「三基」藥學(xué)(終結(jié)版)全部選擇題(帶答案

1、第一篇基礎(chǔ)理論第一章無機化學(xué)一、單項選擇題1下列棗應(yīng)中囲于歧化反應(yīng)的是：(B )A. BrO35Br-+6H*=3Br:+3H2OB 3CL2+6KOH = 5KCL+KCLO3+3H2OC 2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 t *D KCLCh+6HCL(濃)=3CL)t +KCL+3H2O2. 鹵素的原子特性是：(D)最外電子層結(jié)構(gòu)是ns2np5(2) 半徑隨原子序數(shù)增加而增大(3) 都有獲得一個電子成為鹵離子的強烈傾向(4) 隨著原子序數(shù)增加，核對價電子的引力逐漸增大A. (1) (3)B. (2). (4)C. (1). (3)、(4)D. (1)、(2)、(3)3. 在NaH2P

2、O4溶液中加入AgNO3溶液，主要產(chǎn)物是：(C)A. AgOHB AgH2PO4C Ag3PO4D Ag?O4. 下列說法正確的是：(A)A膠體是物質(zhì)以一泄分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一左黏度，因此稱為膠體B. 用FcCLs和HQ加熱制Fc(OH”膠體的方法是凝聚法C. 髙分子溶液有很大的黏度D. 將硫的無水灑精溶液滴于水中形成硫的水溶膠5. 用金囲銅作単極，電解硫酸銅溶液時，陽極的主要反應(yīng)是：(C)A. 4OH*- 4e*=O2+2H2OB 2SO42-2e=S2OVC Cu 2e=Cu2+D Cu2*+2e =Cu6. 下列曜根在酸選條件下爭化能巾強弱順序正確的是：(D )A. CLO4

3、CLC)3 CLC)4 CLOB CLCh CLO4 CLCT CLO2C. CLO4CLOCLO2 clo3D CLOCLO2CLO3 C1047. 下列反應(yīng)方程式中哪個反應(yīng)放岀的熱量最多：(B )A. CH4(g)+2O2(g) = CO2(g)+2H2O(L)B. 2CH4(g)+4O2(g) = 2CO2(g)+4H2O(L)C CH4(g)+2O2(g) = CO2(g)+2H2O(g)D. 2CH4(g)+4O2(g) = 2CO2(g)+4H2O(g)8. 在l0X0=mol/LHAc溶液中，其水的離子積為：(C)A. L0X10一詒B 2C10宀D109. 下列不能表述鹵化氫性

4、質(zhì)的選項是：(A)A. 在室溫下是五色的液體B在空氣中形成“白煙”C. 具有刺激性氣味D易溶于水10下列關(guān)于分子論的論點，正確的是：(D)A. 切物質(zhì)都是由分子組成的B. 分子是保持原物質(zhì)性質(zhì)的最小微粒C. 分子是保持原物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒D. 以上論述都不正確11醋酸鞍在水中存在著如下平衡：NH3 H2ONHf+OH-KHAC+H2OAc+HsO+K2NHf+AcHAc+NHs. Ks2H2OH3O+OHK4以上四個反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是：(B)A. K3 = KiK2K4BK=KiKKC K3K2=KlK4D QK4=KK212 H1. H2、H3 與 O 16、017. 018 六種核素

5、，組成水的分子類型總數(shù)是：(C)A. 6種B.9種C.18 種D.27 種13. 下列哪種物質(zhì)不是電解NaCl水溶液的直接產(chǎn)物：(A )ANaHBNaOHC H?D CI214. 已知 MNO2(S) =MN0(s)+1 / 2 O2(g) H=134 8kJ / molMNO2(s)+M(s)+1 / 2 N(g) = 2MNO(s) = AH=-250 lkJ / mol, 則MNO?的(H為：(A)A 一 519. 7 kJ / molB 519. 7 kJ / molC. 115. 3 kJ / molD 115. 3 kJ / mol15. 元素S的燃燒熱與下列哪種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱相

