高考化學(xué)大一輪專題復(fù)習(xí) 第七單元 有機(jī)化學(xué) 第33講 烴 鹵代烴課件[共72頁]

1、第33講,烴 鹵代烴,考綱導(dǎo)視,基礎(chǔ)反饋 1.判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。 (1)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含 3 個(gè)碳原子的烷基取代，,所得產(chǎn)物有 6 種(,)。 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有 6 種,( (,)。 (3)含有 5 個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物可能有 3 種 )。,(2)與,(4)菲的結(jié)構(gòu)簡式為,，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5,種一硝基取代物(,)。,答案：(1),(2),(3),(4),2.苯的同系物鹵代時(shí)，條件不同，取代位置不同，試舉例,說明。,答案：(1)在光照條件下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在側(cè)鏈烷基上，記,作“烷代光”，如：,(2)在鐵的催化作用下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)

2、上，記作“苯,代鐵”。如：,3.鹵代烴遇 AgNO3 溶液會(huì)產(chǎn)生鹵化銀沉淀嗎？,答案：不會(huì)，鹵代烴分子中鹵素原子與碳原子以共價(jià)鍵相,結(jié)合，屬于非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子。,考點(diǎn)一,烷烴、烯烴、炔烴,【知識(shí)梳理】 一、烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式,單鍵,碳碳雙鍵,碳碳三鍵,CnH2n2(n1),CnH2n(n2),CnH2n2(n2),二、烯烴,碳碳雙鍵,24,增大,1分子中含有_的烴類叫烯烴。含_個(gè)碳原子 的烯烴常溫下呈氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸 點(diǎn)和密度都_。,2組成和結(jié)構(gòu)。,CnH2n,含一個(gè)碳碳雙鍵,乙烯的同系物通式可以表示為_(n2)。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 分子中_，

3、為鏈烴。,3化學(xué)性質(zhì)。,乙烯,氧化,加成,加聚反應(yīng),能,烯烴的化學(xué)性質(zhì)與_類似，可以發(fā)生_、_ 和_等。烯烴_使酸性 KMnO4 溶液褪色，也能使溴水 (或溴的 CCl4 溶液)褪色。,C2H2,HCCH,HCCH,同一直線,三、乙炔與炔烴 1乙炔。 (1)乙炔的組成與結(jié)構(gòu)。 分子式為_，結(jié)構(gòu)式為_，結(jié)構(gòu) 簡式為_，乙炔分子中所有原子位于_上。 (2)乙炔的物理性質(zhì)。 乙炔俗稱電石氣，是無色無味的氣體，微溶于水，易溶于 有機(jī)溶劑。,(3)乙炔的化學(xué)性質(zhì)。,氧化反應(yīng)：乙炔具有可燃性，在空氣中燃燒的化學(xué)方程 式為_，燃燒時(shí)火焰明亮并伴有 濃煙，注意乙炔點(diǎn)燃前需要_。氧炔焰溫度可達(dá)_ 以上，可用來焊

4、接或切割金屬。,乙炔也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，其通入酸性高錳酸鉀,溶液中的現(xiàn)象是_。,檢驗(yàn)純度,3000,紫色褪去,褪色,CH3CH3,CH2=CHCl,加成反應(yīng)：乙炔能使溴的四氯化碳溶液_，反應(yīng)的 化學(xué)方程式為 CHCH2Br2CHBr2CHBr2。乙炔也能與,H2、HCl 等發(fā)生加成反應(yīng)：CHCH2H2,_；,CHCHHCl,_。,(4)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。,藥品：_和水(常用_代替水)。 反應(yīng)原理：_。 收集方法：_。,由電石制得的乙炔中往往含有_等雜質(zhì)，使 混合氣體通過盛有_溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。,電石,飽和食鹽水,CaC22H2OHCCHCa(OH)2,排水集氣法,H2S、PH3

