現型及其比例是紫：紅=2：1，b正確。故選b。21. 蝗蟲的性別決定屬于xo型，o代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2n=23，雌蝗蟲2n=24?？刂企w色褐色（a)和黑色（

31、a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常（b)和異常（b)的基因位于x染色體上，且基因b使精子致死。下列敘述錯誤的是（ ）a. 測定蝗蟲的基因組序列，需要測12條染色體b. 蝗蟲群體中關于復眼性狀的基因型共有4種c. 雜合復眼正常雌體和復眼正常雄體雜交，后代雄體中復眼異常的比例為1/4d. 純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代均為褐色復眼正常雄體【答案】c【解析】【分析】本題主要考察了蝗蟲的伴性遺傳，但由于其特殊的性別決定方式，導致后代在復眼性狀上存在差異，繪制遺傳圖解描繪親子代之間的基因傳遞規(guī)律是本題的解題關鍵?！驹斀狻縜、蝗蟲只含有1種性染色體，測定其基因組序列的時候，只需要測量

32、11條常染色體和1條性染色體即可，a正確；b、復眼基因位于x染色體上，因此群里中關于復眼性狀的基因型有xbxb、xbxb、xbo、xbo，由于基因b使精子致死，所以種群中不會存在xbxb個體，b正確；c、雜合復眼正常雌體xbxb和復眼正常雄體xbo雜交，后代雄體中復眼異常xbo的概率為1/2，c錯誤；d、純合褐色復眼正常雌體aaxbxb和黑色復眼異常雄體aaxbo雜交，由于含xb的精子全部致死，所以后代全部為aaxbo，表現型為褐色復眼正常雄體，d正確。故選c。22. 唐氏綜合征是一種染色體變異引發(fā)的疾病，下表是關于母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率的關系，有關敘述正確的是（ ） 母親的生育年

33、齡（歲）202425293034353940444550唐氏綜合征發(fā)?。?/00）1192032763329421638a. 唐氏綜合征患者體內含有異常的致病基因b. 新生兒患唐氏綜合征只與其母親年齡有關，與父親年齡無關c. 抽樣調查時應兼顧地區(qū)差異等因素，以增大調查取樣的隨機性d. 應加強35歲以上孕婦的基因檢測以降低后代唐氏綜合征患病的概率【答案】c【解析】【分析】唐氏綜合征即21三體綜合征，患者體細胞里的21號染色體比正常人多了一條?！驹斀狻縜、唐氏綜合征患者第21號染色體 有3條，是染色體數目異常，無致病基因，a錯誤；b、新生兒患唐氏綜合征與父母年齡都有關，b錯誤；c、抽樣調查時應兼顧

34、地區(qū)差異等因素，以增大調查取樣的隨機性，c正確；d、應加強40歲以上孕婦的基因檢測以降低后代唐氏綜合征患病的概率，d錯誤。故選c?！军c睛】本題考查人類遺傳病，意在考查考生對人類遺傳病相關知識點的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。23. 下圖為用基因型為aabb的玉米進行實驗的示意圖。下列有關敘述正確的是（ ）a. 過程為單倍體育種，其特點是明顯縮短育種年限b. 過程可用秋水仙素處理幼苗，使其染色體數目加倍c. 過程發(fā)生了細胞分化，其實質是細胞的全能性d. 植株a和b基因型相同，二者均能進行減數分裂【答案】b【解析】【分析】單倍體育種包括兩個環(huán)節(jié)，包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理

35、，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限。當細胞在形態(tài)結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性變化的時候，細胞發(fā)生了分化，分化的實質是基因的選擇性表達?！驹斀狻縜、過程屬于花藥離體培養(yǎng)，是單倍體育種的一個環(huán)節(jié)，a錯誤；b、對單倍體幼苗施用秋水仙素，可以使其染色體數目加倍，b正確；c、細胞分化的實質是基因的選擇性表達，c錯誤；d、由于該植物的基因型為aabb，a是經過秋水仙素處理后的二倍體植物，而b是單倍體植物，兩者的基因型肯定不同，后者無法進行減數分裂，d錯誤；故選b。24. 向含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸和除去dna和mrna的細胞提取液的四只試管中，分別加入酪氨酸、絲氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸，一段時間后發(fā)現，加入苯