6、等：(B)A. SOB S02C SO3D H2SO416. 在相同條件下,10LN2的質(zhì)量為795g,200L某氣體質(zhì)疑為25g,則該氣體的相對分子質(zhì)量為：(B)A. 17B. 44C. 30D.無法計算17 對于可逆反應(yīng)：PCL5(g)PCL3(g)+CL2(g),下列說法正確的是：(D)A. 恒溫下，增大壓力.由于產(chǎn)物分子數(shù)多，2值減小，平衡逆 向移動B. 升高溫度，反應(yīng)速度加快，PCLs的分解率增大C. 減小總壓力，反應(yīng)速度減慢，PCLs轉(zhuǎn)化率降低D. 降低溫度.PCLs的分解率降低，此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)1&下列說法正確的是：(D )A. 電子的自旋量子數(shù)nis= 1/2是從薛定譚方程中解

7、出來的B. 磁量子數(shù)m=o的軌道都是球形對稱的軌道C. 角量子數(shù)L的可能取值是從0到n的正整數(shù)D. 多電子原子中，電子的能量決怎于主量子數(shù)n和角量子數(shù)L.第三章生物化學(xué)二.單項選擇題1. 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：(B)A.單核昔酸B.氨基酸C.果糖D.脂肪酸2. 蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：(D )A.氫鍵B.鹽鍵C.二硫鍵D.肽鍵3蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)下列哪種變化：(D )A. 級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B 構(gòu)型發(fā)生改變C.相對分子質(zhì)量變小D.構(gòu)象發(fā)生改變4. 體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成黑色素的氨基酸是：(A)A酪氨酸B脯氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸5. 運輸內(nèi)源性三酰甘汕的血漿脂蛋白主要是：(A)A.VLDLBCMD

8、LDLC HDL6. 結(jié)合膽紅素是指：(C)A.膽紅素一白蛋白B.膽紅素一 Y蛋白C.膽紅素一匍萄糖醛酸D.膽紅素一珠蛋白(C)(B)(D)(C)(D)7 能抑制三酰甘油分解的激素是：A.甲狀腺素B.去甲腎上腺素C.胰島素D.腎上腺素8能促進脂肪動員的激素稱脂解激素，如：A.甲狀腺素B.腎上腺素C.胰島素D.性激素9. 下列哪種氨基酸是尿素合成過程的中間產(chǎn)物:A.甘氨酸B.色氨酸C.賴氨酸D.瓜氨酸10. 體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來源是：A.硫酸B.乳酸C. C02D.檸樣酸11全酶是指什么：A.酶的輔助因子以外的部分B. 酶的無活性前體C. 一種酶一抑制劑復(fù)合物D. 種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋

9、白、輔助因子等各種成分12. 閒原是酶的：(B)A.有活性前體B無活性前體C.提髙活性前體D.降低活性前體13. 生物遺傳信息貯存于：(B)A.蛋白質(zhì)BDNA分子C. mRNA分子D(RNA分子14. 與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括：(D )A.病毒性感染B.惡性腫瘤C.放射病及遺傳性疾病D.細菌感染第四章分析化學(xué)二.單項選擇題1下列各項誤差屬于偶然誤差的是：(D )A. 磁碼受腐蝕B. 容雖:瓶和移液管不配套C. 在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀D. 分光光度測定中的讀數(shù)誤差2. 交換單位時，為使有效數(shù)字的位數(shù)不變，10.00ml應(yīng)寫成：(A)A. 0. 01000LB. 0. 01

10、00LC. 0. 010 000 LD. 0 010 L3. 下列屬于氧化還原滴左法的是：(D )A. 用NaOH滴定HC1B. 在冰醋酸中用髙氯酸滴定有機弱堿C. 用EDTA滴定ZnOD用KMnO4滴定H2024. 下列不屬于熒光熄滅劑的是：(D )A.鹵素分子B.重金屬離子C.硝基化合物D.熒光胺第五章中藥化學(xué)一、單項選擇題1. 下列溶劑中極性最小的是：(C)A.乙聯(lián)B.乙酸乙酯C.石油瞇D.甲醇2. 提取分離升華性成分可用：(B )A透析法B.升華法C.分佛法D水蒸氣蒸憎法3提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用：A.透析法B.升華法C.分儒法D.水蒸氣蒸謂法4. 大黃中恿醍類化合物，薄層展

