性別決定以及伴性遺傳3課時(shí)改

1、 23對(duì)染色體，卻有幾萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體之 間可能有對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？ 一條染色體上有很多 個(gè)基因 基因在染色體 上呈線性排列 染 色 體 據(jù)來(lái)源 同源染色體 （等位基因或相同基因 或非等位基因） 非同源染色體（非等位基因） 據(jù)與性 別關(guān)系 常染色體 性染色體 決 定 性別 伴性遺傳 基 因 了解：染色體分類 性別決定和伴性遺傳 同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成女性 個(gè)體,有的發(fā)育成男性個(gè)體? 為何人群中男女的 比例大致為11呢？ 受精卵受精卵 一、性別決定 1.概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式 （只有雌雄異體生物才有性別） 2.決定時(shí)間：受精卵形成時(shí) 3.由“基因”決定，受“環(huán)境”影響

2、。 4. 基礎(chǔ)性染色體（主要） 5.染色體的類型： 女性男性 常 染 色 體 常 染 色 體 性染色體 性染色體 性染色體：與決定性別有關(guān)（1 1對(duì)） 常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)（ n-1n-1對(duì)） 男性： XY 女性： XX 染色體 性別主要由性染色體決定.。除此以外，有些生物性 別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件 的影響有關(guān)系。 染色體的組成（人體） 1、體細(xì)胞22對(duì)+XY或22對(duì)+XX (44條+XY或44條 +XX） 2、生殖細(xì)胞22條+X或22條+Y 注：性染色體在體細(xì)胞、生殖細(xì)胞中都存在 6.性別決定方式常見(jiàn)類型 XY型 （特點(diǎn)） ZW型 （特點(diǎn)） 雄性：含異型的性染色

3、體，以XY表示 后代性別：決定于父方 類型：果蠅、哺乳動(dòng)物、雌雄異體植物等 雌性：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示 后代性別：決定于母方 雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 常見(jiàn)類型：鳥(niǎo)類（雞）、蛾蝶類（蠶） 精子 卵細(xì)胞 1 ： 1 22條+ Y22條+ X 22對(duì)(常)+ XX(性) 22對(duì)(常)+XY(性) 22條+X 22對(duì)+ XX 22對(duì)+XY 7、XY型性別決定的遺傳圖解 受精卵 生男生女， 由誰(shuí)決定？ 配 子 雙親 體 細(xì) 胞 為什么自然人群中男女性別比例接近1:11:1？ 第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等 的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一 種卵細(xì)胞。

4、 第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī) 會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基 本相等的受精卵。 Z ZW ZWZZ ZW ZW型性別決定 1 : 1 ZZ zz zw 異型 同型 性染色體 ZW型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類 雄性：只有一條X染色體，以XO表示 雌性：性染色體成對(duì)，以XX表示 類型：直翅目昆蟲(chóng)（蝗蟲(chóng)、蟋蟀、蟑螂等） b.環(huán)境：XX蝌蚪20C為雌性、30C為雄性 a.XO型 c. 性逆轉(zhuǎn)（表現(xiàn)型改變，但基因型不變） 如：雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性 。 8、其他決定方式 性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（ ） 女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親（ ） 性染色體上沒(méi)有基因（ ） 考考你 2006年第2期 男

5、女都具有的X染色體上包含 有1098個(gè)基因而只有男性才 具有的Y染色體上只包含有78 個(gè)基因。 P34 例1、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比 較普遍 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量 相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常 染色體 A 例2、關(guān)于性染色體的敘述不正確是 A性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系 BXY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體 C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 DXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含兩個(gè)同型性染色體， 則一定為雌性 D 約翰道爾頓，英國(guó)

6、化學(xué)家兼物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父” 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人，1794年發(fā)表了視覺(jué)的異常 （著作論色盲） 17921792年的圣誕節(jié) ，2626歲的道爾頓送給母親 一件節(jié)日禮物-棕灰 色襪子。母親笑了：“我 這么大年紀(jì)了，怎么能穿 櫻桃紅色襪子呢？”道爾 頓爭(zhēng)辯：“這襪子明明是 棕灰色的嘛！” 對(duì)于這 件小事他并沒(méi)有輕易放過(guò) ，還認(rèn)真分析比較，發(fā)現(xiàn) 他和弟弟原來(lái)都是個(gè)色盲 。 恭喜你，你的視覺(jué)正常！ 紅綠色盲患者眼中的色彩世界 據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。 二、伴性遺傳 由性染色體上基因決定的性狀，在

7、遺 傳時(shí)總是與性別聯(lián)系在一起是遺傳方式 叫伴性遺傳。 色盲患者家遺傳系譜圖 男性患者 個(gè)體 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯?dāng)?shù)字 （112） 羅馬數(shù)字 （I） 代 （1）每個(gè)符號(hào)代表的含義？ (2)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？ (3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ 色盲患者家遺傳系譜圖 （1）在X、Y的同源區(qū) 段，基因是成對(duì)的，存在 等位基因 （2）X、Y的非同源區(qū)段 則相互不存在等位基因， 是各自特有區(qū)段 （3）Y的非同源區(qū)段的基 因遺傳即：伴Y遺傳 （4）X的非同源區(qū)段的基 因遺傳即：伴X遺傳 XY X和Y同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X非同源區(qū)段 人的X、Y染色體結(jié)構(gòu)模

