2021化學(xué)專業(yè)大學(xué)生實習(xí)報告

1、精編word文檔 下載可編輯生產(chǎn)實習(xí)是學(xué)校為鍛煉本科生能力，讓我們能更好的與社會相適應(yīng)而組織的大三本科生的生產(chǎn)實習(xí)活動。接到要去生產(chǎn)實習(xí)的通知后，我很高興，并積極聯(lián)系，終于將實習(xí)地點定在大慶油田水處理與化學(xué)研究所。這是因為首先，水化室的主要工作是油田水處理，化學(xué)劑量開發(fā)及檢驗，和我們的專業(yè)有一定的關(guān)系;其次，我們的課程當(dāng)中并未涉及到有關(guān)水生細(xì)菌的詳細(xì)知識，在這里進(jìn)行生產(chǎn)實習(xí)可以擴(kuò)展這方面的知識;我們在實驗中所學(xué)習(xí)的操作方法可以得到應(yīng)用基于以上幾方面的原因，我選擇在水處理所開始我的生產(chǎn)實習(xí)。水處理與化學(xué)研究所隸屬于大慶油田工程設(shè)計開發(fā)有限公司，原名大慶油田建設(shè)設(shè)計水處理及油田化學(xué)研究室位于黑龍江

2、省大慶市讓胡路區(qū)油田設(shè)計院。多年來研制出原油破乳劑、油田清防蠟劑、油田防蠟劑、原油降粘劑、原油消泡劑、污水絮凝劑、防垢劑、緩蝕劑等12個系列4余種油田化學(xué)劑。該所現(xiàn)有高中級職稱的專業(yè)人才32人，博士2人，碩士8人。xx年通過了國家級計量認(rèn)證。同年與哈爾濱工業(yè)大學(xué)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，成立了哈爾濱工業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程大慶研發(fā)中心。擁有研究儀器設(shè)備1多臺，其中進(jìn)口設(shè)備占6%實驗室總面積為3平方米。微生物實驗室，可進(jìn)行菌種培養(yǎng)馴化分離。擁有國內(nèi)規(guī)模裝備最為先進(jìn)的三次采油實驗室，可進(jìn)行各種除油及過濾工藝和設(shè)備試驗可自動合成的高壓聚合反應(yīng)實驗室。由于我的實習(xí)時間只有三個星期，故在劉老師的安排下對srb做些認(rèn)知性的

3、實習(xí)，以下為我的主要實習(xí)內(nèi)容大致了解實驗室自xx年開始啟動的srb抑制課題的一些工藝原理流程硫酸鹽還原菌是導(dǎo)致大慶油田地面系統(tǒng)產(chǎn)生硫化物從而造成設(shè)備腐蝕、濾料污染等危害的根源;實驗室立足于微生物生態(tài)抑制，改變以往追求殺滅srb數(shù)量的目的，轉(zhuǎn)而以抑制srb活性為目的,是大慶油田系統(tǒng)控制srb危害的新方法，可降低生產(chǎn)運行成本。本研究采用的折流板反應(yīng)器有7個單元格，每個單元格長*寬*高=5cm*12cm*42cm,有效體積4l,單元格內(nèi)裝1/3高度的活性污泥.反應(yīng)器上部為排氣孔，排氣孔的導(dǎo)氣管伸到水封瓶液面以下，保持整個系統(tǒng)厭氧狀態(tài).水箱中的水通過泵泵入反應(yīng)器，以推流形式流過各單元格，并從反應(yīng)器流出

4、。反應(yīng)器的啟動與運行將含有大量的硫酸鹽還原菌的厭氧污泥，接種到反應(yīng)器中;現(xiàn)階段，反應(yīng)器進(jìn)水為配制的模擬水，在自來水中加入碳源、硫酸鈉、少量復(fù)合肥，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)堿度;濃度cod=18mg/l,so42-=6mg/l左右;進(jìn)水流量46l/d, 每個單元格水力停留時間=3hr一、微生物鏡下觀察g氏染色步驟為涂片固定結(jié)晶紫色染色水洗碘液媒染水洗酒精脫色番紅復(fù)染水洗干燥觀察。涂片 與單染色法相同。固定 與單染色法相同。結(jié)晶紫染色 染色1分鐘，然后水洗并用吸水紙吸干。碘液媒染 染色1分鐘，然后水洗并吸干。酒精脫色 用95%酒精脫色，直到酒精不出現(xiàn)紫色時即停止，然后立即水洗，并吸干。番紅復(fù)染 染色3分鐘左

5、右，然后水洗并吸干。鏡檢 在顯微鏡油鏡頭下觀察，菌體顯藍(lán)紫色的為革蘭氏陽性菌;菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌。srb為革蘭氏陰性菌二、厭氧型為生物的培養(yǎng)srb菌采用hungate厭氧操作技術(shù)、絕跡稀釋法以及“滾管”培養(yǎng)對樣本進(jìn)行分離，多次純化獲得純菌株srb。具體方法向改良后starkey培養(yǎng)基中加入.2%的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，加入l-半光鹽酸鹽.5g，通入高純氮氣驅(qū)氧3min，121滅菌2min，固體培養(yǎng)基加入16%的瓊脂糖。單獨配 3%的feso4(nh4)2 so4 厭氧srb菌株于液體培養(yǎng)基中37培養(yǎng)48h 后, 在olympus cover-18光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察。dnb菌

6、方法同廣東應(yīng)屆生在線編輯整理本文。srb菌，ph值最好在7，藥品(nh4 ) 2so4 3 g, kcl .1 g, k2hpo4 .5 g, m gso47h2o .5g,ca (no3 )2 .1 g, feso47h2o g, 蒸餾水1 ml121滅菌15 m in。恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng)由于此項操作開始時間較晚，至實習(xí)結(jié)束，菌落還未完成一個完整周期的培養(yǎng)。三、水生細(xì)菌的計數(shù)血球板計數(shù)法取樣先清洗一個容量為1毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管取樣，取樣的量為1毫升。加蒸餾水1倍稀釋。樣品放于計數(shù)板放置前必須將血球計數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油污染和雜質(zhì)。將血球計數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片;然后把樣品瓶輕輕搖動幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細(xì)吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽，使樣品流入計數(shù)板內(nèi)。注意控制樣品流入量，不能過多，過多則流入到溝內(nèi);也不能過少，過少則計數(shù)時不準(zhǔn)確，應(yīng)充滿畫線方格及其周邊部分。還應(yīng)注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會造成計數(shù)不準(zhǔn)確。樣品吸入血球計數(shù)板后，稍停1分鐘，待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進(jìn)行計數(shù)。計數(shù)計數(shù)中央大格的4個角的中格，每個中格有25個小格