全國統(tǒng)考版2021屆高考生物二輪復(fù)習(xí)梳理糾錯(cuò)預(yù)測(cè)專題七生物的變異育種和進(jìn)化學(xué)案

1、生物的變異、育種和進(jìn)化1由五年的考頻可以看出本專題在全國卷中考查的主要內(nèi)容是基因重組，基因突變和染色體變異的種類及特點(diǎn)。2在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到。選擇題常結(jié)合人類遺傳病考查染色體變異；非選擇題常結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行考查，考查基因頻率和基因型頻率的計(jì)算，或者考查育種方法及原理。在命題形式方面，主要以文字題、育種方案設(shè)計(jì)題的形式呈現(xiàn)，考查學(xué)生對(duì)各類變異特點(diǎn)的理解和基因頻率的計(jì)算。32021年備考時(shí)應(yīng)注意：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異重點(diǎn)關(guān)注；基因突變、基因重組、染色體變異、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的復(fù)習(xí)應(yīng)注重理解，對(duì)育種的復(fù)習(xí)要聯(lián)系遺傳和變異的原理?？键c(diǎn)一 三種可遺傳的變異1觀察表中圖示區(qū)分易位與

2、交叉互換2突破生物變異的4大問題(1)關(guān)于“互換”問題同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組參與互換的基因?yàn)椤暗任换颉保环峭慈旧w之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位參與互換的基因?yàn)椤胺堑任换颉薄?2)關(guān)于“缺失”問題DNA分子上若干“基因”的缺失屬于染色體變異；基因內(nèi)部若干“堿基對(duì)”的缺失，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平基因突變、基因重組屬于“分子”水平的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到。染色體變異是“細(xì)胞”水平的變異，涉及染色體的“某一片段”的改變，這一片段可能含有若干個(gè)基因，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到故常用分生組織制片觀察的方法確認(rèn)是否發(fā)生了染色體變異。(4)涉及基因

3、“質(zhì)”與“量”的變化基因突變改變基因的質(zhì)(基因結(jié)構(gòu)改變，成為新基因)，不改變基因的量?；蛑亟M不改變基因的質(zhì)，也不改變基因的量，但改變基因間組合搭配方式即改變基因型(注：轉(zhuǎn)基因技術(shù)可改變基因的量)。染色體變異不改變基因的質(zhì)，但會(huì)改變基因的量或改變基因的排列順序?？键c(diǎn)二 生物育種方法3育種方法的識(shí)別(1)根據(jù)操作過程識(shí)別育種方法利用物理或化學(xué)方法處理育種材料的育種方法誘變育種。只有雜交或雜交、自交相結(jié)合的育種方法雜交育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)和秋水仙素相結(jié)合的育種方法單倍體育種。只有秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的育種方法多倍體育種。加上其他生物基因的育種方法基因工程育種。(2)根據(jù)基因型的改變確定育種方

4、法對(duì)于某些圖解，可根據(jù)基因型的改變進(jìn)行育種方法的判別。如圖所示：根據(jù)基因型的變化可以判斷：“aabbAABBAaBbAAbb”為雜交育種，“aabbAABBAaBbAbAAbb”為單倍體育種，“AABBAaBB”為誘變育種，“aabbAABBAaBbAAaaBBbb”為多倍體育種。4關(guān)注育種方法(1)原核生物不能運(yùn)用雜交育種，如細(xì)菌的育種一般采用誘變育種。(2)花藥離體培養(yǎng)不等于單倍體育種，前者終點(diǎn)是單倍體幼苗，而后者終點(diǎn)是染色體加倍后的正常植株。(3)多倍體育種中用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，而單倍體育種中只能用秋水仙素處理幼苗，而不能處理萌發(fā)的種子。(4)動(dòng)植物育種的區(qū)別植物自交性狀分離

