高一生物下冊知識點(diǎn)課后檢測題12

1、課后檢測融會貫通作業(yè)時限：30分鐘作業(yè)滿分：50分一、選擇題（每小題2分，共24分）1. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病，產(chǎn)生該病的最根本原因是（）A .血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了變化B.信使RNA分子中的密碼子發(fā)生了變化C .控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變D .體內(nèi)相對缺氧2. 下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是 （）A .有性生殖可導(dǎo)致基因重組B.等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C .非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組D .無性生殖可導(dǎo)致基因重組3. 下列有關(guān)基因突變的敘述中，不正確的是 （）A .基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或替換B. 基因突變是由于基因中脫氧

2、核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序 的改變而發(fā)生的C. 基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作 用下引起D .基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的4.如圖中，基因A與ai、a?、a3之間的關(guān)系不能說明的是（）A .基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C .正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D .圖中基因的遺傳將遵循自由組合定律5.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A .非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的局部交換可引起基因重組C .純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D .同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)6觀察下圖，下列說法中不正確的是

3、（）A .基因突變發(fā)生于I過程，基因重組發(fā)生于H過程B.皿過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C .有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物變異性D .由于有性生殖方式的出現(xiàn)，加快了生物進(jìn)化的過程7. 如果有一親代 DNA上某個堿基發(fā)生改變，其子代的性狀不一定發(fā)生改變。下列選項中的解釋不正確的是 （）A .體細(xì)胞基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞不一定發(fā)生改變B.發(fā)生改變的堿基對應(yīng)的密碼子所決定的氨基酸種類一定發(fā)生 改變C .如果父本細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的 DNA上的某個堿基改變，受精作用時 不一定會傳遞給子代D .發(fā)生突變的基因是隱性基因，而子代為雜合子，則隱性性狀 不會表現(xiàn)出來8. 下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（

4、）A .基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因 a, 屬于基因重組C .非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D .造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組9. 一條染色體含有一個 DNA分子，一個DNA分子中有許多個基因。若該DNA分子中某個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，下列有關(guān)敘述 錯誤的是（）A. DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B. DNA分子所攜帶的遺傳信息可能發(fā)生改變C. DNA分子上一定有某個基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D .該DNA分子控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可能發(fā)生改變10. 自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)

5、的部 分氨基酸序列如下：正?；?精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這 3種突變基因DNA分子的改變是( )A .突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基 的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基 的增添C .突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基 的增添D .突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基 的增添答案1. C 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因是由正?；蛲蛔儊淼?。 當(dāng)這兩個隱性基

6、因處于成對狀態(tài)(aa)，體內(nèi)相對缺氧時，該病的癥狀 就明顯地表現(xiàn)出來?；蛲蛔儗?dǎo)致密碼子改變，密碼子改變導(dǎo)致氨基 酸改變，使血紅蛋白異常。2. A 本題考查基因重組的概念和原因等知識，旨在考查學(xué)生 對生物學(xué)基本概念的理解能力?；蛑亟M是指在生物有性生殖的過程 中，控制不同性狀的基因的重新組合。前提是發(fā)生在有性生殖過程中， 發(fā)生原因有兩個方面：非同源染色體上非等位基因的自由組合以及同源染色體上非姐妹染色單體間的等位基因的互換。3. D 有極少數(shù)基因突變對生物有利。4. D 基因突變是不定向的，可產(chǎn)生一個以上的等位基因。5. C 純合子可以穩(wěn)定遺傳，自交后代不會發(fā)生性狀分離。導(dǎo) 致基因重組的主要原

7、因有減數(shù)分裂第一次分裂后期時非同源染色體 的自由組合及四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉 互換，基因重組也是同胞兄妹間遺傳差異的根本原因。6. A 圖中I為減數(shù)分裂，可發(fā)生基因突變和基因重組，H為 受精作用，皿為細(xì)胞的分裂（有絲分裂）和分化。7. B發(fā)生基因突變后，堿基的種類改變可導(dǎo)致 mRNA上的密 碼子種類發(fā)生改變，但同一氨基酸可以有不同密碼子對應(yīng)， 所以密碼 子種類改變了，氨基酸種類不一定改變。8. C 基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離導(dǎo)致子代性狀分離?；駻因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,屬于基因突變。非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組。同卵雙生姐

8、妹的遺傳物質(zhì)相同，造成其性狀上差異的主要原因是環(huán)境影響。9. C DNA分子中某個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，也有可能在無 遺傳效應(yīng)的非基因的部位。10. A 本題考查學(xué)生對基因突變概念的理解以及對基因的表達(dá) 知識理解的應(yīng)用。解題關(guān)鍵是（1）分析各突變基因所控制的蛋白質(zhì)中 氨基酸種類的改變情況；（2）基因控制蛋白質(zhì)的合成過程；（3）基因突 變中堿基對的替換、增添和缺失分別對蛋白質(zhì)中氨基酸種類和數(shù)量的影響等。從題干可看出，突變基因1沒有導(dǎo)致蛋白質(zhì)的改變，突變基 因2引起一個氨基酸的改變，不可能是堿基對的增添或缺失，因?yàn)閴A 基對的增添或缺失導(dǎo)致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。 因此，答案選A。11

9、細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中 僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是（）A .染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C .染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D .非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異12. 下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）A .生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于 生物的進(jìn)化B.基因重組只能產(chǎn)生新基因型，而不能產(chǎn)生新的基因，基因突 變才能產(chǎn)生新的基因C .生物變異的根本來源是基因重組D .人為改變環(huán)境條件，可以促使生物產(chǎn)生變異，但這種變異都 是不能遺傳的二、非選擇題（共26分）13. （7

10、分）由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改 變。根據(jù)以下圖、表回答問題：（蛋白質(zhì)正常異常八【JI1（氨基酸賴氨酸XAII RNA11II丨I DNA二二 _2_第一個字母第二個字母第三個字母UCAG異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸U異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸CA異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸A甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸G(1)圖中I過程發(fā)生的場所是 ，過程叫(2) 除賴氨酸以外，圖解中 X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最??？ 原因是。(3) 若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個堿基不同，那么鏈不同于鏈上的那個堿基是 。(4) 從表中可以看出密碼子具有 它對生物體生存和發(fā)展的意義是：。14.

