心肌梗死診治流程_第1頁
心肌梗死診治流程_第2頁
心肌梗死診治流程_第3頁
心肌梗死診治流程_第4頁
心肌梗死診治流程_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、急性ST段抬高型心肌梗死的診治,中華醫(yī)學會心血管分會,急性ST段抬高型心肌梗死的診治,中華醫(yī)學會心血管分會,什么是心肌梗死,一、定義,急性心肌梗死(AMI)是由于冠狀動脈供血急劇減少或中斷,致使相應部位心肌灌注不足形成不可逆的缺血性壞死,動脈粥樣硬化的形成,發(fā)生心肌梗死的基本原因動脈粥樣硬化,其他病因:偶有冠脈栓塞、炎癥、畸形、痙攣等,死于心肌梗死的著名人物,侯耀文,高秀敏,陳逸飛,古月,冠心病預防一刻 也不能放松,二、心肌梗死分型,1型:自發(fā)性心肌梗死。由于原發(fā)的冠狀動脈事件如粥樣斑塊破裂等引起的心肌缺血; 2型:繼發(fā)于心肌氧供需失衡的心肌梗死。如冠脈內(nèi)皮功能異常、冠狀動脈痙攣或栓塞、貧血、

2、呼吸衰竭、心律失?;虻脱⒏哐獕喊榛虿话樽笮氖曳屎竦?; 3型:心臟性猝死。有心肌缺血的癥狀和新出現(xiàn)的ST段抬高或新的LBBB,但未及采集血樣之前就死亡; 4型:4a型:PCI相關性心肌梗死;4b型:支架血栓形成引起的心肌梗死。 5型:外科冠狀動脈旁路移植術(CABG)相關心肌梗死,三、臨床表現(xiàn),典型癥狀 1.突發(fā)胸骨后或心前區(qū)劇烈性壓榨性疼痛,伴瀕死感, 2.持續(xù)時間10-20分鐘 3.放射:左上臂、下頜、頸部、背或肩部; 4.伴惡心、嘔吐、大汗和呼吸困難 5.含硝酸甘油不能緩解,三、臨床表現(xiàn),體征 1.一般狀態(tài):血壓、呼吸、心率;注意有無皮膚濕冷、面色蒼白、煩躁不安、頸靜脈怒張。 2.心肺聽

3、診:肺部有無啰音、心律不齊、心臟雜音和奔馬律,三、臨床表現(xiàn):KillIP心功能分級法,四、輔助檢查,心電圖: 1.對擬似STEMI的胸痛患者,應在首次醫(yī)療接觸(FMC)后10min內(nèi)記錄12導聯(lián)心 電圖(下壁和正后壁需加做V3R-V5R和V7-V9導聯(lián)) 2.首次不能明確診斷,10-30min后復查心電圖。 3.左束支傳導阻滯時,需結合臨床情況仔細 判斷,STEMI心電圖動態(tài)變化: 起病數(shù)小時內(nèi)日趨急性期,出現(xiàn)異常高大,兩肢不對稱的T波 數(shù)小時后,ST段明顯抬高與逐漸降低的T波連接,形成單向曲線,出現(xiàn)病理性Q波或QS波,為急性期改變。 ST段抬高持續(xù)數(shù)日至兩周左右,逐漸回到基線水平,T波由低直

4、、平坦、雙向至倒置,為亞急性期改變。 數(shù)周至數(shù)月后T波尖銳倒置,以后可回復至正常,也可遺留程度不等的T波低平改變,為慢性或陳舊性心肌梗死,病理性Q波也可為此期的唯一心電圖改變,STEMI的定位診斷,四、輔助檢查,心肌損傷標志物: 肌鈣蛋白 肌酸激酶同工酶 肌紅蛋白,心肌壞死標志物升高,肌鈣蛋白是診斷心肌梗死最特異和敏感的首選心肌損傷標志物,四、輔助檢查,影像學檢查: 超聲等影像學檢查有助于對急性胸痛的鑒別與危險分層。 如果心電圖明確為STEMI,不需等心肌損傷標志物及影像學檢查結果,盡早給予再灌注治療,五、急救流程,急性胸痛呼救120或自行就診,就診后10min內(nèi)完成心電圖,確診STEMI,且

5、發(fā)病時間12h,PCI醫(yī)院,直接PCI,非PCI醫(yī)院,評估120min內(nèi)可轉運至PCI醫(yī)院,是,否,靜脈溶栓,評估溶栓成功,3-4h內(nèi)轉院行冠脈造影,是,否,盡早轉至PCI醫(yī)院,挽救性PCI,六、一般處理,1.吸氧 2.進行心電、血壓、呼吸、血氧飽和度監(jiān)測 3.鎮(zhèn)痛:嗎啡3mg iv 4.保持大便通暢 5.嚴重低氧,予面罩加壓給氧或氣管插管機械通氣,七、心肌再灌注療法 起病36小時內(nèi)(最多12小時內(nèi)),采用以下方法,可能使閉塞的冠脈再通,使瀕臨壞死的心肌可能得以存活或壞死范圍縮小。 溶解血栓療法(無條件施行介入治療時) 1)適應證: 1、發(fā)病12h內(nèi),預期FCM至PCI時間延遲大于120min