5、后篩選，可選用連續(xù)自交的方法獲得純合子動(dòng)物只能選相同性狀的個(gè)體相互交配(注意性別和數(shù)量)，待性狀分離后篩選，然后用測(cè)交的方法獲得純合子(5)育種年限的要求及計(jì)算對(duì)植物來說，要獲得植株則比獲得種子多一年。對(duì)跨年度的植物(如小麥)，則比不跨年度的植株(如豌豆)要多一年。5準(zhǔn)確選取育種方案考點(diǎn)三 生物的進(jìn)化6比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論7物種形成和生物進(jìn)化的區(qū)別與聯(lián)系8基因頻率和基因型頻率的計(jì)算方法(1)通過基因數(shù)量計(jì)算基因頻率若某基因在常染色體上，則基因頻率=100%。若某基因只出現(xiàn)在X染色體上，則基因頻率=100%。(2)通過基因型頻率計(jì)算基因頻率若已知AA、Aa、aa的頻率，求A(

6、a)的基因頻率，則A%=AA%+Aa%；a%=aa%+Aa%。(3)運(yùn)用哈代溫伯格平衡定律，由基因頻率計(jì)算基因型頻率內(nèi)容：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)(Aa)時(shí)，設(shè)p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：(p+q)2=p2+2pq+q2=1。其中p2是AA(純合子)基因型的頻率，2pq是Aa(雜合子)的基因型頻率，q2是aa(純合子)的基因型頻率。適用條件：在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在符合以下五個(gè)條件的情況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說是保持著動(dòng)態(tài)平衡的。這五個(gè)條件是：種群足夠大；種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒有突變的發(fā)生；沒有

7、新基因的加入；沒有自然選擇。1（2020年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)）4）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【解析】二倍體植物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成配子時(shí)染色體數(shù)目減半，即配子只含一個(gè)染色體組，A正確；由染色體組的定義可知，一個(gè)染色體組中所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別不一定由性染色體決定，因此不是所有細(xì)胞中都有性染色體和常染色體

8、之分，C錯(cuò)誤；一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，D正確。2（2020年山東省高考生物試卷（新高考）6）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是（ ）A可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因

9、型為Aaa的子細(xì)胞【答案】C【解析】由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變，B正確；“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯(cuò)誤；若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時(shí)，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)

10、變異和數(shù)目變異的類型及原理，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3（2020年江蘇省高考生物試卷9）某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5端含有重復(fù)序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列敘述正確的是（ ）ACTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變BCTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變DCTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大【答案】C【解析】重復(fù)序列位于膜蛋白基因編碼區(qū)，CTCTT重復(fù)次數(shù)的改變即基因中堿基數(shù)目的改變，會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；基因中嘧啶堿基的比例=嘌呤堿基的比例=50%，CTCTT重復(fù)次數(shù)的改變不會(huì)影響

11、該比例，B錯(cuò)誤；CTCTT重復(fù)6次，即增加30個(gè)堿基對(duì)，由于基因中堿基對(duì)數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為31，則正好增加了10個(gè)氨基酸，重復(fù)序列后編碼的氨基酸序列不變，C正確；重復(fù)序列過多可能影響該基因的表達(dá)，編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量不一定變大，D錯(cuò)誤。4（2019江蘇卷18）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻模t蛋白鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)的改變C在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A【解析】血紅蛋白鏈第6個(gè)氨基酸的密碼

12、子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。5（2019天津卷6）囊鼠的體毛深色（D）對(duì)淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測(cè)并計(jì)算基因頻率，結(jié)果如圖：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠

13、的雜合體頻率低C淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高【答案】B【解析】據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd）=20.10.9=0.18，而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體（Dd）頻率=20.70.3=0.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯(cuò)誤；囊鼠的體毛深色（D）對(duì)淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0

14、.70.7=0.49，而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.90.9=0.81，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。1下列有關(guān)生物變異及進(jìn)化敘述正確的是（ ）AA或a中的每對(duì)堿基都可能改變，這體現(xiàn)了基因突變的不定向性B基因重組是生物變異的根本來源C位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D隔離是物種形成的必要條件【答案】D【解析】A或a為等位基因，其中的每對(duì)堿基都可能改變，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根本來源，B錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因的遺傳往往性別相關(guān)聯(lián)，未必都有性別決定有關(guān)，C錯(cuò)誤；根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可知

