2015年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

1、2015年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答 案單選題1、我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？ （ C ）A、1989。 B 、2009。C、1979。D、2010。2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí) 施基本藥物零差率銷售？（ A ）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。 B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、 民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。3、國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（ C ）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施 基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢

2、 證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種， 其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（AA、520； 3仃；203。B、510； 306； 204。C、550; 340； 210。 D 530； 319； 211。5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？ （ a ）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B、 含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。 D非臨床治療首選的。多選題1、國家基本藥物目錄包括（ ABC ）。A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？ABC

3、A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括ABC ）。A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽取各方面意見。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC ）。A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參 加基本藥物招標(biāo)采購。C、完善國家藥品儲(chǔ)備制度。D政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括（ ACD ）。A、藥品采購目錄、采購周期。B、采購平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià) 標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)

4、程序。D采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：1、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（ C ）。A.質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語B管理體系審核指南 C質(zhì)量管理體系 要求D質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南2、 GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（ B）方法來建立質(zhì)量 管理體系A(chǔ)系統(tǒng)八B 過程C預(yù)防D改進(jìn)3、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D ）個(gè)方面形成文件化的 程序A 4B 8 C 5 D 64、 不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A ）種類型A 4B 8 C 5 D 65、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D ） 參與。A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員 多選題1

5、、體系文件的編寫原則，包括（ABCDE ）A 指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實(shí)用性E有效性2、體系文件通常包括（ ABD ）A質(zhì)量手冊B 程序文件 C生產(chǎn)計(jì)劃D 表格記錄3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ ABCDE ）A系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì) 量和效益統(tǒng)一4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（ BC ）A上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿足體 系認(rèn)證要求5、 技術(shù)性文件包括（BCDE ）A規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程D工藝規(guī)程E質(zhì) 量計(jì)劃單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（ CA能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時(shí)間縮短 C可以返工和補(bǔ)救D包衣材料選

6、擇性廣2. 出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙ ）A噴量太快 B 干燥不當(dāng)C控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均3. 哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B ）A親水性 B 疏水性 C A 與B都可以 D A 與B都不可以4. 屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（DA葡萄糖衍生物 B 甲基衍生物 C 羥丙基衍生物 D乙 基-p -CYD5. 構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是（BA 0-50nm B 50-200nm C 300-500nm D 500-1000nm多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是（ ACD ）A糖包衣B 微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣2. 下列哪些載體材料為水溶性載體材料

7、（BCDA纖維素衍生物類 B聚乙二醇類 C聚維酮類D表面活 性劑類3. 薄膜包衣的方法有（ ABCDA滾轉(zhuǎn)包衣法 B懸浮包衣法C壓制包衣法 D靜電包衣法4. 納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ ABCDA增強(qiáng)藥物的靶向性 B 提高藥物生物利用度 C改善藥物 穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果5. 多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ ABCD）A膜控成型技術(shù) B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)單選題：1.具有可以同時(shí)測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代 謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（ D ）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣 相色譜一質(zhì)譜法2. 關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、

8、監(jiān)督 等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A GA規(guī)范B、GM規(guī)范 C、GLf規(guī)范 D、GS規(guī)范3. 對胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（ c ）A、生物堿類B 、毒苷類 C、毒性蛋白類D、金屬元素4. 利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶 聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立 的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？ （ A）A、免疫學(xué)方法 B、比色法C、原子吸收分光光度法 D、電 感耦合等離子體發(fā)射光譜法5. 我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包 括什么？（ A A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒

9、別、檢查及有效成分的含量測 定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？ABCD ）A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子 體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法2. 中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD ）A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥 質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù)3. 中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？ （ABCDA、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中

10、藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究4. 中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？ （ ACD ）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、 免疫分析法D、超臨界流體色譜5. 中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？ABCDA、藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn) 品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（ a）A、在中醫(yī)約理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中約指紋圖譜為基礎(chǔ)， 以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖 譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C

11、、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)2. 圖譜比對方法主要用于對什么的研究？ （ B ）A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究3. 中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？ （ C ）A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B 、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)4. 什么是中藥質(zhì)量？ （ D ）A、中藥中化學(xué)成分的含量 B、中藥的藥效作用 C確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ) D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

12、5. 我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包 括什么？（ A ）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測 定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？ （ ABC ）A、中藥藥效學(xué)B 、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué)2. 中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？ （ ABCD）A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技 術(shù)D、薄層色譜法3. 高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？ （ ABCD） A、高壓B、高速、高效 C、高靈敏

13、度D應(yīng)用范圍廣4. 中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？ （ ABCDA、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰 色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較5. 譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級(jí)階段，還存在著哪些問題？ABCDA、中藥材本身質(zhì)量的控制問題 B、新技術(shù)不能普及 C指紋圖 譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致 D統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（a（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（ D ） 的藥材。（A）GMP（ B）GSP（ C）GLP（ D）GAP3、 中藥上市后臨床

14、安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（a）（A）隊(duì)列研究和病理對照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究4、 隊(duì)列研究的類型不包括：（D（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究5、 大品種培育開發(fā)策略：（a ）（A）確定某1品種，開展“ 3項(xiàng)分析”，做到“ 5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn) “ 7方面提升”（B）確定某1品種，開展“ 3項(xiàng)分析”，做到“ 4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn) “ 8方面提升”（C）確定某1品種，開展“ 3項(xiàng)分析”，做到“ 3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn) “9方面提升”多選題1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（ ac ） （A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C