11、開后再用氨水熏，斑點顯:A.粉紅色B.暗紫色C.灰黑色D.無色5. 分離和純化水溶性大分子成分可用：A.透析法B.升華法C.溶劑萃取法D.水蒸氣蒸錨法6. 分離分配系數(shù)不同的成分可用：A.透析法B.升華法C.分儒法D.溶劑萃取法7. 分離沸點不同的液體成分可用：A.透析法B.升華法C.分懈法D.水蒸氣蒸佛法8 根據(jù)吸附能力不同來分離組分的色譜是：A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.凝膠過濾色譜9 根據(jù)分配系數(shù)不同來分離組分的色譜是：A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.凝膠過濾色譜10.根據(jù)分子大小不同來分離組分的色譜是：A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.凝膠過濾色譜(

12、D)(A)(A )(D)(C )(A)(B)(D)二、多項選擇題1.中藥有效成分的提取方法有：A.溶劑提取法B.升華法C.水蒸氣蒸憎法D.透析法E.超臨界流體萃取法2.溶劑提取常用的提取方法有：A.煎煮法B.回流提取法C.浸漬法D.連續(xù)回流提取法E.滲漉法3色譜分離法有以下幾種：A.吸附色譜B.離子交換色譜C.大孔樹脂色譜D.凝膠過濾色譜E.髙效液相色譜4.影響Rf值的因素有：A.吸附劑的性質(zhì)B.展開劑的極性C.展開時的溫度D.樣品的量E.展開的方式5.以下成分溶于水的有:A.皂昔B.黃酮昔元C.生物堿鹽D.感醍昔E.揮發(fā)油(ACE)(ABCDE)(ABCDE)(ABCDE)(ACD)第二篇基

13、礎(chǔ)知識第一章藥劑學(xué)一、單項選擇題1.下列不屬于浸岀藥劑的是：A.酊劑B.流浸膏劑(D)C.顆粒劑D.酉骨劑2. 下述不能增加藥物的溶解度的方法是：(D )A. 加入助溶劑B加入增溶劑C.采用混合溶媒D.攪拌3. 以下表而活性劑中屬于非離子型表而活性劑的是：(B )A. 月桂醇硫酸鈉B.脫水山梨醇單月桂酸酯C.十二烷基磺酸鈉D.苯扎浪錢4. 具有較強殺菌作用的表而活性劑是：(D )A. 肥皂類B.兩性離子型C.非離子型D.陽離子型5. 粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱為：(C)A. 粉粒的孔隙率B.粉粒的堆密度C.粉粒的真密度D.粉粒的粒密度6. 藥物的有

14、效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時間：(D )A. 50%B. 80%C. 85%D. 90%7. 氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：(D )A. 低分子溶液型B.髙分子溶液型C.溶膠型D.混懸型8. 每片藥物劑咼在多少亳克以下時，必勵加入填充劑方能成形：(D)A. 30 mgB 50 mgC 80 mgD 100 mg9. 下述片劑輔料中可作削解劑的是：(C)A淀粉糊B 硬脂酸鈉C撥甲基淀粉鈉D.滑石粉10. 下列關(guān)于潤滑劑的敘述，錯誤的是：(C)A增加顆粒流動性B. 阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C. 促進片劑在胃內(nèi)濕潤D. 減少沖模磨損11本身黏度不髙，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集

15、結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是：(B)A.稀釋劑B.潤濕劑C.粘合劑D.崩解劑12.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是：(D)A. 可掩蓋藥物的苦味和臭味B. 可提高藥物的生物利用度C. 可提髙藥物的穩(wěn)左性D. 可制成緩釋制劑但不能制成立時左位釋藥的控釋制劑13下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯誤的是：(D)A. 應(yīng)均勻.細膩B. 應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡. 用于創(chuàng)而的軟膏劑均應(yīng)無菌D不得添加任何防腐劑或抗氧化劑14.下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是：(D )A.甘油明膠B.聚乙二醇C.吐溫D. 可可豆脂15.下列僅供肌內(nèi)注射用的是:(C)A.溶液型注射劑B.C.混懸型注射劑D.6. Arrhenius指數(shù)