15、，隔離是物種形成的必要條件，D正確。2某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變，使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是（ ）A在突變基因表達(dá)時(shí)，翻譯過程最多涉及到62種密碼子BM基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例會(huì)上升C突變前后編碼的兩條多肽鏈中，最多有1個(gè)氨基酸不同D與原M基因相比，突變后的M基因熱穩(wěn)定性相對(duì)下降【答案】A【解析】在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要61種tRNA參與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，還有三種終止密碼子，但是只要遇到其中一種即可終止，故最多涉及到62種密碼子，A正確；M基因突變后，使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列

16、，根據(jù)堿基互補(bǔ)原則，因而參與基因復(fù)制的嘧啶核苷酸數(shù)量減少，但由于嘌呤和嘧啶配對(duì)，均為50%，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變化，故嘌呤核苷酸比例不變，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干：某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈，由于mRNA只減少了一個(gè)AUA堿基序列，仍編碼一條64個(gè)氨基酸的肽鏈；如果減少的三個(gè)堿基在兩個(gè)氨基酸之間，則突變前后編碼的一條肽鏈，只少了1個(gè)氨基酸，其余均相同；如果減少發(fā)生在一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子內(nèi)，則突變前后編碼的這條肽鏈，有2個(gè)氨基酸不同，C錯(cuò)誤；mRNA與DNA配對(duì)，mRNA上的AUA對(duì)應(yīng)該基因中減少的序列為TAT，AT堿基之間只有兩個(gè)氫鍵，GC之間三個(gè)氫鍵，基因發(fā)生缺失突變后AT

17、堿基比例下降，GC相對(duì)上升，氫鍵越多結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性越高，D錯(cuò)誤。3黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交，產(chǎn)生的F1(Aa)不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）AF1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)過程D甲基化是引起基因突變的常見方式【答案】D【解析】根據(jù)題意和題圖分析，基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化，

18、甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會(huì)影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。根據(jù)前面的分析可知，F(xiàn)1個(gè)體的基因型都是Aa，但體色有差異，顯然與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而A基因甲基化會(huì)影響其表達(dá)過程，所以B正確；堿基甲基化不影響DNA復(fù)制過程，而DNA復(fù)制過程有堿基互補(bǔ)配對(duì)過程，C正確；基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，而基因中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。4果蠅種群中某個(gè)體X染色體上增加了一個(gè)相同片段，使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是（ ）A該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會(huì)被

19、淘汰B該變異屬于基因突變，產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料C該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D該條形眼果蠅的基因種類數(shù)與基因庫中的相同【答案】A【解析】該條形眼果蠅在自然選擇過程中是否會(huì)被淘汰，關(guān)鍵是看其是否更適應(yīng)環(huán)境條件，若不適應(yīng)環(huán)境則可能會(huì)被淘汰，A正確；根據(jù)前面的分析可知，該變異屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間仍然可以正常交配并繁殖可育個(gè)體，不存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；該條形眼果蠅的基因種類數(shù)比基因庫中的基因種類數(shù)要少，D錯(cuò)誤。5在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農(nóng)作物性狀改良的方向之一。實(shí)驗(yàn)小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻(株高正常)田中獲

20、得了一株矮生型突變體，將該突變體的花粉離體培養(yǎng)后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A可用矮生型突變體植株逐代自交的方法來獲得能穩(wěn)定遺傳的植株B單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進(jìn)行基因交流C獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目發(fā)生了整倍性的變化D獲得的單倍體矮生植株長(zhǎng)勢(shì)弱小，所結(jié)的種子比野生型水稻的小【答案】D【解析】獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株，A正確；單倍體矮生植株與矮生型突變體植株存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流，B正確；獲得單倍體矮生植株的過程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目減少一