5、,CuSO4 或NaOH,2.炔烴。,(1)定義：分子中含有碳碳三鍵的一類脂肪烴叫做炔烴。乙,炔同系物的通式是_。,(2)物理性質(zhì)：同烷烴、烯烴類似，炔烴隨著碳原子數(shù)的增,加，沸點(diǎn)升高，密度增大，但都小于水。,(3)化學(xué)性質(zhì)：同乙炔類似，炔烴容易發(fā)生氧化反應(yīng)和加成 反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液和_褪色。,酸性 KMnO4 溶液,CnH2n2(n2),【考點(diǎn)集訓(xùn)】 例1(2016 年貴州貴陽模擬)下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及,反應(yīng)類型的敘述正確的是(,)。,A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵 B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng) C.烷烴的通式一定是 CnH2n2，而烯烴的通式一定是

6、 CnH2n D.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴,解析：烯烴除含不飽和鍵外，還含有CH 飽和鍵，A 錯(cuò)； 烯烴除能發(fā)生加成反應(yīng)外，還可發(fā)生取代反應(yīng)，B 錯(cuò)；烷烴通 式一定為CnH2n2，單烯烴通式為CnH2n，而二烯烴通式為 CnH2n2，C 錯(cuò)。,答案：D,歸納總結(jié),結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響。,(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。 (2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反,應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。,(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反,應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。,(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是

7、因?yàn)楸?環(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。,例2有機(jī)物,中，同一平面上,碳原子最多的數(shù)目和同一直線上碳原子最多的數(shù)目分別為,(,)。,A.11、4 C.12、4,B.10、3 D.13、4,解析：根據(jù)甲烷正四面體，乙烯平面形，乙炔直線形，苯 平面六邊形，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，此有機(jī)物可以化成,，從圖中可以得出共線最多4 個(gè)碳,原子，共面最多13 個(gè)。,答案：D,歸納總結(jié),有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法,(1)單鍵旋轉(zhuǎn)思想：有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、 碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等均可旋轉(zhuǎn)。但是碳碳雙鍵和碳碳三鍵等 不能旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有 “ 定格 ” 作用，如 (C

8、H3)2C=C(CH3)C(CH3)=C(CH3)2 ，其結(jié)構(gòu)簡式也可寫成 ；該分子中至少有 6 個(gè)碳原子共 面(兩平面不重合時(shí))、至多有10 個(gè)碳原子共面(兩平面重合時(shí))。,(2)定平面規(guī)律：共平面且不在同一直線上的3 個(gè)原子處于 另一平面時(shí)，兩平面必定重疊，兩平面內(nèi)的所有原子必定共平 面。,(3)定直線規(guī)律：直線形分子中有 2 個(gè)原子處于某一平面內(nèi),時(shí)，該分子中的所有原子也必在此平面內(nèi)。,在解決有機(jī)化合物分子中共面、共線問題的時(shí)候，要特別 注意題目中的隱含條件和特殊規(guī)定，如題目中的“碳原子” “所有原子”“可能”“一定”“最少”“最多”“共線”和 “共面”等在判斷中的應(yīng)用。,例3(2016

9、年上海卷)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其,結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=C(CH3)CH=CH2。,完成下列填空：,(1)化合物 X 與異戊二烯具有相同的分子式，與 Br/CCl4 反 應(yīng)后得到 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的結(jié)構(gòu)簡式為_。,(2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：,A 能發(fā)生的反應(yīng)有_(填反應(yīng)類型)。 B 的結(jié)構(gòu)簡式為_。,(3)設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體,解析：(1)由題意可知化合物 X 與異戊二烯的分子式相同， 則 X 的分子式為：C5H8，X 的不飽和度2；X 與Br2/CCl4 發(fā) 生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷，則 X 分子中存

10、在碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為：CHCCH(CH3)2。(2)A 分子中存 在碳碳雙鍵能與H2O、X2、H2、HX 等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2 的 加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生 氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))。A 分子中存在羥基能發(fā) 生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將 A 與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡,式對(duì)比可知，A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成,，,再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯。(3)根據(jù)題意可知 CH2=C(CH3)CH=CH2 在一定條件下首先與HCl 發(fā)生加成反應(yīng) 生成(CH3)2C=CHCH2Cl；(CH3)2C=CHCH2Cl 在氫氧化鈉溶液、 加熱條件下發(fā)生取代(水解

