同分異構(gòu)體書寫導(dǎo)學(xué)案

1、.同分異構(gòu)體的書寫與判斷班級(jí)：姓名：組名：【考綱要求】了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1.了解高考必做題中“同分異構(gòu)體”考察的角度、方式及難度。2 自我梳理同分異構(gòu)體的概念，能夠辨認(rèn)和列舉異構(gòu)體。3.對(duì)做過(guò)的題目溫故知新，形成判斷同分異構(gòu)體的方法?！绢A(yù)習(xí)案】（相信勤奮的你在課前做好了起飛的準(zhǔn)備）同分異構(gòu)體的概述1.定義同分異構(gòu)體指具有相同的而不同的。思考：下列幾組物質(zhì)，屬于同分異構(gòu)體的是（）尿素 CO(NH 2 )2 與氰酸氨（ NH 4CNO ）纖維素與淀粉葡萄糖與果糖石墨與金剛石O2 和 O3甲烷與丙烷2同分異構(gòu)體的分類類別及舉

2、例備注-.高考考查的重點(diǎn)和熱點(diǎn)構(gòu)造碳鏈異構(gòu)如正丁烷與-.異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)如 1- 丁烯與官能團(tuán)類別異構(gòu)如乙醇與立體順?lè)串悩?gòu)異構(gòu)3.常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)體烴 CxH y，不飽和度（） = （2x+2-y） /2不飽和有機(jī)物的種類共同的通式實(shí)例（各舉一例即可）度（）烯烴和環(huán)烷烴CnH 2n ( n 3)1炔烴和二烯烴CnH 2n-2 ( n 4)2CH3CH 2 CH CH和飽和一元醇和飽和一元醛和飽和一元羧酸和CH3CH 2 OH 和CH3CHO 和CH3COOH 和芳醇和和Cn H 2n-6 (n 6)CHOH2和CH 3CH 2 NO 2 和 HOOC-CH 2-硝基化合物和氨基酸略1NH

3、 24.官能團(tuán)種類的判斷（結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)）與金屬鈉反應(yīng)放出 H 2官能團(tuán)：或；能與堿反應(yīng)官能團(tuán)：或（芳香化合物還應(yīng)考慮類）；羧酸 + 醇酯 + 水，條件：；酯 + 水羧酸 + 醇，條件：能在銅做催化劑和加熱條件下氧化為醛，含基團(tuán)。-.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH) 2 生成磚紅色沉淀，含基團(tuán)，可以是醛類，-.或或?！疚业囊苫蟆俊菊n上案】（相信聰明的你能在積極探索中體會(huì)成功的喜悅）同分異構(gòu)體的書寫和判斷1.思維順序先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，再考慮碳鏈異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)位置異構(gòu)2.常用攻略（1 ）碳鏈異構(gòu)“減碳法”規(guī)律：書寫碳鏈異構(gòu)時(shí)要注意寫全而不要寫重復(fù)，一般可按下列規(guī)則書寫：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整

4、到散，位置由心到邊不到端，排布由對(duì)到鄰再到間?！竞献髡故尽繉懗鯟6 H 14 的所有同分異構(gòu)體【試一試】主鏈上有6 個(gè)碳原子，含有1 個(gè)甲基和 1 個(gè)乙基兩個(gè)支鏈的烷烴有（）A.4 種B.5 種C.6 種D.3 種-.（2 ）取代法（等效氫法）【資料】先根據(jù)給定條件的烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，用其它原子或原子團(tuán)(官能團(tuán) )取代碳鏈上的不同氫原子?！镜淅治觥康囊宦却镉袔追N？【試一試】1.下列有機(jī)物的一氯取代物有_種。 CH 3CH 32. 乙苯的異構(gòu)體有4 種，則對(duì)應(yīng)環(huán)上的一氯代物的種數(shù)為（）A 、 12 種B、10 種C、 9 種D、7 種【思考】

5、丁醇（）、戊醛 ()、戊酸（）各有種相同類別的同分異構(gòu)體。策略：熟記常見(jiàn)烷烴和烷基的同分異構(gòu)體數(shù)（甲烷、乙烷、丙烷沒(méi)有同分異體；甲基、乙基沒(méi)有同分異構(gòu)體）名稱丙基（ C3H 7 ）丁基 ( C4 H 9)戊基（ C5 H 11 ）異構(gòu)體數(shù)【規(guī)律小結(jié)】你能總結(jié)出適用取代法的官能團(tuán)嗎？【思維升華】烴的二元（或三元、多元）取代物的異構(gòu)體尋找方法：有序法（定一移一）或（定二移一）-.概念：有序法要求解決問(wèn)題時(shí)遵循一定的特定線索和步驟去探索的一種思維方法。應(yīng)用有序法解決烴的多元取代物異構(gòu)體問(wèn)題的 步驟順序 是：先寫出碳鏈異構(gòu)，再在各碳鏈上依次先定一個(gè)官能團(tuán)，接著在此基礎(chǔ)上移動(dòng)第二個(gè)官能團(tuán) ,依此類推，即

6、定一移一【典例分析】 二氯丙烷有_種異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:【試一試】1.甲苯的 2 氯代物有種2.(2016 課標(biāo)， 10) 分子式為 C4 H 8Cl 2 的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）A. 7 種B .8 種C. 9 種D .10 種（3 ）插入法【資料】先根據(jù)給定條件的碳原子數(shù)，寫出具有此碳原子數(shù)的烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再根據(jù)碳鏈的對(duì)稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的四價(jià)。O的醚， Cn H 2 n O 的酮（插入 |插入法主要適用于C ，故寫碳鏈時(shí)少寫一個(gè)碳原子）等?！镜淅治觥繉懛肿邮降拿选驹囈辉嚒繉懛肿邮降耐肿邮綖榈耐灿卸嗌俜N？分子式為的酯共有多少種？【

7、規(guī)律小結(jié)】-.【思維升華】先根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)將碳原子分成兩部分，然后只需考慮兩部分碳原子的碳鏈異構(gòu)及組合情況。分配法主要適用于書寫【典例分析】 M 是苯的同系物，其結(jié)構(gòu)為 C4H 9C4H 9, 則 M 的結(jié)構(gòu)式共有（）A.16 種B.12 種C.10 種D.8 種【試一試】化學(xué)式為C5H 8 O 2 的脂肪酸與化學(xué)式為C4H 10 O 的醇發(fā)生反應(yīng)，最多能夠生成酯的數(shù)量為 (不考慮立體異構(gòu) )()A 12 種B18 種C 24 種D 32 種【拓展訓(xùn)練】（相信不甘人后的你能把今天的學(xué)習(xí)內(nèi)容輕松掌握）1分子式為 C5 H 12 O 且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A 5 種B 6 種C7 種D 8 種2下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A 戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯3. 某飽和酯 C5 H 10 O2 ，在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件