21、半，C正確；花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結(jié)種子，D錯(cuò)誤。故選D。6下圖是三倍體無籽西瓜育種原理的流程圖，請(qǐng)據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A秋水仙素可抑制普通西瓜幼苗細(xì)胞有絲分裂前期形成紡錘體B三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，可刺激其子房發(fā)育成無籽果實(shí)C三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂中，能實(shí)現(xiàn)復(fù)制后的染色體平均分配到子細(xì)胞D四倍體與二倍體雜交能產(chǎn)生三倍體后代，說明四倍體與二倍體無生殖隔離【答案】D【解析】秋水仙素可抑制細(xì)胞有絲分裂前期形成紡錘體，A正確；三倍體植株授以二倍體的成熟花粉，用于刺激三倍體的子房發(fā)育成無籽果實(shí)，B正確；三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂時(shí)，間期DNA復(fù)制，后期

22、著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開，實(shí)現(xiàn)復(fù)制后的染色休平均分配到子細(xì)胞，C正確；四倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體后代不可育，說明四倍體與二倍體有生殖隔離，D正確。1下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變B若某基因缺失了單個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度可能變長(zhǎng)C減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組D雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組【答案】C【解析】同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變，而屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；若某基因缺失了單個(gè)堿基對(duì)，使轉(zhuǎn)錄后的終止密碼順序被打亂，這樣終止密碼

23、子可能延后出現(xiàn)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度可能變長(zhǎng)，B正確；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交叉互換，導(dǎo)致其上的非等位基因發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同于親本類型的子代個(gè)體不屬于基因重組，D正確；故選C。2我國科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，總體長(zhǎng)度比天然染色體縮減8%，為染色體疾病、癌癥和衰老等提供了研究與治療模型。下列說法正確的是（ ）A合成人工染色體需要氨基酸和核糖核苷酸作為原料B通過熒光標(biāo)記染色體上的基因可以知道基因在染色體上的位置C染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變D釀酒酵母的抗逆性突變是逆境長(zhǎng)期誘導(dǎo)的結(jié)果【答案】B【解析】染

24、色體的成分是DNA和蛋白質(zhì)，合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核糖核苷酸作為原料，A錯(cuò)誤；通過熒光標(biāo)記染色體上的基因可以知道基因在染色體上的位置，B正確；染色體上的DNA某處發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)的缺失，如果是在非遺傳效應(yīng)的DNA片斷，則不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；釀酒酵母的抗逆性突變是不定向的，逆境只是對(duì)變異的性狀起選擇作用，D錯(cuò)誤。3下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（ ）A雜交育種的原理是染色體變異B多倍體育種得到的個(gè)體都能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂C單倍體育種比誘變育種的目的性強(qiáng)，比雜交育種的年限短D通過人工誘變，人們有目的地選育新品種，能避免育種的盲目性【答案】C【解析】雜交育種的原理是基因重組，A錯(cuò)誤；多倍體

25、育種得到的三倍體個(gè)體不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；單倍體育種比誘變育種的目的性強(qiáng)，比雜交育種的年限短，C正確；基因突變是不定向的，通過人工誘變育種盲目性大，D錯(cuò)誤。4不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)型如表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則褐鼠種群中（ ）基因型rrRrRR滅鼠靈敏感抗性抗性維生素K依賴性無中度高度A基因r的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體RRRr=11C絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為RrDRR個(gè)體數(shù)量增加，rr個(gè)體數(shù)量減少【答案】C【解析】由于對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐

26、鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，仍有基因型為Rr的個(gè)體活著，所以基因r的頻率不可能下降至0，A錯(cuò)誤；抗性個(gè)體中，由于Rr對(duì)維生素K依賴性是中度，而RR對(duì)維生素K依賴性是高度，所以維生素K含量不足環(huán)境中主要是Rr的個(gè)體，B錯(cuò)誤，C正確；由于RR對(duì)維生素K依賴性是高度，rr對(duì)滅鼠靈敏感，所以RR和rr個(gè)體數(shù)量都在減少，D錯(cuò)誤。5日前，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種全新的孟德爾顯性遺傳病及糖基化疾病卵子死亡，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。疾病的致病基因?yàn)榧?xì)胞連接蛋白家族成員PANX1存在突變，突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)。這是目