16、定律描述了:A 濕度對反應(yīng)速度的影響乳劑型注射劑注射用滅菌粉針(B)B. 溫度對反應(yīng)速度的影響CpH對反應(yīng)速度的影響17下列關(guān)于氣霧劑的敘述中,D.光線對反應(yīng)速度的影響 錯誤的是：(A)A.容器內(nèi)壓髙，影響藥物穩(wěn)左性B具有速效、左位的作用C使用方便，避免了胃腸逍反應(yīng)D. 可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量(D)(D)(B)(C)18. TDS的中文含義為：A. 微囊B.微乳C. 經(jīng)皮吸收系統(tǒng)D靶向給藥系統(tǒng)19. 下列固體口服劑型中.吸收速率最慢的是：A. 散劑B.顆粒劑C.片劑D.腸溶衣片劑20. 關(guān)于被動擴散的敘述，錯誤的是：A. 順濃度梯度轉(zhuǎn)運B. 消耗能量C. 不需要載體D. 轉(zhuǎn)運速率與膜兩邊的

17、濃度差成正比21下列影響生物利用度因素中除外哪一項：A.制劑工藝B.藥物粒徑C.服藥劑量D.藥物晶型第二章藥物分析二、單項選擇題1巴比妥類藥物的水溶液為：(C )A.強酸性B.強堿性C.弱酸性D.弱堿性2比色法的測左波長屬于下列哪種光的波長范圉：(B )A.紫外光B.可見光C.紅外光D.以上都是3巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：(B)A.絡(luò)合反應(yīng)B.縮合反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)4. 具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團為：(A)A.芳伯胺基B.芳叔胺基C.芳季胺基D.以上都不是5. 具有酚疑基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反

18、應(yīng)，生成的配對化合物呈：(A)A.紫堇色B.黃色C.紅棕色D.綠色6. 安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：(D)A.黃色B.紫色C.藍色D.綠色第三章藥物化學(xué)二、單項選擇題(A)1. 關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對藥效的影響，下列說法正確的是：A. 藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性B. 氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C. 氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D. 氟原子的引人，多能使藥效降低2. 在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：(C)A.只在酸性條件下B只在堿性條件下C. 酸性和堿性條件下均可D.只在中性條件下3. 藥物在體內(nèi)的解離度取決于：(D )A.藥物本

19、身的解離常數(shù)(pKa)B體液介質(zhì)的pHC給藥劑量D. 藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH4. 防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：(B )A加入離子配合劑B. 將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時的值C. 加入氧化劑D. 加入還原劑5.下列官能團中，一般不會發(fā)生自動氧化反應(yīng)的是：(A)A.飽和炷中的碳一碳單鍵B.酚疑基C.芳伯氨基D.碳一碳雙鍵第五章藥理學(xué)二.單項選擇題1. 下列有關(guān)受體的敘述，錯誤的是：(D)A. 受體是存在于細胞膜或細胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特龍效應(yīng)的大分子物質(zhì)B. 受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多.親和力增加或效應(yīng)力增強C. 受體不是酶的底物或酶的

20、競爭物D. 部分激動藥有較髙的內(nèi)在活性，而親和力較低2. 以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：A.靜脈注射B肌內(nèi)注射C.吸入D. 口服3. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，貝I：A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.以上都不是4. 下列有關(guān)受體的敘述中，錯誤的是：A. 受體是一種大分子物質(zhì)B. 受體位于細胞內(nèi)C. 受體與藥物的結(jié)合是可逆的D. 受體的數(shù)目無限，故無飽和性5. 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體也可能阻斷受體，這取決于：A.藥物的作用強度B藥物的劑量大小C.藥物是否具有親和力 D.藥物是否具有效應(yīng)力6. 下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是：A. 有親和力，無效應(yīng)力B. 無激

21、動受體的作用C. 效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D. 可與受體結(jié)合而阻斷激動劑與受體的結(jié)合7. 激動藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：A. 對受體有親和力B. 對受體有內(nèi)在活性C. 對受體有親和力，又有內(nèi)在活性D. 對受體有親和力，不一左要有內(nèi)在活性8. 藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體也可能拮抗受體，這取決于：A.藥物的內(nèi)在活性B.藥物對受體的親和力C.藥物的ED50D.藥物的閾濃度9. 藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：A.抗藥性B耐受性C.快速耐受性D.快速抗藥性10 肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時需著重注意：A. 高敏性B.選擇性C.過敏性D.酌情減少劑量11 患