36、丙氨酸的試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下列有關分析錯誤的是（ ）a. 本實驗的自變量是氨基酸的種類b. 細胞提取液中除去dna和mrna目的是排除其對實驗結果的影響c. 該實驗說明了多聚尿嘧啶序列編碼苯丙氨酸組成的肽鏈d. 該實驗很好的證明了苯丙氨酸的密碼子是uuu【答案】d【解析】【分析】1.轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以dna分子的一條鏈為模板，在rna聚合酶的作用下消耗能量，合成rna。2.翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產生的mrna為模板，在酶的作用下，消耗能量產生多肽鏈。多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質?！驹斀狻縜、根據題意可知，本實驗的自變量是氨基酸的種類，從

37、而檢測是否有多肽鏈出現，a正確；b、為了防止細胞提取液中的dna重新合成新的mrna以及原有mrna干擾最終結果，因此需要將細胞提取液中的dna和mrna除去，b正確；c、只有加入苯丙氨酸的試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈，因此，該實驗說明在多聚尿嘧啶序列編碼的指導下合成了苯丙氨酸組成的肽鏈，c正確；d、在不知道密碼子包括堿基數目的情況下，該實驗不能證明苯丙氨酸的密碼子是uuu，d錯誤。故選d?！军c睛】25. 多組黃色小鼠（avy avy）與黑色小鼠（aa）雜交，f1中小鼠表現出不同的體色，是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經研究，不同體色小鼠的avy基因中堿基序列相同，但其上二核苷酸胞嘧啶（

38、cpg）有不同程度的甲基化現象。甲基化程度越高，a vy基因的表達受到的抑制越明顯。有關推測錯誤的是（ ）a. 基因的甲基化可能抑制avy基因的轉錄b. 基因的甲基化使avy基因的堿基序列發(fā)生改變c. 無法用孟德爾的遺傳定律解釋基因的甲基化現象d. 基因的甲基化對表型的影響可遺傳給后代【答案】b【解析】【分析】黃色小鼠（avyavy）與黑色小鼠（aa）雜交，f1基因型都為avya，但小鼠毛色不同，關鍵原因是avy中二核苷酸胞嘧啶（cpg）有不同程度的甲基化現象，甲基化不影響基因dna復制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現差異?！驹斀狻縜、據題干信息“甲基化程度越高，a vy基因的表

39、達受到的抑制越明顯”可知：基因的甲基化可能抑制avy基因的轉錄，a正確；b、據題干信息“不同體色小鼠的avy基因中堿基序列相同”，可知基因的甲基化使avy基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，b錯誤；c、孟德爾的遺傳定律適用于真核生物有性生殖的細胞核遺傳，基因的甲基化現象不遵循孟德爾的遺傳定律，c正確；d、基因的甲基化程度越高，avy基因的表達受到的抑制越明顯，f1小鼠體色就越偏黑，故基因的甲基化對表型的影響可遺傳給后代，d正確。故選b。二、非選擇題26. 圖1為某種高等動物不同時期的細胞分裂圖像；圖2為該種動物不同時期的細胞內染色體數與核dna含量變化關系曲線圖。據圖回答下列問題：（1）圖1中的細胞甲

40、的名稱是_，該細胞中染色體的互換區(qū)段內同一位點上的基因_(填“相同”、“不相同”或“不一定相同”)。（2）圖1中的細胞乙所處的時期是_，該細胞中含有_ 個染色體組。（3）圖2中曲線bc段對應的m值應為_，曲線ab段可能是dna分子的結構最不穩(wěn)定的時期，其原因主要是_。（4）圖1中細胞甲和細胞丙在分裂產生配子的過程中會存在差異，請從結構與功能相適應的角度分析兩者的差異及這種差異的意義：_。【答案】 (1). 初級精母細胞 (2). 不一定相同 (3). 有絲分裂后期 (4). 4 (5). 1/2 (6). dna分子復制時需要解旋成單鏈 (7). 細胞甲在減數分裂過程中細胞質均等分裂，并能經過