6、,無溶栓禁忌癥, 2、發(fā)病12-24h仍有進行性缺血性胸痛和至少2個胸前導聯(lián)或肢體導聯(lián)ST段抬高0.1mV,或血液動力學不穩(wěn)定的患者。若無直接PCI條件,溶栓是合理的。 2)禁忌癥: 近期活動性內(nèi)臟出血、外科大手術、創(chuàng)傷史 嚴重高血壓(兩次測定血壓180/110mmHg) 既往發(fā)生過出血性腦卒中、3個月內(nèi)發(fā)生過缺血性腦卒中 可疑為主動脈夾層 顱內(nèi)腫瘤或腦血管結構異常,常用藥物: 阿替普酶 半量給藥:50mg溶于50ml溶劑,首先靜推8mg,其余42mg于90min內(nèi)滴完 尿激酶100150萬u,30分鐘內(nèi)靜脈滴入,溶栓結束,12h內(nèi)皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素,3-5天,溶栓成功的標

7、志: 一)間接指征: 胸痛2小時內(nèi)基本消失。 60-90min心電圖抬高的ST段降至等電位線或者2小時內(nèi)降50%。 2-3小時內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常(短暫加速性自主心律;房室傳導阻滯和束支阻滯突然消失;室顫。在右冠脈閉塞后再灌注過程中出現(xiàn)一過性竇性心動過緩;房室傳導阻滯或低血壓 。) 血清CK-MB酶峰值提前出現(xiàn)(14小時內(nèi)) 凡上述4項指標心電圖變化及心肌損傷標志物峰值前移最重要,二)直接指證 根據(jù)冠狀動脈造影的情況: TIMI0級:梗死相關冠狀動脈完全閉塞,遠端無造影劑通過。 TIMI1級:梗死相關冠狀動脈阻塞處有少量造 影劑通過,但遠端不顯影。 TIMI2級:梗死相關冠狀動脈完全顯影,但較

8、 正常緩慢。 TIMI3級:梗死相關冠狀動脈完全顯影且血流正常。 達到2、3級者說明血管再通,但2級者通而不暢,2. 經(jīng)皮穿刺腔內(nèi)冠狀動脈成形術(PCI) 適用于溶栓禁忌、溶栓失敗者或有PCI條件者,可直接利用該介入療法。 取得明顯療效。 方法: 直接PCI 溶栓后即刻或擇期PCI 補救性PCI 心源性休克PCI :心源性休克藥物治療病死率高達80%以上,進行PCI后病死率降至17-42%。 優(yōu)點:一次性根治 減少了溶栓劑的付作用; 缺點:技術、設備條件要求高; 風險大,八、抗栓治療,阿司匹林: 無禁忌:阿司匹林300mg 口服,以后75-100mg/d,維持 P2Y12受體抑制劑: 氯吡格雷

9、 300mg 口服,75mg/d 維持;大于75歲,則服用75mg。 血小板糖蛋白受體拮抗劑: 替羅非班 有助于減少PCI后無復流,九、并發(fā)癥的治療: 1. 消除心律失常: 一旦發(fā)現(xiàn)室早或室性心動過速,立即用利多卡因50-100mg靜注,1-3mg/min靜滴維持,情況穩(wěn)定后改慢心律口服。室性心律失常反復者可用胺碘酮。發(fā)生室顫應盡快非同步電除顫,室速藥物療效不佳時亦應同步電復律。 出現(xiàn)緩慢心律失常時給阿托品治療,AMI合并度或度房室傳導阻滯可植入臨時心臟起搏器。 室上性快速心律失常,用洋地黃、異搏定、胺碘酮不能控制者,可同步電復律,2. 控制休克,估計血容量不足或CVP/PCWP,補充血容量(

10、低右和10%Glucose,血壓上升 CVP18cmH2O pcwp18mmHg,停止補充血容量,血壓不上升,PCWP和CO(5-6L/min,周圍血管張力不足,心源性休克,異常,正常,多巴胺、阿拉明,硝普鈉、硝酸甘油或酚妥拉明,經(jīng)上述治療無效,則應實施PCI或冠脈搭橋手術,3. 治療心力衰竭 主要治療急性左心衰 以應用嗎啡和利尿劑為主,亦可選用血管擴張劑減輕左室負荷,或用多巴酚丁胺治療。 24小時內(nèi)避免使用洋地黃制劑。 右室梗死的處理 宜擴充血容量、靜脈補液3-6L/24h,慎用利尿劑。直到低血壓糾正或PCWP達15-18mmHg。 若pcwp18 mmHg,則應首選多巴胺、多巴酚丁胺、硝普

11、鈉等。 4. 其他并發(fā)癥的治療,十、其他治療 1. 硝酸酯類藥: 擴張冠脈降低左室前負荷,縮小MI面積; 注意不能使血壓90mmHg; 劑量10-200ug/min。 2. 受體阻滯劑: 通過抑制心肌收縮力,減慢心率而降低心肌耗氧量; 早期運用可縮小MI面積,晚期運用能降低再梗死危險或病死率; 用于有高動力循環(huán)狀態(tài)(高血壓和/或心動過速)而無心衰者,血管緊張與轉換酶抑制劑: 能預防左室重構,降低心衰的發(fā)生率,從而降低死亡率; 應盡早使用。 抗凝治療:普通肝素、低分子肝素 應用指征: 再梗死 大面積梗死 心臟明顯擴大 AMI前有心衰,房顫 溶栓或PCI術后 能量合劑,極化液等療效不肯定,十一、冠心病的二級預防,A、aspirin 抗血小板聚集(或氯吡格雷,噻氯匹定) B、betablocker 預防心律失常,減輕心臟負荷等 b

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論