22、者對某藥產(chǎn)生耐受性，意味著英機體：A.出現(xiàn)了副作用B. 已獲得了對該藥的嚴(yán)大效應(yīng)C. 需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)D. 可以不必處理12影響藥物效應(yīng)的因素是：A.年齡與性別B.體表而積(A)(D)(D)(C)(C)(D)(D)(A)(B)(D)C給藥時間D以上均可能13下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：(C )A.珠蛋白鋅胰島素B.普通胰島素C.精蛋白鋅胰島素D.低精蛋白鋅胰島素14 磺酰豚類降糖藥主要機制是：(C)A. 增加葡萄糖利用，減少腸道對匍萄糖的吸收B. 減少肝組織對胰島素降解C. 刺激胰島B細胞釋放胰島素D. 提髙胰島中胰島素的合成15雙肌類降糖藥作用機制是：(D )A. 刺激胰

23、島B細胞釋放胰島素B. 促進葡萄糖的排泄C. 抑制胰髙血糖素的分泌D. 增強胰島素介導(dǎo)的匍萄糖利用16.抗菌藥物的含義是：(C)A. 對病原菌有殺滅作用的藥物B. 對病原菌有抑制作用的藥物C. 對病原菌有殺火或抑制作用的藥物D 能用于預(yù)防細菌性感染的藥物17. 抗菌活性是指：A.藥物的抗菌能力B.藥物的抗菌范圍C. 藥物的抗菌效果D藥物殺滅細菌的強度18. 有關(guān)抗菌藥物作用機制的描述，錯誤的是：A. B內(nèi)酰胺類藥物抑制細胞壁合成B. 制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性C 磺胺類藥物抑制細菌蛋白質(zhì)合成D. 慶大霉素抑制細菌蛋白質(zhì)合成19. 細菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是：A.產(chǎn)生水解酶B.產(chǎn)生

24、鈍化酶C. 改變代謝途徑D.改變細胞膜通透性20 耐青鑫素酶的半合成青鑫素是：A.氨節(jié)西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.苯哇西林21關(guān)于氨節(jié)西林的特點，描述錯誤的是：A. 對G菌有較強抗菌作用B. 耐酸，口服可吸收C. 腦膜炎時腦脊液濃度較髙D. 對耐藥金匍菌有效22.青監(jiān)素類的共同特點是：A. 抗菌譜廣B. 卜要作用于G+菌C. 可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象(A)(C)(A)(D)(D)D. 耐酸，口服有效23.下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點，正確的是：(D)A.抗菌譜廣B.毒性低C.利于吸收D.增強抗菌作用24 屬于人工合成單環(huán)的0 內(nèi)酰胺類藥物是：(D )A.三哇巴

25、坦B.哌拉西林C.克拉維酸D.氨曲南25青孫素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：(D )A.消化道反應(yīng)B.二重感染C.肝功能損害D.過敏性休克26. 為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防描施中錯誤的是：(C)A詳細詢問用藥史B詢問過敏史及家屬過敏史C. 預(yù)先注射腎上腺素D. 預(yù)先進行青霉素皮試27. 對于青霉素所致速發(fā)型過敏反應(yīng)，宜立即選用:A.腎上腺素B.苯巴比妥C.糖皮質(zhì)激素D.苯海拉明28. 半合成青靈素的特點不包括：A.耐酸B.耐酶C,廣譜D.對G菌無效29. 細菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括：A.產(chǎn)生水解酶B.酶與藥物結(jié)合牢固C.改變胞壁與外膜通透性D.以上都是30. 青鑫素的最佳適應(yīng)證是以下何種細菌感染：A.肺炎桿菌B.銅綠假單胞菌C.溶血性鏈球菌D.變形桿菌31下列頭抱菌素類藥物中半衰期最長的是：A.頭抱克洛B.頭鞄曲松C.頭抱孟多D.頭抱咲辛32. 第二代頭抱菌素的作用特點不包括：A. 對CT菌作用與第一代相似B. 對多數(shù)G菌作用明顯增強C. 部分對厭氧菌髙效D. 對銅綠假單胞菌有效