11、)反應(yīng)生成(CH3)2C=CHCH2OH； (CH3)2C=CHCH2OH 在催化劑、加熱條件下與H2 發(fā)生加成反應(yīng) 即可生成目標(biāo)產(chǎn)物。,答案：(1),(2)加成 (還原) 、氧化、聚合、取代(酯化 )、消去反應(yīng),考點(diǎn)二,苯及其同系物,【知識(shí)梳理】 1.苯的同系物。 (1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為,CnH2n-6(n6)。,(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)：,酸性KMnO4溶液,氧化反應(yīng)：甲苯能使_褪色，說明苯環(huán)對(duì) 烷基的影響使其取代基易被氧化。,取代反應(yīng)：,硝化反應(yīng)：_,_。,溴代反應(yīng)：,有鐵作催化劑時(shí)：_。,光照時(shí)：_。,+3H2O,2.芳香烴。,苯環(huán),(1)芳香烴：分子里

12、含有一個(gè)或多個(gè)_的烴。 (2)芳香烴在生產(chǎn)、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙 苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料，苯還是一種重要的有機(jī) 溶劑。 (3)芳香烴對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生影響：油漆、涂料、復(fù)合地板 等裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，秸稈、樹葉等物質(zhì)不完 全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對(duì)環(huán)境、 健康產(chǎn)生不利影響。,【考點(diǎn)集訓(xùn)】,例4下列各項(xiàng)中的反應(yīng)原理相同的是(,)。,A.乙醇與濃硫酸共熱 140 、170 均能脫去水分子 B.甲苯、乙烯均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色 D.1-溴丙烷分別與 KOH 水溶液、KOH 乙醇溶液共熱，

13、均 生成 KBr,解析：140 發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醚， 170 發(fā)生消去 反應(yīng)，生成乙烯，故 A 錯(cuò)誤；甲苯、乙烯能使酸性高錳酸鉀溶 液褪色，是被高錳酸鉀氧化，原理相同，故B 正確；加入己烯 發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，加入苯因萃取而使溴水褪色，故C 錯(cuò)誤；1-溴丙烷與氫氧化鉀水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，與氫氧化鉀 醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故D 錯(cuò)誤。,答案：B,A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持 55 60 反應(yīng)生成 硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成 1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成 2,4-二氯甲苯,解析：苯在濃硫酸作催化劑以及

14、55 60 水浴加熱下， 和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，A 說法正確；苯乙烯中含 有碳碳雙鍵和苯環(huán)，都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙基環(huán)己 烷，B 說法正確；乙烯含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶 液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，C 說法正確；甲苯和氯氣 在光照的條件下，氯原子取代甲基上的氫原子，D 說法錯(cuò)誤。,答案：D,歸納總結(jié),例6已知 CC 單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴的結(jié)構(gòu)簡式可,表示為,，下列說法中正確的是(,)。,A.分子中至少有 9 個(gè)碳原子處于同一平面上 B.該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種 C.分子中至少有 10 個(gè)碳原子處于同一平面上 D.該烴是苯的同系物,解析：苯環(huán)是平面正六

15、邊形，分子中所有原子在一個(gè)平面 上，相對(duì)位置上的碳原子在一條直線上，由于兩個(gè)甲基分別取 代苯分子的 H 原子，所以在苯分子這一個(gè)平面上，碳碳單鍵可 以旋轉(zhuǎn)，因此分子中碳原子最少有10 個(gè)在這個(gè)平面上，A 錯(cuò)誤， C 正確；該烴苯環(huán)上有兩種不同位置的H 原子，因此該烴的一 氯代物有兩種，B 錯(cuò)誤；由于該芳香烴含有兩個(gè)苯環(huán)，不符合 苯的同系物的分子式通式CnH2n6，因此該烴不是苯的同系物， D 錯(cuò)誤。 答案：C,方法技巧,判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法,(1)等效氫法。,“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子，等 效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)； 分子中完