27、前發(fā)現(xiàn)的PANX家族成員異常的首個(gè)離子通道疾病。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）A該疾病發(fā)病過程中基因?qū)π誀畹目刂品绞脚c囊性纖維病類似B推測(cè)細(xì)胞能量供應(yīng)異常是卵子死亡的直接原因之一C科學(xué)家研究的患者家系中，PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗提供了新的診斷和治療思路【答案】C【解析】該疾病發(fā)病過程中基因?qū)π誀畹目刂品绞脚c囊性纖維病類似，都屬于基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，A正確；由題中信息“突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)”，推測(cè)細(xì)胞能量供應(yīng)異常是卵子死亡的直接原因之一，B正確；PANX1

28、基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，C錯(cuò)誤；該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復(fù)失敗提供了新的診斷和治療思路，D正確。6生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果，下列與進(jìn)化和生物多樣性有關(guān)的表述，正確的是（ ）A物種間的共同進(jìn)化都是通過物種間的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的B地球上的生態(tài)系統(tǒng)從古至今都是由生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者組成的C生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程D一個(gè)物種的形成或滅絕，會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化【答案】D【解析】共同進(jìn)化既包含生物與生物間的作用，還包含生物與環(huán)境間的相互作用，A錯(cuò)誤；地球上最早的生態(tài)系統(tǒng)中只有生產(chǎn)者和分解者，B錯(cuò)誤；生物多樣性包含基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)

29、多樣性，并非簡(jiǎn)單的指物種多樣性，C錯(cuò)誤；一個(gè)物種的形成或滅絕，會(huì)影響到它與其他物種間的相互關(guān)系，進(jìn)而影響若干其他物種的進(jìn)化，D正確。7一對(duì)毛色正常鼠(P)交配，產(chǎn)下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色異常。已知該對(duì)親本鼠不能再繁殖后代，假定該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因(A/a)控制，F(xiàn)1所有鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育并具有生殖能力，后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個(gè)親本產(chǎn)生配子時(shí)同時(shí)發(fā)生基因突變的情況。(1)親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、_、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約

30、為_，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因突變。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為_，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為_，則親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變。(3)寫出探究雄鼠甲毛色異常原因的另一方案：_，預(yù)測(cè)該方案中可能性最高的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。【答案】(1)AA和Aa (2)213111(3)F1毛色正常雌雄鼠隨機(jī)交配獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為81【解析】(1)結(jié)合題文“一對(duì)毛色正常鼠(P)交配，產(chǎn)下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色異?！狈治觯诓豢紤]染色體變

31、異的前提下，出現(xiàn)的這只毛色異常的雄鼠甲可能是基因突變產(chǎn)生，也可能是親代正常毛色鼠都是隱性基因攜帶者。若屬于基因突變產(chǎn)生，在只考慮一方親本產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生突變，則分兩種情況：一是顯性突變，即aA，則親本的基因型為aa和aa；二是隱性突變，即Aa，則親本的基因型為AA和Aa；若屬于親代鼠都為攜帶者，則其基因型為Aa和Aa。故親本毛色正常鼠的基因型可能有三種情況：Aa和Aa、AA和Aa、aa和aa。(2)為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，觀察統(tǒng)計(jì)F2中鼠的表現(xiàn)型及其比例。分三種情況討論：如果親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生基因突變，則親本的基因型為Aa和Aa，F(xiàn)1正常鼠的基因型為AA和Aa，且比例為12，它們與雄鼠甲(aa)進(jìn)行交配，產(chǎn)生的F2中毛色異常鼠(aa)的比例約為1/22/3=1/3，毛色正常鼠(A_)所占的比例為1-1/3=2/3，所以毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例為21。如果親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了隱性突變(Aa)，則親本的基因型為AA和Aa，產(chǎn)生的F1中毛色正常鼠(A_)包括AA和Aa，比例為11，它們與毛色異常的雄鼠甲(aa)交配，毛色異常鼠的比例約為1/21/2=1/4，毛色正常鼠所占的比例為1-1/4=3/4，即二者的比例為31。如果親本毛色正常鼠產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了顯性突變aA，則親本的基因型為aa和aa，F(xiàn)1產(chǎn)生的正常鼠的基因型全為aa