8、式圖 了解： X、Y染色體(學(xué)案P33左下) （一）、紅綠色盲 1.表現(xiàn)：不能區(qū)分紅色和綠色 2.病因：X染色體上的隱性基因(b)控制，即：Xb 注意：a.紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼）也 位于X染色體上, 即：XB b.Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段 而沒(méi)有這種基因 3. 遺傳方式：伴X隱性遺傳（隨X向后代傳遞） 動(dòng)動(dòng)筆： 人正常色覺(jué)（B）與紅綠色盲(b)的 基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？ 能否解釋為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅 綠色盲的發(fā)病率？ 思考：1.男孩的色盲基因來(lái)自于父親還是母親？ 男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親 2.男性的色盲基因是傳給女兒，還是傳給兒子？

9、由此得出結(jié)論： 在伴性遺傳中可能出現(xiàn)正反交結(jié)果不同的現(xiàn)象。 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 2.女性攜帶者 正常男性 3.女性紅綠色盲 正常男性 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲 請(qǐng)同學(xué)們畫(huà)出每組遺傳圖解： 觀察思考： 1.男性色盲基因傳遞給了誰(shuí)？ 2.男性色盲基因來(lái)源于誰(shuí)？ 3.父親正常，女兒如何？ 4.女兒色盲，她的父親和兒子又會(huì)如何？ 男性的色盲基因只能來(lái)自 _ 又只能傳給_ 在一個(gè)家系中是否每一代都患 ??？ 母親女兒 第一代和第三代患病， 第二代不患病 【總結(jié)特點(diǎn)】 隔代遺傳（一般雙親無(wú)，子代患?。?觀察色盲基因在一個(gè)家系中的遺傳路徑，歸納遺傳特點(diǎn) 女患

10、者的色盲基因一定有 一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái) 自_，因此女兒色盲， 父親一定_ 女患者的色盲基因一定遺 傳給她的_,因此女性 色盲，兒子一定_ 父方 色盲 【總結(jié)特點(diǎn)】 女性色盲 男性正常 兒子 色盲 女病，其父其子必病 交叉遺傳（男 女 男） 男性患者 女性患者 特點(diǎn):男患女患 小結(jié)：伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) 1、男患多于女患 母親色盲，兒子一定色盲。 女兒色盲，父親一定色盲。 父親正常，女兒一定正常。 2、隔代、交叉遺傳 3、女患父、子必患 抗維生素D佝僂病則女患多于男患 抗維生素佝僂病 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體 上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳 性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不

11、良而導(dǎo) 致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型 ） 腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢 等癥狀。 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 能否解釋女性患者多還是男性患者多？ 動(dòng)動(dòng)筆 ： IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 抗維生素D D佝僂病系譜圖 1、女患多于男患； 2、連續(xù)遺傳（代代有患者）； 3、男病母、女必病 ； （二）、伴X顯性遺傳遺傳特點(diǎn) （三）、伴Y遺傳 外耳道多毛癥 印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄 特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上。 只有男患，具有連續(xù)性(父?jìng)髯?/p>

12、，子傳孫) （三）、伴Y遺傳 伴X X隱性遺傳病 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人 為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。 1 65 234 987 10 (1)圖中9號(hào)的基因型是 (2)8號(hào)的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 伴X X隱性遺傳病 (4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶 者的可能性是 。 1 65 234 987 10 (3)8號(hào)基因型是XBXb可能性 是 。 1 2 1 4 解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1

13、1 2 1 2 10號(hào)是攜帶者的概率 = = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人 為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。 顯性遺傳病隱性遺傳病方式 常 染 色 體 伴X 伴Y 小結(jié)1：遺傳病的類型和特點(diǎn)： 常染色體隱性遺傳?。?常染色體顯性遺傳病： 伴X隱性遺傳?。?伴X顯性遺傳?。?方法一、典型病例判定法 白化病、先天性聾啞、 苯丙酮尿癥 多指病、并指病、 軟骨發(fā)育不全癥 紅綠色盲、血友病、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 抗維生素D佝僂病 總結(jié):系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定 1遺傳方式判定順序 先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)確定顯、隱性 （口訣法、是否為代代遺傳

14、）確定基因位置“是常染色體遺 傳還是伴X遺傳”（口訣法、男女發(fā)病率、） 2. 顯隱性遺傳判斷 （口訣法） 無(wú)（雙親）中生有（后代任意一個(gè)）為隱性 。 有（雙親）中生無(wú)（后代任意一個(gè)）為顯性 。 方法二：遺傳系譜圖的分析步驟 否 3. 基因位置判斷（口訣法） 無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。 有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。 隱性遺傳找女（任一代）病，父子都病為伴性。 顯性遺傳找男（任一代）病，母女都病為伴性。 4如果系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小 上判斷： （1）顯隱性遺傳最大可能判斷： 代代遺傳，最可能顯性； 隔代遺傳，最可能隱性。 （2）基因位置最大可能判斷： 女患=男患，最可能位于常染色體。 女患男患，最可能伴X顯性。 女患男患，最可能伴X隱性。 但必須用上“最可能是”一詞。 常染色體隱性遺傳病 常染色體顯性遺傳病 最可能是伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病 圖1 圖2 圖3圖4 最可能是；最可能是。 伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳 圖5圖6 延伸1：無(wú)遺傳系譜圖時(shí) 控制灰身與黑身的基因位于 染色體上； 控制直毛與分叉毛的基因位于 染色體上。 常 X 1.如何判斷基因位于常染色體，還是性染色體？ 已知顯隱性： 看性狀在雌雄中出現(xiàn)的比例 未知顯隱性：采用正交和反交的方法 例：果蠅的紅眼（B）