11、 (10分)隨著除草劑的廣泛使用，雜草逐漸出現(xiàn)了抗藥性。下 表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)品系的pbs基因和對除草劑敏感 品系的正常基因的部分堿基序列，以及相應(yīng)蛋白質(zhì)中的部分氨基酸序 列?？钩?劑品系GCT精氨酸CGT丙氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸敏感 品系GCA精氨酸AGT絲氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸氨基酸 位置227228229230請分析回答下列問題：(1) 抗除草劑品系的出現(xiàn)，是由于正常的敏感品系發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致。(2) 從部分DNA堿基的變化，可推知密碼子的變化是 (3) 若抗除草劑品系基因控制合成蛋白質(zhì)的 mRNA成分如下表：成分腺嘌呤鳥嘌呤尿嘧啶胞嘧啶含量X%y%z%

12、10%數(shù)量1 7001 600其他關(guān)系x+ y= 30則mRNA中含有 尿嘧啶，控制蛋白質(zhì)合成的基因中腺嘌呤和鳥嘌呤共有 ，mRNA形成的場所是 物質(zhì)B物質(zhì)C 物質(zhì)D野生型在只含物質(zhì) A的培養(yǎng)基上就能正常生長?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)有三種 突變體(均只有某一基因發(fā)生突變)，均不能在只含物質(zhì)A的培養(yǎng)基上 正常生長，請設(shè)計一實(shí)驗(yàn)方案，區(qū)分出三種突變體的突變基因， 并預(yù) 測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(1) 實(shí)驗(yàn)方案：。(2) 預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 如果，說明基因A突變。 如果，說明基因B突變。 如果，說明基因C突變。答案11. B有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因

13、 重組，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā) 生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，都可導(dǎo)致基因突變；非同源染色體 某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程 中。因此選B。12. B 只有基因突變產(chǎn)生新的基因，因此基因突變是生物變異的根本來源。雖然基因突變一般是有害的，但可為生物進(jìn)化提供原始 材料?；蛑亟M是把原來已存在的基因進(jìn)行重新組合，因此只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，通過人為改變環(huán)境產(chǎn)生的變異，如 果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則是可以遺傳的。13. （1）核糖體 轉(zhuǎn)錄 絲氨酸 要同時突變兩個堿基（3）A 或T （4）簡并性 增強(qiáng)了密碼容錯性；保證了翻譯的速度

14、（從增強(qiáng)密 碼容錯性的角度來解釋，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子 的簡并性，可能并不會改變其對應(yīng)的氨基酸； 從密碼子使用頻率來考 慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基 酸可以保證翻譯的速率。）解析:（1）1過程為翻譯過程，發(fā)生在核糖體上，H過程為以DNA 為模板，合成RNA，屬于基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過程。（2）賴氨酸的密碼子 為AAA或AAG，與表中各種氨基酸的密碼子比較，絲氨酸的密碼 子AGU或AGC和賴氨酸的密碼子相差最大，差兩個堿基。（3）甲硫氨酸的密碼子為 AUG，應(yīng)該是由密碼子 AAG變化而來，說明號 鏈上由號鏈上的 AAG f ATG或TTC TAC。（4

15、）表中顯示，有些 氨基酸可以由兩個或兩個以上的密碼子決定，即密碼子的簡并性。14. （1）第228位上的氨基酸的替換（或絲氨酸被丙氨酸替換）（2）UCA GCA （3）6 600 11 000 細(xì)胞核解析：（1）抗除草劑品系的出現(xiàn)，是由于基因突變導(dǎo)致基因所控 制合成的蛋白質(zhì)發(fā)生改變的緣故，即第 228位上的氨基酸的替換（或 絲氨酸被丙氨酸替換）。（2）DNA轉(zhuǎn)錄形成了 mRNA，根據(jù)部分DNA 堿基的變化，可以推知密碼子的變化。（3）mRNA中，A有1 700個， G有1 600個，兩者占全部堿基的 30%，貝卩mRNA中有11 000個堿 基。C占其中的10%，所以C有1 100個，由此可計算出U有6 600 個，控制蛋白質(zhì)合成的基因中堿基共有 22 000個，由嘌呤數(shù)等于嘧 啶數(shù)，則A和G共有11 000個。mRNA形成的場所為細(xì)胞核。15. （1）將這三種突變體分別放在只含物質(zhì) B、只含物質(zhì)C的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察生長情況(2)在只含物質(zhì)B和只含物質(zhì)C的培養(yǎng)基中都能正常生長 在只含物質(zhì)B的培養(yǎng)基中不能正常生長，在只含物質(zhì) C的培 養(yǎng)基中能正常生長 在只含物質(zhì)B和只含物質(zhì)C的培養(yǎng)基中都不能正常生長解析：(1)確定實(shí)驗(yàn)方案的方法：實(shí)驗(yàn)方案主要根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理予以確定。該實(shí)驗(yàn)的