15、）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇2、 中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB ）（A）隨機(jī)對照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)3、 中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB ）（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本一效用分析 （D）成本一效益分析4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD ）（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理 （B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（ C制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（ D風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估5、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC（A）臨床優(yōu)勢分析（B）制藥過程分析（D）市場競爭分析單選題（1

16、）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性（2 ）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)的增加而不斷增強(qiáng)C量效曲線的50%處可以代表藥物的效價(jià)效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析D ）B安全性、有效D 安全性、B ）B 效應(yīng)隨劑量D達(dá)到最大A 1 / 2 B 1 / 3 C 1 / 4 D 2（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（A臨床適應(yīng)證明確的藥物B 長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D 便于進(jìn)行

17、臨床監(jiān)測的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（ C ）A治愈率B 顯效率 C發(fā)病率 D 無效率多選題（1 ）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）A適當(dāng)?shù)挠盟帉ο驜 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ ABC）A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B 臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)D使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ ABCD）A延誤疾病治療 B浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾?。?）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后

18、制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5） 以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象單選題1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一 是（B ）A.藥物吸收率B.母體組織通透性加強(qiáng)C.藥物蓄積，肝、腎代 謝減慢D.相對分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D ）A.青霉素B.葡萄糖C.氯化鈉D.磺胺3、 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C

19、）A.紅霉素B.甲硝唑C.頭孢菌素D.喹諾酮類4、 關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是（DA.脂溶性高、弱堿性、分子量200的藥物在母乳中含量高B. 與乳腺的血流量有關(guān)C. 與乳汁中脂肪含量有關(guān)D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高5、 在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C） A.藥物的高蛋白結(jié)合率 B.藥物的服用量C.乳母的血漿藥多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）物水平D.藥物分子量大于500A.胃酸B.高鈣食物C. 口服不能吸收的藥物D.服藥時(shí)間7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCDA.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊B.適時(shí)哺乳，防止蓄積C.非用不可，選好

20、代替 D.代替不行，人工喂養(yǎng)8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（abcDA.溴隱亭B.避孕藥物（雌激素） C.咲塞米D.生物堿 代謝藥一9、以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是（ABC）A.金剛烷胺B.胺碘酮C.磺胺D.阿奇霉素10、 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCDA.抗甲狀腺素類藥B.喹諾酮類藥C.異煙肼 D.甲硝唑單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、 對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（ B ）原則A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待 執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（A、塑造形象B 、溝通信息D增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是

21、（A、嫻熟的技術(shù)B 、自然的儀態(tài)D舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則一“不得糾正”的具體運(yùn)用是指（DA、不要導(dǎo)致冷場 B、不要始終獨(dú)自C人 D 、不要隨意插嘴隱私權(quán)，C、依法丿Hi、積蓄能量）、親切的問候,它在交談中、不要否定他（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供（C ）A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求 醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（ABA、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D電話禮儀（2） 藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大 方D、儀表儀容簡約（3）對開辦經(jīng)營（ABC

22、 ）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè) 藥師A、非處方藥B 、處方藥C 、甲類非處方藥D 、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5） 使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（ABCD ）性A、科學(xué)性B 、靈活性C 、藝術(shù)性 D 、保護(hù)性單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care ， PC） ” 的敘述總，最正確的是（d）A PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C PC是藥師

23、是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服 務(wù)D PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使 用有關(guān)的某種特殊需要2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”（DA、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、 設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者3、 藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D ） A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商 和批號(hào)D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是 （DA、患者B、廣大公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、 小兒、老年人及哺乳期的婦女等5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和

24、內(nèi)容是（ A ）A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、 患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD ）A、患者自身資料B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用 的藥品D、對藥物治療的建設(shè)性意見2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型” 一般包括（ABCD）A、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異議D、服 務(wù)態(tài)度與質(zhì)量3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正 確的是（ABCDA、有助于患者提咼依從性 B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi) C、可預(yù)防 藥品不良反應(yīng)的發(fā)生 D有助于患者明確藥品的方法4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ ABCD）A、提高藥物的治療效果B、

25、提高藥物治療安全性C提高藥物治 療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值5、 加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括（ABCD ）A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師 的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用語 單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C ）年A.3年B.4 年 C.5 年 D.2 年2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn) 企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿（ A ），向原發(fā)證部門提出醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請。A. 6 個(gè)月前 B. 5個(gè)月前 C. 4個(gè)月前D. 3個(gè)月前3. 偽造、變造、買賣、岀租、岀借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的

26、，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（ B ）以下罰款。A. 5千元B.1萬元 C. 2萬元 D.5萬元4. 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（ D ）起施行A. 2015 年 4 月 1 日 B. 2015 年 5 月 1 日 C. 2015 年 6 月1日 D. 2015 年3月1日5. 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（a ）起施行A. 2015 年 3 月 1 日 B. 2015 年 2 月 1 日 C. 2015 年4月1日 D. 2015 年5月1日6. 清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行 連續(xù)（A ）A.三次 B. 兩次C.四次 D.五次7. 藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B ）A. 18.2 萬元 B. 19.2萬元 C. 20.2 萬元D. 25.2萬元8. 藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（ B）A.1.96 萬元 B. 0.96萬元 C. 2.96 萬元D. 3.96萬元9. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（c）A