人教版必修二第3節(jié)《伴性遺傳》學(xué)案

1、最新人教版必修二第3 節(jié)伴性遺傳學(xué)案3 節(jié)伴性遺傳學(xué)案核心知識（一）、什么是伴性遺傳？（二）色盲遺傳：1、紅綠色盲基因位于X 染色體上還是Y 染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3、人的正常色覺和紅綠色盲有哪些基因型和表現(xiàn)型？幾種婚配方式？填表女性男性XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）B bX X （女性攜帶）XbXb（女性色盲）4、四種婚配方式的遺傳圖解：P：P：配子：配子：F ：F：P：P：配子：配子：F ：F：5、特點：（三）伴X 顯性遺傳：致病基因位于染色體上 , 女性患者男性患者 ,男性患者的一定是患者。（四）蘆花雞毛色遺傳圖解：蘆花雌雞非蘆花雄雞

2、P：配子：F ：規(guī)律總結(jié)（一）伴性遺傳的方式以及特點：伴X 隱性遺傳遺傳（ 1）特點：具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象 患者男性多于女性女患者的父親及兒子一定是患者 , 簡記為：“女病 , 父子病“。正常男性的母親及女兒一定正常, 簡記為：“男正, 母女正“。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。（2）實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼遺傳（3）典型系譜圖：1 / 32、伴 Y 顯性遺傳：（ 1）特點：具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象患者女性多于男性男患者的母親及女兒一定為患者, 簡記為：“男病, 母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常, 簡記為：“女正, 父子正?！迸曰疾?, 其父母至少有一方患病。（2）實例：抗維

3、生素D 佝僂病 , 鐘擺型眼球震顫（3）典型系譜圖：3、伴 Y 遺傳：（ 1）特點：致病基因只位于 Y 染色體上 , 無顯隱性之分 , 患者后代中男性全為患者 , 患者全為男性 , 女性全正常 , 正常的全為女性。簡記為：“男全病 , 女全正。” 致病基因基因由父親傳給兒子 , 兒子傳給孫子 ,具有世代連續(xù)性, 也稱限雄遺傳 , 簡記為：“父傳子, 子傳孫。”（ 2）實例：人類外耳道多毛癥。（ 3）典型系譜圖。（二）如何判斷遺傳病的類型：1、先確定是否為伴Y 遺傳：（ 1）若系譜圖中患者全為男性 , 而且男性全為患者 , 女性都正常 , 正常的全為女性 , 則為伴 Y 遺傳。（ 2）若系譜圖中

4、 , 患者有男有女 , 則不是伴 Y 遺傳。2、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?1）雙親無病 , 所生的孩子中有患者 , 一定是隱性遺傳病。（ 2）雙親都有病 , 所生的孩子中出現(xiàn)無病的 , 一定是顯性遺傳病。（無中生有為隱性）（有中生無則為顯）3、 確定是常染色體遺傳還是伴 X 遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中若女患者的父親和兒子都患病, 則為伴 X 隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的, 則為常染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中若患者的母親和女兒都患病, 則為伴 X 顯性遺傳若患者的母親和女兒有正常的, 則為常染色體顯性遺傳。（三）“色盲男孩”與“男孩色盲”的辨析：人類遺傳

5、病中伴性遺傳的概率計算是難度較大的一個知識點。在平時的考試與學(xué)生的練習(xí)中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)學(xué)生不能區(qū)別“色盲男孩”與“男孩色盲”的不同含義, 從而出現(xiàn)誤作。例如：（1）一對夫妻性狀都正常, 他們的父母也正常 , 妻子的弟弟是色盲, 則他們生育的男孩是色盲的幾率是多少？（2）一對夫妻性狀都正常 , 他們的父母也正常, 妻子的弟弟是色盲, 則他們生育色盲男孩的幾率是多少？解析： P：XBXb X BY所以第一題 , 讓計算子代中男孩是色盲的幾率 , 就是母親基因型是XBXb 的幾率F： XBXB： XBXb： XBY： XbY乘上子代男孩中基因型是XbY 的幾率 ,1： 1：1： 1為： 1/2 1/2=1

6、/4第二題計算子代中色盲男孩的幾率B b的幾率乘上子代中基因型為b的幾率 , 為： 1/2 1/4=1/8。, 就是母親基因型是 X XX Y基礎(chǔ)鞏固1某男性患有色盲 ,他的一個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在（ ）A 兩個 Y 染色體 ,兩個色盲基因B 兩個 X 染色體 ,兩個色盲基因C一個 Y 染色體和一個X 染色體 ,一個色盲基因D一個 Y 染色體和一個X 染色體 ,兩個色盲基因2一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,基中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲,二胎所生女孩的色覺正常,另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺正常 ,這兩對夫婦的婚配方式是（）B BbB b