16、全對(duì)稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個(gè)新的原 子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì)。,例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都,有三種(鄰、間、對(duì))。,(2)定一(或定二)移一法。,在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng) 另一個(gè)，從而寫出鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個(gè)新 的原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié) 構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)。,例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目,的判斷：共有(2316)六種。,考點(diǎn)三,鹵代烴,【知識(shí)梳理】,1組成和結(jié)構(gòu)。,鹵素,烴分子中的氫原子被_原子取代后生成的化合物稱為 鹵代烴，可用 RX(XF、C

17、l、Br、I)表示。溴乙烷的分子式 為 C2H5Br ， 結(jié) 構(gòu) 式 為 _ ， 結(jié)構(gòu)簡式為,_，官能團(tuán)為_。,CH3CH2Br,Br,2.物理性質(zhì)。,(1)溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn)為 38.4 ，密度比水_，,難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。,(2)鹵代烴均不溶于水，但溶于大多數(shù)的有機(jī)溶劑，有的本 身就是良好的有機(jī)溶劑，如 CH2Cl2。鹵代烴的沸點(diǎn)比同碳原子 數(shù)的烴_，同類鹵代烴的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增加而 _，其中氟代甲烷和一氯甲烷是氣體，其他鹵代烴都是液 體或固體。,(3)鹵代烴的密度比同碳原子數(shù)的烴_。一氟代烷、一,氯代烷的密度小于水，其他鹵代烴的密度大于水。,大,高,升高,大,3化學(xué)性質(zhì)

18、。,氫氧化鈉溶液，加熱,CX,(1)水解反應(yīng)：反應(yīng)條件是_，斷 裂_鍵。所有的鹵代烴都能水解。溴乙烷水解的化學(xué)方 程式為_。 (2)消去反應(yīng)：反應(yīng)條件是_，同 時(shí)斷裂_鍵。只有鹵素原子直接與烴 基結(jié)合，且-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。溴乙烷發(fā)生消 去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。,氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱,CX 鍵與-碳上的 CH,乙醇 NaBrH2O,CH3CH2BrNaOH CH2=CH2,(3)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較。,4.鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)。,(1)檢驗(yàn)鹵素原子的實(shí)驗(yàn)步驟：取少量鹵代烴；加入 _；加熱；冷卻；_ _； 加入硝酸銀溶液；根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、 黃色

19、)可確定是哪種鹵族元素(氯、溴、碘)。,(2)實(shí)驗(yàn)說明。,加熱是為了_，因?yàn)椴煌柠u,代烴水解的難易程度不同。,加入稀硝酸酸化的目的：_， 防止 NaOH 與 AgNO3 反應(yīng)生成的黑褐色 Ag2O 沉淀干擾對(duì)實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象的觀察；檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。,加快水解反應(yīng)的速率,中和過量的 NaOH,NaOH 溶液,加入稀硝酸酸化,(3)量的關(guān)系：據(jù) RXNaXAgX,1 mol 一鹵代烴可得到 1 mol 鹵化銀(F 除外)沉淀，常利用此量的關(guān)系來定量測(cè)定鹵代 烴分子中鹵原子數(shù)目。,5.用途。,有些多鹵代烴，如氟氯代烷(氟利昂)，因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、 無毒、不燃燒、易揮發(fā)、易液化等，曾用作制冷

20、劑、滅火劑、 溶劑等。但含氯、溴的氟代烷由于對(duì)臭氧層有破壞作用而被禁 止或限制使用。鹵代烴常用作有機(jī)溶劑，如 CH2Cl2。,KOH 醇溶液中加熱不反應(yīng)的是( )。,【考點(diǎn)集訓(xùn)】 例7(20162017學(xué)年寧夏石嘴山三中月考)下列鹵代烴在,C6H5Cl；(CH3)2CHCH2Cl；(CH3)3CCH2Cl；,CHCl2CHBr2；,；CH2Cl2。,A.,B.,C.全部,D.,解析：在KOH 醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，要求鹵素 原子連接碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，不符合 消去反應(yīng)的條件。 答案：A,. . .,例8(2015 年甘肅蘭州模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述，正確,的是(,)。,A