41、復雜的變形形成精子，尾長，能夠擺動，有利于與卵細胞結合；細胞丙在減數分裂過程中，細胞質不均等分裂，產生的卵細胞體積較大，為受精卵提供充足的營養(yǎng)物質【解析】【分析】甲表示減數第一次分裂后期，乙表示有絲分裂后期，丙表示減數第二次分裂后期，圖2中cd表示著絲點分裂。【詳解】（1）圖1中的細胞甲處于減數第一次分裂后期，名稱是初級精母細胞；同源染色體上有相同基因或等位基因，所以該細胞中染色體的互換區(qū)段內同一位點上的基因不一定相同。（2）圖1中的細胞乙處于有絲分裂后期；該細胞中含有4個染色體組。（3）一條染色體上可以有一個或兩個dna，對應的m值是1/2，n值是1；曲線ab段可能是dna分子的結構最不穩(wěn)定

42、的時期，其原因主要是dna分子復制時需要解旋成單鏈。（4）細胞甲在減數分裂過程中細胞質均等分裂，并能經過復雜的變形形成精子，尾長，能夠擺動，有利于與卵細胞結合；細胞丙在減數分裂過程中，細胞質不均等分裂，產生的卵細胞體積較大，為受精卵提供充足的營養(yǎng)物質。【點睛】本題考查了減數分裂和有絲分裂的物質變化的相關知識。在識別曲線圖時，縱坐標是染色體與核dna含量的比值，比值為1/2時每條染色體上有2個dna，比值為1時每條染色體上有1個dna，可以根據染色體的形態(tài)判斷細胞所處的分裂時期，據此答題。27. 生物體細胞中存在arc基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2轉錄后形成前體rna，前體rna在相

43、應酶的作用下被加工形成mir-223和hrcr，從而參與細胞中的生命活動。下圖為三種基因的部分生命活動圖解。據圖回答下列問題：（1）過程需要的酶是_，與過程相比，過程特有的堿基互補配對方式是_。（2）該生物體細胞在進行過程時，短時間內少量的mrna就可以迅速合成大量的蛋白質，原因是_。（3）構成hrcr的基本組成單位是_。由圖推測，分裂旺盛的細胞中該物質的含量_（填“較少”或“較多”）。（4）研究發(fā)現，在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動，為了限制腫瘤快速生長，可以通過調節(jié)圖中過程和來實現，進行調節(jié)的思路是_。【答案】 (1). rna聚合酶 (2). ta (3). 一個mrna分子

44、上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成 (4). 核糖核苷酸 (5). 較多 (6). 促進抑制【解析】【分析】、分別表示轉錄和翻譯過程。轉錄的產物是rna，其基本單位是核糖核苷酸，翻譯的場所是核糖體，產物是蛋白質，需要mrna做模板?！驹斀狻浚?）過程表示轉錄，需要的酶是rna聚合酶，該過程的堿基互補配對方式是：ta、gc；過程表示翻譯，該過程的堿基互補配對方式是：ua、gc；因此過程特有的堿基互補配對方式是ta。（2）通常一個mrna分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此該生物體細胞在進行過程時，短時間內少量的mrna就可以迅速合成大量的蛋白質。（3）hrcr