7、Bb bBB bbA X X XY B X X XY C X XX Y D X X XY3、血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男子患血友病, 他的岳父表現(xiàn)正常, 岳母患血友病 , 對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（）A兒子、女兒全部正常B兒子患病 , 女兒正常C兒子正常 , 女兒患病D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者4 在下列系譜中,遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A X 染色體顯性遺傳B X 染色體隱性遺傳C 常染色體顯性遺傳D Y 染色體遺傳5決定貓的毛色基因位于X 染色體上 , 基因型bb 、 BB 、 Bb 的貓 , 依次是黃色 , 黑色和虎斑色 , 現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配, 生下一只虎斑色小貓

8、和一只黃色小貓, 它們的性別為（）A一只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓B 一只雌貓、一只雄貓 C 兩只雄貓D 兩只雌貓2 / 36某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為：A Y 染色體遺傳 B常染色體顯性遺傳 CX 染色體顯性遺傳 D X 染色體隱性遺傳7.(7 分 ) 上圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除(1) 3的 基 因 型 是, 2的 可 能 基 因型(2)中與男孩3 的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因是,該男孩稱呼其為。 (3) 1 是紅綠色盲基8.在尋找人類缺陷基因時,常常需居民中 ,找到了引起藍色盲的基一名藍色盲患者。圖12 為該島(1) 該缺陷

9、基因是性基因 ,(2) 若個體 8 患藍色盲的同時又(3) 若個體 14 與該島某表現(xiàn)型正正常的某男性結(jié)婚 ,預(yù)測他們生一(4) 現(xiàn)需要從第代個體中取樣與不選的原因。男孩 3 和他的祖父4 是紅綠色盲外, 其他人視覺都正常, 問：是。型是,該男孩稱呼其為；中與男孩3 的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型因攜帶者的概率是要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的因。該島約有44的居民為藍色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi),則是每 10 000 人中有某家族系譜圖 ,請分析回答下列問題：在染色體上?；佳巡?,當(dāng) 8 形成配子時 ,在相關(guān)的基因傳遞中遵循了遺傳規(guī)律。常的男性

10、結(jié)婚 ,預(yù)測他們后代患藍色盲的幾率是；若個體 ,d 與島外其他地方表現(xiàn)個患藍色旨男孩的幾率可能是。(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選取出提供樣本的較合適個體,并解釋選9果蠅的灰身對黑身是顯性 ,控制體色的一對基因B、 b 位于常染色體上；紅眼對白眼為顯性,控制眼色的一對基因。 H 、 h 位于 X 染色體上。讓一只灰身紅眼雌果蠅與一只黑身紅眼雄果蠅雜交；得到 F1 有灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼四種表現(xiàn)型。請回答：(1)寫出雜交親本的基因型：灰身紅眼雌果蠅_ _；黑身紅眼雄果蠅 _ 。(2)F1 雌果蠅的表現(xiàn)型為 _ ,且比例為 _ 。(3)從 F1 中選取一只灰身紅眼雌

11、果蠅與一只灰身紅眼雄果蠅進行交配,獲得 F2。若 F2 中只出現(xiàn)灰身紅眼和黑身紅眼兩種表現(xiàn)型,則 F1 灰身紅眼雌果蠅的基因型為_ , 灰身紅眼雄果蠅的基因型為 _ ；若 F1 中出現(xiàn)了黑身白眼的類型,則 F1 灰身紅眼雌果蠅的基因型為_ _ 。10.控制果蠅眼型的有圓型基因（b） ,棒形基因（ B ）。現(xiàn)做如下雜交實驗：雜交一：雜交二：P圓 棒P 棒 圓F棒 腰子形F 圓腰子形根據(jù)實驗結(jié)果回答：（1）控制眼型的基因位于 _染色體上。（2 ） 眼 型 性 狀 的 顯 隱 性 關(guān) 系 屬 于_。（3）腰子形眼型的雌果蠅的基因型可寫作_。11、 HGPRT 缺陷癥的致病基因在X 染色體上 ,患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是個該缺陷癥的系譜圖。請分析回答：(1)此病的致病基因為_ 性基因 ,理由是 _ 。(2) 3 的致病基因來自I 世代中的 _ 。(3)如果 3 同時患有白化病 ,在 3 形成配子時 ,白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律? _ 。(4)如果 1 與一正常男子婚配 ,所生子女中患該缺陷癥的幾率為_ 。(5) 如果 3 與一正常女子(來自世代無此病的家族