21、.加濃溴水，然后過濾，可除去苯中混有的少量乙烯 B.苯、溴水和鐵粉混合可制成溴苯 C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物 D.已知甲苯苯環(huán)上的二氯取代物有 6 種，則甲苯苯環(huán)上的 三氯取代物也有 6 種,解析：濃溴水會(huì)與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，生成物能溶于苯中， 不能分開，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)，與 溴水不反應(yīng)，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；氨基酸是小分子化合物，C 項(xiàng)錯(cuò)誤； 甲苯苯環(huán)上的氫原子有 5 個(gè)，故甲苯的二氯取代物和三氯取代 物的種類數(shù)相等，D項(xiàng)正確。,答案：D,歸納總結(jié),1.消去反應(yīng)的發(fā)生條件：,必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的碳原子；與OH 或X,相連的碳原子必須含有-H。,2.與OH或X等官能

22、團(tuán)相連的碳原子定義為-C，與-C 相鄰(或直接相連)的所有碳原子都是-C(最多有3個(gè)-C)，而與 -C直接相連的氫原子都是-H。,烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是(,例9(2015年上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代,)。,. . .,解析： 可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，A不符合題意； 可由2,2-二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，B 不符,合題意；,可由,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，而,不適合用,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，C 符合題意；,可由2,2,3,3-四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn),生，D 不符合題意。,答案：C,例10(2015 年湖北七市聯(lián)考)某烴類化合物 A 的質(zhì)譜圖表 明其相對(duì)分子質(zhì)量為 84，紅

23、外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵， 核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。,(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為_。,(2)A 中的碳原子_(填“是”或“不是”)都處于同,一平面。,(3)在下圖中，D1、D2 互為同分異構(gòu)體，E1、E2 互為同分異,構(gòu)體。,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _；C 的化學(xué)名稱為_；E2 的結(jié) 構(gòu)簡式是_；、的反應(yīng)類型依次是 _、_。,答案：(1) 2NaCl2H2O,(2)是 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反應(yīng) 取代反應(yīng),(3),歸納總結(jié),常見的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型,1.常見的有機(jī)反應(yīng)類型。 有機(jī)反應(yīng)規(guī)律性強(qiáng)，要記住一些常見反應(yīng)的條件、體現(xiàn)性 質(zhì)的官能團(tuán)以及反應(yīng)后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。,（續(xù)

24、表）,（續(xù)表）,2.消去反應(yīng)的發(fā)生條件及消去規(guī)律。 (1)消去反應(yīng)的發(fā)生條件。,必須含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的碳原子；與OH 或X,相連的碳原子必須含有-H。,由消去反應(yīng)發(fā)生的條件可知，以下三類鹵代烴或醇不能發(fā),生消去反應(yīng)。,a只含一個(gè)碳原子的鹵代烴或醇：甲烷的鹵代烴和甲醇。,例如：CH3Cl、CH2Cl2、CH3OH 等。,b 與鹵原子或羥基直接相連的碳原子無 -H 。例如： c對(duì)于鹵代芳香烴或酚類，雖然發(fā)生消去反應(yīng)的兩個(gè)條件 都具備，但是苯環(huán)本身是一個(gè)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，因此一般不能發(fā)生,消去反應(yīng)。例如：,。,典例(2016 年北京昌平二模)聚芳酯(PAR)在航空航天等領(lǐng),域具有廣泛應(yīng)用。如圖是合成某聚芳酯的路線：,(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (2)B 中含有的官能團(tuán)名稱是_。 (3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。,(4)DE 的化學(xué)方程式為_。 (5)下列關(guān)于 F 的描述正確的是_。 a.能與 FeCl3 發(fā)生顯色反應(yīng),b.與濃溴水、NaHCO3 溶液都能發(fā)生反應(yīng) c.能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng),d.1 mol F 最多能與 3 mol NaOH 反應(yīng),