45、是環(huán)狀rna，其基本組成單位是核糖核苷酸。hrcr增多時，可以與更多的mir-223結合，從而使arc基因表達的凋亡抑制因子的數量增多，抑制細胞凋亡。所以分裂旺盛的細胞中該物質的含量較多。（4）為了限制腫瘤快速生長，就要減少凋亡抑制因子的合成，因此要使過程增強，讓更多的mir-223與arc基因轉錄的mrna結合，那么過程就得減弱?！军c睛】解題的關鍵是弄清圖中arc基因、基因1、基因2在表達過程中影響關系，梳理其中的原理，再者要熟記基因表達過程的基本知識點。28. 根據遺傳物質的化學組成，可將病毒分為兩類，下圖為這兩類病毒的化學組成，其中b、c、d均為大分子物質，據圖回答下列問題：（1）圖中具

46、有規(guī)則雙螺旋結構的是物質_（填字母），該物質能精確復制的原因是_。（2）赫爾希和蔡斯用實驗證明了dna是遺傳物質時，選用了圖中_（填“病毒e”或“病毒f”）對應的病毒類型；為實現其設計思路，他們用35s、32p分別標記了圖1中的_（填序號）部位。（3）為確定新冠病毒屬于病毒e類型還是f類型，在不考慮在宿主細胞內發(fā)生堿基之間的相互轉換下，以體外培養(yǎng)的宿主細胞為材料，設計了如下實驗方案：組別實驗處理統計并記錄甲培養(yǎng)在含放射性標記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中分別接種新冠病毒一段時間后，檢測其放射性乙_上述實驗中，乙組應做的處理為_。若_，則新冠病毒為病毒f類型?！敬鸢浮?(1). b (2). dna獨特的

47、雙螺旋結構為復制提供了精確地模板和堿基互補配對原則 (3). 病毒e (4). (5). 培養(yǎng)在含放射性標記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中 (6). 甲組病毒無放射性而乙組病毒具有放射性【解析】【分析】根據遺傳物質，病毒可以分為dna病毒和rna病毒；a表示c、h、o、n元素，構成核苷酸，b表示dna，c表示rna，d表示蛋白質，e表示dna病毒，f表示rna病毒?！驹斀狻浚?）圖中具有規(guī)則雙螺旋結構的是物質b（dna）；該物質能精確復制的原因是dna獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確地模板和堿基互補配對原則。（2）赫爾希和蔡斯用實驗證明了dna是遺傳物質時，選用的實驗材料是t2噬菌體，是病毒e（dna病毒

48、）；為實現其設計思路，他們用35s、32p分別標記了蛋白質的r基和dna的磷酸，對應的編號是。（3）dna特有的堿基是t，rna特有的堿基是u，乙組應做的處理為培養(yǎng)在含放射性標記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中；若甲組病毒無放射性而乙組病毒具有放射性，則新冠病毒為病毒f類型?！军c睛】本題主要考查了dna和rna的異同點，并且考查了學生的實驗設計能力。掌握相關知識點及其內在的聯系是解答此題的關鍵。29. 蠶豆病是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P基因用b和b表示），患者因體內缺乏葡萄糖六磷酸脫氫酶（g6pd），食用蠶豆后會出現紅細胞膜缺陷導致的溶血性貧血。下圖為某同學調查的蠶豆病男孩患者（iv5）家族的相關遺傳系譜圖，請

49、回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式最可能為_，判斷的依據是_。（2）經確定，該蠶豆病致病基因位于x染色體上，由此推斷，患者iv1的致病基因最可能是由第i代中的某個個體傳遞來的，請用成員編號和“”寫出致病基因的傳遞途徑_，該男孩父母的基因型為_。（3）b超檢測第iii代中5號已懷孕，醫(yī)生建議她進一步做羊水進行胎兒的基因測序，原因是_。（4）蠶豆病患者平時注意控制好飲食和藥物的攝入，一般不會發(fā)病，由此說明基因與基因、_之間存在著復雜的相互作用，精細的調控著生物體的性狀?！敬鸢浮?(1). 伴x隱性遺傳 (2). 出現性狀分離現象，且男性患病率高 (3). i2ii3iii2iv1 (4). xb xb xby (5). iii -5為致病基因的攜帶者的概率為1/2，胎兒有1